2023年醫(yī)技類-消毒技術(shù)(中級)代碼：385考試高頻考點版題庫（含答案）

2023年醫(yī)技類-消毒技術(shù)(中級)［代碼：385］考試高頻考點版題庫（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共18題)1.壓力蒸汽滅菌器應(yīng)使用生物法監(jiān)測一月一次，生物法監(jiān)測應(yīng)該使用的指標(biāo)菌是A、枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B、短小桿菌芽胞(E601)C、嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大腸桿菌(8099)E、白念珠菌2.用懸液法測試200mg/L有效氯的殺菌時，進行試驗的消毒使用液應(yīng)該是A、硬水配制，200mg/L有效氯B、硬水配制，250mg/L有效氯C、PBS配制，250mg/L有效氯D、蒸餾水配制，200mg/L有效氯E、蒸餾水配制，250mg/L有效氯3.實驗室認證認可對實驗室的組織和管理要求中，特別關(guān)注的要點是實驗室應(yīng)具備A、明確的法律地位B、較強的經(jīng)濟能力C、良好的環(huán)境條件D、充足的儀器設(shè)備E、有資質(zhì)的人員4.在衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中，空氣、水、土壤中有害物質(zhì)的濃度的量值標(biāo)準(zhǔn)為A、容許濃度B、最高濃度C、瞬間濃度D、平均濃度E、加權(quán)濃度5.醫(yī)院衛(wèi)生手消毒要求消毒劑必須達到消毒效果的作用時間為A、30～60秒B、2分鐘C、3分鐘D、5分鐘E、10分鐘6.消毒產(chǎn)品理化檢測中對誤差有一定的規(guī)定，下列描述與之不符的是A、測定誤差以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%)或平均相對偏差(%)表示B、容量分析中，標(biāo)定滴定液時，2次平行滴定間的平均相對偏差(%)不得超過0.5%C、容量分析中，測定消毒劑有效成分含量時，2次平行滴定間的平均相對偏差(%)不得超過5%D、儀器分析中，若被測組分的含量≥1%時，其平均相對偏差(%)不得超過5%E、儀器分析中，若被測組分的含量<1%時，其平均相對偏差(%)不得超過10%7.空氣消毒現(xiàn)場試驗因現(xiàn)場環(huán)境條件變化較多，難以統(tǒng)一，無法測定準(zhǔn)確的自然沉降率，故評價指標(biāo)為A、殺滅率B、殺滅對數(shù)值C、相對殺滅率D、相對沉降率E、消亡率8.A.硫代硫酸鈉B.甘氨酸C.吐溫-80+卵磷脂D.巰基醋酸鈉E.等當(dāng)量酸含氯消毒劑的中和劑是9.活菌計數(shù)中因技術(shù)操作誤差引起的菌落數(shù)誤差率（平板間、稀釋度間）不宜超過A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%10.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定，使用中消毒液的合格標(biāo)準(zhǔn)是A、無菌，致病性微生物不得檢出B、細菌菌落總數(shù)≤10CFU／ml，致病性微生物不得檢出C、細菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出D、細菌菌落總數(shù)≤100CFU／ml，致病性微生物不得檢出E、細菌菌落總數(shù)≤200CFU／ml，致病性微生物不得檢出11.進行一次性使用衛(wèi)生用品產(chǎn)品的微生物檢測時，要求產(chǎn)品采集與樣品處理的環(huán)境條件是A、潔凈度10級的環(huán)境B、潔凈度100級的環(huán)境C、潔凈度1000級的環(huán)境D、潔凈度10000級的環(huán)境E、潔凈度100000級的環(huán)境12.下列關(guān)于消毒劑的毒理學(xué)第一階段試驗結(jié)果的判定中，不正確的是A、在急性經(jīng)口毒性試驗中，LD>5000mg/kg體重，可安全使用；在急性吸入毒性試驗中，LC>10000mg/m者，屬于實際無毒，可通過B、在皮膚刺激試驗中，如結(jié)果為無刺激或僅具輕度刺激作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用C、在急性眼刺激試驗中，結(jié)果對眼未見刺激性或具有輕度刺激，可通過。否則，應(yīng)放棄使用D、陰道黏膜刺激試驗中，如結(jié)果對陰道黏膜無或極輕刺激性，可通過。否則，應(yīng)放棄使用E、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗中，如消毒劑對皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用13.