Qubit標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

Qubit?3.0 一、目的使Qubit?3.0熒光定量儀能夠正確和正常的使用，保證系統(tǒng)的正常運(yùn)行的準(zhǔn)確性和精密度，以獲得準(zhǔn)確牢靠的檢驗結(jié)果。二、適用范圍可用于定量的DNA,RNA,microRNA和蛋白質(zhì)，使用高度敏感和準(zhǔn)確的熒光技術(shù)量子位定量分析三、工作原理Qubit?熒光定量儀承受熒光染料與特異性的靶分子結(jié)合。這些熒光染料只有與這些靶分子結(jié)合時才會放射熒光信號，即使在濃度很低時。Qubit?3.0熒光定量儀比傳統(tǒng)的紫外吸光法更加準(zhǔn)確。以往的紫光吸光法不具選擇性，測量 260nm全局部子的吸光值一一包含DNARNADNA和RNA的準(zhǔn)確定量。使用Qubit?熒光定量儀，將大大提升準(zhǔn)確性。由于 Qubit?分析試劑盒里的熒光染料只與樣品中的特異分子結(jié)合一一的重復(fù)工作

DNA,RNA或蛋白，避開不準(zhǔn)確測量帶來四、職責(zé)試驗室負(fù)責(zé)該系統(tǒng)的日常維護(hù)保養(yǎng)，包括每周保養(yǎng)，以及需要時的保養(yǎng)工作。保證儀器設(shè)備在計量有效期內(nèi)使用，并協(xié)作完成計量相關(guān)工作。負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的正確使用、妥當(dāng)保管和細(xì)心維護(hù)。負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的日常保養(yǎng)、定期校準(zhǔn)。五、儀器特點(diǎn)快速和高度準(zhǔn)確的定量的DNARNA5秒。高水平的準(zhǔn)確性只有1——20L的樣品，甚至用很稀的樣品DnaRNA或蛋白質(zhì)樣品中的污染物的影響降至最低。20的數(shù)據(jù)點(diǎn)可以共性化儀器用戶界面將顯示只有常用的化驗六、使用要求不要在陽光直射下操作儀器樣品處理過程中需帶無粉橡膠手套在室溫使用的儀器(22-28oC)測量之前已經(jīng)進(jìn)展校準(zhǔn)七、操作指南儀器外觀

css:heUSB電纜屏幕設(shè)置(屏幕設(shè)置(Instrumentsettings)睡眠模式亮度設(shè)置日期時間設(shè)置恢復(fù)設(shè)置語言設(shè)置Ip”slnjFne-nlgtJnrbgn儀器開啟和關(guān)閉該儀器在平坦的地方，水平,枯燥的外表將供給的電源線的一端插入 Qubit?3.0熒光計電源線另一端附加適當(dāng)?shù)牟孱^適配器的，插在適宜的電源上儀器自動開啟，首先顯示閃屏，然后主屏幕要關(guān)閉Qubit?3.0 熒光計，直接拔下電源儀器開機(jī)后，主屏幕自動顯示，可以在屏幕上選擇以下功能:選擇一個定量測定：選擇一個定量測定：質(zhì),或離子球選擇熒光計模式訪問以前保存的數(shù)據(jù)系統(tǒng)設(shè)置dsDNA,RNA,oligo(ssDNA),蛋白ML.A...護(hù)101屈X3towqyrnottowqyrnotnErableSleepModeAfter10a?10分鐘進(jìn)入睡眠模式，如要調(diào)整該項，在屏幕上點(diǎn)擊“Sleepmode”b.點(diǎn)擊文本框中得數(shù)字，然后更改，儀器設(shè)置范圍為c. 設(shè)置好后點(diǎn)擊保存返回設(shè)置界面

1~60分鐘設(shè)置亮度b.移動滑塊按鈕向上或向下調(diào)整顯示器的亮度c. 設(shè)置好后點(diǎn)擊保存返回設(shè)置界面a.b.移動滑塊按鈕向上或向下調(diào)整顯示器的亮度c. 設(shè)置好后點(diǎn)擊保存返回設(shè)置界面設(shè)置時間日期屏幕上點(diǎn)擊“Date/Time”選著日期時間格式然后進(jìn)入下一步點(diǎn)擊相應(yīng)的文本框進(jìn)展設(shè)置“arrel.*“arrel.*RE{*1Dafe/TiiThFChcxeadtat#“QI3013Chooseatime后點(diǎn)擊保存返回設(shè)置界面ddateddateformal：kMimmvl：〔MMTrt”VrmMM￡?c亡ntMSiQalim亡ntMSiQalimatenmaEUHM語言設(shè)置b.選擇相應(yīng)的選項a.屏幕上點(diǎn)擊“b.選擇相應(yīng)的選項

Lan^LLHE 色Qhtrldngu?gtwnlLTinsinjHWPt1adksptfyc. 點(diǎn)擊保存返回設(shè)置界面校準(zhǔn)儀器工作原理是先使用標(biāo)準(zhǔn)濃度的試劑生成熒光值和濃度二維坐標(biāo)軸，

