中藥提取基礎知識義

關于中藥提取基礎知識義第1頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三總論:中藥提取的概念.提：提煉，把中藥材中的成分提煉出來。?。壕?，把提煉出來的有效成分分離出來。有效成分：是指具有醫(yī)療效用和生理活性的單體物質。無效成分：是指與有效成分共存的其他化學成分。第2頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三第一章：中草藥化學成分第3頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三一、糖類

糖類是植物光合作用的產(chǎn)物，多視為無效成分。（但有的可直接供藥用：蜂蜜、飴糖、葡萄糖等。）分類：單糖類，低聚糖，多糖類。第4頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（一）、單糖類：為無色，或白色結晶粉未，味甜，易溶于水，可溶于乙醇，不溶于已醚。第5頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（二）、低聚糖:由2-9個單糖分子成，有甜味、能溶于水，難溶于或幾乎不溶于有機溶劑（醇沉法可除去）第6頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（三）、多糖類：是由10個分子以上或更多的單糖縮合而成的高聚物（分子量很大）已失去了一般糖類的性質，多不溶于水，可溶于熱水生成膠體溶液（如淀粉），也不溶于乙醇等有機溶劑，無甜味。主要有：淀粉、菊糖、粘液質、果膠、樹膠等，這類成分多無生理活性，通常作為雜質除去（醇沉法）。第7頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三1.淀粉多存于中藥的種子、果實、根莖（如半夏、茯苓、山藥等）沒有顯著的藥效（但可水解成葡萄糖，是一種營養(yǎng)物質），淀粉不溶于水和有機溶劑。600C以上的熱水易糊化成粘稠狀的膠狀溶液，不易過濾，故含淀粉較多的中藥不宜用水煎煮提取。通常作為雜質除去——可用醇沉法除去。第8頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三2．菊糖性質和淀粉類似，易溶于熱水，不溶于乙醇及其它有機溶劑。中藥中的菊糖多為無效成分，亦可用醇沉法除去。第9頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三3．粘液質、果膠、樹膠類均屬于復雜的多糖類衍生物1.粘液質——是植物細胞的正常分泌物，多存在薄壁細胞中（如知母、黃柏、車前子等）。多視為無效成分，因其水提液往往因粘稠性大而很難過濾。除去方法：a.沉醇法

b.加石灰水或醋酸鉛—生成鈣鹽或鉛鹽沉淀而除去。2.果膠—存在植物的果實中，具有抑菌、止血作用。3.樹膠—是植物受傷害后所分泌出的一類保護性膠體化合物（透明或半透明固體），易溶于水，不溶于有機溶劑，遇水膨脹而形成膠體物質。

——也可用醇沉法除去第10頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三二、氨基酸、蛋白質和酶1.氨基酸——動植物組織中的一種含氨有機物，為無色結晶，易溶于水，難溶于有機溶劑，多為有效成分。第11頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三2.蛋白質——是生命的物質基礎，是由a--氨基酸通過肽鍵結合而成的一類高分子化合物。即由一個氨基酸的羥基與另一個氨基酸的氨基脫水縮合形成肽鍵—CONH—的鏈狀結構。性質：①溶解性——溶于水，不溶于醇等有機溶劑。②變性作用——其水溶液加熱至沸能使之凝固而沉淀析出。③鹽析——其水溶液中加入硫酸鹽，使蛋白質沉淀（但不變性）。用于蛋白質的提取與提純。蛋白質多視為無效成分，且易使提取液腐敗和產(chǎn)生沉淀，應盡量除去。除去蛋白質的方法:先醇沉,再水沉。第12頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三3.酶---是一類具有催化能力的蛋白質。酶的催化作用具有專屬性：①如蛋白酶可促使蛋白質水解②淀粉酶可使淀粉水解中藥提取時一般都要破壞酶的活性。如：清熱解毒口服液中黃芩水提時,應先將水煮沸,將水中的酶破壞后,再煎煮。酶的性質：能溶于水，加熱或用強酸、強堿、乙醇等處理時則變性凝固而失去活性。第13頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三三、有機酸（一）、概念：是植物中含有羧基的一類化合物，即將成熟的果實中較多，少數(shù)以游離狀態(tài)存在外，多與金屬離子鉀和鈉結合成鹽，或與甘油結合成脂肪酸，與生物堿結合成鹽。第14頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（二）、分類：1.脂肪族有機酸——為帶羧基的脂肪族化合物：分為高級脂肪酸和低級脂肪酸。如：巴豆酸、烏頭酸、草酸等。2.芳香族有機酸——為含芳香環(huán)的羧基化合物：如：水楊酸、苯甲酸、桂皮酸等。

