2015屆高三生物一輪備考訓(xùn)練：07生物的變異與進(jìn)化

名師預(yù)測

1.關(guān)于染色體組的敘述，不正確的有（）

①、一個染色體組中不含同源染色體

②、?個染色體組中染色體大小形態(tài)?般不同

③、人的一個染色體組中應(yīng)含有24條染色體

④、含有一個染色體組的細(xì)胞，一定是配子

A.①③B.③④C.①④D.②④

【答案】3

【解析】細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、

遺傳和變異的全部信息，這樣的一蛆染色體，叫做一個染色體蛆.人的一個染色體蛆中應(yīng)含有二條常染色

體和1條性染色體.只有一個染色體組的細(xì)胞可能是單倍體的體細(xì)胞.

2.對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，不正確的描述是

A.處于分裂間期的細(xì)胞最多

B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到正常細(xì)胞和染色體加倍的細(xì)胞

C.在高倍顯微鏡下可以觀察到染色體加倍的連續(xù)過程

D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似

【答案】C

【解析】觀察染色體數(shù)目，先用解離液殺死細(xì)胞，在高倍顯微鏡下可以觀察到二倍體細(xì)胞（正常細(xì)胞）和

四倍體細(xì)胞（染色體加倍的細(xì)胞），不能現(xiàn)察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程；分裂間期在整個細(xì)胞周期

中最長，處于分裂間期的細(xì)胞最多；在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，抑制

有絲分裂前期紡錘體的形成.

3.下列屬于染色體畸變的是（）

①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株②染色體上DNA堿基對的增添、缺失③非同源染色體

的自由組合④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換⑤21三體綜合征患者

細(xì)胞中的第21號染色體有3條

A.①④⑤B.②④C.②③④D.①⑤

【答案】D

【解析】染色體畸變是指染色體發(fā)生數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的異常改變，包括染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變兩大類.

同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組，非同源染色體之間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；染

色體結(jié)構(gòu)變異會改變Z）\A上基因的數(shù)目和排列順序.花藥離體培養(yǎng)獲得的植株染色體數(shù)目減半，屬于單倍

體.染色體上DXR膩基對的增添、缺失和替換屬于基因突變.非同源染色體之間的組合屬于基因重組.

4.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（）

A.豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩類

B.其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中

C.人類含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

D.減數(shù)分裂過程性染色體和常染色體間發(fā)生自由組合現(xiàn)象

【答案】D

【解析】靛豆無性別之分，細(xì)胞內(nèi)不存在性染色體.基因表達(dá)具有選擇性表達(dá)的特點，即可以在特定的時

間、空間條件下表達(dá).性染色體上的基因也不例外，但其表達(dá)產(chǎn)物卻不一定只存在于生殖細(xì)胞中，如果蠅

的眼色遺傳、人的色盲遺傳.雄配子都只含、染色體，第配子有的含、染色體，有的含Y染色體.減數(shù)分

裂過程中性染色體的基因和常染色體的基因間可發(fā)生自由組合.

5.白化病是一種常染色體隱性遺傳病，原因是體內(nèi)缺少合成黑色素的酶（一種蛋白質(zhì)）。有

一種糖尿病是由于胰島素缺乏造成，常規(guī)的治療方法是定期注射胰島素（另一種蛋白質(zhì)）。

下列關(guān)于白化病和糖尿病的敘述，正確的是

A.母親患白化病兒子一定患白化病，雙親正常也可能生下患白化病的孩子

B.理論上可以像治療糖尿病一樣通過注射合成黑色素所需的有關(guān)酶來治療白化病

C.糖尿病也是?種遺傳病，但不一定是由于胰島素的基因異常引起

D.一旦尿中含糖就說明體內(nèi)缺乏胰島素，可通過定期服用胰島素膠囊來治療

【答案】C

【解析】糖尿病可能因缺乏胰島素，也可能缺乏胰島素的受體，這兩者都與遺傳物質(zhì)異常有關(guān).白化病是

常染色體隱性遺傳病，母親患病，只是會將白化病基因傳給子代，子代如果從另一親本那里獲得的是顯性

基因就不會患病.胰島素是激素，正常情況下就是通過體液運送到相應(yīng)的組織或器官起作用，同時這些器

官或組織細(xì)胞膜上具有其受體，因而注射胰島素可以有作用.而合成黑色素所需的酶正常情況下在細(xì)胞內(nèi)

產(chǎn)生并起作用，故細(xì)胞膜上沒有其受體，同時由于細(xì)胞膜的選擇性，大顆粒的酶一般不能進(jìn)入細(xì)胞，所以

注射無效.尿中含糖可能是剛剛攝取了大量的糖，造成血糖高于腎糖閾，也可能是腎小管的重吸收功能有

問題等等而造成的，并且口服胰島素會使之降解而失去功效.

