執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一模擬資料整理

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單選題（共50題）1、在不同pH介質中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是A.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】C2、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B3、可用于制備不溶性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】D4、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片【答案】C5、沙美特羅是A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體抑制劑C.糖皮質激素類藥物D.影響白三烯的藥物E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A6、（2017年真題）體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（）A.生物轉化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B7、《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡騰片D.普通片E.腸溶片【答案】C8、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】A9、嗎啡的代謝為()A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】B10、以下有關顆粒劑的描述，錯誤的是A.顆粒劑與散劑比，分散性、引濕性、團聚性、附著性減小B.服用方便，可以制成不同的釋藥類型C.適合于老年人、嬰幼兒用藥D.可溶型、泡騰型顆粒劑應放入口中用水送服E.緩釋、控釋、腸溶顆粒劑服用時應保持制劑釋藥結構的完整性【答案】D11、對映異構體之間產(chǎn)生強弱不同的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】B12、下列有關眼用制劑的敘述中不正確的是A.眼用制劑貯存應密封避光B.滴眼劑啟用后最多可用4周C.眼用半固體制劑每個容器的裝量應不超過5gD.滴眼劑每個容器的裝量不得超過20mlE.洗眼劑每個容器的裝量不得超過200ml【答案】D13、（2019年真題）反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數(shù)是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A14、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】D15、與洛伐他汀敘述不符的是A.結構中有多個手性碳原子，有旋光性B.對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.為HMG-CoA還原酶抑制劑E.結構中含有氫化萘環(huán)【答案】C16、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（）變化。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】A17、受體部分激動藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C18、屬于維生素D類的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】B19、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】C20、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C21、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C22、需要進行崩解時限檢查的劑型A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C23、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，據(jù)此推斷A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性高B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性低C.效應廣泛的藥物一般副作用較少D.效應廣泛的藥物一般副作用較多E.選擇性較差的藥物是臨床應用的首選【答案】D24、物料中細粉太多會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A25、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C26、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg／dayB.0.10mg／dayC.0.17mg／dayD.1.0mg／dayE.1.7mg／day【答案】C27、地西泮的活性代謝制成的藥品是（）A.硝西泮B.奧沙西泮C.勞拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】B28、藥物制劑的靶向性指標是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】C29、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C30、有關溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B31、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D32、主動轉運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】C33、（2019年真題）可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A34、產(chǎn)生下列問題的原因是物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】B35、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時間A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】B36、（2015年真題）碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵和類型是（）A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B37、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】D38、（2020年真題）需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】B39、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A40、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應，因該不良反應而撤出市場的藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C41、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤濕劑C.黏合劑D.潤滑劑E.崩解劑【答案】D42、藥物副作用是指()。A.藥物蓄積過多引起的反應B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙C.極少數(shù)人對藥物特別敏感產(chǎn)生的反應D.在治療劑量時，機體出現(xiàn)與治療目的無關的不適反應E.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時產(chǎn)生的不適反應【答案】D43、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B44、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學異構化D.脫羧E.聚合【答案】A45、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.脆碎度B.絮凝度C.波動度D.絕對生物利用度E.相對生物利用度【答案】D46、滴丸的水溶性基質是A.甘油明膠B.氫化植物油C.蜂蠟D.硬脂酸E.單硬脂酸甘油酯【答案】A47、房室模型中的"房室"劃分依據(jù)是A.以生理解剖部位劃分B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分C.以血流速度劃分D.以藥物與組織親和性劃分E.以藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分【答案】B48、經(jīng)直腸吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】D49、（2017年真題）關于藥動學參數(shù)的說法，錯誤的是（）A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.清除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】D50、藥物耐受性為A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】D多選題（共20題）1、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD2、體內樣品測定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD3、可避免或明顯減少肝臟首過效應的給藥途徑或劑型有A.靜脈注射給藥B.胃腸道給藥C.栓劑直腸給藥全身作用D.氣霧劑肺部給藥E.舌下片給藥【答案】ACD4、有關藥品包裝的敘述正確的是A.內包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存和使用過程中的質量C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC5、關于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B.單室模型是指藥物在體內迅速達到動態(tài)平衡C.是最常用的動力學模型D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義E.單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD6、有關消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B7、（2017年真題）關于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10～30℃【答案】ABCD8、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC9、某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲雙胍E.米格列奈【答案】ABC10、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC11、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC12、關于受體的敘述正確的是A.化學本質主要為大分子蛋白質B.是首先與藥物結合的細胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細胞膜上、胞漿內或細胞核上E.與藥物結合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應【答案】ABCD13、臨床治療藥物的藥動學參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B