腫瘤靶向藥物治療詳解演示文稿

腫瘤靶向藥物治療詳解演示文稿當前第1頁\共有66頁\編于星期日\13點（優(yōu)選）腫瘤靶向藥物治療當前第2頁\共有66頁\編于星期日\13點理想的腫瘤靶點具有以下特點：①是一種對惡性表型非常重要的大分子②在重要的器官和組織中無明顯表達③具有生物相關性④能在臨床標本中重復檢測⑤與臨床結果具有明顯相關性

當前第3頁\共有66頁\編于星期日\13點分子靶向藥物的共同特點①具有調(diào)節(jié)作用和細胞穩(wěn)定作用②臨床治療不一定需要達到劑量毒性（DLT）和最大耐受量（MTD）③毒性作用和臨床表現(xiàn)與細胞毒藥物有很大區(qū)別④直接針對引起癌變分子機制，比傳統(tǒng)化療更有選擇性和有效性⑤與常規(guī)治療（化療、放療）合用，常有更好的療效當前第4頁\共有66頁\編于星期日\13點分子靶向藥物的范疇①信號轉導抑制劑②腫瘤血管生成抑制劑③單克隆抗體④基因治療⑤抗腫瘤疫苗當前第5頁\共有66頁\編于星期日\13點主要分子靶向藥物的分類⒈小分子表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑：吉非替尼（Gefitinib）、埃羅替尼（Erlotinib）等。⒉抗EGFR的單抗：西妥昔單抗（Cetuximab）、帕尼單抗（Panitumumab）、Matuzumab(EMD72000)。⒊抗Her-2的單抗：曲妥珠單抗（Trastuzumab）。⒋Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制劑：伊馬替尼（Imatinib）、尼洛替尼（Nilotinib）、達沙替尼（Dasatinib）。⒌抗血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）的單抗：貝伐單抗（Bevacizumab）⒍抗CD20的單抗：利妥昔單抗(Rituximab)。⒎IGFR-1激酶抑制劑：NVP-AEW541。⒏mTOR激酶抑制劑：Temsirolimus(CCI-779)、Everolimus(RAD-001)。⒐泛素-蛋白酶體抑制劑：硼替佐米（Bortezomib）。⒑其他：Aurora激酶抑制劑、組蛋白去乙?；福℉DACs）抑制劑等。⒒多靶點抑制劑：舒尼替尼（Sunitini）、索拉非尼（Sorafinib）、拉帕替尼（Lapatinib）、范德他尼(Vandetanib)等。當前第6頁\共有66頁\編于星期日\13點表皮生長因子受體

（HunmanEpidermalGrowthFactorReceptor,

EGFR）

小分子酪氨酸激酶抑制劑

當前第7頁\共有66頁\編于星期日\13點

苯胺喹唑啉化合物，是一種表皮生長因子受體（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制劑（TyrosineKinaseInhibitor,TKIs）。與EGFR的ATP激酶結合位點上的三磷酸腺苷競爭，阻斷其酪氨酸激酶活性，進而阻斷EGFR的信號傳導通路。

2002年7月，美國FDA批準吉非替尼單藥治療鉑類和多西紫杉醇治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。

吉非替尼（Gefitinib，ZD1839）商品名：易瑞沙（Irressa）生產(chǎn)商：英國阿斯利康（AstraZeneca）當前第8頁\共有66頁\編于星期日\13點

該藥全球已超過10萬例報告，為腫瘤生物靶向治療中較為成熟者：

1.與化療合用不增加療效和生存期，適用于晚期NSCLC的二、三線治療

2.對東方人、女性、腺癌（尤其是細支氣管-肺泡癌）、不吸煙者療效較好

3.對NSCLC腦轉移患者有效，不受食物動力學影響。

4.對晚期頭頸部鱗癌EGFR高表達患者，一線臨床獲益率45%，二線為25%。

5.Gefitinib聯(lián)合FOLFOX4治療難治性晚期大腸癌,有效率23%。當前第9頁\共有66頁\編于星期日\13點

1.是第一個被證實能夠延長腫瘤患者生存的表皮生長因子受體（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制劑，以喹唑啉為基礎藥物，通常對EGFR基因多倍體或擴增者療效更佳。

