2021-2022學(xué)年貴州省貴陽市開陽縣高寨鄉(xiāng)中學(xué)高三化學(xué)上學(xué)期期末試題含解析_第1頁
2021-2022學(xué)年貴州省貴陽市開陽縣高寨鄉(xiāng)中學(xué)高三化學(xué)上學(xué)期期末試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2021-2022學(xué)年貴州省貴陽市開陽縣高寨鄉(xiāng)中學(xué)高三化學(xué)上學(xué)期期末試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列反應(yīng)中,既不屬于化合反應(yīng),也不屬于氧化反應(yīng)的是參考答案:B略2.短周期元素X、Y、Z在周期表中的位置關(guān)系如圖所示,已知X最外層電子數(shù)為2,則下列敘述中

正確的是

A.Z一定是活潑的金屬元素B.Y的最高價(jià)氧化物的水化物是一種強(qiáng)酸C.1mol鐵跟足量的Z單質(zhì)化合時(shí),轉(zhuǎn)移的電子為3molD.Y的氫化物穩(wěn)定性大于Z的氫化物參考答案:D略3.下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()。A.向NaOH溶液中通入足量SO2:SO2+2OH-===SO+H2OB.將鋁片加入燒堿溶液中:2Al+2OH-+2H2O===2AlO+3H2↑C.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3溶液與Ba(OH)2溶液混合:HCO+Ba2++OH-===BaCO3↓+H2OD.硫酸亞鐵溶液與稀硫酸、雙氧水混合:Fe2++2H2O2+4H+===Fe3++4H2O參考答案:BC略4.下表是元素周期表的一部分,有關(guān)說法正確的是

A.e的氫化物比d的氫化物穩(wěn)定

B.a(chǎn)、b、e三種元素的原子半徑:e>b>a

C.六種元素中,c元素單質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)最活潑

D.c、e、f的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性依次增強(qiáng)參考答案:D解析:d、e位于同一主族,上面的非金屬性強(qiáng),故氫化物穩(wěn)定,A項(xiàng)錯(cuò);a、b、e三種元素位于同一周期,前面的元素半徑大,故B項(xiàng)錯(cuò);六種元素中,f為氯,單質(zhì)是最活潑的,C項(xiàng)錯(cuò);c、e、f的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸分別為H2CO3,H2SO4和HClO4,酸性依次增強(qiáng),D項(xiàng)正確。

5.在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列正確的是A.熔點(diǎn):

B.水溶性:C.沸點(diǎn):乙烷>戊烷>丁烷

D.熱穩(wěn)定性:

參考答案:D解析:一般地,原子晶體熔點(diǎn)很高,離子晶體熔點(diǎn)較高,分子晶體熔點(diǎn)較低,A項(xiàng)錯(cuò)。二氧化硫的溶解度大于硫化氫,B項(xiàng)錯(cuò)。隨著碳原子數(shù)增多,烷烴的沸點(diǎn)升高,故C項(xiàng)錯(cuò)。非金屬元素的得電子能力越強(qiáng),即非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,D項(xiàng)正確。6.下列說法正確的是A.準(zhǔn)確量取24.00mL的液體可選用移液管、量筒或滴定管B.配制0.1000mol·L-1碳酸鈉溶液時(shí),將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中需用玻璃棒引流C.通常采用產(chǎn)生氣泡的快慢,來比較不同條件下Na2S2O3溶液與稀硫酸的反應(yīng)速率D.高錳酸鉀是一種常用的化學(xué)試劑,當(dāng)高錳酸鉀晶體結(jié)塊時(shí),應(yīng)在研缽中用力研磨,以得到細(xì)小晶體,有利于加快反應(yīng)或溶解的速率參考答案:B7.重鉻酸銨(NH4)2Cr2O7是一種受熱易分解的鹽,下列各組對(duì)重鉻酸銨受熱分解產(chǎn)物的判斷,可能符合事實(shí)的是()①CrO3+NH3+H2O

