《7.1認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》教案、導(dǎo)學(xué)案_第1頁(yè)
《7.1認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》教案、導(dǎo)學(xué)案_第2頁(yè)
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10/11《7.1了解有機(jī)化合物常見(jiàn)的分類方法了解有機(jī)物的主要類別及官能團(tuán)把握有機(jī)化合物構(gòu)造的相像性。學(xué)爭(zhēng)辯中的重要意義【教學(xué)重難點(diǎn)】重點(diǎn):了解有機(jī)物常見(jiàn)的分類方法。難點(diǎn):了解有機(jī)物的主要類別及官能團(tuán)?!窘虒W(xué)過(guò)程】1828氰酸銨通過(guò)加熱可以直接轉(zhuǎn)變?yōu)閯?dòng)植物排泄物————世界上絕大多數(shù)含的科學(xué)叫有機(jī)化學(xué)。我們先來(lái)了解有機(jī)物的分類。[講高一時(shí)我們學(xué)習(xí)過(guò)兩種根本的分類方法—穿插分類法和樹(shù)狀分類2樣的分類?烴和烴的衍生物,其中烴是只含有碳和氫的化合物。映有機(jī)物特性的特定原子團(tuán)來(lái)分類。[板書(shū)]一、按碳的骨架分類鏈狀化合物〔如CH CH CH CH CH〔碳原子相互連接成鏈〕3 2 2 2 3脂環(huán)化合物〔如〕脂環(huán)化合物〔如〕不含苯環(huán)芳香化合物〔如〕含苯環(huán)芳香化合物〔如〕含苯環(huán)過(guò)]烴分子里的氫原子可以被其他原子或原子團(tuán)所取代生成的化合物,要的官能團(tuán)。[板書(shū)]二、按官能團(tuán)分類類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和構(gòu)造簡(jiǎn)式烷烴————甲烷類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和構(gòu)造簡(jiǎn)式烷烴————甲烷CH4烯烴乙烯雙鍵CH CH2 2炔烴CC三鍵乙炔CHCH芳香烴————苯醇OH羥基酚OH羥基醚醛鹵代烴X〔X鹵代烴X〔X〕溴乙烷CHCHBr22乙醇CHCHOH3 2苯酚乙醚CHCHOCHCH3 2 2 3醛基乙醛酮丙酮羰基羧酸羧基乙酸酯酯基乙酸乙酯胺NH氨基甲胺2CH NH3 2醚鍵CH原子團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物。2鏈烴(脂肪烷烴(飽和烴)鏈烴(脂肪烷烴(飽和烴)CHn2n2無(wú)特征官能團(tuán),碳碳單鍵結(jié)合烴烴)不飽和烯烴CHn 2n含有一個(gè)烴炔烴 CHn2n2含有一個(gè)CC二烯CHn 2n2含有兩個(gè)烴飽和環(huán)烴環(huán)烷烴CHn 2n單鍵成環(huán)不飽和環(huán)烴環(huán)烯烴CHn2n2成環(huán),有一個(gè)雙鍵環(huán)炔烴環(huán)炔烴CHn2n4成環(huán),有一個(gè)叁鍵環(huán)二烯烴CHn 2n4苯的同系物CHn 2n6稠環(huán)芳香烴機(jī)化合物進(jìn)展分類。[課后練習(xí)]的類別嗎?質(zhì)隨著分子里碳原子數(shù)目的遞增而變化的規(guī)律性。間的關(guān)系。機(jī)物的組成特征。過(guò)程與方法:5分異構(gòu)體構(gòu)造簡(jiǎn)式。系列有機(jī)物性質(zhì)的方法。用范圍?!窘虒W(xué)重難點(diǎn)】重點(diǎn):烷烴的性質(zhì),同分異構(gòu)體概念的學(xué)習(xí)及同分異構(gòu)體的寫(xiě)法。難點(diǎn):同分異構(gòu)體概念的學(xué)習(xí)及同分異構(gòu)體的寫(xiě)法?!窘虒W(xué)過(guò)程】【投影】:幾種常見(jiàn)有機(jī)物分子的構(gòu)造式質(zhì)。也有很多物質(zhì)構(gòu)造與甲烷不相像,如投影中B組、C組、D組物質(zhì)。請(qǐng)A一、烷烴:CC連成鏈狀,所以又叫飽和鏈烴,或叫烷烴。生:由甲烷CH4

,乙烷的CH2 6

和丙烷的CH3 8

,可以推出對(duì)n個(gè)碳原子,CnH2n2n1小結(jié):烷烴的習(xí)慣命名法①依據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目碳原子數(shù)1-10:用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。11CH3

CHCH210 3②一樣碳原子構(gòu)造不同時(shí)如:CHCHCH3 2丁烷〕

CH〔正丁烷〕CH2 3

CHCH3

CH〔異3同系物的定義是指:構(gòu)造相像,在分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2的物質(zhì)相互稱為同系物。甲烷、乙烷、丙烷等都是烷烴的同系物。

原子團(tuán)強(qiáng)調(diào)“構(gòu)造相像”和CH2關(guān)于烷烴的學(xué)問(wèn),可以概括如下:

。①烷烴的分子中原子全部以單鍵相結(jié)合,它們的組成可以用通式Cn示。

H 表2n2CH2

原子團(tuán)。量的增大而漸漸變化。烴失去氫原子后的原子團(tuán)叫烷基,如CH叫甲基、CHCH叫乙基;一價(jià)烷基3 2 3通式為Cn

H2n1二:同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體師:請(qǐng)寫(xiě)出CH4 10