2.與安慰劑相比，Erlotinib在生存期上有優(yōu)勢，且對非東方人、男性、吸煙者、鱗癌都有效，受食物動力學影響。

3.2004年11月18日，美國FDA正式批準埃羅替尼上市用于治療至少接受過一種化療失敗的局部進展期或轉移性NSCLC

埃羅替尼（Erlotinib,OSI-774)商品名：特洛凱（Tarceva）生產(chǎn)商：瑞士豪夫邁·羅氏F.Hoffmann-LaRoche當前第10頁\共有66頁\編于星期日\13點

國際多中心Ⅲ期臨床試驗PA.3顯示,Erlotinib與GEM合用治療晚期胰腺癌，臨床獲益率57.5%，PFS3.75月,OS6.37月,均優(yōu)于單用GEM(49.2%,3.55月,5.91月),EGFR表達狀態(tài)對治療結果無影響，

GEM+Erlotinib現(xiàn)已成為晚期胰腺癌的標準治療方案,這是首次證實EGFR酪氨酸激酶抑制劑聯(lián)合化療比單純化療更有效。當前第11頁\共有66頁\編于星期日\13點Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制劑

當前第12頁\共有66頁\編于星期日\13點

是一種2-苯胺嘧啶的衍生物，是與ATP相關的選擇性Bcr-Abl酪氨酸激酶選擇性抑制劑，能夠與Abl激酶上的ATP結合位點相互作用，從而阻止下游蛋白的磷酸化，用于治療慢性粒細胞白血?。–ML），單藥有效率98%。

甲磺酸伊馬替尼（Imatinib,mesylate，STI571)：商品名：格列衛(wèi)（美國稱Gleevec，歐洲稱Glivec）生產(chǎn)商：瑞士諾華（Novartis）當前第13頁\共有66頁\編于星期日\13點

是一種2-苯胺嘧啶的衍生物，是與ATP相關的選擇性Bcr-Abl酪氨酸激酶選擇性抑制劑，能夠與Abl激酶上的ATP結合位點相互作用，從而阻止下游蛋白的磷酸化，用于治療慢性粒細胞白血病（CML），單藥有效率98%。

當前第14頁\共有66頁\編于星期日\13點

2001年5月10日，美國FDA批準伊馬替尼治療Bcr-Abl基因錯位的慢性粒細胞白血?。–ML）。2002年2月，美國FDA批準伊馬替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）。該藥是靶向治療最早也是最成功的范例。當前第15頁\共有66頁\編于星期日\13點GIST的組織病理學:診斷應用的生物學標記GIST表達CD117(c-Kit酪氨酸激酶受體)陽性率>95%CD34(間質(zhì)/造血前體細胞標記物)陽性率60%－70%波形蛋白及平滑肌肌動蛋白陽性率15%－60%GIST不表達結蛋白S-100

CD117(c-Kit)–陽性GIST組織染色當前第16頁\共有66頁\編于星期日\13點c-Kit受體結構配體（SCF）結合位點C-Kit受體細胞膜與ATP位點結合的激酶區(qū)當前第17頁\共有66頁\編于星期日\13點已證實的伊馬替尼可能作用機制細胞核信號轉導通路的活化c-Kit受體伊馬替尼應用前伊馬替尼阻斷ATP

結合信號轉導通路受抑制細胞膜ATP結合受體激酶部分當前第18頁\共有66頁\編于星期日\13點CT掃描結果：腫瘤體積縮小2000年6月27日2000年10月4日伊馬替尼治療前伊馬替尼治療后當前第19頁\共有66頁\編于星期日\13點CT與

