靜脈用注射劑不溶性微粒的危害及預(yù)防(實(shí)習(xí))

靜脈用注射劑不溶性微粒的危害及預(yù)防

（實(shí)習(xí)帶教）2015浙大一院楊志海

當(dāng)前第1頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)1．靜脈輸液:是將大量無菌溶液或藥物直接輸入靜脈的治療方法。2．輸液微粒:是指輸入液體中的非代謝性顆粒雜質(zhì)，其直徑一般為1～15um，少數(shù)較大的輸液微粒直徑可達(dá)50～300um。3．輸液微粒污染:指在輸液過程中，將輸液微粒帶人人體，對人體造成嚴(yán)重危害的過程。當(dāng)前第2頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)

不溶性微粒是指生產(chǎn)及應(yīng)用過程中經(jīng)各種途徑污染的微小雜質(zhì)。其粒徑在1-50um之間。是一種不溶于水，肉眼看不見的存在于液體中非代謝性顆粒雜質(zhì)。腎臟只能排泄3微米以下的微粒當(dāng)前第3頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)輸液微粒的種類輸液中微粒的來源輸液微粒的危害輸液微粒污染的預(yù)防內(nèi)容當(dāng)前第4頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)輸液微粒的種類塵埃微粒----------空氣中的煙塵、粉塵玻璃屑------------切割安瓿不當(dāng)產(chǎn)生橡膠微粒----------穿刺橡膠塞產(chǎn)生塑料微粒-----------存在于輸注裝置中藥物結(jié)晶----------藥物配伍時(shí)產(chǎn)生石棉纖維----------輸液器的過濾介質(zhì)中碳微粒------------藥物生產(chǎn)過程中產(chǎn)生脂肪栓-----------脂肪乳藥液中存在當(dāng)前第5頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)塵埃微粒非常常見，空氣中的煙塵、粉塵可能隨著藥品的生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲藏和使用過程而進(jìn)入藥液，形成微粒并隨著輸液而進(jìn)入病人體內(nèi)，引發(fā)不良后果。

玻璃屑較為常見，切割安瓿的方式和步驟不當(dāng)會產(chǎn)生大量細(xì)小的玻璃屑。安瓿開啟的一瞬間，由于安瓿內(nèi)外壓力的不均衡，瓶內(nèi)負(fù)壓使氣流倒吸，會將用砂輪鋸掉的玻璃屑吸入安瓿內(nèi)，污染藥液。輸液微粒的種類當(dāng)前第6頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)橡膠微粒加藥時(shí)穿刺橡膠塞切下的橡皮塞屑。有研究表明，一次性輸液器塑料穿刺針穿輸液膠塞后，可使輸液中微粒增加1.6倍～27.6倍，并可使藥液中出現(xiàn)可見性膠屑。臨床加藥時(shí)常用20mL注射器的針頭是16號或18號的，這類較大的針頭在穿刺膠塞過程中，很容易切割下大量的橡膠顆粒，而且隨著穿刺次數(shù)的增加，產(chǎn)生微粒數(shù)量也會越來越多。

塑料微粒主要來源于輸注裝置，有的是塑料管中塑化的高分子異物，有的是因制造材料不耐摩擦而脫落的顆粒，有的是因生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)過程中切割組裝等帶入的機(jī)械性微粒。在我國，一次性使用的輸液器或注射器在使用過程中都有不同程度的引入微粒的現(xiàn)象。這些微小的塑料顆粒會隨著輸液過程進(jìn)入病人體內(nèi)，產(chǎn)生不良影響。

輸液微粒的種類當(dāng)前第7頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)藥物結(jié)晶這類微粒是因?yàn)闈穸茸兓?、pH值變化以及藥物之間相互作用而產(chǎn)生。藥物作為化合物的水溶劑，在運(yùn)輸、儲存及使用過程中會因環(huán)境改變而影響其性狀，甚至轉(zhuǎn)變?yōu)楣腆w微粒。臨床上常見的因違反配伍禁忌而產(chǎn)生的藥液渾濁就是因藥液的存在環(huán)境發(fā)生改變而致。

