2017-2018年生物必修2（人教版）練習(xí)：第5章　章末評(píng)估檢測(cè)

第5章章末評(píng)估檢測(cè)

（時(shí)間：60分鐘滿(mǎn)分：100分）

一、選擇題（本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)

選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.雌果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核甘酸對(duì)發(fā)生了

替換，其結(jié)果是（）

A.該雌果蠅性狀一定發(fā)生變化

B.形成的卵細(xì)胞中一定有該突變的基因

C.此染色體的化學(xué)成分發(fā)生改變

D.此染色體上基因的數(shù)目和排列順序不改變

解析：有些氨基酸是由幾個(gè)不同的密碼子決定的，因此DNA分

子中一個(gè)脫氧核苔酸對(duì)發(fā)生了替換，合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生變化，

因此該雌果蠅的性狀不一定發(fā)生變化。如果替換發(fā)生在體細(xì)胞中，則

形成的卵細(xì)胞中就沒(méi)有該突變的基因。染色體的化學(xué)成分不會(huì)發(fā)生改

變。

答案：D

2.下列針對(duì)基因突變的描述正確的是（）

A.基因突變是生物變異的根本來(lái)源

B.基因突變的方向是由環(huán)境決定的

C.親代的突變基因一定能傳遞給子代

D.基因突變只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期

解析：基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，為生物變異的根本來(lái)源，

A正確；基因突變是不定向的，B錯(cuò)誤；親代的突變基因若發(fā)生在體

細(xì)胞，一般不能遺傳，C錯(cuò)誤；基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任

何時(shí)期，D錯(cuò)誤。

答案：A

3.下列①?②表示兩種染色體互換現(xiàn)象，則這兩種情況（）

①②

A.一般情況下都不能產(chǎn)生新基因

B.都不能在光學(xué)顯微鏡下觀(guān)察到

C.都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

D.都發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期

解析：一般情況下，基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都不能產(chǎn)生新基

因，只有基因突變能產(chǎn)生新基因，A正確；染色體變異能在光學(xué)顯微

鏡下觀(guān)察到，B錯(cuò)誤；①屬于基因重組，C錯(cuò)誤；①屬于基因重組發(fā)

生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期，染色體結(jié)構(gòu)變異可以生在有絲分裂和減數(shù)

分裂過(guò)程中，D錯(cuò)誤。

答案：A

4.下圖表示果蠅體細(xì)胞內(nèi)一條染色體發(fā)生了變異，①②代表染

色體，下列說(shuō)法中正確的是（）

,正常翅

一缺刻電

A.果蠅的缺刻翅是基因b丟失造成的

B.①和②構(gòu)成一對(duì)同源染色體

C.該變異能導(dǎo)致新基因的形成

D.①和②都能被龍膽紫溶液染色

解析：果蠅的缺刻翅是基因b所在的染色體缺失造成的，故A

錯(cuò)誤；②染色體是①染色體中的染色體片段缺失形成的，它們不是一

對(duì)同源染色體，故B錯(cuò)誤；該變異只能造成基因丟失，而沒(méi)有形成

新的基因，故C錯(cuò)誤；染色體能被堿性染料染色，①和②都能被龍

膽紫溶液染色，故D正確。

答案：D

5.甲、乙為兩種果蠅（2力，下圖為這兩種果蠅的各一個(gè)染色體

組，下列敘述正確的是（）

A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常

B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙

C.甲、乙1號(hào)染色體上的基因排列順序相同

D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料

解析：甲、乙雜交產(chǎn)生的Fi在減數(shù)分裂過(guò)程中，有兩條性染色

體不能聯(lián)會(huì)，不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂，A項(xiàng)錯(cuò)誤。甲到乙圖的變化屬

于染色體變異，B項(xiàng)錯(cuò)誤。由于倒位，甲、乙1號(hào)染色體上的基因順

序不同，C項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體變異屬于可遺傳變異，可為進(jìn)化提供原材

料，D項(xiàng)正確。

答案：D

6.如圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染

色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為

（）

甲乙

A.甲：AaBb乙：AAaBbb

B.甲：AaaaBBbb乙：AaBB

C.甲：AAaaBbbb乙：AaaBBb

D.甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb

解析：由圖分析可知，甲和乙體細(xì)胞中分別含4個(gè)和3個(gè)染色體

組，所以對(duì)應(yīng)的基因型可表示為C選項(xiàng)。

答案：C

6.如圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染

色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為

()