PET掃描比較2000年7月3日2000年10月5日伊馬替尼治療前伊馬替尼治療后當前第20頁\共有66頁\編于星期日\13點伊馬替尼治療進展期

GIST的臨床研究臨床研究號研究分期#患者例數(shù)無病進展存活率*總的存活率*B2222II14771%88%S0033400mgIII36071%86%S0033800mgIII35670%85%EROTC400mgIII29867%NREROTC800mgIII31774%NR*存活率指的是12個月時的情況當前第21頁\共有66頁\編于星期日\13點

Bcr-Abl激酶功能區(qū)域突變導致ABL化學結構改變，使Imatinib與其無法緊密結合。為此，Novartis對Imatinib進行了化學修飾后合成了Nilotinib，使之與ABL激酶更緊密地結合，對酪氨酸激酶的抑制作用比Imatinib強30倍。

Nilotinib可抑制對Imatinib耐藥的Bcr-Abl突變型的激酶活性，還能抑制Kit和PDGFR激酶活性,親和力大小依次是Bcr-Abl>PDGFR>c-Kit，而Imatinib:PDGFR>c-Kit>Bcr-Abl)。尼洛替尼（Nilotinib，AMN107）生產(chǎn)商：瑞士諾華（Novartis）

當前第22頁\共有66頁\編于星期日\13點

Nilotinib用于對Imatinib耐藥或不耐受的慢性粒細胞白血?。–ML）、難治性或復發(fā)的Ph染色體陽性的急性淋巴細胞白血?。ˋLL）、胃腸道間質(zhì)細胞瘤（GIST）以及初治的系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（SM）。當前第23頁\共有66頁\編于星期日\13點抗EGFR的單克隆抗體當前第24頁\共有66頁\編于星期日\13點

是一種表皮生長因子受體（HunmanEpidermalGrowthFactorReceptor,EGFR或c-erbB-1）IgG1單克隆抗體,為人和鼠EGFR單克隆抗體的嵌合體，由鼠抗EGFR抗體和人IgG1的重鏈和輕鏈的恒定區(qū)域組成。與EGFR有很強的親和力，能封閉生長因子的結合位點，阻止配體誘導的受體活化和磷酸化，抑制酪氨酸激酶活化，阻斷與腫瘤細胞增殖有關的信號轉導通路，抑制細胞增殖，抗血管生成和轉移，促進細胞凋亡。西妥昔單抗（CetuximabIMC-C225)商品名：愛必妥（Erbitux）生產(chǎn)商：德國默克（Merck）

當前第25頁\共有66頁\編于星期日\13點

2004年2月26日，美國FDA批準C225與CPT-11聯(lián)合應用于EGFR陽性、伊立替康治療失敗或耐藥的復發(fā)或轉移性CRC，或單藥用于不能耐受化療的CRC

美國FDA也批準將西妥昔單抗聯(lián)合放療作為局部晚期頭頸部鱗癌的一線治療方案

2007年C225在中國成功上市，用于治療上述兩種疾病。C225的臨床適應癥當前第26頁\共有66頁\編于星期日\13點

對EGFR陽性、CPT-11耐藥的晚期CRC，C225單藥有效率11%；聯(lián)合CPT-11有效率23%，聯(lián)合5-Fu/FA+CPT-11，有效率48%～63%；聯(lián)合FOLFOX4一線治療轉移性CRC，有效率72%。

C225H聯(lián)合Bevacizumab，三線治療大腸癌CRC的有效率20%，高與FOLFOX或FOLFIRI二線治療的療效。

C225+Bevacizumab+CPT-11聯(lián)合治療CPT-11耐藥的晚期CRC，有效率為37%，與一線化療療效相當。

Cetuximab還能明顯抑制高表達EGFR的頭頸部鱗癌，無論單藥還是聯(lián)合放化療，均能提高局部晚期頭頸部鱗癌的療效。C225是目前發(fā)現(xiàn)唯一可逆轉化療耐藥的靶向藥物

