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文檔簡介
藥品安全“黑名單”管理規(guī)定
第一條為進(jìn)一步完善藥品安全監(jiān)督管理,推動誠信體系建設(shè),強(qiáng)化行業(yè)禁入和退出機(jī)制,督促和警示生產(chǎn)經(jīng)營者全面履行質(zhì)量安全責(zé)任,增加全社會監(jiān)督合力,震懾違法行為,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國政府信息公開條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及其他相關(guān)法律、行政法規(guī),制定本規(guī)定。
其次條食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的要求建立藥品安全“黑名單”,將因嚴(yán)峻違反藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)、規(guī)章受到行政懲罰的生產(chǎn)經(jīng)營者及其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員(簡稱責(zé)任人員)的有關(guān)信息,通過政務(wù)網(wǎng)站或者以其他方式公布,接受社會監(jiān)督,加強(qiáng)重點(diǎn)監(jiān)管。
第三條本規(guī)定所稱的生產(chǎn)經(jīng)營者包括在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的企業(yè)或者其他單位。
第四條藥品安全“黑名單”應(yīng)當(dāng)根據(jù)依法公開、客觀準(zhǔn)時、公正公正的原則予以公布。
第五條國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥品安全“黑名單”管理工作,各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品安全“黑名單”管理工作。
第六條國家食品藥品監(jiān)督管理局依照本規(guī)定將其查辦的重大行政懲罰案件涉及的生產(chǎn)經(jīng)營者、責(zé)任人員納入藥品安全“黑名單”,在其政務(wù)網(wǎng)站上予以公布。各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門將本行政區(qū)域內(nèi)納入藥品安全“黑名單”的生產(chǎn)經(jīng)營者及責(zé)任人員在其政務(wù)網(wǎng)站上公布,并報國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一公布。
第七條符合下列情形之一、受到行政懲罰的嚴(yán)峻違法生產(chǎn)經(jīng)營者,應(yīng)當(dāng)納入藥品安全“黑名單”:
(一)生產(chǎn)銷售假藥或者生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)峻的;
(二)未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書生產(chǎn)醫(yī)療器械,或者生產(chǎn)不符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械情節(jié)嚴(yán)峻的;
(三)在申請相關(guān)行政許可過程中隱瞞有關(guān)狀況、供應(yīng)虛假材料的;
(四)供應(yīng)虛假的證明、文件資料樣品或者實(shí)行其他哄騙、賄賂等不正值手段,取得相關(guān)行政許可、批準(zhǔn)證明文件或者其他資格的;
(五)因違反質(zhì)量管理規(guī)范或者其他法定條件、要求生產(chǎn)銷售藥品、醫(yī)療器械,導(dǎo)致發(fā)生重大質(zhì)量安全大事的;
(六)在行政懲罰案件查辦過程中,偽造或者有意破壞現(xiàn)場,轉(zhuǎn)移、隱匿、偽造或者銷毀有關(guān)證據(jù)資料,以及拒絕、躲避監(jiān)督檢查或者拒絕供應(yīng)有關(guān)狀況和資料,擅自動用查封扣押物品的;
(七)因藥品、醫(yī)療器械違法犯罪行為受到刑事懲罰的;
(八)其他具有主觀有意、情節(jié)惡劣、危害嚴(yán)峻的藥品、醫(yī)療器械違法行為。
生產(chǎn)銷售假藥或者生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)峻、十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的責(zé)任人員,也應(yīng)當(dāng)納入“黑名單”。
第八條在公布藥品安全“黑名單”時,對具有下列情形之一的生產(chǎn)經(jīng)營者,應(yīng)當(dāng)一并公布禁止其從事相關(guān)活動的期限:
(一)有本規(guī)定第七條第一款第(三)項(xiàng)情形的生產(chǎn)經(jīng)營者,食品藥品監(jiān)督管理部門對其提出的行政許可申請不予受理或者不予行政許可,生產(chǎn)經(jīng)營者在一年內(nèi)不得再次申請該行政許可,但是依據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第七十條作出行政懲罰打算的,三年內(nèi)不受理其申請;
(二)有本規(guī)定第七條第一款第(四)項(xiàng)情形的生產(chǎn)經(jīng)營者,食品藥品監(jiān)督管理部門除吊銷或者撤銷其許可證、批準(zhǔn)證明文件或者其他資非常,生產(chǎn)經(jīng)營者在三年內(nèi)不得再次申請該行政許可,但是依據(jù)《藥品管理法》第八十三條和《麻醉藥品和精神藥品管理
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