檢測時測出溶液的熒光值，然后依據(jù)熒光值來換算濃度，所以進(jìn)展測驗時需要選擇校準(zhǔn)或使用以前保存的校準(zhǔn)〔如該功能第一次使用或更換檢測試劑盒就需重校準(zhǔn)〕點(diǎn)選需要檢測的工程，進(jìn)入下一級名目rr*>dsdsDMA：占QEL,EL,742點(diǎn)選試驗，如第一次選擇會直接提示進(jìn)展校準(zhǔn)，如以前進(jìn)展過校準(zhǔn)，則會提示使用以前的或進(jìn)展校準(zhǔn)，這里選擇進(jìn)展校準(zhǔn)743消滅下面界面，將試劑盒中用于校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品大 1#放入樣品室，點(diǎn)擊“Read3秒，讀取完成進(jìn)入到下一步，放入標(biāo)準(zhǔn)品還需放standard”,入標(biāo)準(zhǔn)品3#〕oIrisensiandardiReaIrisensiandardiReaqMvdEiEi

2#,點(diǎn)擊“Readstandard”〔蛋白質(zhì)校準(zhǔn)diDhAHi^hdiDhAHi^hunvtpuflyftdsDNA.Highsensrtw呷744校準(zhǔn)完成后可以不將標(biāo)準(zhǔn)品2#取出直接檢測濃度，查看校準(zhǔn)是否成功。假設(shè)校準(zhǔn)成功軟件顯示讀取標(biāo)準(zhǔn)的屏幕，顯示熒光與濃度圖。在熒光與濃度圖：標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)點(diǎn)被一條線連接?！矆A圈表示正確的標(biāo)準(zhǔn)〕假設(shè)校驗不成功顯示“校準(zhǔn)誤差”消息，需重進(jìn)展校準(zhǔn)樣品檢測

,軟件將樣品與反響液混合〔混合方案具體見試劑盒〕15分鐘〕在閱讀標(biāo)準(zhǔn)屏幕，點(diǎn)擊運(yùn)行樣本

孵化一段時間〔DNARNA2分鐘,HighsiersrtMtyRFURFUValuesSfaC!“124623J2545458在樣本體積屏幕，選擇樣本體積和單位觸摸+和-按鈕在方向盤上選擇樣本體積添加到試驗管W譏W譏nl>

〔1- 20卩L〕?！眓nl-將樣品管插入到樣品室，關(guān)上蓋子，然后點(diǎn)擊讀取管。大約需要 3秒在屏幕上就會顯示所需檢測的 濃度多個樣品檢測：一樣體積和濃度單位：只需更換樣品室中樣品管，點(diǎn)擊讀取管不同體積和濃度單位：重復(fù)上訴步驟更改體積和濃度單位檢測濃度存在確定范圍，如超出檢測范圍會顯示“超出范圍7.5.7可以點(diǎn)擊屏幕上左右箭頭進(jìn)入體積濃度設(shè)置界面和熒光與濃度圖空心圓表示進(jìn)展校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品大的灰色圓圈代表最樣品藍(lán)色圓圈代表在檢測范圍內(nèi)黃色圓圈代表在拓展范圍內(nèi)紅色圓圈代表在儀器檢測范圍外熒光模式可以選擇熒光模式來作為 mini熒光計使用〔光源通道藍(lán)色〔470nm〕或紅色〔635nm〕〕761主界面點(diǎn)擊“Fluorometer”，進(jìn)入下一級，選擇相應(yīng)的選項蚩00百an己呂夠 舟 Choo￡#tanFMrtEf:Mt放入樣品，點(diǎn)擊讀取管FMrtEf:Mt(Wl(WlBlue1470nm]選擇藍(lán)光時，顯示的結(jié)果有藍(lán)光和紅光檢測數(shù)值，選擇紅光時，只顯示紅光的檢測數(shù)值數(shù)據(jù)治理Qubit?3.0機(jī)子本身可以存儲1000樣本數(shù)據(jù)，對保存的數(shù)據(jù)，可以進(jìn)展以下操作:針對每個樣本查看具體的數(shù)據(jù)重命名數(shù)據(jù)文件可以保存數(shù)據(jù)，導(dǎo)出到USB存儲器或電腦中刪除數(shù)據(jù)文件從濃度檢測界面、熒光與濃度圖界面、主屏幕點(diǎn)擊“消滅數(shù)據(jù)屏幕，點(diǎn)擊想查看的數(shù)據(jù)集

Data㈢㈢DG掃17OrifNlMITMILBamcMitratiD”n0護(hù)”VIAEV■4]ng/mLQ^nyiiS”jkiBFr1wMAW睛M-UNAMri23.65ng/mL殆盯tO1Wh1”<Uw-PHI*Dore1Ml1MlUM幫;gmQulxtlubrCnrKLir^rtflHNi*8-DSjrrle&FUData-Data-detailsSampliBSampliB1II*W3r&Las!BlVMUrtl%read11SwtiILwLwuandgriisiOiLuli^nOiLuli^ng頤111EaKlWwnWAMErwHM)nGiunn