3.萜類有機酸——為萜類化合物：如：甘草酸、松香酸等。

第15頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（三）性質：1．中藥中的一般低級脂肪酸易溶于水和乙醇，難溶于親脂性有機溶劑。2．高級脂肪酸及芳香族有機酸易溶于有機溶劑而難溶于水。3．有機酸鹽一般能溶于水而難溶于有機溶劑。第16頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（四）提取分離方法：1.利用有機酸與堿生成鹽能溶于水而提取。2.游離酸溶于有機溶劑而難溶于水而分離。有機酸多視為有效成分。如：水楊酸有殺菌、解熱鎮(zhèn)痛作用，金銀花中的綠原酸有抑菌作用。第17頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三四、油脂和蠟（一）油脂是高級脂肪酸的甘油酯所組成的混合物。植物中的油脂主要存在種子中，其它器官含量較少，如薏苡仁醋。性質：

1.溶于水，而易溶于石油醚，苯等非極性有機溶劑

2.難溶于冷醇，易溶于熱醇中，冷后易析出。（回流提取比滲漉提取的油脂多）

3.油脂沒有揮發(fā)性——將油脂滴在濾紙上，留有持久性的透明油跡，加熱也不消失。（可與揮發(fā)油區(qū)別）

4.油脂的酸敗——油醋放久后，易發(fā)生水解，產(chǎn)生丙烯醛，而產(chǎn)生腐臭味第18頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（二）蠟是由高級脂肪酸與高級一元醇結合而成的脂。廣泛存在于植物的莖、葉、樹干、果實中。性質：常溫下為固體，可溶于熱醇中。第19頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（三）除去方法油脂和蠟一般視為無效成分，在制成液體制劑時會影響成品的澄明度，在提取過程中要進行脫脂除油處理。（例如滲漉液用珍珠巖助濾劑除油，用膜分離除去油性成分，）蠟與油脂不同的是不易酸敗，高溫時不產(chǎn)生丙稀醛臭味。第20頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三五、樹脂1.概述：是植物組織內樹脂道分泌的滲出物。（植物的莖干用刀切割使樹脂不斷向外滲出，開始滲出的是液體，露于空氣中干燥后變成半透明的或半固體的物質，如乳香、沒藥。）2.性質：性脆易碎，不溶于水，可溶于醇及其它有機溶劑，在堿性溶液中能部分溶解或完全溶解，加酸時又沉淀析出。①有效成分：血竭、乳香、沒藥等有活血止疼，散瘀生肌作用。②無效成分：大多數(shù)中藥中含有少量樹脂，會影響其它成分的提純，應將其除去。3.除去方法：醇提液回收乙醇后，加水沉淀，因樹脂不溶于水而析出——水沉。第21頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三六、揮發(fā)油

揮發(fā)油是一類經(jīng)水蒸汽蒸餾出的與水不相混合的揮發(fā)油成分的總稱。性質：揮發(fā)油多為無色或淡黃色的透明油狀液體，具香氣，常溫下能揮發(fā)，在水中溶解度很小，易溶于有機溶劑及脂肪中——多視為有效成分。提取方法:水蒸汽蒸餾法。第22頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三