——臨床療效當前第27頁\共有66頁\編于星期日\13點抗Her-2的單克隆抗體

當前第28頁\共有66頁\編于星期日\13點

Her-2/Neu是一種癌基因，編碼酪氨酸蛋白激酶c-erbB-2，能使乳腺癌細胞生長的酪氨酸激酶通路活化。

1998年9月25日上市的Trastuzumab是一種將人IgG1穩(wěn)定區(qū)和針對Her-2胞外區(qū)的鼠源單抗的抗原決定簇嵌合在一起的人源化抗P185單克隆抗體。作用機制是干擾Her-2的自身磷酸化及阻礙異源二聚體形成，抑制信號傳導系統(tǒng)的激活，抑制腫瘤細胞的增殖。

曲妥珠單抗（Trastuzumab）商品名：赫賽?。℉erceptin）生產(chǎn)商：瑞士豪夫邁·羅氏（F.Hoffmann-LaRoche）當前第29頁\共有66頁\編于星期日\13點

Trastuzumab用于治療Her-2陽性的晚期乳腺癌和乳腺癌的輔助和新輔助治療。單藥對乳腺癌的有效率15%～24%，與化療合用有效率41%～56%，與化療無論同時抑或序貫使用均能顯著提高患者的PFS和OS。與AC方案合用時，心臟不良反應發(fā)生率高達27%，而單用AC方案化療，發(fā)生率僅8%。

Trastuzumab術后應用可提高Her-2陽性乳腺癌患者DFS和OS。臨床療效當前第30頁\共有66頁\編于星期日\13點抗血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）的單克隆抗體當前第31頁\共有66頁\編于星期日\13點

是一種針對血管內(nèi)皮生長因子A（VascularEndothelialGrowthFactor,VEGFR-A）亞型的重組人源化單克隆抗體（93%人，7%鼠），能結合并中和VEGF的活性，阻斷其活化而產(chǎn)生抗腫瘤作用。貝伐單抗（Bevacizumab）商品名：阿瓦斯?。ˋvastin）生產(chǎn)商：瑞士豪夫邁·羅氏（F.Hoffmann-LaRoche）當前第32頁\共有66頁\編于星期日\13點

Avastin單藥治療晚期大腸癌，有效率僅12%，聯(lián)合IFL方案45%，比IFL方案提高中位生存期4.7月（20.3月vs15.6月，P=0.00004）。

Avastin聯(lián)合DDP、CPT-11治療晚期胃癌和胃-食管交接癌的II期臨床研究中，16例可評價病例中12例PR（75%）；聯(lián)合PTX，PFS10.9個月，而單用PTX，PFS6.1個月。

Avastin聯(lián)合PTX比單用PTX治療晚期乳腺癌可以將PFS由6.11月提高到10.9月。Avastin的臨床療效當前第33頁\共有66頁\編于星期日\13點

2005年ASCO會議，E4599（ECOG）試驗顯示Avastin加PTX+CBP方案可提高Ⅲb和Ⅳ期非鱗型的NSCLC患者的中位生存期2.3月（12.5月vs10.2月）(P=0.0075)；臨床緩解率提高17%（27%vs10%）(P<0.0001)；PFS提高近2月（6.4月vs4.5月）(P<0.0001)。證實靶向藥物顯著提高非鱗癌、無腦轉移、無出血的NSCLC患者生存期的研究，是10年來唯一能提高晚期NSCLC生存率的陽性研究。Avastin的臨床療效當前第34頁\共有66頁\編于星期日\13點

2004年2月26日，美國FDA批準貝伐單抗一線治療晚期結直腸癌,使其成為世界上第1個批準上市的VEGFR抑制劑。

2005年，美國NCCN治療指南將貝伐單抗聯(lián)合PTX+CBP方案作為晚期NSCLC的一線治療方案。

2005年，美國ASCO將貝伐單抗提高大腸癌生存率和非小細胞肺癌化療療效作為當年的十一個重要成果之二。

2006年10月11日，美國FDA批準將貝伐單抗聯(lián)合PTX+CBP方案作為局部進展、復發(fā)或轉移的非鱗型的NSCLC的一線治療方案。Avastin的臨床適應癥當前第35頁\共有66頁\編于星期日\13點