②Cr2O3+NH3+H2O

③CrO3+N2+H2O

④Cr2O3+N2+H2O.A.①②B.②③C.①③D.①④參考答案:D解:①重鉻酸銨[(NH4)2Cr2O7]受熱分解生成CrO3、NH3、H2O,各元素的化合價(jià)沒有變化,屬于非氧化還原反應(yīng),故正確;②重鉻酸銨[(NH4)2Cr2O7]生成Cr2O3,Cr元素的化合價(jià)降低,則N元素的化合價(jià)要升高,所以不能生成NH3,故錯(cuò)誤;③重鉻酸銨[(NH4)2Cr2O7]生成N2,N元素的化合價(jià)升高,則Cr元素的化合價(jià)要降低,不能生成CrO3,故錯(cuò)誤;④重鉻酸銨[(NH4)2Cr2O7]受熱發(fā)生氧化還原反應(yīng),則N元素的化合價(jià)應(yīng)升高,即由﹣3價(jià)升高為0,生成氮?dú)猓稍厥睾憧芍?,還生成水,故正確;8.通常狀況下,NCl3是一種油狀液體,其分子空間構(gòu)型與氨分子相似,下列對(duì)NC13的有關(guān)敘述正確的是A.CCl4中C—C1鍵鍵長比NC13中N—C1鍵鍵長短

B.NCl3分子中四個(gè)原子共平面C.分子中的所有原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.NBr3比NCl3易揮發(fā)參考答案:C略9.有一種物質(zhì)俗稱鐵紅,常用作紅色油漆和涂料,它的化學(xué)式為(

)

A.FeO

B.Fe2O3

C.Fe

D.Fe3O4參考答案:B略10.J、M、R、T是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,J、R在周期表中的相對(duì)位置如右下表。已知:J元素最低負(fù)化合價(jià)的絕對(duì)值與其原子最外層電子數(shù)相等,M是地殼中含量最多的金屬元素。下列說法錯(cuò)誤的是

A.J和氫組成的化合物分子中只含有極性共價(jià)鍵

B.工業(yè)上用電解熔融的M的氧化物方法來制備M

C.R、T兩元素的氣態(tài)氫化物中,T的氣態(tài)氫化物更穩(wěn)定

D.J、M、R、T元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的是HTO4參考答案:A已知四種元素均是短周期元素,故J必為第二周期元素,由于J元素最低負(fù)化合價(jià)的絕對(duì)值與其原子最外層電子數(shù)相等,故J為第二周期第IVA元素碳,由此可知R為S,考慮到J、M、R、T是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,故T必為Cl。由M是地殼中含量最多的金屬元素,故M為Al。對(duì)于選項(xiàng)A,考試到碳和氫可組成種類繁多的烴類,如C2H4、C2H6等,它們的分子中既存在極性鍵又存在非極性鍵,故A錯(cuò)。11.某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如圖所示的變化規(guī)律(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量),根據(jù)圖示可得出的判斷結(jié)論正確的是(

)A.反應(yīng)速率a>b>cB.達(dá)到平衡時(shí),A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>cC.若T2>T1,則正反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)D.達(dá)到平衡時(shí),AB3的物質(zhì)的量大小為:c>b>a參考答案:D略12.下列事實(shí),不能用氫鍵知識(shí)解釋的是A.水分子高溫下也很穩(wěn)定

B.水和乙醇可以完全互溶C.冰的密度比液態(tài)水的密度小

D.液態(tài)氟化氫的化學(xué)式有時(shí)可以寫成(HF)n的形式參考答案:A略13.常溫下,pH=12的氨水中存在以下電離平衡:

NH3·H2ONH4++OH—.往其中加入少量0.01mol·L—1NaOH溶液,保持不變的是(

)A.c(OH—)

B.c(NH4+)

C.c(NH3·H2O)

D.c(NH4+)·c(OH—)參考答案:A14.下列說法正確的是A.主族金屬單質(zhì)與酸溶液反應(yīng)置換出氫氣的能力一定比過渡金屬單質(zhì)強(qiáng)B.第二周期元素的原子形成的陰離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大C.同周期主族元素的原子形成簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同D.元素原子的最外層電子數(shù)的多少與其非金屬性的強(qiáng)弱無必然聯(lián)系參考答案:D略15.常溫下,在下列各組溶液中,加水稀釋時(shí)c(OH-)/c(H+)值明顯增大,且能大量共存的離子組是(