七、生物堿

生物堿具有明顯的生理活性，是中草藥中的一類重要有效成分。第23頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三1.性質：①生物堿多具堿性，能與酸結合成鹽，多為無色晶體，味苦。②游離生物堿一般不溶于或難溶于水，能溶于醇，氯仿等有機溶劑。③生物堿鹽則可溶于水或乙醇，不溶或難溶于氯仿，乙醚等有機溶劑。（因中藥成分多以生物堿鹽的形式存在，故水提、醇提、醇沉、水沉均不會損耗其成分）。第24頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三2.提取方法水提法（煎煮法、酸水提取法）醇提法（滲漉法、回流法）離子交換樹脂法其它方法：水蒸汽蒸餾法——含揮發(fā)性的生物堿。升化法——如茶葉中的咖啡堿。第25頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三八、苷類苷類也具有廣泛的生理活性，也是一類重要的有效成分，苷類是一類由糖與非糖化合物通過苷鍵結合而成的有機化合物，苷類易被稀酸或酶水解后生成苷元和糖（如黃芩苷）。第26頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三1．性質：①苷多為無色無臭的晶體、有苦味。②大多具有一定的水溶性，可溶于水或乙醇，氯仿中，難溶于醚或苯中。③苷元大多可溶于有機溶劑而難溶于水。（故黃芩苷被酶水解成苷元而沉淀析出，而使含量下降）第27頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三2．提取方法①溶劑法：水提、醇提后醇沉、水沉而提純。②堿溶酸沉法：因苷類化合物多含酚羥基，呈酸性能與堿成鹽，加酸后黃酮轉為原來的化合物而析出。③多屬絡合物沉淀法（多用于實驗室中）第28頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三九、色素1.分類：

a水溶性色素：黃酮類、蒽醌類等。

b脂溶性色素：葉綠素、葉黃素等。葉綠素分布很廣，凡是植物的地上部分帶有綠色，都是因為含有葉綠素。2．葉綠素的性質：不溶于水、難溶于甲醇、可溶于乙醇、氯仿等有機溶劑。葉綠素具有抗菌、消炎、除臭、促進肉芽生長等作用。3.葉綠素的除去方法：在提取中藥其它有效成分時，葉綠素常作為雜質除去，除去方法可在乙醇提取液濃縮后，加入等量的水使葉綠素沉淀析出，過濾除去（醇提水沉法）。第29頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三第二章：中藥提取基礎知識

第30頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三第一節(jié):中藥有效成分的提取方法第31頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三

一、溶劑提取法（一）原理：根據(jù)中草藥中各種有效成分溶解度的性質，選用對需要成分溶解度大而對其他成分溶解度小的溶劑，將所需要的活性成分從藥材組織內溶解出來的一種提取方法。第32頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（二）過程：當溶劑加入到粉碎的藥材中，由于擴散和滲透作用，使溶劑逐漸通過細胞壁滲透到細胞內。溶劑在細胞內溶解了大量的可溶性成分，造成細胞內外溶液的濃度差而產(chǎn)生了滲透壓、在滲透壓的作用下，細胞內的濃溶劑不斷向外擴散，而細胞外的溶劑又不斷進入……直至達到動態(tài)平衡。浸潤 溶解 擴散置換浸潤：指溶劑通過毛細管進入細胞組織中（滲透作用）。溶解：指可溶性成分溶解在溶劑中。擴散：指溶劑溶解可溶性成分后形成的濃溶液，具有較高的滲透壓。置換：指在滲透壓的作用下，細胞內濃溶液不斷向外擴散，細胞外的溶劑不斷進入細胞內。第33頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（三）溶劑的選擇選擇溶劑的要點：

a.要對有效成分溶解度大,對雜質溶解度小。

b.不能與成分起化學變化。

c.溶劑要價廉、易得和使用安全。常用的溶劑：第34頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三1.水⑴優(yōu)點：

a.價廉、易得、使用安全。

b.對中藥細胞穿透力強的極性溶劑。

c.大多藥材中的有效成分均能提取出來。⑵缺點：

a.淀粉、果膠、粘液質含量多的藥材易被糊化，難過濾。

b.苷類成分用水提易酶解。（如黃芩苷）

c.對成分的選擇性較差，提取出的雜質較多。

d．提取液易酸敗、變質、不能久留。第35頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三2．乙醇⑴優(yōu)點：

a.溶解性能較好、大多數(shù)有效成分均能溶解。

b.對細胞穿透力強、成分提取較徹底。

c.對藥材成分的選擇性較強。（淀粉、蛋白質、果膠、粘液質等雜質不易溶解） 含量90%以上——提揮發(fā)油、有機酸、樹脂等。 含量50%-70%——大多數(shù)的生物堿、苷類 含量50%以下——蒽醌類、皂甙類

d．提取液好保存。（20%以上就有防腐功能）⑵缺點：

a.價格較貴。

b.具有一定的生理活性。

c.易燃、不安全。第36頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三3.