2005年獲中國新藥證書，用于治療NSCLC。

NP方案分別聯(lián)合YH-16與安慰劑，有效率分別為35.4%和19.5%(P=0.0003)，臨床獲益率分別為73.3%和64%(P=0.035)，中位TTP分別是6.3個月和3.6個月。（P<0.001）內(nèi)皮抑素（rh-endostatin,YH-16）商品名：恩度（Endostar）生產(chǎn)商：中國江蘇先聲藥業(yè)公司當前第36頁\共有66頁\編于星期日\13點抗CD20的單克隆抗體

當前第37頁\共有66頁\編于星期日\13點利妥昔單抗Rituximab)商品名：美羅華（Mabthera）

生產(chǎn)商：瑞士豪夫邁·羅氏（F.Hoffmann-LaRoche）

1997年11月26日上市，是第1個應用于臨床腫瘤的靶向治療藥物。由小鼠可變區(qū)和人恒定區(qū)結合的單抗。與CD20抗原特異性結合，誘導抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用（ADCC）和補體介導的溶細胞作用殺傷靶細胞，從而抑制B細胞增殖，誘導B細胞凋亡，提高腫瘤細胞對化療的敏感性。當前第38頁\共有66頁\編于星期日\13點

初治的侵襲性惡性淋巴瘤CHOP方案化療總有效率是69%，其中CR63%；R-CHOP方案總有效率是82%，其中CR75%。

R-CHOP方案和單用CHOP方案相比，能夠提高老年彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的DFS和OS；對年輕的DLBCL患者中，R-CHOP的RR優(yōu)于CHOP方案。在濾泡性淋巴瘤患者中，CHOP、CVP方案合用R后，能夠顯著提高緩解率，延長DFS。美羅華的臨床療效當前第39頁\共有66頁\編于星期日\13點

利妥昔單抗已批準用于治療復發(fā)或難治性低度惡性或濾泡性CD20陽性的B細胞淋巴瘤；與CHOP方案或其他以蒽環(huán)類藥物為基礎方案聯(lián)合用于一線治療彌漫性大B細胞CD20陽性的淋巴瘤患者。與CVP方案合用濾泡性淋巴瘤的一線治療，也可以用于CVP方案治療后部分或完全緩解切病情穩(wěn)定的低度惡性淋巴瘤患者。美羅華的臨床適應癥當前第40頁\共有66頁\編于星期日\13點泛素-蛋白酶體抑制劑

當前第41頁\共有66頁\編于星期日\13點

泛素-蛋白酶體途徑在維持細胞內(nèi)特殊蛋白的適當濃度、抗原提呈、調(diào)控細胞凋亡中有重要作用。26S蛋白酶體是分子量較大的蛋白復合體，具有糜蛋白酶樣活性，作用是降解泛素蛋白。PS341是第一個應用于臨床的26S蛋白酶體可逆性抑制劑，通過抑制26S蛋白酶體的一系列蛋白如：p53蛋白、NF-κB（細胞轉錄因子蛋白）、CDK抑制蛋白等，發(fā)揮抑制血管生成、誘導細胞凋亡，從而抑制腫瘤生長。硼替佐米（Bortezomib，PS341）商品名：萬珂（Velcade）生產(chǎn)商：美國千年制藥和比利時楊森（Janssen）聯(lián)合研制當前第42頁\共有66頁\編于星期日\13點