的構(gòu)造簡(jiǎn)式? CH3生:練習(xí)寫(xiě)出CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3〔爭(zhēng)辯寫(xiě)出〕正丁烷 異丁烷〔讓學(xué)生自己總結(jié)同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體的概念,然后〕同分異構(gòu)體:具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體?!惨訡H5 12

為例〕CCCCC〔氫原子及其個(gè)數(shù)省略了〕置。CCCC CCCCC C這兩種構(gòu)造一樣,為同一種物質(zhì)。C2CCCC但與〔2〕中CCCC為同一種構(gòu)造C CCCCCCC【學(xué)問(wèn)拓展】學(xué)習(xí)一種通用的命名法則,從而可以叫出各種烷烴的名稱?!菊n堂小結(jié)】《7.1【學(xué)習(xí)目標(biāo)】了解有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)。把握烷烴的構(gòu)造、性質(zhì)、用途。把握取代反響的概念、取代反響的推斷。把握烷烴的系統(tǒng)命名法;嫻熟把握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)了解同系物的概念。【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】重點(diǎn):了解有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)。難點(diǎn):嫻熟把握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)了解同系物的概念。1.有機(jī)物有機(jī)物的概念含碳的化合物,簡(jiǎn)稱有機(jī)物。組成有機(jī)物的元素,除 還有 等。碳元素,但它們的組成和性質(zhì)跟無(wú)機(jī)物很近,一般把它們作為無(wú)機(jī)物。有機(jī)物種類繁多的主要緣由①在有機(jī)化合物中,每個(gè)碳原子不僅能與其他原子形成 ,而且碳原子與碳原子之間也能相互形成共價(jià)鍵,不僅可以形成 形成 。②多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合形成長(zhǎng)長(zhǎng)的 ,也可形成 一個(gè)有機(jī)物的分子可能只含一個(gè)碳原子,也可能含有幾千甚至上萬(wàn)個(gè)碳原子。③含有一樣原子種類和數(shù)目的分子又可能具有不同的構(gòu)造〔同分異構(gòu)現(xiàn)象〕有機(jī)物的特點(diǎn)〔。②耐熱性:多數(shù)有機(jī)物不耐熱、熔點(diǎn)較低。③可燃性:絕大多數(shù)有機(jī)物易燃燒。④晶體類型:絕大多數(shù)有機(jī)物分子聚攏時(shí)形成分子晶體,易導(dǎo)電。般用“→”代替“ ”甲烷分子的組成和構(gòu)造組成①由C、H兩種元素組成,分子式 :A.②的有關(guān)表達(dá),往往是某些有機(jī)推斷題的解題突破口。B.驗(yàn)證甲烷組成的方法。構(gòu)造正四周體的立體構(gòu)造而不是平面正方形構(gòu)造鍵角 鍵能413kJ。構(gòu)造式: ,電子式: 。總結(jié):中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的物質(zhì)〔或微?!持?,是正四周體構(gòu)造的有:白磷、金剛石、晶體硅、碳化硅、CH

、CCl

NH、SO2、SiO等。

4 4 4 4 2甲烷的物理性質(zhì)及存在在通常狀況下甲烷是無(wú)色無(wú)味的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為0.717gL,極難溶于水。自然氣的主要成分是 的礦坑里常有甲烷逸出,從池沼底部逸出的氣體中主要成分也是 。甲烷的化學(xué)性質(zhì)①甲烷的氧化反響〔可燃性: 量的熱,還伴有淡藍(lán)色火焰。關(guān)于淡藍(lán)色火焰的小結(jié):CH

、HS、H4 2

等氣體在空氣中燃燒,火焰呈淡CO氣體時(shí),必需先進(jìn)展純度檢驗(yàn),只有純度符合點(diǎn)燃要求的甲烷氣體才能點(diǎn)燃。檢驗(yàn)甲烷純度的方法: 的反響。CH4

與Cl2

反響: 、 、 、③高溫分解: CH試驗(yàn)室制法: 4烷烴概念: 構(gòu)造特點(diǎn)①鏈狀〔可帶支鏈,分子中的碳原子并不是線狀排列,而是鋸齒狀?!苍诤幸粯犹荚拥臒N類中,以烷烴所含氫原子數(shù)最多,含碳量最低。分子通式:CH (n1)。n 2n2性質(zhì)〔包括異構(gòu)、戊烷。②化學(xué)性質(zhì)〔與甲烷的相像〕穩(wěn)定性:通常狀況下,烷烴跟酸、堿、酸性KMnO4光照條件下可與鹵素〔X 〕發(fā)生取代反響。2

等氧化劑不反響??扇夹裕紵ㄊ綖椋?在100℃H

O為氣體,可依據(jù)燃燒通式,燃燒前后氣體體積的差量2或產(chǎn)生CO2

和HO的物質(zhì)的量,求烷烴的分子式。2假設(shè)氫原子數(shù)=4,CH4

、CH等2 4假設(shè)氫原子數(shù)<4,CH等2 2假設(shè)氫原子數(shù)>4,則燃燒后體積增大高溫裂解:如重油裂化的過(guò)程中:C H18 38

CH9 18

CH9 20烴基RCH4CH2CH3叫乙基等。烷烴的命名①烷烴

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