氯仿、乙醚等均為實驗室或有效成分檢驗時使用、有毒、大規(guī)模生產(chǎn)少用。第37頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（四）影響提取的因素1.藥材的粒度：一般來說藥材粉碎越細、提取的效率越高,（接觸面積越大），但過細會因吸附作用而影響擴散速度，且過細會使過濾困難。應根據(jù)

a.藥材的不同成分而定：細粉、粗粉、切片、切段

b.不同的溶劑而定——水提:切片、切段醇提：粗粉第38頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三2.濃度差：濃度差是擴散的主要動力，故在提取過程中要保持較高的濃度差，以加速解。故加入的溶劑的量要控制好太多：費工、費時太少：提取不完全第39頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三3.溫度：一般冷提雜質少，熱提效率高。注意：

a.含淀粉、粘液質等量較多的中草藥、水提時應避免加熱提取。

b.對易揮發(fā)的成分在加熱提取時，要防止其損失。第40頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三4.時間：提取時間較長則提出較完全，但雜質也越多，一般生產(chǎn)工藝均有規(guī)定。第41頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（五）提取方法第42頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三1.浸漬法：是將處理好的藥材，用適當?shù)娜軇ㄋ虼迹┰诔鼗驕責幔?0-80℃）情況下浸漬，使藥材有效成分浸出的一種方法。a.分類冷浸法：常溫下進行（浸出率較差，且需時間長）溫浸法：在60-80℃溫度下進行（浸出率更高，時間更短）b.優(yōu)點：①此法適于提取有效成分遇熱易被破壞及含淀粉、果膠、粘液質多的中藥。②浸出液的澄明度較好c.缺點:①提取時間長,且水提液易霉變質②提取有效成分不完全第43頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三2.煎煮法：是將經(jīng)過處理過的藥材，加入適量的水加熱煮沸，使其有效成分煎出的一種方法。a操作方法：藥材粗粉或切碎，加水適量，加熱至沸，開始計時（并保持微沸），到時間后再過濾，放出煎煮液，反復多次至煎液味淡為止。b注意事項：①藥材應為加工好的凈藥材。②加水量應為藥材量的6-8倍。③應加熱至沸后才開始計時。第44頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三c.優(yōu)點：①此法簡便易行，能煎出大部分有效成分。 ②尤其適用有效成分能溶于水，對溫、熱均穩(wěn)定的藥材。

d.缺點：①對有效成分的選擇性差，且雜質較多，精制較困難。②容易霉變、腐敗變質，不易保存。③一些不耐熱及揮發(fā)性成分在煎煮過程中易被破壞,揮發(fā)而損失。第45頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三3.滲漉法：是往藥材粗粉中不斷添加溶劑使其浸過藥粉，從下端出口流出浸出液的一種方法。（因其具有良好的濃度差，故提取效果優(yōu)于浸漬法）a.操作方法：①濕潤：用配制好的溶劑拌勻，藥材吸收溶劑后充分膨脹。②裝桶：藥材濕潤一段時間后裝入滲漉桶中。（或多功能提取罐）③浸漬：裝桶后緩緩加入溶劑，至高出藥面數(shù)厘米，加蓋放置24-48時。④滲漉：浸漬時間到后，開始慢慢放出浸出液，并且往藥粉上面及時添加溶劑。第46頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三b.注意事項：①藥粉不宜太細，以免堵塞孔隙,防礙溶媒通過。(鍋底用一些薄片或切段的藥材墊底)②藥粉裝桶前要用溶劑拌勻,充分濕潤。（以免在桶中膨脹而造成堵塞）③裝桶時藥粉的松緊及使用壓力是否均勻，對滲漉的效果的影響很大。（太緊流不動，太松溶劑浸出不完全，造成浪費）④藥粉不宜裝得過多，一般為桶的2/3。（便于存放溶媒，連續(xù)滲漉）第47頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三⑤藥粉填裝好后，先打開浸出液出口，再加溶媒，否則會因加溶媒造成氣泡，沖動粉柱而影響浸出。⑥滲漉時要始終保持溶媒蓋過藥面12厘米。（不得露藥，造成上面的藥粉浸出不完全）⑦要控制適當?shù)臐B漉速度，一般每分鐘：1-3ml/1000g藥材（慢滲）