甲乙

A.甲：AaBb乙：AAaBbb

B.甲：AaaaBBbb乙：AaBB

C.甲：AAaaBbbb乙：AaaBBb

D.甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb

解析：由圖分析可知，甲和乙體細(xì)胞中分別含4個(gè)和3個(gè)染色體

組，所以對(duì)應(yīng)的基因型可表示為C選項(xiàng)。

答案：C

7.二倍體西瓜幼苗(X)經(jīng)秋水仙素處理后會(huì)成長(zhǎng)為四倍體植株

(Y),下列關(guān)于該過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是()

A.秋水仙素的作用時(shí)期是有絲分裂前期

B.低溫誘導(dǎo)X也會(huì)形成Y,其原理與秋水仙素作用原理相同

C.植株Y往往表現(xiàn)為莖稈粗壯、果實(shí)變大、含糖量增高

D.植株Y的根尖分生區(qū)細(xì)胞中一定含有4個(gè)染色體組

解析：用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，處理后得到的四倍體植

株中根細(xì)胞染色體數(shù)目沒(méi)有加倍，故含有2個(gè)染色體組，地上部分的

體細(xì)胞一般含有4個(gè)染色體組。

答案：D

8.下列關(guān)于染色體組的表述，不正確的是（）

A.起源相同的一組完整的非同源染色體

B.通常指二倍體生物的一個(gè)配子中的染色體

C.人的體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組

D.普通小麥的花粉細(xì)胞中有一個(gè)染色體組

解析：普遍小麥?zhǔn)侨扼w，其體細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組，減數(shù)

分裂形成的花粉細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組。

答案：D

9.關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是（）

A.染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類(lèi)的增加

B.染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生

C.染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類(lèi)的變化

D.染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化

解析：染色體組整倍性變化不會(huì)增加基因種類(lèi)；染色體組非整倍

性變化可以導(dǎo)致基因數(shù)目改變，不會(huì)產(chǎn)生新基因，染色體片段的缺失

可能導(dǎo)致基因種類(lèi)減少，但也可能不變（同源染色體中一條缺失）；染

色體片段的倒位和易位一定會(huì)引起基因排列順序的改變。

答案：D

10.如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是（）

12

IO-r-^

3―516

nOT^6-3^

A.由I]XIz-IL和I%，可推知此病為顯性遺傳病

B.根據(jù)I16與III9或U4與III7的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因

在常染色體上

C.12、115的基因型分別為AA、Aa

D.II3和H4再生一個(gè)患病男孩的概率為2/3

解析：由II5XI16fli"可推知此病為顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；根

據(jù)與皿或幾與叫的關(guān)系，說(shuō)明致病基因不可能在X染色體上,

則該顯性致病基因在常染色體上，B正確；12、口5的基因型分別為

AA（或Aa）、Aa,C錯(cuò)誤；1八和口4基因型分別為aa、Aa,他們?cè)?/p>

生一個(gè)患病男孩的概率為D錯(cuò)誤。

答案：B

11.用二倍體西瓜植株做父本與另一母本植株進(jìn)行雜交，得到的

種子種下去，就會(huì)長(zhǎng)出三倍體植株。下列敘述正確的是（）

A.父本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理

B.母本植株正常體細(xì)胞中最多會(huì)含有4個(gè)染色體組

C.三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中不存在同源染色體

D.三倍體無(wú)子西瓜高度不育，但其無(wú)子性狀可遺傳

解析：母本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理，A錯(cuò)誤;

此處的母本為四倍體，因此母本植株正常體細(xì)胞中最多會(huì)含有8個(gè)染

色體組，即有絲分裂后期，B錯(cuò)誤；三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中存

在同源染色體，C錯(cuò)誤；三倍體無(wú)子西瓜由于聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正

常的配子，即高度不育，但其無(wú)子性狀可遺傳，如通過(guò)植物組織培養(yǎng)

技術(shù)，D正確。

答案：D

12.水稻花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二

倍體植株，如圖是該過(guò)程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下

列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.a?b過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)含有2個(gè)染色體組的細(xì)胞