治療復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者的有效率38%，1年生存率80%，優(yōu)于大劑量地塞米松18%的有效率（P<0.001）和66%的1年生存率（P=0.003）。既往的治療類型不會影響B(tài)ortezomib的療效優(yōu)勢，對自體移植后復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤也同樣有效。美國FDA于2003年5月批準該藥作為新型靶向藥物，用于治療復發(fā)、難治性多發(fā)性骨髓瘤。美國NCCN治療指南推薦Bortezomib作為套細胞淋巴瘤的二線用藥。當前第43頁\共有66頁\編于星期日\13點PS341的臨床療效一項Ⅱ期開放性多中心臨床研究結果顯示，該藥治療193例復發(fā)性和頑固性多發(fā)性骨髓瘤，RR達到35%，中位生存期16個月，中位緩解期12個月。2004年ASCO會議上，Ｃonnor報告PS-341治療25例復發(fā)性和難治性惰性淋巴瘤，９例濾泡性患者中５例療效達PR，１例達CR，提示PS-341對濾泡性惰性淋巴瘤有肯定的療效。當前第44頁\共有66頁\編于星期日\13點多靶點抑制劑當前第45頁\共有66頁\編于星期日\13點

是一種針對VEGFR-R2、R3和R1以及PDGFR-β、KIT、Flt-3(Fms樣酪氨酸激酶-3)、CSF-1R（集落刺激因子-1受體）、RET（神經(jīng)膠質(zhì)細胞系衍生的神經(jīng)營養(yǎng)因子受體）等多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑。

舒尼替尼（Sunitini，SU11248)商品名：舒坦（Sutent）生產(chǎn)商：美國輝瑞（Pfizer）

當前第46頁\共有66頁\編于星期日\13點

2006年1月，美國FDA批準舒尼替尼上市，用于伊馬替尼治療失敗的胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）和轉移性腎透明細胞癌的治療。在Imatinib治療失敗的胃腸道間質(zhì)瘤患者中，Sunitini組無疾病進展時間27個月，而未治療組僅為6個月。KIT基因外顯子9突變的患者對Imatinib治療不理想，但對Sunitini療效較佳。

2006年ASCO大會上，一項Ⅲ期臨床試驗報道一線治療轉移性腎癌，Sunitini組治療有效率24.8%,而干擾素組僅4.9%,中位PFS前者47.3周，后者僅24.9周。

當前第47頁\共有66頁\編于星期日\13點

索拉非尼（Sorafinib，Bay43-9006）商品名：多吉美（Nexevar）生產(chǎn)商：德國拜耳（Bayer）

2005年12月20日，美國FDA快速批準索拉非尼作為晚期腎癌的治療藥物，成為13年來美國FDA批準的第一個治療腎癌的藥物。當前第48頁\共有66頁\編于星期日\13點是一種多重激酶抑制劑，能抑制絲氨酸/蘇氨酸激酶Raf-1及VEGFR、PDGFR、Kit、Flt-3等多種受體的酪氨酸激酶。

1.抑制Raf/MEK/ERK信號傳導通路直接抑制腫瘤生長;2.通過抑制VEGFR、PDGFR阻斷腫瘤新生血管的形成，間接地抑制腫瘤細胞的生長。Sorafinib的作用機制當前第49頁\共有66頁\編于星期日\13點

2005年前，IL-2一線治療轉移性腎癌是唯一獲美國FDA批準的治療方法，但有效率僅15%，中位生存期16.3月。對化療失敗的復發(fā)轉移性腎癌患者，Sorafinib較安慰劑明顯延長PFS（167天vs84天，P<0.000001），總有效率達39%。

2007年ASCO報告對肝功能較好的肝細胞肝癌患者單藥有效率達到40%以上。Sorafinib的臨床療效及適應癥當前第50頁\共有66頁\編于星期日\13點

酪氨酸激酶抑制劑，能同時阻斷Her-2和Her-1（EGFR）的同源二聚體或異二聚體。

拉帕替尼（Lapatinib，GW572016)生產(chǎn)商：英國葛蘭素史克（GlaxoSmithKline,GSK）

當前第51頁\共有66頁\編于星期日\13點Lapatinib治療乳癌的臨床療效在EGF100151試驗中，對蒽環(huán)類、紫杉類或Trastuzumab治療失敗的轉移性乳腺癌中，Lapatinib聯(lián)合Capecitabine比單用后者能明顯延長至疾病進展時間（TTP）和無疾病進展生存時間（PFS）。