)①K+、Al3+、NO3-、AlO2-

②K+、Fe2+、I-、SO42-

③Ba2+、I-、NO3-、Na+

④Na+、Ca2+、Al3+、Cl-A.①②

B.①③

C.②④

D.②③參考答案:C略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(14分)現(xiàn)在,德國的許多餐館自身就具備油脂分離技術(shù),將”地溝油”分離出來的廢油將被制成生物柴油.已知生物柴油是高級(jí)脂肪酸甲酯,可由油脂與甲醇通過酯交換反應(yīng)生成新酯和新醇得到,酯交換過程可以表示為:R1COOR2+R3OH→R1COOR3+R2OH.又已知油脂與甲醇互不相溶,反應(yīng)中若有游離脂肪酸和水,將妨礙酯的交換.目前常用的制備方法是堿催化法,用預(yù)處理過的地溝油(中性油)制備生物柴油的步驟如下:①將酯交換反應(yīng)器做干燥處理,先向反應(yīng)器中加入26.52g中性油,再稱取40.00g正己烷(約61mL).②稱取甲醇4.60g(約5.8mL)放到錐形瓶中,然后稱取0.20g氫氧化鈉固體并使之溶解,然后加到反應(yīng)器中.③連接好反應(yīng)裝置.④控制溫度在60~65℃進(jìn)行恒溫加熱,攪拌1.5到2小時(shí).⑤停止加熱后,冷卻,取出反應(yīng)器,靜置、分液,上層為生物柴油、正己烷和甲醇,下層主要為甘油.⑥用溫水洗滌制得的生物柴油3到4次.⑦將水洗后的溶液倒入圓底燒瓶中,蒸餾,通過控制溫度分別得到甲醇、正己烷,直至無液體蒸出后,燒瓶中剩余的液體主要為生物柴油.(1)地溝油在預(yù)處理時(shí)需干燥、蒸餾操作的目的是

;(2)酯交換反應(yīng)器由

、

、溫度計(jì)、攪拌棒組成;(3)步驟①中加入正己烷的作用是

,步驟④可以采用

方式進(jìn)行恒溫加熱,步驟⑤中將上下層液體進(jìn)行分離所需的主要儀器的名稱是

,確定步驟⑥中生物柴油已洗滌干凈的方法是

;(4)根據(jù)整個(gè)流程,分析由中性油制備生物柴油的過程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是

;(5)假設(shè)得到的中性油是油酸甘油酯,結(jié)構(gòu)簡式為:.經(jīng)上述實(shí)驗(yàn)后得到油酸甲酯15.40g,則該實(shí)驗(yàn)中生物柴油(全以油酸甲酯計(jì)量)的產(chǎn)率為

%.

參考答案:(1)除去游離脂肪酸和水,否則將妨礙酯的交換;(2)三頸燒瓶、冷凝管;(3)作溶劑,促進(jìn)油脂與甲醇互溶;60~65℃的水浴加熱;分液漏斗;蘸取最后一次的洗滌液,用pH試紙測(cè)其酸堿性,若為中性則已洗凈;(4)正己烷、甲醇;(5)57.8%.

【分析】(1)反應(yīng)中若有游離脂肪酸和水,將妨礙酯的交換;(2)依據(jù)裝置圖分析可知酯交換反應(yīng)器由三頸燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、攪拌棒組成;(3)已知油脂與甲醇互不相溶,正己烷是一種有機(jī)溶劑可以溶解油脂和甲醇使之混合均勻發(fā)生反應(yīng);控制溫度在100℃以下選擇水浴加熱;步驟⑤中將上下層液體進(jìn)行分離基本操作為分液,據(jù)此分析所需儀器;用溫水洗滌制得的生物柴油3~4次,檢驗(yàn)是否洗滌干凈可以利用最后一次的洗滌液檢查酸堿性設(shè)計(jì);(4)停止加熱后,冷卻,取出反應(yīng)器,靜置、分液,上層為生物柴油、正己烷和甲醇,下層主要為甘油,可知正己烷和甲醇可以循環(huán)使用;(5)根據(jù)油酸甘油酯進(jìn)行酯交換后與油酸甲酯的關(guān)系:C57H104O6~3C19H36O2計(jì)算出理論產(chǎn)量,再計(jì)算產(chǎn)率.【解答】解:(1)反應(yīng)中若有游離脂肪酸和水,將妨礙酯的交換,地溝油的預(yù)處理干燥、蒸餾操作的目的是除去游離脂肪酸和水,否則將妨礙酯的交換,故答案為:除去游離脂肪酸和水,否則將妨礙酯的交換;(2)依據(jù)裝置圖分析可知酯交換反應(yīng)器由三頸燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、攪拌棒組成,故答案為:三頸燒瓶、冷凝管;(3)生物柴油是高級(jí)脂肪酸甲酯,可由油脂與甲醇通過酯交換生成新酯和新醇得到,已知油脂與甲醇互不相溶,正己烷是一種有機(jī)溶劑可以溶解油脂和甲醇使之混合均勻發(fā)生反應(yīng);控制溫度在60~65℃進(jìn)行恒溫加熱應(yīng)選擇水浴加熱;分液操作所需主要儀器為分液漏斗;用溫水洗滌制得的生物柴油3~4次,檢驗(yàn)是否洗滌干凈可以利用最后一次的洗滌液檢查酸堿性設(shè)計(jì),蘸取最后一次的洗滌液,用pH試紙測(cè)其酸堿性,若為中性則已洗凈,故答案為:作溶劑,促進(jìn)油脂與甲醇互溶;60~65℃的水浴加熱;分液漏斗;蘸取最后一次的洗滌液,用pH試紙測(cè)其酸堿性,若為中性則已洗凈;(4),停止加熱后,冷卻,取出反應(yīng)器,靜置、分液,上層為生物柴油、正己烷和甲醇,下層主要為甘油,可知正己烷和甲醇可以循環(huán)使用,故答案為:正己烷、甲醇;(5)26.52g中性油的物質(zhì)的量為=0.03mol,根據(jù)C57H104O6~3C19H36O2可知理論生成油酸甲酯的物質(zhì)的量為0.03mol×3=0.09mol,質(zhì)量為0.09mol×296g/mol=26.64g;則產(chǎn)率為=57.8%;故答案為:57.8%.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)混合物的分離方法和實(shí)驗(yàn)過程分析應(yīng)用,涉及產(chǎn)率的計(jì)算,主要是題目信息的理解應(yīng)用和鹽類分析,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(10分)如圖橫坐標(biāo)為溶液的pH值,縱坐標(biāo)為Zn2+離子或Zn(OH)42-離子(配離子)物質(zhì)的量濃度的對(duì)數(shù),回答下列問題.