B.d?e過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍

C.e點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同

D.f?g過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離

解析：a?b是有絲分裂的分裂期，包括有絲分裂后期，此時(shí)含

有2個(gè)染色體組，A正確。d?e段是DNA的復(fù)制，DNA數(shù)目加倍

但染色體數(shù)目不變，B錯(cuò)誤。e點(diǎn)后因?yàn)槭褂昧饲锼伤丶?xì)胞內(nèi)各染

色體的基因組成相同，故C正確。f?g過(guò)程是二倍體的有絲分裂，

該過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離，D正確。

答案：B

13.基因突變、基因重組和染色體變異的比較中，敘述不正確的

是（）

A.基因突變是在分子水平上的變異

B.染色體結(jié)構(gòu)變異可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀(guān)察到

C.在有絲分裂中，低溫誘導(dǎo)可使姐妹染色單體不能分離而移到

同一極，導(dǎo)致子代細(xì)胞出現(xiàn)個(gè)別染色體的增加或減少

D.基因突變不一定引起生物性狀的改變

解析：基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換，

所以屬于分子水平上的變異，A正確；染色體可以在光學(xué)顯微鏡下觀(guān)

察到，所以染色體結(jié)構(gòu)變異可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀(guān)察到，B正確；低溫

誘導(dǎo)染色體變異的原理是低溫抑制了紡錘體的形成，染色體復(fù)制而不

平分，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；基因突變不一定引起生物

性狀的改變，D正確。

答案：C

14.人類(lèi)常染色體上口一珠蛋白基因(A+)既有顯性突變(A)又有隱

性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻

生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能()

A.都是純合子

B.都是雜合子

C.都不攜帶顯性突變基因

D.都攜帶隱性突變基因

解析：由題意可知，A對(duì)A+為顯性，A+對(duì)a為顯性，aa和AA

+為患病，A+A+和A+a為正常，所以一對(duì)患病夫婦生下了一個(gè)正常

的孩子，父母很可能都是AA卡。

答案：B

15.下列關(guān)于人類(lèi)基因組計(jì)劃的敘述，合理的是()

A.該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類(lèi)對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防

B.該計(jì)劃是人類(lèi)從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程

C.該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)一個(gè)染色體組中全部DNA序列

D.該計(jì)劃的實(shí)施可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響

解析：人類(lèi)基因組計(jì)劃的研究將發(fā)現(xiàn)一些特殊的“患病基因”，

能幫助人類(lèi)對(duì)自身所患疾病的診治，還能幫助人們預(yù)防可能發(fā)生的與

基因有關(guān)的疾病。人類(lèi)基因組計(jì)劃是在基因水平上進(jìn)行研究。該計(jì)劃

要測(cè)定的不僅是一個(gè)染色體組的基因序列，應(yīng)該包含22條常染色體

和X、Y兩條性染色體，共24條染色體上的DNA序列。人類(lèi)基因

組計(jì)劃不可能帶來(lái)種族歧視和侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響，由該計(jì)劃延

伸來(lái)的基因身份證就是明顯的例子。

答案：A

16.某女患者有一種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親

屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是（）

家系

父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟

成員

患者VVV

正常VV

A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳

B.該女的母親是雜合子的概率為1

C.該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4

D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1

解析：從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，說(shuō)明該病是常染

色體顯性遺傳，母親一定是雜合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因

型一定相同，而該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率是

2/3X1/2X1/2=1/6。

答案：C

17.基因型為AaBb（位于非同源染色體上）的小麥，將其花粉培

養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為

（）

A.1種，全部B.2種，3：1

C.4種，1：1：1：1D.4種，9：3：3：1

解析：基因型為AaBb（位于非同源染色體上）的小麥，將其花粉

培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四種：AABB、

AAbb、aaBB、aabb,純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合子，

表現(xiàn)型共有4種，其比例為1：1：1：1?