石棉纖維這類微粒主要來源于輸液器的過濾介質(zhì)。為盡量防止輸液過程中各種微粒進(jìn)入病人體內(nèi)，我國先用的輸液器終端都有一個(gè)過濾裝置，用于對進(jìn)入病人體內(nèi)的藥液過濾，盡量減少外界微粒對病人的影響。然而，這個(gè)過濾裝置可因生產(chǎn)過程中相關(guān)因素及使用時(shí)間的延長而發(fā)生纖維脫落，這些脫落的纖維將隨著藥液進(jìn)入病人體內(nèi)，造成不良影響。

其他輸液微粒的種類除以上常見種類之外，碳顆粒、細(xì)菌、真菌、肉芽腫、鈣及鋅等都可以作為輸液微粒，對病人身體產(chǎn)生不良影響。輸液微粒的種類當(dāng)前第8頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)輸液微粒的種類當(dāng)前第9頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)生產(chǎn)過程中微粒污染在臨床準(zhǔn)備及操作時(shí)產(chǎn)生微粒污染輸液和注射器具可引入微粒污染添加藥物產(chǎn)生的微粒污染放置時(shí)間和存儲條件對藥液的影響輸液中微粒的來源當(dāng)前第10頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)輸液中微粒的來源生產(chǎn)過程中微粒污染原材料及輔助材料的凈化質(zhì)量，尤其是水源質(zhì)量生產(chǎn)車間空氣的凈化指標(biāo)，生產(chǎn)設(shè)備的潔凈程度生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生管理、人為因素中草藥注射液存在著大量的不溶性膠體微粒臨床輸液反應(yīng)多當(dāng)前第11頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)在臨床準(zhǔn)備及操作時(shí)產(chǎn)生的微粒切割安瓿產(chǎn)生的微粒