6.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（II）和非同源區(qū)（I、

III）,如右圖所示。下列敘述不正確的是（）

HI非同市區(qū)

XY

A.I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性

B.II片段上基因控制的遺傳病，不同家庭的男、女患病率總是相等

C.川片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性

D.人類基因組計劃要分別測定X、Y染色體

【答案】3

【解析】非同源區(qū)（I）片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體上的隱性遺傳病，男性只要攜帶一個

致病基因就患病，女性必須攜帶二個致病基因才患病，所以男性患者明顯多于女性患者.同源區(qū)（n）片

段上的基因存在同源染色體，同源區(qū)段上的基因，存在著正常的等位基因，性染色體同源區(qū)段上的基因控

制的性狀遺傳和性別無關(guān)，男女中患病幾率相同.非同源區(qū)（in）片段是丫染色體特有的區(qū)段，具上的基

因控制的遺傳病患者全為男性.

7.下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是（）

A.父母正常，子女患病，是因為致病基因自由組合

B.21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起

C.產(chǎn)前診斷包括羊水檢查，B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性

疾病

D.遺傳病患者不一定含有致病基因

【答案】R

【解析】父母正常，子女患病，是隱性遺傳病，致病原因可能是突變或基因重組或環(huán)境造成等.二1三年綜

合征是由于多了一條第21號染色體使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起.某些遺傳病可能是染色體異常導(dǎo)致的，

患者不含有致病基因.

8.右圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。有關(guān)說法正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在各年齡段相近

B.預(yù)防單基因遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是基因檢測

C.調(diào)查人群中多基因遺傳病的發(fā)病率，常選患病家族進(jìn)行調(diào)查

D.染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期是因為大多數(shù)染色體變異遺傳病是致死

的，出生前

就死亡了

t答案】3

【解析】從圖看出多基因病在成年時期的發(fā)病率顯著噌大，染色體異常遺傳病多數(shù)是致死性的，出生前就

死亡，在出生后到成年患病風(fēng)險明顯低于胎兒期.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防單基因遺傳病發(fā)生的最筒單有效的

方法.調(diào)查人群中的遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病.調(diào)查時要注意調(diào)查的內(nèi)容.如內(nèi)

容是發(fā)病率，則要在廣大人群中隨機抽樣調(diào)查，要考慮到年齡、性別等因素，要保證調(diào)查的群體足夠大，

最后計算患病人數(shù)占所調(diào)查總?cè)藬?shù)的百分比，如內(nèi)容是遺傳方式，則只能在患者家系中調(diào)查，記錄所有家

系成員的表現(xiàn)型及相互關(guān)系，最后分析基因的顯隱關(guān)系及所在染色體的類型.

9.下列關(guān)于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述中，正確的是

A.調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識

B.對患者家系成員進(jìn)行隨機調(diào)查

C.先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率

D.白化病發(fā)病率=（患者人數(shù)+攜帶者人數(shù)）/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)xlOO%

【答案】R

【解析】調(diào)查白化病的發(fā)病率，應(yīng)先確定調(diào)查的目的、要求并制定調(diào)查計劃，而后在人群中隨機抽樣調(diào)查

并計算其發(fā)病率，即白化病發(fā)病率=白化病的患者人數(shù)/白化病的被調(diào)查的總?cè)藬?shù)*

10.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究XX病的遺傳方式”為子課題。

下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是

A.多指癥，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B.苯丙酮尿癥，在市中心隨機抽樣調(diào)查

C.血友病，在患者家系中調(diào)查D.青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查

【答案】C

【解析】本實脆調(diào)查的遺傳病應(yīng)為單基因遺傳病，青少年型糖尿病為多基因遺傳病，□項錯誤；調(diào)查遺傳

方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，C正確.

11.某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如下圖）。

下列說法正確的是

A.該病為常染色體顯性遺傳病

B.II-5是該病致病基因的攜帶者

C.II-5和H-6再生患病男孩的概率為1/2

D.II1-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩

【答案】5

【解析】根據(jù)：、311得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上3選項錯誤.該遺傳系譜圖

提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，二均

是該病致病基因的攜帶者，3正確.C項中，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為

1S.若是伴、染色體隱性遺傳，此概率為1八2）選項中，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患

病概率相同；若是伴、染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病.