國家衛(wèi)生計生委《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定了戊二醛類消毒劑的使用范圍，不屬于其中之一的是A、主要用于醫(yī)療器械的浸泡消毒與滅菌B、不得用于注射針頭、手術(shù)縫合線及棉線類物品的消毒或滅菌C、不得用于室內(nèi)物體表面的擦拭或噴霧消毒D、不得用于手、皮膚黏膜消毒E、可用于室內(nèi)空氣消毒14.消毒劑現(xiàn)場消毒試驗中，表明殺滅效果合格的評價標(biāo)準(zhǔn)是每個樣本的殺滅對數(shù)值應(yīng)為A、≥1.00B、≥2.00C、≥3.0D、≥4.00E、≥5.0015.下列關(guān)于我國法定計量單位的描述，不正確的是A、國際單位制的基本單位屬于我國法定計量單位B、國際單位制的輔助單位屬于我國法定計量單位C、國際單位制中具有專門名稱的導(dǎo)出單位屬于我國法定計量單位D、我國法定計量單位均采用國際單位制的單位E、我國法定計量單位包括國家所選定的非國際單位制單位16.下列關(guān)于疫源地消毒效果的微生物評價中，不正確的是A、消毒后消毒對象中不得檢出相應(yīng)的致病菌B、消毒對象中的自然菌的殺滅率應(yīng)≥99%C、模擬現(xiàn)場試驗中，對試驗菌的殺滅率應(yīng)≥99.90%D、有關(guān)指標(biāo)菌的殘留菌量，不得超過國家有關(guān)規(guī)定E、符合以上全部要求時，可判定為消毒處理合格17.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式對醫(yī)德的影響主要表現(xiàn)在A、強調(diào)以疾病為中心B、強調(diào)以治療手段為中心C、強調(diào)把人作為一個整體D、強調(diào)以服務(wù)為中心E、強調(diào)以經(jīng)濟效益為中心18.食（炊）具模擬現(xiàn)場消毒試驗中，陽性對照組樣本不需加入的物質(zhì)是A、消毒劑B、中和劑C、PBS培養(yǎng)基D、菌液E、都可以加入第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:B3.正確答案:A4.正確答案:A5.正確答案:A6.正確答案:C7.正確答案:E8.正確答案:A含碘消毒劑的中和劑為正確答案:A戊二醛消毒劑的中和劑為正確答案:B氯己定（洗必泰）的中和劑為正確答案:C汞類消毒劑的中和劑為正確答案:D9.正確答案:D10.正確答案:D11.正確答案:B12.正確答案:E13.正確答案:E14.正確答案:A15.正確答案:D16.正確答案:B17.正確答案:C18.正確答案:A第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.決定檢驗方法檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的指標(biāo)是A、準(zhǔn)確度B、準(zhǔn)確度和精密度C、精密度D、靈敏度和特異性E、靈敏度2.對消毒劑的要求是A、必須殺死含有芽胞的細菌B、能夠殺滅微生物繁殖體即可C、使微生物毒力失活D、使微生物酶系統(tǒng)失活E、抑制微生物生長3.用于皮膚和黏膜消毒的消毒劑，進行鑒定試驗時應(yīng)選擇的微生物實驗項目是A、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗B、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗，現(xiàn)場試驗C、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白念珠菌的殺滅試驗，現(xiàn)場試驗D、金黃色葡萄球菌、白念珠菌、細菌芽胞的殺滅試驗，現(xiàn)場試驗E、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗，現(xiàn)場試驗4.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定，正常情況下物體表面和醫(yī)護人員手的采樣面積分別是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cmD、100cm，30cmE、100cm，60cm5.下列不是實驗室計量認證對檢驗人員的強制要求的是A、得到及時培訓(xùn)B、持證上崗C、具備相應(yīng)的技術(shù)知識D、具備相應(yīng)的工作經(jīng)驗E、相應(yīng)的技術(shù)職稱6.A.隨時消毒B.熏蒸消毒C.終末消毒D.預(yù)防性消毒E.氣體消毒及時殺滅或清除由傳染源排出的病原微生物所進行的消毒應(yīng)為7.常用于消毒劑產(chǎn)品穩(wěn)定性測定的方法是A、加速試驗法(37℃，3個月)B、加速試驗法(54℃，14天)C、室溫留樣法D、微生物測定法E、以上全是8.滅菌是指殺滅或清除傳播媒介上的A、細菌B、真菌C、病毒D、放線菌E、全部微生物9.