標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)演示文稿

標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)演示文稿本文檔共79頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)本文檔共79頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)

與

抗代謝藥物小梁切除術(shù)

張波洲朝聚眼科本文檔共79頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分導(dǎo)言過去：1869-1968(全層穿透性濾過手術(shù))1968-1980(小梁切除術(shù)的興起及與全層濾過手術(shù)的比較)

濾過性手術(shù)的歷史

McKenzie鞏膜切開術(shù)1857Critchett虹膜固定術(shù)1869VonGraefer濾過泡1869DeWecker前鞏膜切開術(shù)1906LaGrange鞏膜虹膜切術(shù)1907Holth虹膜嵌頓術(shù)1909Elliot角膜緣環(huán)鉆術(shù)1924Preziosi熱鞏膜切開術(shù)1958Scheie熱鞏膜切開與虹膜切除術(shù)1962Iliff&Hass后唇鞏膜切除術(shù)

1968Cairn小梁切除術(shù)

本文檔共79頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分導(dǎo)言現(xiàn)在：1980—1999改良的標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)、非穿透性小梁手術(shù)(全層濾過手術(shù)的衰落）小梁手術(shù)改良的標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)(穿透性)非穿透性小梁手術(shù)粘小管切除術(shù)藥物性調(diào)節(jié)非藥物性深層鞏膜切除聯(lián)合膠原植入5FU小切口小梁切除深層鞏膜切除聯(lián)合SKGel植入MMC全氟丙烷其他羊膜植入多聚四氟乙烯合成網(wǎng)狀植入物

本文檔共79頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分高危失敗眼與難治性青光眼難治性青光眼

復(fù)合式小梁切除術(shù)現(xiàn)代房水分流手術(shù)睫狀體光凝改良標(biāo)準(zhǔn)小梁非限制性(Molteno)或

+限制性(Ahmed)激光+手術(shù)藥物性與非藥物性調(diào)節(jié)(內(nèi)窺鏡）本文檔共79頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分未來：21世紀(jì)初青光眼手術(shù)趨向

改良的標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)（金標(biāo)準(zhǔn)）復(fù)合式小梁切除術(shù)（抗纖劑）非穿透性小梁手術(shù)現(xiàn)代房水分流植入物手術(shù)內(nèi)窺鏡顯微房角——小梁激光與手術(shù)青光眼手術(shù)的創(chuàng)口愈合藥物調(diào)節(jié)本文檔共79頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分小梁切除術(shù)傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)

(Cairn基礎(chǔ)技術(shù)，1968)改良的標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)（非難治性青光眼）復(fù)合式小梁切除術(shù)（難治性青光眼）本文檔共79頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分一、傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)鞏膜瓣：5x5x5mm,?厚切除Schlemm管和小梁組織（4mmx1.0—1.5mm）

鞏膜瓣縫合4—5針本文檔共79頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分二、現(xiàn)代改良的標(biāo)準(zhǔn)小梁切除術(shù)手術(shù)位置選擇（正上方12:00）上直肌牽引固定縫線（10mm）

本文檔共79頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分球結(jié)膜—Tenon囊瓣以角膜緣為基底的高位結(jié)膜瓣8mm分層剪開10-12mm，5mm以穹隆為基底的結(jié)膜瓣（8mm,6x8mm)本文檔共79頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分鞏膜瓣（顯微鏡下操作）

長(zhǎng)方形4x3mm,?厚三角形邊長(zhǎng)為3mm,1/2厚

剖入角膜內(nèi)至少1mm本文檔共79頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分前房穿刺

顳下方角膜緣內(nèi)1—2mm傾斜、平行虹膜面穿刺刀尖指向下方6:00本文檔共79頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分角膜—小梁切除后切口(灰藍(lán)色帶與白色帶交界)前切口(透明角膜帶與灰藍(lán)色帶交界或向前達(dá)透明角膜內(nèi))3-2mmx1-1.5mm邊緣有覆蓋本文檔共79頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分周邊虹膜切除夾起淺色虹膜組織剪除至少2mm虹膜組織注意瞳孔緣形狀和位置本文檔共79頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分鞏膜瓣相對(duì)牢固縫合