12.下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，正確的是

A.所有生物的變異都是由基因突變引起的B.所有生物的變異都能夠遺傳給后代

C.有絲分裂過程中可出現(xiàn)染色體變異D.基因重組導(dǎo)致三倍體西瓜出現(xiàn)無籽性狀

【答案】C

【解析】生物的變異分為可遺傳的變異和不可遺傳的變異，可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)的變化（如基因突

變、染色體的變異和基因重組）引起的變異；不可遺傳的變異是由環(huán)境引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，

不能夠遺傳給后代.有絲分裂過程中可以發(fā)生基因突變（間期的復(fù)制）和染色體變異.三倍體西瓜出現(xiàn)無

籽性狀依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體的變異.

13.MstH是一種限制性內(nèi)切酶，它總是在CCTGAGG的堿基序列中切斷DNA。下圖顯示

用MstH處理后的突變型尸血紅蛋白基因片段。鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是尸血紅蛋

白發(fā)生基因突變，使某一處CCTGAGG突變?yōu)镃CTGTGGo下列有關(guān)敘述錯誤的是

（）

.

A.利用MstII酶進(jìn)行基因診斷，該過程是在細(xì)胞外進(jìn)行的

B.將MstH酶用于基因診斷，若產(chǎn)生四個DNA片段，則夕血紅蛋白基因是正常的

C.在起初的正常/?血紅蛋白基因中有4個CCTGAGG序列

D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的成熟紅細(xì)胞中沒有Mstll酶的識別序列

【答案】C

【解析】基因診斷的方法是工、工分子雜交法即上、工探針法:：首先提取受體細(xì)胞中的DYR,然后高溫解

成單鏈，再與同位素標(biāo)記的飛探針雜交；該過程是只能在細(xì)胞外進(jìn)行的.圖示顯示處理后的突變

型戶血紅蛋白基因片段有3段，正常的。血紅蛋白基因比異常的多了一個｝.K：n的識別序列，若用Xiriiffi

進(jìn)行基因診斷，會多出I個DYA片段，說明正常尸血紅蛋白基因中有3個CC：GRGG序列.濂刀型細(xì)胞

貧血癥患者的成熟紅細(xì)胞中沒有DXA,更談不上有XhJI酶的識別序列.

14.下列關(guān)于育種的敘述不正確的是（）

A.人工誘變育種不一定出現(xiàn)人們所需要的性狀

B.雜交育種和基因工程育種都用到了基因重組這一原理

C.單倍體育種過程中還需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)

D.無籽西瓜的“無籽”是屬于不可遺傳的變異，原因是無籽西瓜無籽，不能產(chǎn)生后代

【答案】D

【解析】人工誘變的實質(zhì)是基因突變，而突變是不定向的，而且多數(shù)是有害的，人工誘變大多數(shù)情況下的

突變體都不會是優(yōu)良性狀.單倍體育種，如花藥離體培養(yǎng)要用到植物組織培養(yǎng).無籽西瓜是染色體變異，

染色體變異屬于可遺傳變異.

15.下列有關(guān)作物育種的敘述，正確的是

A.在雜交育種中，F(xiàn)1自交后代可篩選出符合人類需要的優(yōu)良品種

B.單倍體育種可以明顯縮短育種的年限

C.人工誘導(dǎo)多倍體常用的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗

D.誘變育種可以定向的把多個品種的優(yōu)良性狀集中在一起，獲得新的品種

【答案】.A5C

【解析】誘變育種是不定向的，。錯誤.

.

16.現(xiàn)有甲、乙兩物種的植株（均為二倍體純種），其中甲種植株的光合作用能力高于乙種

植株，但乙種植株很適宜在寒冷的條件下種植。若想培育出高產(chǎn)、耐寒的植株，有多種生物

技術(shù)手段可以利用。下列所采用的技術(shù)手段中可能不可行的是（）

A.先雜交得到的B，再利用單倍體育種技術(shù)獲得純種的目標(biāo)植株

B.將乙種植株耐寒基因?qū)氲郊追N植株的根尖中，可培育出目標(biāo)植株

C.利用人工誘變的方法處理乙種植株以獲得滿足要求的目標(biāo)植株

D.誘導(dǎo)兩種植株的愈傷組織細(xì)胞融合并培育成幼苗

【答案】A

【解析】甲乙是兩物種，遠(yuǎn)緣雜交不親和，兩者不可雜交產(chǎn)生后代，根本無法獲取其花藥.轉(zhuǎn)基因技術(shù)可

以使一個物種具有被轉(zhuǎn)入基因的特點，同時也不失自己的特點.花粉是單倍體，具有兩物種的全部遺傳信

息，花粉融合其實可以看作是細(xì)胞雜交，雜交后的細(xì)胞具有兩物種的特性，用蛆織培養(yǎng)技術(shù)就可以培養(yǎng)出

符合條件的植株.