穿刺膠塞產(chǎn)生的微粒每一支安瓿可產(chǎn)生近一萬個(gè)微粒穿刺膠塞污染率高達(dá)56%~73%膠塞穿刺三次后與穿刺前比較，藥液中2um的微粒增加5-7倍，5-10um的微粒增加20-27倍當(dāng)前第12頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)抽入注射器的空氣對藥液產(chǎn)生污染，空氣中的二氧化碳還會與藥液中的鈣鹽產(chǎn)生碳酸鈣結(jié)晶形成微粒在臨床準(zhǔn)備及操作時(shí)產(chǎn)生的微粒當(dāng)前第13頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)添加藥物產(chǎn)生的微粒污染粉劑溶解不全溶媒的改變藥物分子和葡萄糖分子相互吸附作用輸液中ph值的影響當(dāng)前第14頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)添加藥物產(chǎn)生的微粒污染輸液中添加藥物后，肉眼可見異物污染率大大增加，高達(dá)67.24%小針劑比輸液中的微粒含量高15倍，而粉劑比注射針劑的微粒更多，是其4~5倍，而且50um以上的微粒也顯著增加。由于中草藥注射液中存在著不溶性微粒，添加中草藥制劑會產(chǎn)生大量微粒。當(dāng)前第15頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)多種藥物配伍后微粒數(shù)量會大幅增加，添加藥物的品種越多，產(chǎn)生的微粒越多；添加藥物的順序不同，產(chǎn)生的微粒數(shù)不同中藥制劑配伍后會發(fā)生氧化、聚合而使生物堿、皂苷等析出，產(chǎn)生不溶性微粒。粉劑藥物溶解不充分也可形成不溶性微粒添加藥物產(chǎn)生的微粒污染當(dāng)前第16頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn).輸液、配液時(shí)的環(huán)境會對藥液產(chǎn)生污染：病房空氣的塵埃、纖維、細(xì)菌和真菌；輸液時(shí)可隨進(jìn)氣管進(jìn)入輸液。在輸液滴注40、60分鐘后，病室輸液中污染的微粒分別是實(shí)驗(yàn)室的601%、607%。操作人員違反臨床輸液和注射的無菌操作規(guī)程，也會對藥液產(chǎn)生污染。配液時(shí)環(huán)境對藥液產(chǎn)生污染當(dāng)前第17頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)輸液和注射器具可引起微粒污染聚氯乙稀塑料袋每袋（500ml）約含有150萬個(gè)微粒帶膠塞的玻璃瓶含有10-40萬個(gè)微粒當(dāng)前第18頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)放置時(shí)間和存儲條件對藥液的影響放置時(shí)間越長，產(chǎn)生的微粒就越多存儲條件的變化，如溫度、濕度、避光要求等等，會產(chǎn)生結(jié)晶或沉淀當(dāng)前第19頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)操作因素切割安瓿時(shí)，砂輪和玻璃摩擦?xí)a(chǎn)生玻璃屑和脫落的砂粒配藥的針頭越大，切割橡膠塞所產(chǎn)生的橡膠屑也越大注射器的反復(fù)使用也可導(dǎo)致微粒污染操作人員違反臨床輸液和注射無菌操作規(guī)程，也會對藥液產(chǎn)生污染當(dāng)前第20頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)微粒對人體的危害是多方面的且不是暫時(shí)性存在會對機(jī)體產(chǎn)生長期的潛在的危害，甚至直接危及生命輸液微粒的危害當(dāng)前第21頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)輸液微粒有的產(chǎn)生于生產(chǎn)過程，有的產(chǎn)生于使用過程，有些微?？梢员苊舛行┪⒘t難以躲避。輸液微粒進(jìn)入機(jī)體血液循環(huán)，經(jīng)過較大的靜脈后流經(jīng)微小的毛細(xì)血管網(wǎng)，在血液循環(huán)中作為異物，不能被代謝吸收，因此，其產(chǎn)生的危害性嚴(yán)重而持久。以往大量研究表明，輸液微粒的危害主要取決于微粒的大小、形狀、性質(zhì)、堵塞血管的位置、血液循環(huán)阻斷的程度和人體對微粒的反應(yīng)輸液微粒的危害當(dāng)前第22頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)1.造成局部組織栓塞或壞死2.引發(fā)靜脈炎3.引起肉芽腫4.引起腫瘤樣反應(yīng)或腫瘤形成5.引起熱源樣反應(yīng)6.引起變態(tài)反應(yīng)輸液微粒的危害當(dāng)前第23頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)造成局部組織栓塞或壞死成人毛細(xì)血管的內(nèi)徑一般平均是6μm～8μm，嬰幼兒的毛細(xì)血管內(nèi)徑僅3μm～5μm。當(dāng)藥液中的微粒直徑超過毛細(xì)血管的內(nèi)徑時(shí)，就可以堵塞毛細(xì)血管，引起局部組織供血不足，進(jìn)而組織缺氧。人的心、肝、腎、肺有大量的毛細(xì)血管網(wǎng)，這些器官是輸液微粒常見的沉積部位。當(dāng)前第24頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)造成局部組織栓塞或壞死據(jù)有關(guān)報(bào)道，長期輸液的病人死后解剖發(fā)現(xiàn)其肺部有明顯的沉淀物，就是由于長期靜脈輸液微粒緩慢沉積的結(jié)果。過多的微粒栓塞將會直接影響這些重要臟器的功能。有研究表明，不溶性微粒栓塞腦血管可以引發(fā)語言障礙、運(yùn)動(dòng)障礙甚至癱瘓，阻塞腎動(dòng)脈可引發(fā)肉眼或鏡下血尿及腎血管球性腎炎。當(dāng)前第25頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)引發(fā)靜脈炎微粒進(jìn)入人體以后，可隨著血循環(huán)，引起血管內(nèi)壁刺激損傷使血管壁的正常狀態(tài)發(fā)生改變，變得不光滑，引起血小板的黏著，導(dǎo)致靜脈炎的產(chǎn)生。在輸液過程中，病人的肢體出現(xiàn)疼痛、局部出現(xiàn)紅疹、輸液血管局部變硬、變色，是發(fā)生靜脈炎的臨床表現(xiàn)。有研究也表明，引起靜脈炎的原因中有70%是由于輸液劑中微粒含量過高所致?；熕幬镆虼碳ば曰瘜W(xué)成分和含有較多的微粒更容易引起靜脈炎。當(dāng)前第26頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)引起肉芽腫當(dāng)小于人體毛細(xì)血管的微粒進(jìn)入人體后，會隨著血液流動(dòng)進(jìn)入肺、腦、腎等器官，這些器官的吞噬細(xì)胞在吞掉微粒后死亡，細(xì)胞釋放的一種水解蛋白會不斷的黏附另外一個(gè)吞噬細(xì)胞，這樣死亡細(xì)胞會越黏越大，在局部形成肉芽腫。有報(bào)道，在尸檢中曾發(fā)現(xiàn)用過40L輸液的肺標(biāo)本有5000個(gè)肉芽腫。有研究也表明，直徑>10μm的二氧化硅微粒具有特殊活性，靜脈入血可引起肝臟結(jié)節(jié)性硬化及肝竇質(zhì)的廣泛破壞，肺組織上發(fā)生矽肺樣病變及肉芽腫形硬化。肺的肉芽腫進(jìn)一步發(fā)展有可能會引起肺癌。局部形成的肉芽腫同樣有可能引起局部的血液循環(huán)阻塞而導(dǎo)致局部組織壞死。當(dāng)前第27頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)引起腫瘤樣反應(yīng)或腫瘤形成石棉纖維?？梢砸鸱伟?。動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，給大白鼠注射含有石棉纖維的注射液，注射部位及沿引流的淋巴管可發(fā)生腫瘤，胸膜和腹膜可出現(xiàn)間皮瘤。有報(bào)道石棉纖維可引起肺纖維化和癌癥，大量放射性微粒進(jìn)入人體后，可直接引起白血病或白細(xì)胞減少癥。進(jìn)入血液中的滑石粉同樣可以致癌。此外，給小鼠和家兔注射含金屬鉑、鐵、鈦、鉻微粒的注射劑等，均可引起各種癌癥。當(dāng)前第28頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)引起熱源樣反應(yīng)