答案：c

18.下列遺傳病遵循孟德?tīng)柗蛛x定律的是（）

A.抗維生素D佝僂病B.原發(fā)性高血壓

C.青少年型糖尿病D.貓叫綜合征

解析：原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，貓叫

綜合征為染色體變異引起的遺傳病，不遵循孟德?tīng)柗蛛x定律。

答案：A

19.下圖是人類(lèi)某些遺傳病的系譜圖，在不涉及基因突變的情況

下，下列根據(jù)圖譜做出的判斷中，錯(cuò)誤的是（）

WW口皿女

①②③④。?患病男女

A.圖譜②肯定是顯性遺傳病

B.圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病

C.圖譜③一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病

D.圖譜④一定是X染色體隱性遺傳病

解析：圖譜①父母正常、女兒有病，說(shuō)明是隱性遺傳病，而且致

病基因在常染色體上，因?yàn)槿粼赬染色體上，她的父親也應(yīng)患病。

圖譜②父母雙方有病，女兒正常，說(shuō)明是顯性遺傳病。圖譜③與②相

反，為隱性遺傳病，但不能判斷致病基因在什么染色體上，更不可能

是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特征，而兒子沒(méi)有

遺傳母親的性狀。圖譜④母親和兒子都有病，不能判斷是顯性遺傳還

是隱性遺傳，因此不能進(jìn)行進(jìn)一步分析。

答案：D

20.關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因

B.X射線(xiàn)的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率

C.基因B中的堿基對(duì)G-C被堿基對(duì)A-T替換可導(dǎo)致基因突

變

D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突

變

解析：基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成

為不同的等位基因，A正確；X射線(xiàn)的照射會(huì)影響基因B和基因b

的突變率，B錯(cuò)誤；基因B中的堿基對(duì)G—C被堿基對(duì)A—T替換可

導(dǎo)致基因突變，C正確；在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可

導(dǎo)致基因b的突變，D正確。

答案：B

二'非選擇題（共40分）

21.（11分，除標(biāo)注外，每空1分）圖中甲表示果蠅某正?；蚱?/p>

段控制合成多肽的過(guò)程。a?d表示4種基因突變。a丟失T/A,b由

T/A變?yōu)镃/G,c由T/A變?yōu)镚/C,d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突

變都單獨(dú)發(fā)生。乙表示基因組成為AaBbDd的個(gè)體細(xì)胞分裂某時(shí)期

圖像。丙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中mRNA的含量（虛線(xiàn)）和每條染色體所

含DNA分子數(shù)的變化（實(shí)線(xiàn)）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

可能用到的密碼子：天冬氨酸（GAC）,甘氨酸（GGU、GGG）,

甲硫氨酸（AUG）,終止密碼（UAG）。

abCd

\vll

.--

DA■---------

GATcTATGGTATG

cTAGATACCATAC

N①------------

-

-

mf父G[②A_UC....U....A....U....G....GJUA....U....G..............

多肽天冬翅酸一亮氨酸上色氮:酸一酪氨酸

圖甲

（1）圖甲中過(guò)程①所需的酶主要是0

（2）a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是,

在a突變點(diǎn)附近再丟失個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響

最小。（2分）

（3）圖中突變對(duì)性狀無(wú)影響，其意義是

________________________________________________。（2分）

（4）導(dǎo)致圖乙中染色體上B、b不同的原因?qū)儆?/p>

_______________________________________（變異種類(lèi)）。（2分）

（5）誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中階段，而基因重組發(fā)

生于階段（填圖中字母）。

解析：（1）圖甲中過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄，是以DNA為模板形成mRNA

的過(guò)程，需要的酶主要是RNA聚合酶。（2）在題干最后提供的密碼子

中沒(méi)有與“a”突變后第2個(gè)密碼子UAU對(duì)應(yīng)的，但從已知的正常情

況下圖甲的翻譯中得知，它與酪氨酸對(duì)應(yīng)。為了不破壞其他密碼子的

完整性，再減少2個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響是最小的。（3）b突變

后密碼子為GAC,仍與天冬氨酸相對(duì)應(yīng)，對(duì)性狀無(wú)影響。（4）圖乙細(xì)

胞處于減數(shù)第二次分裂后期，分開(kāi)前姐妹染色單體上的相同位置基因

不同，可能是復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂四分

體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。（5）基因突變發(fā)生于DNA復(fù)制時(shí)，即分裂間

期中的DNA分成期，而基因重組發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中。

答案：（1）RNA聚合酶（2）天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨

酸2

（3）b有利于維持生物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定（4）基因突變或基

因重組

(5)11IV

22.（6分，每空1分）動(dòng)物多為二倍體，缺失一條染色體是單體

（2/i-l）o大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色

體（4號(hào)染色體）缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來(lái)