Lapatinib對Her-2陽性的炎性乳癌的療效突出，與Trastuzumab不同，能夠透過血腦屏障，對Her-2陽性乳腺癌腦轉移療效肯定。Lapatinib與Trastuzumab無交叉耐藥。

當前第52頁\共有66頁\編于星期日\13點Lapatinib治療腎癌的臨床療效

在EGF20001試驗中，對一線治療失敗的EGFR過度表達的腎癌患者，其比激素治療能明顯延長中位TTP（15.1周Vs10.9周，P=0.06）及生存期（46.0周Vs37.9周，P=0.02）。當前第53頁\共有66頁\編于星期日\13點

是一種合成的苯胺喹唑啉化合物，為口服的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能阻斷EGFR、VEGFR和RET多個靶點，還可選擇性地抑制其他酪氨酸激酶，以及絲氨酸/蘇氨酸激酶。

2005年10月，F(xiàn)DA批準的適應癥是濾泡型、髓質(zhì)型、未分化型以及局部復發(fā)或遠處轉移的乳頭型甲狀腺癌。

2006年2月2日，F(xiàn)DA批準范德他尼為治療甲狀腺癌的快速通道藥物。范德他尼(Vandetanib，ZD6474)商品名：Zactima生產(chǎn)商：英國阿斯利康（AstraZeneca）

當前第54頁\共有66頁\編于星期日\13點

與TXT合用二線治療Ⅲb和Ⅳ期的NSCLC有協(xié)同作用，較Gefitinib增加了有效率（8%vs1%）,延長了TTP（11.9周vs8.1周）(P=0.011)。

40%的散發(fā)性和100%遺傳性甲狀腺髓樣癌有RET基因的過度表達，故Vandetanib治療甲狀腺髓樣癌的主要靶點是RET酪氨酸激酶。Vandetanib的臨床適應癥當前第55頁\共有66頁\編于星期日\13點口服氟尿嘧啶藥物當前第56頁\共有66頁\編于星期日\13點通用名：卡培他濱（Capecitabine,CAPE)

商品名：希羅達（Xeloda)

化學名：5-脫氧-5-氟-N-[（戊氧基）羰基]-胞苷

開發(fā)希羅達（Xeloda)的目的是為了設計一種在腫瘤組織中被選擇性活化的分子，導致腫瘤細胞中的5-Fu濃度高于正常組織，避免5-Fu廣泛分布于全身，在保持高水平抗腫瘤活性的同時使全身性毒性反應減少。希羅達口服后腫瘤組織內(nèi)的5-Fu的濃度明顯高于血液（100倍以上）和肌肉（2倍）水平，對多種動物腫瘤的療效顯著高于5-Fu，與多種抗腫瘤藥物有協(xié)同作用。當前第57頁\共有66頁\編于星期日\13點三級酶鏈反應卡培他濱（Capecitabine,CAPE)

小腸CE（carboxylesterase，羧酸酯酶）5’-脫氧-5-氟胞嘧啶核苷（5’-DFCR）肝臟、腫瘤CyD（cytidinedeaminase，胞苷脫氨酶）5’-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷（5’-DFUR）(Doxifluridine,Furtulon,氟鐵龍）腫瘤TP(thymidinephosphorylase，胸苷磷酸化酶）5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil,5-Fu）當前第58頁\共有66頁\編于星期日\13點胸腺嘧啶磷酸化酶（thymidinephosphorylase，TP）與

二氫嘧啶脫氫酶（dihydropyrimidinedehydrogenase,DPD）

TP在結構和功能上與腫瘤相關血管生成因子和血小板衍生內(nèi)皮細胞生