3-5ml/1000g藥材（快滲）c.滲漉藥渣中溶劑的回收①從多功能提取罐中通入蒸汽，將溶劑氣化后，通過冷凝器冷凝后再回收。（直通蒸汽蒸餾法）②從藥渣上面加水，并浸泡一段時間后(4-6小時)，將其浸出溶劑置換出來，然后再加以回收。第48頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三4．回流提取法

在應用乙醇等易揮發(fā)的有機溶媒提取有效成分時，為了減少溶媒的使用量和溶媒的消耗，而采用加熱提取，使溶媒揮發(fā)冷卻后重新回流至鍋內的一種提取方法。a.操作方法：取已加工（切段或粗粉）好的藥材投入多功能提取罐中，加入配制好的溶媒適量，用夾層蒸汽加熱，并及時打開冷凝器的冷卻水，沸騰時要先排除罐內空氣，（否則會使鍋內帶壓），再關閉排氣閥，開始計時。第49頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三b.注意時項：①藥材不宜太細，以免堵塞孔隙。（應為粗粉或切段）②應用鍋的夾層蒸汽加熱。（而不能用直通蒸汽，否則的鍋內的乙醇含量會越來越低）③應在加熱的同時打開冷凝器的冷卻水，結束時應關閉蒸汽后再關冷卻水。④開始時要打開排氣閥排除鍋內空氣，以免使鍋內帶壓。第50頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三c.優(yōu)點：回流提取比滲漉時間更短，速度快。使用的溶媒更少。提取有效成分更完全。d.缺點：①提取出來的藥液雜質更多。②操作時技術要求更高。(且如果冷卻系統(tǒng)效果不好,乙醇的損耗率會更高)③對熱不穩(wěn)定的成分不宜使用本法。第51頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三

二、其它提取方法第52頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三(一).水蒸汽蒸餾法：是利用中藥材中的有效成分能隨水蒸汽蒸餾而不被破壞的一種提取方法。（主要用于芳香水和揮發(fā)油的提?。┑罓栴D原理：相互不溶也不起化學作用的液體混合物的蒸汽總壓，等于該溫度下各組分的飽和壓之和。（盡管各組分本身的沸點高于混合液的沸點，但當分壓總和等于大氣壓時，液體混合物即開始沸騰并被蒸餾出來。）第53頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三1.操作方法：取已加工的藥材（粗粉或切段）投入多功能提取罐中，加入少量的水濕潤藥材，用直通蒸汽加熱（及時打開冷凝器的冷卻水），并打開排氣閥排除鍋內空氣，排完后關閉排氣閥，開始蒸餾。第54頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三2.注意事項：⑴藥材不宜太細，否則會被蒸汽沖入管道，而堵塞管道。⑵要用直通蒸汽加熱。（直通蒸汽的熱能更高，揮發(fā)成分更易出來，因鍋內水較少，不宜用夾層）。⑶開始蒸餾時應先開冷卻水，結束時后關冷卻水。⑷蒸餾時要打開排空閥排除鍋內空氣，否則鍋內會帶壓。⑸冷卻系統(tǒng)的冷卻效果要好，否則揮發(fā)性成分易被揮發(fā)掉或乳化，而提不到油--出來的蒸餾液應＜30℃第55頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三(二).升化法固體物質受熱后直接變成汽態(tài)，遇冷后又凝固為原來的固體物質，稱為升化法，（如丹皮酚的提?。┎僮髟砼c蒸餾法差不多。提取丹皮酚的幾個注意事項：①牡丹皮打成粗粉，加水量以浸沒藥材為準。②使用直通蒸汽加熱。③要控制冷卻水的流速，使得提出來的蒸餾液溫度在40℃左右。（否則丹皮酚結晶后會堵塞管道）。④收集的蒸餾液放入4℃左右的冷庫結晶析出。第56頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三第二節(jié)

中藥提液的濃縮與干燥第57頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三

一、蒸發(fā)