下列對“四舍六人五留雙”的數(shù)字修約規(guī)則敘述不正確的是A、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字小于5時，則舍棄B、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時，則進一C、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時，而后跟有非0數(shù)字時，則進一D、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時，而后無數(shù)字或皆為0時，若保留的末位數(shù)為奇數(shù)時則進一，為偶數(shù)時則舍棄E、可連續(xù)修約10.關(guān)于影響消毒滅菌效果的因素，下列描述中錯誤的是A、凡是消毒劑，其濃度越高消毒效果越好B、同一消毒劑對不同微生物的殺菌效果不同C、一般溫度升高，可提高消毒效果D、消毒劑的殺菌作用受酸堿度影響E、環(huán)境中有機物的存在，減弱消毒劑的消毒效果11.消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗時，進行一次滅菌處理需要的樣本數(shù)量是A、5B、10C、15D、20E、3012.進行食（炊）具模擬現(xiàn)場消毒試驗時，染菌筷子或碗的樣本一次采用的數(shù)量應(yīng)是A、5個B、10個C、15個D、20個E、30個13.消毒試驗中應(yīng)用載體法試驗時，陽性對照菌片回收菌量應(yīng)為A、5×10～5×10CFU/片B、5×10～5×10CFU／mlC、1×10～5×10CFU/片D、1×10～5×10CFU/片E、1×10～5×10CFU／ml14.不同檢驗方法的結(jié)果之間應(yīng)該具備的共同屬性是A、可比性B、先進性C、可行性D、重復(fù)性E、可操作性15.下列除去殘留消毒劑的原則中，敘述不正確的是A、可有效去除殘留的消毒劑B、對微生物無害，不減少微生物應(yīng)有的回收量C、不破壞培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分，不影響其透明度D、必須按規(guī)定方法進行鑒定試驗，并認為合格者方可在相應(yīng)的消毒試驗中應(yīng)用E、載體試驗結(jié)果可用于懸液法16.消毒劑的亞急性試驗分組與劑量設(shè)置中，不正確的是A、試驗分為3個劑量組與1個對照組B、高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，但不引起死亡；如果出現(xiàn)動物死亡，應(yīng)不超過10%C、中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng)，低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)D、劑量設(shè)計，可考慮高劑量為LD>的1/5～1/10，高中低劑量組間組距以3～5倍為宜E、如果LD>5000mg/kg體重，高劑量組應(yīng)用5000mg/kg17.潔凈手術(shù)室在手術(shù)部中的平面布置方法很多，形式不少，為了其功能流程合理與潔污流線分明，其平面布置的原則是A、盡端布置B、側(cè)面布置C、核心布置D、環(huán)狀布置E、以上均是18.企業(yè)、事業(yè)單位建立的本單位使用各項最高計量標(biāo)準(zhǔn)器具，須經(jīng)考核合格后方可使用，負責(zé)主持考核的部門是A、計量測試院B、具備相應(yīng)資質(zhì)的認證機構(gòu)C、衛(wèi)生行政主管部門D、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局E、工商行政管理局第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:B3.正確答案:C4.正確答案:E5.正確答案:E6.正確答案:A無明確傳染源存在時，對可能受到病原微生物污染的場所和物品所進行的消毒應(yīng)為正確答案:D殺滅或清除傳染源遺留下來的病原微生物的消毒方式應(yīng)為正確答案:C7.正確答案:E8.正確答案:E9.正確答案:E10.正確答案:A11.正確答案:D12.正確答案:E13.正確答案:A14.正確答案:A15.正確答案:E16.正確答案:E17.正確答案:E18.正確答案:D第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.衛(wèi)生用品的殺菌性能判定為有殺菌作用時，其殺菌率應(yīng)為A、殺菌率≥50%B、殺菌率≥90%C、殺菌率≥99%D、殺菌率≥99.9%E、殺菌率為100%2.