氯諾昔康復(fù)合氟哌利多在腹腔鏡術(shù)后自控靜脈鎮(zhèn)痛的臨床觀察_第1頁
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文檔簡介

氯諾昔康復(fù)合氟哌利多在腹腔鏡術(shù)后自控靜脈鎮(zhèn)痛的臨床觀察【摘要】目的:研究氯諾昔康復(fù)合氟哌利多用于腹腔鏡手術(shù)后患者自控靜脈鎮(zhèn)痛的臨床效果。方法:選擇60例插管全麻下行腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者隨機(jī)分成三組,每組20例:T組為曲馬多1000mg,L組氯諾昔康40mg,LF組氯諾昔康40mg+氟哌利多5mg:三組均加生理鹽水至總量100mg,所有患者均不用首次劑量,在術(shù)后接鎮(zhèn)痛泵持續(xù)靜脈輸注2ml/h,自控劑量為,鎖定時間為15min。觀察并記錄術(shù)后4h、12h、24h、48h的視覺模擬評分法、鎮(zhèn)痛總體評價和不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果:LF組在術(shù)后4h、12h、24h、48h的VAS評分和鎮(zhèn)痛總體評分明顯優(yōu)于T組和L組,而T組和L組之間無明顯差異;術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率LF組明顯低于另兩組,而L組又低于T組,其他不良反應(yīng)差異無顯著意義。結(jié)論:氯諾昔康復(fù)合氟哌利多用于患者自控靜脈鎮(zhèn)痛效果良好,術(shù)后惡心嘔吐等副作用少,是腹腔鏡手術(shù)后鎮(zhèn)痛治療的良好選擇。

【關(guān)鍵詞】氯諾昔康

腹腔鏡手術(shù)由于CO2氣腹造成對腹腔臟器和腹壁的牽拉,加以存在手術(shù)切口,術(shù)后疼痛仍然是患者非常關(guān)注的問題。且腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率可高達(dá)50%以上[1~3],影響了病人的康復(fù)質(zhì)量。本研究氯諾昔康復(fù)合氟哌利多用于腹腔鏡術(shù)后自控靜脈鎮(zhèn)痛,觀察其鎮(zhèn)痛效果和術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況,現(xiàn)報告如下。

1資料與方法1研究對象:選擇ASAI~II級擇期行腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者,年20~65歲,隨機(jī)分成三組,每組20例:T組為曲馬多組,L組為氯諾昔康組,LF組為氯諾昔康復(fù)合氟哌利多組。病例排除標(biāo)準(zhǔn):①對非甾體抗炎藥過敏;②有消化性潰瘍及出、凝血疾病史者;③臨床上有明顯肝、腎功能受損害者;④正在使用與氯諾昔康有相互作用的藥物。2方法:三組病人均在全麻下的手術(shù),靜注咪唑安定/kg,芬太尼3ug/kg,維庫溴銨/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)行氣管插管全麻,術(shù)中用微量泵輸注丙泊酚4~10mg/kg·h,必要時間斷靜脈注射芬太尼、維庫溴銨。切口均為統(tǒng)一位置和大小,氣腹的速度為4~5L/min,壓力為13mmHg,術(shù)畢待患者自然清醒,氣管導(dǎo)管拔除后經(jīng)上肢淺靜脈接鎮(zhèn)痛泵。T組用曲馬多1000mg,L組用氯諾昔康40mg,LF組用氯諾昔康40mg+氟哌利多5mg,三組均加生理鹽水至總量100ml,均不用首次劑量,持續(xù)流量2ml/h,自控劑量,鎖定時間15min。3觀察指標(biāo):分別于術(shù)后4h、12h、24h、48h對患者觀察記錄以下指標(biāo):①各時段鎮(zhèn)痛效果,疼痛評分采用視覺模擬評分法評分,VAS0分為無痛,10分為最痛,VAS小于3分為鎮(zhèn)痛有效。②患者對鎮(zhèn)痛治療總體印象評分,結(jié)束PCA后,要求患者對PCA期間的鎮(zhèn)痛效果進(jìn)行評估。方法:完全無痛=1分;有時為輕度疼痛=2分;一直輕度疼痛,有時中度疼痛=3分;一直為中度疼痛,有時為重度疼痛=4分;一直為重度疼痛,鎮(zhèn)痛無效=5分。③記錄不良反應(yīng),如惡心,嘔吐、嗜睡、呼吸抑制和尿潴留等。4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<為差異有顯著意義。

2結(jié)果

鎮(zhèn)痛效果比較:LF組在術(shù)后4h、12h、24h、48h的鎮(zhèn)痛效果明顯優(yōu)于T組和L組,而T組和L組在術(shù)后各時點(diǎn)地的VAS值沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。見表1。

鎮(zhèn)痛總體評價比較:LF組的鎮(zhèn)痛治療總體評價明顯優(yōu)于T組和L組,而T組和L組沒有顯著性差異。見表2。

不良反應(yīng)比較:LF組的惡心、嘔吐發(fā)生率明顯低于T組和L組,而L組又低于T組,三組均未見明顯的嗜睡及呼吸抑制等不良反應(yīng)發(fā)生。見表3。

表1術(shù)后各時段VAS評分

表2PCIA病人鎮(zhèn)痛總體評價

表3PCIA期間不良反應(yīng)發(fā)生率

3討論

腹腔鏡手術(shù)由于切口少,創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)快等特點(diǎn),已在臨床上廣泛開展。由于CO2氣腹的關(guān)系,患者術(shù)后可出現(xiàn)疼痛和非切口疼痛,以非切口疼痛為甚,多數(shù)表現(xiàn)為肩部酸痛[4]腹部脹痛,也有報道發(fā)生在肋間和背部[5]。