蒸發(fā)是用加熱的方法，使溶液中部分溶劑氣化并除去，從而提高濃縮的濃度，促進溶質析出的工藝操作。第58頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三㈠.影響蒸發(fā)的因素m=s（F-f）/pm：單位時間內的蒸發(fā)量

s：液體暴露的面積

P：大氣壓力

F：在一定溫度下液體的飽和蒸汽壓

f：在一定溫度下實際的飽和蒸汽壓可以看出：m與p成反比（減壓法的優(yōu)點）

m與s（F-f）成正比（面積越大的蒸發(fā)速度越快）①需要有一定的溫度差（蒸汽壓力越大，溫度越高，蒸發(fā)速度越快）②藥液蒸發(fā)面的面積（面積越大，蒸發(fā)速度越快）③液體表面的壓力（減壓蒸發(fā)）（水在-0.08Mpa時70℃左右便會沸騰）④蒸汽的濃度（故蒸發(fā)裝量要安裝冷卻系統(tǒng)，以降低蒸發(fā)出來的蒸汽濃度）第59頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三㈡.常用的蒸發(fā)方法：1.常壓蒸發(fā)：在一個大氣壓的條件下的蒸發(fā)叫常壓蒸發(fā)。凡是藥液中的有效成分耐熱，被蒸發(fā)的溶媒無然燒性、無害、無經(jīng)濟價值者，均可用此法（主要是水提液的濃縮）。缺點：a.加熱時間長、蒸發(fā)速度慢。(收膏時溫度高，且容易產(chǎn)生焦屑,而影響顆粒劑的溶化性)。

b.對熱不穩(wěn)定的有效成分不宜用此法

c.開放操作,藥液易污染第60頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三㈡減壓蒸發(fā):是使蒸發(fā)器內形成一定的真空度,將溶液的沸點降低,進行的沸騰操作。優(yōu)點：a.減壓蒸發(fā)的蒸發(fā)溫度低，蒸發(fā)速度快。b.對熱不穩(wěn)定的有效成份適用此法c.收膏時溫度較低,浸膏不易產(chǎn)生焦屑

d.高效節(jié)能(單效、雙效、三效濃縮器)f.既能濃縮、又能回收乙醇，為目前較為先進的蒸發(fā)方法g.可發(fā)濃縮至比重1.4左右，水分20%左右。（但浸膏顏色較淺）第61頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三3.薄膜蒸發(fā)：指增加液體氣化的表面，使液體形成薄膜而加速蒸發(fā)的操作。⑴優(yōu)點：a.具有極大的表面。

b.熱的傳播快而均勻。

c.沒有液體靜壓的影響。

d.能較好的避免藥物的過熱現(xiàn)象。(藥物總的受熱時間短,適宜處理熱敏性物料)。⑵缺點:a.由于蒸發(fā)器的加熱管太長,蒸發(fā)量過大或操作不當,產(chǎn)生干壁現(xiàn)象。

b.濃縮的比重只能在1.1-1.2左右。目前基本上已被淘汰了。第62頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三(三)溶劑的回收1.蒸發(fā)回收:在蒸發(fā)醇沉上清液或滲漉液(回流液),乙醇等有機溶劑通過冷凝回收,經(jīng)適當處理或精餾提高回收的乙醇濃度后,可以重復應用,以減少溶劑的消耗和降低成本。

2.套用稀浸液:將同品種的稀浸液,留作下批產(chǎn)品的溶劑,既充分利用了溶劑,也消除了對稀浸液的處理過程。（但此法只適于同一產(chǎn)品)3．藥渣中溶劑的回收①在多功能提取罐中通入直通蒸汽，將溶劑氣化，冷凝后回收。②在藥渣上面加水，將其中浸出溶劑置換出來，然后加以回收。第63頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三二、干燥