17.下列關(guān)于育種的敘述中，正確的是

A.誘變育種和雜交育種均可形成新的基因

B.單倍體育種與多倍體育種的原理是一樣的

C.用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)可獲得脫毒草莓

D.基因工程育種的原理是基因突變；

【答案】3C

【解析】誘變可以產(chǎn)生新的基因，而雜交只能形成新的基因型，A錯；單倍體育種與多倍體育種的原理都

是染色體變異，3正確；用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)可獲得脫毒草莓，C正確；基因工程育種的原理是基因重組，

：）錯.

18.下列關(guān)于遺傳變異的說法錯誤的是（）

A.三倍體無子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時，有可能形

成正常的卵細(xì)胞

B.染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變的都可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變

C.基因型AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不

同于親本的個體所占比例可能為7/16

D.八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后經(jīng)染色體加倍后選育，

其花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的

【答案】C

【解析】三倍體無子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，主要是由于多倍體西瓜在種子形成過程中，細(xì)胞染

色體分裂不正常引起的.染色體結(jié)構(gòu)變異使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致

性狀的變異.基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括分子中堿基對的替換、增添和缺失.基醫(yī)型人61的

植物自交，3：共有，種基因型：I必1、1二：久1、-34,當(dāng)子代分離比為耳冬1和久34時,

子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例為1而當(dāng)子代分離比為1;，、1時，子代中表現(xiàn)型不I司于親

本的個體所占比例為413人倍體經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后所得單倍瘁植株仍有四個染色體組，不會出現(xiàn)聯(lián)會紊

亂，所以可育.

19.下圖表示AaBb的水稻單倍體育種過程，下列說法錯誤的是（）

基囚生A3的花粉

A.圖中②過程可以發(fā)生染色體畸變和基因突變

B.①過程細(xì)胞的形態(tài)和數(shù)目均發(fā)生變化

C.培養(yǎng)出的二倍體水稻其體細(xì)胞的基因組成均為AABB

D.圖中培養(yǎng)出的試管苗高度不育

【答案】3

【解析】①過程是脫分化過程，指花藥細(xì)胞經(jīng)過分裂或不分裂逐漸失去原來的結(jié)構(gòu)和功能而恢復(fù)分生狀態(tài),

形成無組織結(jié)構(gòu)的細(xì)胞團或愈傷組織或成為未分化細(xì)胞特性的細(xì)胞的過程.②過程是再分化過程，該過程

伴隨細(xì)胞的分裂和分化可以發(fā)生染色體畸變和基因突變.圖示花粉的基因型為.4,其單倍體植株經(jīng)秋水仙

素庚導(dǎo)培養(yǎng)出的二倍體水稻的基因型為AA53.Aa3b的水稻花藥離體培養(yǎng)的試管苗細(xì)胞只含一組染色體

組，高度不育.

20.有關(guān)物種的敘述，正確的一組是

①一個種群就是一個物種②能在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物③隔

離是新物種形成的必要條件④在物種形成的過程中，地理隔離和生殖隔離是同時出現(xiàn)的

A.①③B.②③C.②④D.①④

【答案】3

【解析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，種群和物種兩個概念的含義及范圍部不同，物種是具有一定的形態(tài)

結(jié)構(gòu)和生理功能，能在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物個體；隔離是新物種形成的必要

條件；經(jīng)過長期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離是比較常見的一種物種形成的方式.