氯諾昔康是一種新型的非甾體抗炎藥,鎮(zhèn)痛作用強(qiáng),半衰期短,胃腸道不良反應(yīng)少,用于術(shù)后鎮(zhèn)痛特別是靜脈給藥時可提供快速而穩(wěn)定的鎮(zhèn)痛效果[6],它屬于COX非特異性抑制藥,具有較高的選擇性COX-2抑制作用,不僅通過抑制前列腺素的生成發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用,還能激活神經(jīng)內(nèi)啡肽系統(tǒng)增強(qiáng)其鎮(zhèn)痛效果[7]。本文結(jié)果顯示,L組和T組的VAS評分及鎮(zhèn)痛總體評價相近,說明氯諾昔康和曲馬多用于腹腔鏡術(shù)后PClA鎮(zhèn)痛效果好,均能明顯減輕腹腔鏡術(shù)后切口和非切口疼痛。文獻(xiàn)[8~10]也報道在術(shù)后鎮(zhèn)痛治療中,氯諾昔康顯示出與嗎啡、曲馬多相當(dāng)?shù)挠行院土己玫哪褪苄浴1疚慕Y(jié)果顯示,LF組加入氟哌利多后的鎮(zhèn)痛效果和鎮(zhèn)痛總體評分明顯優(yōu)于L組和T組,這表明氟哌利多有很強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用,與氯諾昔康聯(lián)合應(yīng)用,可提高氯諾昔康的鎮(zhèn)痛效果。

腹腔鏡術(shù)后高發(fā)的惡心嘔吐與手術(shù)因素、肥胖、阿片類和吸入麻藥的應(yīng)用以及腹腔鏡技術(shù)的CO2氣腹等多種因素相關(guān),增加了病人的痛苦。本研究同時比較三組鎮(zhèn)痛藥物配方的惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率,發(fā)現(xiàn)T組的惡心嘔吐發(fā)生率高于L組,說明氯諾昔康與曲馬多相比,除具有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛抗炎作用,還有胃腸道毒性更少的優(yōu)點(diǎn)[11]。而LF組加入氟哌利多后,惡心嘔吐比其他兩組明顯減少,這是因?yàn)榉呃嗑哂辛己玫目箛I吐作用,它通過阻斷多巴胺受體從而抑制延髓嘔吐中樞,也有部分抗5-HT3的特性,鎮(zhèn)吐作用強(qiáng),是氯丙嗪的700倍[12]。有研究表明,PCIA治療中加入適量的氟哌利多可有效降低惡心嘔吐的發(fā)生[13]。氟哌利多有可能帶來敏感錐體外系癥狀,本組可能氟哌利多用量少,未見錐體外系癥狀發(fā)生。

本研究表明,氯諾昔康復(fù)合氟哌利多用于術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛效果完善,術(shù)后惡心嘔吐等副作用少,適用于腹腔鏡手術(shù)后鎮(zhèn)痛。

【參考文獻(xiàn)】

[1]BorgeatA,HaslerP,F(xiàn)ahtiM,Gynecologiclaparoscopicsurgeryisnotassociatedwithanincreaseofserotoninmetabolitesexcretion[J].AnesthAnalg,1998,87:1104-1108.

[2]趙曉琴,葉鐵虎,羅愛倫,等.腹腔鏡膽囊切除術(shù)后患者惡心嘔吐的預(yù)防[J].中華麻醉學(xué)雜志,1997,17:46-47.

[3]王卓丹,常業(yè)恬,高崇榮,等.阿扎司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡手術(shù)后惡心嘔吐的臨床觀察[J].廣州醫(yī)藥,2003,34:49-50.

[4]HongJY,LeeIH.Suprascapularnerveblockorapiroxicampathforshoulder.tippainafterdaycaselaparoscopicsurgery[J].EurAnaesthesiol,2003,20(3):234.

[5]WillsVL,HuntDR.Painafterlaparoscopiccholecystectomy[J].BrSurg,2000,87(3):273.

[6]張曉麗,王莉,嚴(yán)海,等.氯諾昔康持續(xù)靜脈輸注用于全髓關(guān)節(jié)置換術(shù)病人術(shù)后鎮(zhèn)痛的藥代動力學(xué)[J].中華麻醉學(xué)雜志,2004,24:98-100.

[7]陳惠裕,朱俊杰,錢燕寧,等.比較嗎啡和氯諾昔康術(shù)后鎮(zhèn)痛對機(jī)體免疫功能的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2003,19:539.

[8]DetlefE,RosenowMD,MortenA,etal.Acomparisonofpatient-controlledanalgesiawithlornoxicamversusmorphineinpatientundergoinglumbardisksurgery[J].Anesth,1998,86:1045-1050.

[9]StaunstrupH,Oven.J,Kroner,etandcolerabilityoflornoxicamversustramadolinpostoperativepain[J].Clinpharmacol,1999,39:834-841.

[10]潘杰,崔云峰,劉偉,等.曲馬多與嗎啡用于硬膜外持續(xù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2004,11:713.

[11]非甾體類抗炎藥氯諾昔康[J].國外醫(yī)學(xué).合成藥生化藥制劑分冊,2001,22:166-169.

[12]劉俊杰.現(xiàn)代麻醉學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,

[13]LiuGK,HuangYG,LuoALetal.Patie

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