與外置可拆除縫線方形瓣:4-5針，其中2-3針可拆三角形瓣:3針，其中2針可拆固定縫線跨度要大埋藏，備術(shù)后激光拆線本文檔共79頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分外置鞏膜瓣可拆除縫線

(Wilson或Cohen法)本文檔共79頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分重建前房檢查房水滲漏量本文檔共79頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分球結(jié)膜—Tenon囊瓣縫合以角膜緣為基底結(jié)膜瓣原位、分層以穹隆為基底結(jié)膜瓣本文檔共79頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分抗代謝藥物與小梁切除術(shù)

（復(fù)合式)

組織切割后，隨之在有限時(shí)間內(nèi)發(fā)生一系列復(fù)雜、自然的生物學(xué)反應(yīng)過程，實(shí)質(zhì)上是重建組織連續(xù)性和修復(fù)的動(dòng)態(tài)過程，最終導(dǎo)致瘢痕愈合。涉及多種細(xì)胞類型、組織因子、生長(zhǎng)因子及反饋環(huán)本文檔共79頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分傷口愈合過程

凝塊形成期(12-24小時(shí))損傷

血液蛋白移動(dòng)

血管滲透性增加

血小板凝固因子

纖維蛋白凝塊

局部組織激素因子釋放血漿纖維蛋白原釋放

增殖期(24小時(shí)——11天)巨噬細(xì)胞凝塊(清創(chuàng)、抗感染)多種因子

成纖維細(xì)胞游走、增殖、合成膠原蛋白(原骨膠原及原膠原蛋白)

肉芽腫期(初期纖維血管組織，10天左右)未成熟可溶性膠原蛋白血管形成因子肉芽組織增殖的成纖維細(xì)胞

瘢痕形成期(膠原及塑造期)膠原交聯(lián)和溶解，肉芽組織收縮本文檔共79頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分傷口愈合過程的順序圖解

損傷

補(bǔ)體（防御素)

激動(dòng)素類(激肽)

纖維蛋白

凝結(jié)

血小板

纖維蛋白分解產(chǎn)物

炎癥

清創(chuàng)，抵御感染粒性白血球

成纖維細(xì)胞巨噬細(xì)胞上皮細(xì)胞新生血管生長(zhǎng)收縮膠原溶解膠原合成（重建）蛋白多糖合成傷口愈合

本文檔共79頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分手術(shù)失敗的常見原因內(nèi)阻賽（瘺口）：少見外阻塞：常見球結(jié)膜Tenon囊與淺層鞏膜界面的瘢痕鞏膜瓣邊緣與鞏膜床的“痂”形成包裹樣囊狀泡（Tenon囊囊腫）本文檔共79頁；當(dāng)前第57頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分影響小梁切除術(shù)傷口愈合的危險(xiǎn)因素患者個(gè)體特征(年齡、肥瘦、種族)患眼的特征(房水特征，長(zhǎng)期局部應(yīng)用抗青光眼藥物，長(zhǎng)期慢性結(jié)膜炎癥)青光眼類型手術(shù)因素年齡：<60-40歲(低)<40-20(中)<20(高)種族：黑人，亞洲深色素人種活動(dòng)性葡萄膜炎青光眼先天性嬰幼兒青光眼新生血管性青光眼外傷性青光眼無晶體與人工晶體青光眼ICE綜合征濾過性手術(shù)失敗鞏膜捆扎術(shù)后角膜移植術(shù)后球結(jié)膜慢性炎癥與廣泛瘢痕

本文檔共79頁；當(dāng)前第58頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分傷口愈合的藥物調(diào)節(jié)及其機(jī)制

（天然或合成的抗纖化合物)皮質(zhì)類固醇：減緩上皮化，血管形成及膠原合成速率(頭3天)抗代謝抗腫瘤藥物（5FU，MMC）抑制膠原蛋白交聯(lián)藥物低毒、長(zhǎng)效緩釋藥物本文檔共79頁；當(dāng)前第59頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分抑制傷口愈合的藥物及其在不同時(shí)期的影響

損傷炎癥血管擴(kuò)張，血管滲透性增加非甾體類抗炎藥細(xì)胞浸潤(rùn)類固醇藥物凝血溶栓藥、尿激酶、鏈激酶、tPA

成纖維細(xì)胞移行和增生抗代謝抗腫瘤藥物(5FU,MMC)