臨床輸液時(shí)，病人會出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、呼吸困難等現(xiàn)象，醫(yī)學(xué)上稱之為熱源樣反應(yīng)。臨床出現(xiàn)這些現(xiàn)象時(shí)，往往是從藥液、輸液器、護(hù)士的操作等方面進(jìn)行檢查?，F(xiàn)在隨著對輸液微粒的不斷研究證明，大量微粒進(jìn)入人體以后，可以引起熱源樣反應(yīng)。引起熱源性反應(yīng)當(dāng)前第29頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)引起變態(tài)反應(yīng)

藥液中含有的藥物結(jié)晶微粒、聚合物、降解物及其他異物都可以在注射部位或靜脈血管與組織蛋白發(fā)生反應(yīng)，從而引起變態(tài)反應(yīng)。當(dāng)前第30頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)1955年，Bruning首先提出纖維輸入人體會造成肺部肉芽腫。1997同仁醫(yī)院證明輸液微粒超過標(biāo)準(zhǔn)可導(dǎo)致病人半小時(shí)內(nèi)死亡。2003年1例曾進(jìn)行40L輸液的病人尸解后發(fā)現(xiàn)，其肺部有5000多個(gè)肉芽腫。當(dāng)前第31頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)CompanyLogo輸液微粒污染的危害性微粒的存在導(dǎo)致輸液的污染病，往往被誤認(rèn)為輸液反應(yīng)。微粒大于微血管徑時(shí)形成微循環(huán)障礙，遠(yuǎn)期來看，不溶性微粒在腦、肺、腎、肝、眼等處的小血管內(nèi)引起堵塞，造成不同程度組織壞死和損傷。微粒形成的靜脈血栓影響人們的微循環(huán)，使心腦血管病的發(fā)病率升高和年輕化。這個(gè)微小的顆粒多得很，而且不能夠在液體里面溶解。因此必須引起足夠重視。