醫(yī)患之間正常的信托關(guān)系應(yīng)該建立于A、上下級關(guān)系的基礎(chǔ)之上B、契約關(guān)系的基礎(chǔ)之上C、社會主義醫(yī)德關(guān)系和法制關(guān)系的基礎(chǔ)之上D、親屬關(guān)系的基礎(chǔ)之上E、貨幣交易關(guān)系的基礎(chǔ)之上3.適用于非溶出性硬質(zhì)表面抗（抑）菌產(chǎn)品鑒定試驗的方法是A、振蕩燒瓶試驗B、奎因試驗C、滯留抑菌試驗D、浸漬試驗E、抑菌環(huán)試驗4.皮膚消毒劑中禁用的化學(xué)物質(zhì)是A、戊二醛B、氯己定C、甲硝唑D、三氯新E、苯扎溴銨5.消毒劑原形的急性經(jīng)口LD≤5000mg/kg體重時，下一步進行的是A、判定其不能通過B、增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗C、增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗D、增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗E、重復(fù)進行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗6.下列選項中屬于國際單位制輔助單位的是A、弧度B、焦C、瓦D、伏E、攝氏度7.消毒保證水平必須達到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%8.下列作為統(tǒng)一全國量值最高依據(jù)的計量基準(zhǔn)器具的是A、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具B、縣級計量行政部門負責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具C、國務(wù)院計量行政部門負責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具D、省、市計量行政部門負責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具E、國家衛(wèi)生監(jiān)督局負責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具9.法定計量單位“級差”量的單位符號的正確表示方法是A、DBB、dBC、dbD、DbE、分貝10.A.1×10～5×10CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥5.00B.1×10～5×10CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00C.1×10～5×10CFU／ml，各次殺滅對數(shù)值≥4.00D.1×10～5×10CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥3.00E.5×10～5×10CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00消毒劑鑒定試驗中，懸液法，枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格評價標(biāo)準(zhǔn)分別是11.下列關(guān)于定量殺菌試驗的評價規(guī)定的描述中，不正確的是A、產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格B、產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格C、產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格D、產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格E、對載體浸泡定性滅菌試驗，5次試驗所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格12.A.大腸桿菌(8099)B.金黃色葡萄球菌(ATCC6538)C.白念珠菌(ATCC6538)D.銅綠假單胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)消毒試驗中，作為醫(yī)院感染中最常分離的細菌繁殖體的代表菌是13.在消毒劑載體法鑒定試驗中，不適于制備菌片的是A、方形棉布片，10mm×10mmB、方形濾紙片，10mm×10mmC、方形金屬片，10mm×10mmD、方形玻璃片，10mm×10mmE、金屬圓片，直徑12mm14.消毒試驗中，配制消毒使用液的溶劑是A、無菌蒸餾水B、無菌硬水C、0.03mol／L磷酸鹽緩沖液(PBS)D、3%小牛血清溶液E、胰蛋白胨生理鹽水溶液(TPS)15.在鑒定生物指示器材抗力時，受試指示器材樣本在殺菌因子作用不同時間后，培養(yǎng)樣本全部有菌生長的最長作用時間（分鐘）稱為A、殺滅時間(KT)B、存活時間(ST)C、D值D、K值E、Q值16.進行載體