新生血管形成魚精蛋白、肝素和可的松膠原交聯(lián)D-青霉胺(瘢痕形成)B-氨基丙晴秋水仙堿

本文檔共79頁；當(dāng)前第60頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分輔助抗代謝藥物

輔助應(yīng)用抗代謝藥物的小梁切除術(shù)，因藥物結(jié)構(gòu)上與核酸相似，競(jìng)爭(zhēng)性干擾DNA、RNA蛋白合成或細(xì)胞分裂，非特異性抑制代謝活躍的成纖維細(xì)胞增生5FU及其代謝產(chǎn)物MMC(爭(zhēng)光霉素、阿霉素、紅比霉素、道諾紅霉素)天然植物生物堿(高三尖杉酯堿、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿）本文檔共79頁；當(dāng)前第61頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分5FU(嘧啶類似物)作用機(jī)制競(jìng)爭(zhēng)性抑制胸苷酸合成，阻斷DNA合成選擇性作用于細(xì)胞周期“S”期，接觸期結(jié)束后未處于S期的非主動(dòng)復(fù)制DNA細(xì)胞仍可再生；抑制成纖維細(xì)胞增生，減少膠原合成和瘢痕抑制角膜和結(jié)膜上皮細(xì)胞復(fù)制上皮細(xì)胞毒性是最常見并發(fā)癥本文檔共79頁；當(dāng)前第62頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第63頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分5FU臨床應(yīng)用

適用于低中危青光眼方法1.多次結(jié)膜下注射(對(duì)側(cè)180度)5mgqdx7,qodx3，總劑量50mg成功率26.9-77.9%(60-90%)2.術(shù)中單次應(yīng)用：25-50mg/ml,結(jié)膜瓣或鞏膜瓣下5’，術(shù)后尚需結(jié)膜下注射5mggdx5本文檔共79頁；當(dāng)前第64頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分MMC的作用機(jī)制烷基化抗腫瘤抗生素，作用于細(xì)胞周期的“G1”后期和“S”早期，主動(dòng)抑制所有細(xì)胞（血管內(nèi)皮細(xì)胞亦不能赦免）和整個(gè)細(xì)胞周期，一旦脫離接觸細(xì)胞亦不能再生。MMC起著與DNA交聯(lián)及抑制DNA合成，抑制RNA依賴性DNA合成，抑制細(xì)胞減數(shù)有絲分裂和蛋白合成，減少膠原產(chǎn)生，具有血管內(nèi)皮細(xì)胞和睫狀體上皮細(xì)胞毒性等作用。MMC抑制成纖維細(xì)胞增生效力比5FU高100倍，長(zhǎng)時(shí)間抑制甚至引起細(xì)胞不可逆死亡本文檔共79頁；當(dāng)前第65頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分MMC的臨床應(yīng)用適用于高危及難治性青光眼優(yōu)點(diǎn)：較優(yōu)的術(shù)后降壓效應(yīng)和較高的成功率較少角膜上皮及內(nèi)皮細(xì)胞毒性無需每日結(jié)膜下注射，使用方便方法：術(shù)中單次使用，濃度0.2-0.4mg/ml(低-中劑量);時(shí)間2’-4’;組織海綿或棉卷塊大小4x2x1mm;置于結(jié)膜瓣或鞏膜瓣下；沖洗本文檔共79頁；當(dāng)前第66頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分MMC主要并發(fā)癥無血管的薄壁微囊樣濾過泡濾過泡滲漏持續(xù)性低眼壓低眼壓性黃斑病變本文檔共79頁；當(dāng)前第67頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第68頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分薄壁囊狀泡的

轉(zhuǎn)移結(jié)膜瓣加固術(shù)

本文檔共79頁；當(dāng)前第69頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分本文檔共79頁；當(dāng)前第70頁；編輯于星期六\7點(diǎn)4分復(fù)合式小梁切除術(shù)

合理地組合現(xiàn)代小梁切除術(shù)的若干新技術(shù)和術(shù)后細(xì)致的護(hù)理，有效地減少潛在并發(fā)癥和提高手術(shù)成功率概念：術(shù)中抗代謝藥物應(yīng)用鞏膜瓣相對(duì)牢固縫合和外置可拆除縫線

術(shù)后定量拆除外置鞏膜瓣縫線或