21.下列有關(guān)遺傳變異進(jìn)化敘述正確的是（）

A.非等位基因一定能夠自山組合

B.生物基因頻率改變就定形成新物種

C.DNA連接酶和限制性內(nèi)切酶都能作用于磷酯二酯鍵

D.原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病的遺傳遵循孟德爾的遺傳定律

【答案】C

【解析】只有位于不同對同源染色體上的等位基因，才能隨非同源染色體的自由蛆合，導(dǎo)致非同源染色體

上非等位基因自由組合.生物基因頻率改變是生物進(jìn)化的實質(zhì)，生殖隔離的產(chǎn)生才是判斷是否產(chǎn)生新物種

的標(biāo)準(zhǔn).原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病是多基因遺傳病，它可能是線粒體遺傳病，也可能多個致病基因在

同一染色體上，而孟德爾遺傳定律的條件是同源染色體上的等位基因.

22.八倍體小黑麥（8N=56）是我國科學(xué)家利用普通小麥（6N=42）和黑麥（2N=14）雜交

獲得雜種幼苗后經(jīng)秋水仙素處理培育而成的高產(chǎn)小麥新品種，據(jù)此可推斷出（）

A.小黑麥?zhǔn)瞧胀ㄐ←溑c黑麥共同進(jìn)化的產(chǎn)物

B.小黑麥的產(chǎn)生沒有改變生物基因庫的數(shù)量和基因頻率

C.小黑麥?zhǔn)切挛锓N，其單倍體不可育

D.普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離

【答案】3

【解析】八倍體小黑麥?zhǔn)怯闪扼w普通小麥與二倍體黑麥在人工控制下通過染色體數(shù)加倍途徑合成的新物

種.小黑麥的單倍體植株仍有四個染色體組，不會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，可育.自然狀態(tài)下，普通小麥與黑麥雜

交不能產(chǎn)生可育后代，二者存在生殖隔離.

23.下圖表示某種小鼠的進(jìn)化過程，X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)。有關(guān)說法正確的

是

A.小鼠原種與小鼠新種可組成一個種群

B.X表示基因突變和染色體變異，為進(jìn)化提供原材料

C.Y使該種群基因頻率發(fā)生定向改變，決定了進(jìn)化的方向

D.Z表示地理隔離，能阻斷種群間基因的交流，導(dǎo)致新物種產(chǎn)生

【答案】C

【解析】題干中的“SY、2表示物種形成的基本環(huán)節(jié)“，從圖中分析可知，\、\\Z分別表示遺傳與變

異，自然選擇，生殖隔離.小鼠原種與新種是兩個物種了，不能組成一個種群，A選項錯.遺傳與變異不

只包含基因突變和染色體變異這兩項內(nèi)容，還包括基因重組，故3選項錯誤.自然選擇使種群基因頻率發(fā)

生定向改變，C選項正確.Z表示生殖隔離，D選項錯誤.

24.假設(shè)在某一個群體中，AA、Aa、aa三種基因型的個體數(shù)量相等，A和a的基因頻率均

為50%。當(dāng)自然選擇分別對隱性基因或顯性基因不利時，對應(yīng)的有利基因的基因頻率就會

上升，但其上升的幅度不同，如右圖所示。下列有關(guān)敘述中不正確的是

A.甲為自然選擇對顯性基因不利時的曲線

B.自然選擇作用于表現(xiàn)型而不是基因型

C.該種群將因基因頻率的改變而進(jìn)化為新的物種

D.生物體內(nèi)有害的顯性基因一般都少于隱性基因

t答案】C

【解析】生物對環(huán)境是否適應(yīng)是一種性狀表現(xiàn)，故自然選擇作用于表現(xiàn)型而不是基岡型.當(dāng)隱性基因不利

時，自然選擇僅對隱性純合體起作用，對雜合子不起作用；但顯性基因不禾財，自然選擇對顯性純合體和

雜合子均起作用.所以，甲、乙分別為自然選擇顯性基因不利時和以隱性基因不不時的曲線，正是這個原

因，生物體內(nèi)有害的顯性基因一般都少于隱性基因.生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變.

25.對現(xiàn)代生物進(jìn)化理論錯誤的認(rèn)識是（）

A.它是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的基礎(chǔ)上，經(jīng)過不斷修定、補充與完善而形成的科學(xué)理論

B.種群共用一個基因庫，它是生物進(jìn)化的基本單位

C.種群密度的變化對其基因頻率的改變無影響作用

D.“突變”是指基因突變和染色體變異

【答案】3

【解析】基因庫是指一個種群所含的全部基因.每個個體所含有的基因只是種群基因庫中的一個組成部分.

每個種群都具有其獨特的基因庫.種群越大，基因庫也越大；反之，種群越小基因庫也越小.影響基因頻

率改變的因素包括?基因突變、自然選擇和隔離.