進(jìn)行遺傳學(xué)研究。

（1）從可遺傳變異來(lái)源角度分析，單體屬于。

（2）果蠅群體中存在無(wú)眼個(gè)體，無(wú)眼基因位于常染色體上，將無(wú)

眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如下表所

示。據(jù)表判斷，顯性性狀為，理由是：

n無(wú)眼3

20

（3）根據(jù)Q）中判斷結(jié)果，請(qǐng)利用正常無(wú)眼果蠅，探究無(wú)眼基因是

否位于4號(hào)染色體上。按要求完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：

實(shí)驗(yàn)步驟：

①讓與野生型（純合）4號(hào)染色體單體果蠅交

配，獲得子代；

②統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：

①若，則說(shuō)明無(wú)眼基因位于4號(hào)染色體上；

②若，則說(shuō)明無(wú)眼基因不位于4號(hào)染色體上。

解析：（1）黑腹果蠅正常情況下體細(xì)胞應(yīng)含8條染色體，則缺失

一條點(diǎn)狀染色體的黑腹果蠅發(fā)生的變異應(yīng)屬染色體數(shù)目變異。（2）據(jù)

表判斷，顯性性狀為野生型；原因是無(wú)眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體

交配后，F(xiàn)1全為野生型，或F1野生型雌雄個(gè)體交配后，F(xiàn)2中野生型：

無(wú)眼=3：1。（3）據(jù)題意及第（3）小題要求，應(yīng)該是讓正常無(wú)眼果蠅個(gè)

體與野生型（純合）4號(hào)染色體單體果蠅交配，獲得子代；假設(shè)正常無(wú)

眼果蠅的基因型為aa,則野生型（純合）4號(hào)染色體單體果蠅的基因型

為A0,二者交配后，后代果蠅的表現(xiàn)型及基因型為：雜合野生型（Aa）

和無(wú)眼單體果蠅（aO）。如果無(wú)眼基因位于4號(hào)染色體上，則野生型和

無(wú)眼果蠅表現(xiàn)型之比為1：1;如果無(wú)眼基因不位于4號(hào)染色體上，

則只有野生型果蠅，沒(méi)有無(wú)眼果蠅。

答案：（1）染色體數(shù)目變異（或染色體變異）

（2）野生型F.全為野生型（或F2中野生型：無(wú)眼=3：1）

（3）實(shí)驗(yàn)步驟：①正常無(wú)眼果蠅個(gè)體

實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:①子代中出現(xiàn)野生型果蠅和無(wú)眼果蠅且比

例為1：1

②子代全為野生型果蠅

23.（9分，除標(biāo)注除外，每空1分）某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)

時(shí)，進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究，下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果

繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)分析回答：

o

1□O正常男女

nQY//A，

占勿學(xué)思訥為女

4

m(5謝

78

（1）調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的

基因遺傳病，皿一7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行,以防止生出有遺傳

病的后代。

（2）通過(guò)個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病Q分）。若n

一4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，111-7和IU—10婚配，后代男孩患此

病的幾率是。

(3)若n—4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，m—7是紅綠色盲基因攜帶

者，IU—7和IU—10婚配，生下患病孩子的概率是o(2分)

(4)若11一3和11-4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但ni—8

既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，其病因是H代中

的號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第次分裂過(guò)程中發(fā)生

異常。

解析：(1)為了便于調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取

群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查；為了防止生出有該

遺傳病的后代，川一7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。

(2)由以上分析可知該病是隱性遺傳病，若H—4號(hào)個(gè)體不帶有此

致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，川一7的基因型及概率

為1/2XAX\1/2XAXA,川一10的基因型為XAy,他們后代男孩中患

此病的幾率是l/2Xl/2=l/4o(3)若II-4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則

該病為常染色體隱性遺傳病。山一7是紅綠色盲基因攜帶者(用B、b

表示)，則其基因型及概率為2/3AaXBx:111-10的基因型為AaXBY,

他們婚配后生下正常孩子的概率是(l/3+2/3X3/4)X3/4=5/8,所以他

們生下患病孩子的概率為1-5/8=3/8。(4)11一3和H-4均不患紅綠

色盲且染色體數(shù)目正常，說(shuō)明H-3的基因型為XBXM11-4的基因

型為XBYO皿-8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，

則其基因型為XbxbY,可