(1)往ZnCl2溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式可表示為

。(2)從圖中數(shù)據(jù)計(jì)算可得Zn(OH)2的溶度積(Ksp)=

。(3)某廢液中含Zn2+離子,為提取Zn2+離子可以控制溶液中pH值的范圍是 。(4)往1L1.00mol·L-1ZnCl2溶液中加入NaOH固體至pH=6,需NaOH

mol(精確到小數(shù)點(diǎn)后2位)。(5)25℃時(shí),PbCl2固體在鹽酸中的溶解度如下:c(HCl)/(mol·L-1)0.501.002.042.904.025.165.78103c(PbCl2)/(mol·L-1)5.104.915.215.907.4810.8114.01根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷下列說法正確的是

。A.隨著鹽酸濃度的增大,PbCl2固體的溶解度先變小后又變大B.PbCl2固體在0.50mol·L-1鹽酸中的溶解度小于在純水中的溶解度C.PbCl2能與濃鹽酸反應(yīng)生成一種難電離的陰離子(配離子)D.PbCl2固體可溶于飽和食鹽水

參考答案:

(1)Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-

(2分)(2)10-17

(2分)(3)(8.0,12.0)

(2分)(4)1.8

(2分)(5)abcd(2分漏1個(gè)扣一分扣完為止)18.鹽酸黃連堿對(duì)治療心血管疾病療效顯著。其結(jié)構(gòu)簡式如下圖F所示。以下是由2,3—二甲氧基苯甲醛原料制備鹽酸黃連堿的合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)請(qǐng)回答下列問題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為

;E的分子式為

;A分子中官能團(tuán)的名稱是

。

(2)由A生成B的反應(yīng)類型為

;由D生成E的反應(yīng)類型為

。

(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為

。

(4)B的同分異構(gòu)體有多種,寫出三種含有苯環(huán),核磁共振氫譜中出現(xiàn)四組峰,且加入三氯化鐵呈紫色的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。參考答案:(1)、

醛基

醚鍵

(2)取代

加成(或還原)(3)

略19.(10分)地下水中硝酸根離子、亞硝酸根離子會(huì)造成地下水污染,目前地下水中硝酸根離子經(jīng)濟(jì)可行的脫氮方法是在合適的催化劑作用下,用還原劑(如HCOONa)將硝酸根離子還原為氮?dú)舛摰?。某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在技術(shù)人員指導(dǎo)下,研究水樣中硝酸根起始濃度為100mg·L-1條件下,用一定量的催化劑,以甲酸鈉進(jìn)行反硝化脫氮的效率及脫氮的最佳條件,實(shí)驗(yàn)中控制起始pH=4.5。經(jīng)測(cè)定得到圖1

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