同分異構常見題型及解法

同分異構常見題型及解法第一頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二本節(jié)課內容：同分異構體１．同分異構體的概述2．常見的官能團異構3．系統(tǒng)掌握同分異構體的書寫規(guī)律4．常見題型．第二頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二同分異構體的含義及其書寫規(guī)律:具有相同分子式而結構不同的化合物一、概念第三頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二二、類型①碳鏈異構：②位置異構：③官能團異構：（因C原子的排列順序不同）（因官能團位置不同）（因官能團類型不同）(1)構造異構烯烴和環(huán)烷烴（丙烯與環(huán)丙烷）

第四頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二常見不同類物質之間的同分異構體

CnH2n(n≥3)烯烴和環(huán)烷烴

CnH2n+2O(n≥2)飽和一元醇和醚

CnH2n-2(n≥4)炔烴、二烯烴和環(huán)烯烴

CnH2nO(n≥3)飽和一元醛和酮、烯醇CnH2nO2(n≥2)飽和一元羧酸、酯和羥基醛CnH2n-6O(n≥7)苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚

CnH2n+1NO2(n≥2)氨基酸和硝基化合物第五頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二三、書寫方法:

同分異構體的書寫規(guī)律:1、官能團異構→碳鏈異構→位置異構2、主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排列由鄰到間到對第六頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二官能團異構醇或者醚位置異構醇①②（接上-OH,各2種）醚①（插入氧原子，共2種）（插入法）②（插入氧原子，共1種）碳鏈異構C—C—C—C------------①C—C—C--------------②C例1、問C4H10O有多少種同分異構體?所以:共7種.練習2：寫出主鏈上有4個C的己烯異構體？第七頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二三、常見題型及解題策略（一）判斷是否為同分異構體

例、A、B、C、D、E五種芳香化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結構簡式如下所示：這五種化合物中，互為同分異構體的是

。BC第八頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二

1.以下各組屬于同分異構體的是

。A.與B.CH3(CH2)7CH3與C金剛石與石墨D.CH3CH=CH－CH=CH2與CHCCHCH3CH3DClCClHHHCClHCl觀察空間結構相對分子質量均為128單質分子式均為C5H8分子式不同由此可見…...反饋練習第九頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二2.判斷下列異構屬于何種異構？CH3CH2COOH和HCOOCH2CH3CH3CH2CH2OH和CH3CHCH33CH3CH2CHO和CH3COCH3

4CH3—CH—CH3和

CH3CH2CH2CH3

CH35

CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3位置異構官能團異構官能團異構碳鏈異構位置異構OH第十頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二（二）同分異構體數(shù)目的確定1、等效氫法判斷“等效氫”的三條原則是：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子上所連的甲基是等效的；③處于對稱位置上的氫原子是等效的。第十一頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二[思考].蒽的結構簡式為的一氯代物有幾種?析:１２３第十二頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二例4、一氯并五苯有

種同分異構體

4④③②①第十三頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二

例5、“立方烷”是新合成的一種烴，其分子呈立方體結構。如圖所示：（1）“立方烷”的分子式為________（2）其一氯代物共有______種（3）其二氯代物共有______種Cl123C8H813第十四頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二例3、某烴的一種同分異構體只能生成一種氯代物,該烴的分子式可以是A.C3H8B.

C4H10C.

C5H12

D.

C6H14C第十五頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二A例7、已知分子式為C12H12的烴的分子結構可表示為若環(huán)上的二溴代物有9種同分異構體,請推斷其環(huán)上的四溴代物的同分異構體數(shù)目有

A.9種B.10種C.11種D.12種CH3──CH32、換位思考（換元法）第十六頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二3、記憶法例、甲苯被式量為43的烷基取代苯環(huán)上的一個H后，生成物可能種類為：A：8種B：6種C：4種D：3種解題策略：記住一些常見的異構體數(shù)，如：丁基有四種，丁醇（看作丁基與羥基連接而成）也有四種：戊醛、戊酸（分別看作丁基跟醛基、羧基連接物）也分別有四種。第十七頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二（三）由加成產物確定不飽和有機物的結構例、某有機物與H2按1：1物質的量比加成后生成的產物結構為：

CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH2—CH3OHCH3OH則該有機物可能的結構有（

）種（說明

：羥基與碳碳雙鍵的結構不穩(wěn)定）。解題策略：抓住加成反應的特點即反應前后碳鏈結構不變，確定不飽和鍵（雙鍵、叁鍵）的可能位置，進而得到有機物的結構及種數(shù)。4第十八頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二（四）同分異構體的書寫注：對于限定范圍的書寫或補寫，解題時要看清所限范圍，分析已知的幾個同分異構體的結構特點。解題策略：例、烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C-H鍵，則不容易被氧化得到?，F(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成為的異構體共有7種，其中的3種是、—R

—COOH

—COOH

—COOH

—CH2CH2CH2CH2CH3

請寫出其它4種的結構簡式

:____________________取代法取代法第十九頁，共二十頁，編輯于2023年，星期二定一議二法例5.有一化合物萘