執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題型與答案A4可打印

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單選題（共50題）1、能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】C2、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯(cuò)誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】A3、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羥基的VO－HE.烯V＝C－H【答案】B4、（2020年真題）藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)C.國際藥典D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】A5、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C6、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因素的敘述正確的是A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過量大C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)E.葡萄糖通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦內(nèi)【答案】C7、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】D8、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A9、液體制劑中，苯甲酸屬于A.增溶劑B.潛溶劑C.防腐劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C10、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】D11、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】C12、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）D.生長因子E.鈣離子【答案】B13、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C14、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化時(shí)()A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C15、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.相對生物利用度為55%B.絕對生物利用度為55%C.相對生物利用度為90%D.絕對生物利用度為90%E.絕對生物利用度為50%【答案】D16、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B17、鈰量法中常用的滴定劑是A.碘B.高氯酸C.硫酸鈰D.亞硝酸鈉E.硫代硫酸鈉【答案】C18、經(jīng)過6.64個(gè)半衰期藥物的衰減量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D19、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性測定法【答案】C20、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是A.具有多種晶型B.熔點(diǎn)為30-35℃C.10-20℃時(shí)易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對密度為0.990-0.998【答案】D21、吐溫80可作為A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A22、（2019年真題）下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】B23、腸溶包衣材料A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A24、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C25、完全激動(dòng)藥A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】A26、S-華法林體內(nèi)可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化【答案】A27、受體的類型不包括A.核受體B.內(nèi)源性受體C.離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.G蛋白偶聯(lián)受體【答案】B28、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。氮原子上含有未共用電子對，可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】D29、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激。可加入約20％水【答案】C30、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價(jià)【答案】C31、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長【答案】A32、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化B.兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化D.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露拘宰饔迷鰪?qiáng)的配伍變化【答案】B33、又稱生理依賴性A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】C34、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】D35、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D36、屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達(dá)莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】A37、“對乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是A.病人因素B.藥品質(zhì)量C.劑量與療程D.藥物相互作用E.醫(yī)護(hù)人員因素【答案】C38、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C39、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】A40、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羰基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】B41、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】C42、（2016年真題）藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是A.熔點(diǎn)高的藥物B.離子型藥物C.脂溶性大的藥物D.分子體積大的藥物E.分子極性高的藥物【答案】C43、（2019年真題）對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛【答案】B44、糖包衣片劑的崩解時(shí)限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D45、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于()。A.部分激動(dòng)藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】A46、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是A.在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值B.pA2為親和力指數(shù)C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】D47、奧美拉唑的作用機(jī)制是A.組胺B.組胺HC.質(zhì)子泵抑制劑D.乙酰膽堿酯酶抑制劑E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C48、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C49、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】D50、保濕劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B多選題（共20題）1、關(guān)于異丙腎上腺素說法正確的是A.為非選擇性β激動(dòng)藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效E.來自于天然植物【答案】ABCD2、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復(fù)方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD3、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD4、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC5、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD6、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD7、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B8、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD9、（2017年真題）藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項(xiàng)屬于體內(nèi)過程，B選項(xiàng)屬于理化性質(zhì)，C選項(xiàng)屬于生物活性，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性，故答案選ABCDE。【答案】ABCD10、非甾體抗炎藥包括A.芳基乙酸類藥物B.西康類C.昔布類D.苯胺類藥物E.水楊酸類藥物【答案】ABC11、不屬于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)的是A.與受體結(jié)合是可逆的B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)D.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)E.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移【答案】BD12、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的是A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染不會(huì)影響制劑的穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】AD13、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復(fù)方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】