26.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為

A.物種是生物進(jìn)化的基本單位

B.地理隔離一定會導(dǎo)致生殖隔離

C.生物的有利變異決定其進(jìn)化的方向

D.進(jìn)化過程一定發(fā)生基因頻率的定向改變

【答案】□

【解析】種群是生物進(jìn)化的基本單位；地理隔離不一定導(dǎo)致生殖隔離，生殖隔離是形成物種的最終途徑之

地理隔離只是可能到達(dá)生殖隔離的一條途徑.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向.基因突變是不定向的，

自然選擇，適中生存，只有適應(yīng)環(huán)境的生物個體才能生存下來，具有優(yōu)良性狀的基因的個體也越來越多，

種群基因頻率發(fā)生了定向改變，使生物向一定方向進(jìn)化.

27.下列有關(guān)生物多樣性和進(jìn)化的敘述中，不正確的是

A.新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié)。

B.蜂鳥細(xì)長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長期協(xié)同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)特征。

C.細(xì)菌在接觸青霉素后會產(chǎn)生抗藥性的突變個體，青霉素的選擇作用使其生存。

D.自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向。

【答案】C

【解析】細(xì)菌中原本存在各種各樣的突變個體，接觸者霉素后，有抗藥性的突變個體存活下來了，沒有抗

藥性的個體被淘汰，音雷素選擇出了抗藥突變個體，而不是細(xì)菌接觸青霉素后產(chǎn)生突變個體.

28.生物中缺失一條染色體的個體叫單體(2n-l)。大多數(shù)動物的單體不能存活，但在黑腹

果蠅(2n=8)中，點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用

來進(jìn)行遺傳學(xué)研究。

⑴某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖，則該果蠅的性別是o

(2)4號染色體單體果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為。

⑶果蠅群體中存在短肢個體，短肢基因位于常染色體上,將短肢果蠅個體與純合正常肢個體

交配得R,H自山交配得F2,子代的表現(xiàn)型及比例如下表：

短肢正常肢

A085

Fz79245

現(xiàn)利用非單體的正常短肢果蠅與正常肢(純合)4號染色體單體果蠅交配，探究短肢基因是否

位于4號染色體上。請完成以下實驗設(shè)計：

實驗步驟：

①正常的短肢果蠅個體與正常肢(純合)4號染色體單體果蠅交配，獲得子代；

②統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:

a.若,則說明短肢基因位于4號染色體上；

b.若,則說明短股基因不位于4號染色體上。

⑷若通過（3）確定了短肢基因位于4號染色體上，則將非單體的正常肢（純合）果蠅與短肢4號

染色體單體果蠅交配，后代出現(xiàn)正常肢4號染色體單體果蠅的概率為。

⑸若圖示果蠅與另一遺傳物質(zhì)正常的果蠅雜交，若出現(xiàn)該果蠅的某條染色體上的所有隱性基

因都在后代中表達(dá)，可能的原因是（不考慮突變、非正常生殖和環(huán)境因

素）：。

【答案】⑴雄性⑵4條或3條

⑶①子代中出現(xiàn)正常肢果蠅和短肢果蠅，且比例為h1

②子代全為正常肢

（4）12

（5）與之交配的雌,，果蠅有關(guān)染色體上的相應(yīng)的:有關(guān)，基因都是隱性基因

【解析】1圖中顯示，有一對同源染色體大小不相同，是工Y染色體.（2）若點狀染色體T號染色體:，缺失

一條的果蠅也可以存活的話，4號染色體單體果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為4條或3條.（“從表格

體現(xiàn)的數(shù)據(jù)說明，果蠅的正常肢時短肢是顯性，假設(shè)由一對等位基因（三和￡）控制.如果將正常的短肢

果蠅（“.，與正常股:純合M號染色體單體果蠅三或三C雜交，若得到F：代基因型為H或HJ.則表現(xiàn)全為正

常肢（短肢基因不位于4號染色體上）；若得到F：代基因型為三三：He=l1.則短肢基因位于4號染色體上.

仁）短肢基因位于4號染色體上的果蠅基因型是r與正常肢純合，果蠅三三交配，若親本基因組成為三三

X；,則子代有1二2和1II的個體產(chǎn)生；這樣后代出現(xiàn)正常肢4號染色體單體果蠅的概率1二.（”若圖

示的雄果蠅的某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達(dá)，則與之交配的雌果蠅有關(guān)染色體上的相應(yīng)的

有關(guān):，基因都是隱性基因.