當(dāng)前第32頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)輸液微粒污染的預(yù)防藥液生產(chǎn)環(huán)節(jié)的控制藥液配制過程中的控制靜脈輸液過濾系統(tǒng)當(dāng)前第33頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)藥液生產(chǎn)環(huán)節(jié)的控制控制原材料的凈化質(zhì)量采用凈化水源建立潔凈的生產(chǎn)環(huán)境加強(qiáng)生產(chǎn)管理規(guī)范當(dāng)前第34頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)【不溶性微?！砍碛幸?guī)定外，用于靜脈注射、靜脈滴注、鞘內(nèi)注射、椎管內(nèi)注射的溶液型的注射液、注射用無菌粉末及注射用濃溶液照不溶性微粒檢查法檢查，均應(yīng)符合規(guī)定。當(dāng)前第35頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)第一法（光阻法）結(jié)果判定(1)標(biāo)示裝量為100ml或100ml以上的靜脈用注射液除另有規(guī)定外，每lml中含10Mm及10Mm以上的微粒數(shù)不得過25粒，含25^111及以上的微粒數(shù)不得過3粒。(2)標(biāo)示裝量為100ml以下的靜脈用注射液、靜脈注射用無菌粉末、注射用濃溶液及供注射用無菌原料藥除另有規(guī)定外，每個(gè)供試品容器（份）中含lOjum及10pm以上的微粒數(shù)不得過6000粒，含25Hm及25^m以上的微粒數(shù)不得過600粒。當(dāng)前第36頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)第二法（顯微計(jì)數(shù)法）結(jié)果判定(1)標(biāo)示裝量為100ml或100ml以上的靜脈用注射液除另有規(guī)定外，每lml中含10pm及10pm以上的微粒數(shù)不得過12粒，含25卩m及25卩m以上的微粒數(shù)不得過2粒。(2)標(biāo)示裝量為100ml以下的靜脈用注射液、靜脈注射用無菌粉末、注射用濃溶液及供注射用無菌原料藥除另有規(guī)定外，每個(gè)供試品容器（份）中含10pm及10pm以上的微粒數(shù)不得過3000粒，含及25pm以上的微粒數(shù)不得過300粒。當(dāng)前第37頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)藥液配制過程中的控制嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程把好藥液配制關(guān)避免加藥時(shí)多次穿刺瓶塞建立藥物配置中心，減少藥物配置過程的污染。合理用藥，注意配伍藥液配制過程中的控制當(dāng)前第38頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程嚴(yán)格無菌操作正確切割安瓿正確穿刺瓶塞正確抽吸藥液嚴(yán)格控制加藥種類注意配伍禁忌合理用藥當(dāng)前第39頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)對“非易折”型安瓿割據(jù)痕長應(yīng)小于頸段1/4周，在開啟安瓿前以75%酒精擦拭頸段。徒手掰開安瓿。掰開安瓿頸時(shí)需傾斜45度正確切割安瓿當(dāng)前第40頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)切割安瓿的方式和步驟不當(dāng)：每支安瓿可產(chǎn)生一萬個(gè)微粒，一經(jīng)進(jìn)入人體無法消除切忌用鑷子等物品敲開安瓿正確切割安瓿不使用無菌紗布包裹安瓿開啟切割前后均嚴(yán)格消毒當(dāng)前第41頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)正確穿刺瓶塞溶配藥液的針頭能小則不選大，通常加藥針頭越大，液體中的膠屑越大；配制瓶裝粉劑時(shí)，穿刺時(shí)針頭與膠塞平面呈75度角為佳。操作步驟：將針頭斜面向上，針梗與瓶塞呈60~80度角，以針尖為支點(diǎn)，微向下用力，順瓶塞凹，迅速穿過瓶塞可減少針頭堵塞，提高了加藥速度，減少了瓶塞微粒的污染當(dāng)前第42頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)避免加藥時(shí)多次穿刺瓶塞液體中需加多種藥物時(shí)，避免使用粗針頭抽吸和在瓶塞同一部位反復(fù)穿刺，插入瓶塞一枚針頭，抽吸藥液時(shí)用另一枚針頭，可減少瓶塞穿刺次數(shù)，以減少瓶塞微粒污染，液體中如發(fā)現(xiàn)有橡膠屑應(yīng)禁止輸入。正確穿刺瓶塞當(dāng)前第43頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)抽藥的空針一次性使用。主張抽吸時(shí)針頭應(yīng)置于安瓿的中部，安瓿不應(yīng)倒置。向輸液瓶內(nèi)加藥或注射時(shí)，應(yīng)將針管垂直靜止片刻。盡量減少液體瓶的擺動(dòng)，這樣會使瓶內(nèi)的較大微粒平穩(wěn)沉積于瓶口周圍，以減少微粒進(jìn)入人體內(nèi)。因?yàn)獒橆^置于頸口時(shí)，玻璃微粒污染最多，于底部抽吸時(shí)微粒最少。因大于50um以上的微粒沉淀較快，可使其沉淀于針管內(nèi)，再緩緩注入正確抽吸藥液當(dāng)前第44頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)正確抽吸藥液×√當(dāng)前第45頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)輸液配制針頭的選擇臨床配液最好使用側(cè)孔針頭避免加藥時(shí)使用粗針頭及多次穿刺瓶塞藥液配制過程中的控制當(dāng)前第46頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)合理用藥注意配伍嚴(yán)格控制加藥種類，注意配伍禁忌配制粉劑充分振蕩，完全溶解后方可加入液體中當(dāng)前第47頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)CompanyLogo輸液微粒污染的控制（二）使用合適的針頭盡量減少對瓶塞的穿刺次數(shù)、選擇合適、銳利的小號針頭；側(cè)面開口的針頭有助于減少微粒的產(chǎn)生；穿刺瓶塞時(shí)垂直進(jìn)針改為斜角進(jìn)針，可降低針頭的阻塞率和碎屑發(fā)生率。輸液排氣時(shí)排出初液30～50ml可大大降低微粒及熱原反應(yīng)。穿刺靜脈一次不成功更換針頭，避免把針頭滯留的微粒帶入靜脈。當(dāng)前第48頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)輸液配制針頭的選擇