干燥是利用熱能使?jié)裎锪现械乃郑ɑ蚱渌軇饣ィ瑥亩@得干燥物品的工藝操作。非結合水：包括表面潤濕水分，粗大毛細管和孔隙中的水分。（它們易于被蒸發(fā)除去）結合水：包括細水毛細管所吸附的水分和滲到物料組織細胞中的水分。它們與物料有較強的結合力，難以蒸發(fā)除去。（干燥后物料仍含有一定的水分）第64頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三㈠.影響干燥的因素：1.物料的性質：包括物料的形狀及大小、料層的厚薄及水分的結合方式（顆粒比粉末更快，物料堆積越厚，暴露面積越小，干燥越慢）2.干燥介質的溫度、濕度和流速：溫度越高，干燥速度越快，（但要考慮成分是否被破壞）被干燥物料的溫度越大，干燥速度越慢，上面空氣流速越大，干燥速度越快。（排風）3.干燥速度及干燥方法應控制在一定速度下緩緩進行（以免結塊，影響干燥速度）（先低溫再高溫）沸騰干燥、噴霧干燥效率更高。4.壓力：減壓低溫干燥，能減低干燥溫度，且產(chǎn)品疏松易碎，干燥效率高。第65頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三㈡.干燥方法第66頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三1.常壓干燥：在一個大氣壓的條件下進行的干燥，叫常壓干燥。（藥材的濃縮液一般用常壓干燥，其法簡單易行）缺點：

a.干燥時間長（需幾天時間）

b．易因過熱引起有效成分破壞（燒焦）

c．干燥后難粉碎第67頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三2.減壓干燥：

是在負壓條件下進行的干燥方法，叫減壓干燥。⑴優(yōu)點：a.干燥時間較短，速度快b．干燥時溫度低（避免有效成分被破壞）c．產(chǎn)品質地疏松、易于粉碎⑵缺點：易被拉泡（濃縮液滿出器皿，造成浪費）減壓干燥的效果決定于負壓的高低（真空度）和被干燥物的堆集厚度。第68頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三⒊噴霧干燥

噴霧干燥是流化技術用于液態(tài)物料干燥的良好方法，此法能直接將溶液、乳濁液干燥成粉末狀或顆粒制品，可以省去進一步蒸發(fā)，粉碎等操作。⑴原理：將被干燥的液體物料經(jīng)噴嘴噴成細小的霧粒，使總面積極大（每升液體的霧滴面積可達400-600m2），當與干燥介質熱空氣相遇時進行熱交換，使在數(shù)秒內完成水分蒸發(fā)，物料干燥為粉狀或顆粒狀。⑵優(yōu)點：

a.干燥迅速，時間極短（瞬間干燥）

b．干燥后的制品多為松脆的空心顆粒，溶解性好。⑶缺點：

a.損耗較大（小批量生產(chǎn)不宜使用）

b．含糖量較高的（粘性大的）藥液不宜使用（粘壁）

c．清場困難

d．液體物料比重應1.05左右,太濃噴不均勻,效果較差。第69頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三4.沸騰干燥

沸騰干燥是流化技術繼噴霧干燥后在干燥上的又一個新的發(fā)展,主要是用于濕粒性物料的干燥,如片劑、沖劑等顆粒干燥。⑴原理：當開動鼓風機后，鼓入的熱風氣流使顆粒如“沸騰狀”，物料的跳動大大地增加了蒸發(fā)面積，熱空氣在顆粒間通過，在動態(tài)下進行熱交換，帶走水汽以達到顆粒中水分蒸發(fā)的目的。⑵優(yōu)點：

a.干燥效率高，干燥速度快。

b．干燥溫度較低，干燥均勻，產(chǎn)量大，對單一產(chǎn)品可進行連續(xù)大量生產(chǎn)。⑶缺點：

a.干燥室不易清洗（特別是有色顆粒）

b．細顆粒的比例較大第70頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三第三節(jié)中藥有效成分的分離第71頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三用前面講到的提取法所提取到的中藥提取液仍是混合物（包括有效成分和雜質）需要作進一步的分離、精制，才能得到所需要的成分。常用的分離方法有：第72頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三一.沉淀法：是在中草藥提取液中加入某些試劑使產(chǎn)生沉淀，以獲得有效成分或除去雜質。第73頁，講稿共83頁，2023年5月2日，星期三（一）乙醇沉淀法（醇沉法）在濃縮的水提液中，加入一定量的乙醇，則不溶于乙醇的成分，如淀粉、樹膠、粘液質、蛋白質等可以從溶液中沉淀析出，過濾除去。操作注意事項：1.水提液要濃縮至比重在1.1-1.2左右。（