29.回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問題

I.（4分）

地雀喙的形狀及深度大小與其食性有關(guān)，喙小的個體只適合于食小堅果，喙大的個體容易咬

開大堅果，也食小堅果。下圖為某海島上地雀喙的形狀及深度在1975到1978年之間的變化，

請據(jù)圖回答問題：

(1)自1976年6月至1978年1月，該地雀種群數(shù)量下降了約1000個，導(dǎo)致數(shù)量下降的環(huán)

境因素是

(2)食物主要是大堅果時，有利變異是,若要證明喙的特征是可遺傳的，

還應(yīng)做實驗O

(3)試分析地雀喙深度變化的因果關(guān)系：(填序號順序)。

①喙產(chǎn)生適應(yīng)性變化的類型生存機會增加

②氣候變化導(dǎo)致雨量的變化

③種子的豐度的變化，堅果的平均大小與硬度的變化

④通過有性生殖產(chǎn)生的后代中喙產(chǎn)生適應(yīng)性變化的類型的基因頻率相對有所增加

n.(6分)分析有關(guān)生物進(jìn)化的資料，回答問題。

(1)自然界任何生物的個體數(shù)都不可能無限增加。根據(jù)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說，這是因

為。

(2)右圖表示自然選擇對種群的種作用類型，圖②代表長頸鹿種群的選擇類型。具有中等

體型的麻雀個體被選擇保留下來，該選擇類型可由圖代表。這三種選擇類型時，最

易產(chǎn)生新種的是圖。

F用節(jié)火網(wǎng)掣&舟，

【答案】」：，種子的豐富程度降低和堅果大而硬的比例上升（答對1項即可）

（二）喙大雜交（“②③①④

二每空二分，共S分

（1）生存斗爭（:）①③

【解析】二（1）達(dá)爾文生物進(jìn)化理論認(rèn)為，生存斗爭產(chǎn)生適者生存的現(xiàn)象.（1）中等體型的麻雀個體被選

擇保留的選擇類型屬于穩(wěn)定性選擇，可用圖①表示.如圖③的多樣化選擇，有利于極端表現(xiàn)性而不利于中

間型，造成種群內(nèi)的分異.復(fù)雜環(huán)境中不同區(qū)域的環(huán)境有利于不同表現(xiàn)性的生存變異類型較多，最易產(chǎn)生

新種.

30.下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲、乙兩病分別由A、a與B、b兩對等位基因控制，

且兩病其中之一是伴性遺傳病?；卮鹣铝袉栴}：

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為—、—;II-4基因型為—；山-7的基因型為—。

（2）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是,若川-8與111-9近親結(jié)婚，則生育的

子女中正常的幾率是，兩病都患的幾率是。

（3）若HI-8與HI-9婚后生下一對雙胞胎（IV-11與IV-12）,則他們同時患有甲病的概率

是?

【答案】

(1)常染色體上隱性遺傳病、染色體上隱性遺傳病人屋:

(1)近親結(jié)婚會使后代患隱性遺傳病的機會大大增加11112

(5)1?....

【解析】(1)從3和4生士或「和f生1：：的情況分析可知，甲為常一隱；從::、6生P的情況以及題干中

的說明，可知乙為、一隱，S患甲病可知4為Ra,2患乙病可知4為11-4的基因型為S

患甲病，可知3和4為Aa,，可能AA或aa,?不患乙病應(yīng)為系丫，山二的基因型為AAX=Y或AaX=Y.

(2)近親的雙方攜帶相同的隱性致病基因的機會大，婚配會使后代患隱性遺傳病的機會大大噌加.從甲病

分析，3是甲病患者，基因型為aa,?的基因型為13AA,15Ra,后代中二3正常，13患甲??；從乙病分

析，S的基因型為111MS,?是乙病患者，基因型為SY,后代中7正常，14患乙?。桓鶕?jù)