臨床配液最好使用一次性針頭避免加藥時(shí)使用粗針頭及多次穿刺瓶塞當(dāng)前第49頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)合理用藥，注意配伍嚴(yán)格控制加藥種類，注意配伍禁忌；配制粉劑充分振蕩，完全溶解后方可加入液體中。當(dāng)前第50頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)從全開放的玻璃瓶--全密閉塑料軟袋輸液系統(tǒng)

靜脈輸液容器的演變當(dāng)前第51頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)正確穿刺瓶塞垂直進(jìn)針改為斜角進(jìn)針針頭的選擇9—12號為宜避免反復(fù)穿刺瓶塞當(dāng)前第52頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)注意藥物的配伍禁忌配伍不當(dāng)會導(dǎo)致藥物產(chǎn)生結(jié)晶或PH值的改變，形成不溶性微粒當(dāng)前第53頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)合理用藥詳細(xì)閱讀說明書，了解藥物的藥理作用、理化性質(zhì)、配伍禁忌及不良反應(yīng)。加藥后嚴(yán)格檢查藥液有無變色、混濁、沉淀。粉劑藥物充分溶解。抗生素與中草藥連續(xù)給藥時(shí)要用NS間隙沖管。當(dāng)前第54頁\共有63頁\編于星期五\13點(diǎn)嚴(yán)把輸液器具關(guān)選擇合格的輸液裝置注意管道沖洗一人一針，一藥一針當(dāng)前第55頁\共有63