伴性遺傳方法判斷

（優(yōu)選）伴性遺傳方法判斷本文檔共22頁；當前第1頁；編輯于星期五\22點41分題型1.判斷某性狀的遺傳方式：

常染色體隱性常染色體顯性最可能是伴Y遺傳2本文檔共22頁；當前第2頁；編輯于星期五\22點41分常染色體隱性遺傳本文檔共22頁；當前第3頁；編輯于星期五\22點41分最可能為伴X隱性遺傳本文檔共22頁；當前第4頁；編輯于星期五\22點41分最可能為伴X隱性遺傳本文檔共22頁；當前第5頁；編輯于星期五\22點41分常染色體顯性遺傳本文檔共22頁；當前第6頁；編輯于星期五\22點41分最可能為伴X顯性遺傳本文檔共22頁；當前第7頁；編輯于星期五\22點41分可能是：常顯、常隱最可能是：常顯本文檔共22頁；當前第8頁；編輯于星期五\22點41分序號雙親性狀父母家庭數(shù)油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計670141134191204題型1.判斷某性狀的遺傳方式：

控制該相對性狀的基因位于

染色體上，判斷的依據(jù)是：3本文檔共22頁；當前第9頁；編輯于星期五\22點41分紅眼長翅的雄果蠅與紅眼長翅的雌果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：題型1.判斷某性狀的遺傳方式：

表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雄性果蠅3131雌性果蠅3100控制果蠅眼色B、b的基因位于

染色體上，控制果蠅翅型的基因D、d位于

染色體上。⑵上述兩親本果蠅雜交，子代中雜合長翅紅眼雌蠅所占的比例為

。4本文檔共22頁；當前第10頁；編輯于星期五\22點41分（寧夏高考）已知貓的性別決定為XY型。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。

請回答(只要寫出遺傳圖解即可)：

（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？題型2.伴性遺傳的遺傳圖解：

本文檔共22頁；當前第11頁；編輯于星期五\22點41分（1）由于毛色基因只存在于X染色體上，所以黃底黑斑貓是雌性，黃色貓是雄性

P黃底黑斑黃色貓XBXbXXbY↓↓配子XBXbXbY↓F1XBXbXbXbXBYXbY黃底黑斑雌:黃色雌:黑色雄:黃色雄=1:1:1:1

本文檔共22頁；當前第12頁；編輯于星期五\22點41分PF1(一)PF1(二)本文檔共22頁；當前第13頁；編輯于星期五\22點41分

某工廠有男女職工各200名，對他們進行調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因的攜帶者為15人，患者5人，男性患者11人。那么這個群體中色盲基因的頻率為A．8％B．10％C．6％D．11.7％題型3.伴X遺傳的基因頻率：

本文檔共22頁；當前第14頁；編輯于星期五\22點41分題型4.X、Y的同源區(qū)段與非同源區(qū)段：

果蠅中剛毛基因(B)對截剛毛基因(b)為完全顯性，若這對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY

現(xiàn)有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交試驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。寫出遺傳圖解，并簡要說明推斷過程。本文檔共22頁；當前第15頁；編輯于星期五\22點41分步驟：選擇截剛毛的雌性果蠅與剛毛的雄性果蠅雜交，觀察F1雄性的表現(xiàn)型。（1）若F1雄果蠅全為截剛毛，則控制該性狀的基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上（2）若F1雄果蠅全為剛毛，則控制該性狀的基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。（遺傳圖解略）結果預期及結論：本文檔共22頁；當前第16頁；編輯于星期五\22點41分1.（08廣東）正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢。以下解釋不可能的是A.雄犢營養(yǎng)不良 B.雄犢攜帶了X染色體C.發(fā)生了基因突變 D.雙親都是矮生基因的攜帶者2、（2008海南高考生物巻）18、自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是A、1：0B、1：1C、2：1D、3：1本文檔共22頁；當前第17頁；編輯于星期五\22點41分3．（2007廣東）47．下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是本文檔共22頁；當前第18頁；編輯于星期五\22點41分4、（2006廣東卷)右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體隱性遺傳病D．細胞質遺傳病（細胞質遺傳表現(xiàn)為：母親患病，后代都患病，母親正常，后代都正常，與父親無關）本文檔共22頁；當前第19頁；編輯于星期五\22點41分5．(2007北京理綜)12分）某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：本文檔共22頁；當前第20頁；編輯于星期五\22點41分（1）該家族中決定身材矮小的基因是_____性基因，最可能位于______染色體上。該基因可能是來自______個體的基因突變。(2)若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為______________。(3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。本文檔共22頁；當前第21頁；編輯于星期五\22點41分

6、假設某隱性致死突變基因有純合致死效應（胚胎致死），無其他性狀效應。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致