自由蛆合定律，后代中正常的幾率為2-X?4=12；兩病都患的幾率是13X14=11二

(3)從圖可知11與12為異卵雙胞胎，因此同時患甲病的幾率為13X13=1L

31.山于口本福島核電站發(fā)生核物質(zhì)泄漏，我國政府從3月24日起，禁止從II本12個都縣

進(jìn)口食品、食用農(nóng)產(chǎn)品及飼料。請回答下列有關(guān)問題：

⑴核電站泄漏的高濃度放射性物質(zhì)可能導(dǎo)致高等生物產(chǎn)生的變異類型是

,這些變異會通過遺傳給后代。

(2)核泄漏發(fā)生后，放射性物質(zhì)在生物體之間傳遞的途徑主要是,由于生

態(tài)系統(tǒng)的,所以，在世界各地幾乎都檢測到了微量的放射性物質(zhì)。

(3)某研究小組對生活在核電站周邊的小鼠進(jìn)行了遺傳研究。小鼠尾長的長尾與短尾(由基因

A、a控制)，尾形的彎曲與正常(由基因B、b控制)各為一對相對性狀。從鼠群中選擇多只

基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F,的表現(xiàn)型及其比例

如圖一所示，請分析回答：

①小鼠的尾長和尾形這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自山組合定律？請簡述判斷的理山。

②母本通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為。

③讓F,中全部長尾彎曲尾雌鼠與短尾正常尾雄鼠雜交，F(xiàn)2中短尾正常尾雌鼠所占的比例為

④小鼠毛色的黃與灰是一對相對性狀（黃對灰為顯性），由位于常染色體上的基因D、d控制，

且基因D純合使胚胎致死。若親本基因型為DcD^xb和DdXBY,請參照圖一格式在圖二中

表示出子代的表現(xiàn)型及比例。

【解析11'，放射性物質(zhì)能夠誘導(dǎo)基因突變和染色體變異,并通過有性生殖減數(shù)分裂和受精作用，傳遞給后代.

二物質(zhì)循環(huán)在生物群落中，途徑主要是食物畦和食物網(wǎng)，由于生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)是全球性的:生物地化循

環(huán)：，，所以，在世界各地幾乎都檢測到了微量的放射性物質(zhì).口：①分析圖示可知：雜交后代的四種表現(xiàn)型比

例為，：？：5：1,符合基因自由組合定律的分離比，也可把兩對性狀分別統(tǒng)計，然后綜合考慮.②根據(jù)圖

示表現(xiàn)型及比例可以推斷親代基因型為X/在3Y,母本:通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型

為：.*、AX：、W、aX\③F.中長尾彎曲尾隨鼠的基因型有四種，短尾正常尾雄鼠基因型為aaX：Y,分

別雜交，F(xiàn)：中短尾正常尾雌鼠所占的比例為114.本題也可把兩對基因分別計算，然后綜合考慮.④先根

據(jù)親本基因型寫出子代的表現(xiàn)型及比例，然后參照圖一格式在圖二中畫圖，注意考慮DD胚胎致死和致死

后的基因型頻率轉(zhuǎn)換.

【答案】1基因突變、染色體變異減數(shù)分裂和受精作用

二，食物鏈和食物網(wǎng)物質(zhì)循環(huán)是全球性的

3①符合.控制尾長和尾形的基因分別位于常染色體和'染色體上，兩對基因獨立遺傳:或，雜交后代的四

種表現(xiàn)型比例為￡：3：3：1,符合基因自由組合定律的分離比:②AX'AX：、aX：③124

■aM

I

二［I

Jif.iuL取LaL

一一星il：—：?的兄山常兄

④見圖

32.下圖為幾種生物細(xì)胞內(nèi)染色體示意圖，請回答：

X||U）（KilIIH】；"I：“

Hiti<?*i：，）?,“J1

.tii_HI*i”_.力_/._

II?9i一??，??|||I'*rtcyl?I■?r?9\

（1）甲圖為科研機構(gòu)對某人染色體進(jìn)行的分析結(jié)果。請指出該人的性別，從染色體

組成看，該人是否患病？。如果患病，則患。

（2）普通小麥的染色體組成可表示為AABBDD（如乙圖所示），則一個染色體組的染色體數(shù)為

條。若丙圖表示四倍體水稻的染色體數(shù)，則由其生殖細(xì)胞直接發(fā)育成的個體叫

(3)丁為人工培育的八倍體小黑麥染色體圖，其培育方法是用普通小麥和黑麥(2〃=14)雜交，

然后用處理得到的；與二倍體植物相比，多倍體的顯著特點是

________________________________________________________________________________________O

(4)若將乙、丙、丁的花藥離體培養(yǎng)成幼苗，能產(chǎn)生正常后代的是。

(5)馬和驢雜交產(chǎn)生的騾子，不能繁殖后代的原因是

________________________________________________________________________________________O

【解析】：「，甲圖由于性染色體是XX，所以性別女性，從圖中不難看出2