現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化現(xiàn)代人：公元前1——現(xiàn)在的人類。即新石器時代以后的人類?，F(xiàn)在全世界的人類都屬于—個物種，一個具有若干亞種的復合種，即智人種。8.1人種的概念人種（種族）：指體質形態(tài)上具有某些共同遺傳特征(如膚色、發(fā)色、發(fā)形、眼色、血型等)的人群。各人種之間能廣泛地進行基因交流，彼此可以通婚并生育正常后代。說明全世界各人種在生物學上同屬一個物種，并具有共同的祖先。當然不同人種中的某些基因的出現(xiàn)率有所區(qū)別。例如，某一血型(如O型)在某一人種中可以很高，而在另一人種中則很低?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化人種(或種族)與民族的含義不同。民族不是由體質特征來區(qū)分，而是由具有共同的語言、地域、經濟生活等特征來區(qū)分。是在歷史上組成的人類共同體。如，漢族藏族一個種族可以包含一個——幾個民族。例如黃種人包括東亞許多國家的許多民族。同樣，一個民族也可包括—個——幾個種族。例如，漢族主要是黃種人，但也混有白種人的血統(tǒng)。因此人種(或種族)和民族是兩個不同的概念。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8.2現(xiàn)代智人的四大人種黃種或蒙古人種白種或歐羅巴人種黑種或尼格羅人種棕種或澳大利亞人種

(P127表8—1)?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8.2.1黃色人種主要特征:膚色淡黃，臉扁平，鼻中等寬，發(fā)型直而較粗。分布:在亞洲大陸東半部、太平洋群島以及南北美洲大陸。包括：現(xiàn)代的中國人、蒙古人、日本人、印第安人等?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化起源：約在舊石器時代晚期，起源于亞洲中部和東部。日本國土當今雖四周皆海，但在第四紀更新世時，它與大陸廣泛相連。大陸的動物和人類源源不斷遷移過去。所以日本人起源于東亞大陸。黃種人也向歐洲和澳大利亞擴展。例如，在亞洲北部與歐洲人種相混雜，形成了烏拉爾人種和南西伯利亞人種；在亞洲南部與澳大利亞人種相混雜，波利尼西亞人種可能主要是這種混雜的產物。部分黃種人還可能由亞洲東北部經白令海峽進入美洲。較早去的成為印第安人，最晚去的成為愛斯基摩人，后者居住在北冰洋沿岸地區(qū)。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8．2．2白色人種主要特征：皮膚淺色，鼻子高而窄，眼睛顏色和頭發(fā)類型多種多樣。分布：歐洲、北非、西亞和北印度等地。近幾百年來，隨著殖民主義擴張，又逐漸分布到美洲、南非和大洋洲等地。

現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

起源：

約在舊石器時代晚期，白種人起初在地中海沿岸，即南歐、北非和西南亞。后來逐漸散居到整個歐洲和北非。其中有的支系與其他人種，特別是黑人長期混雜，形成了過渡性的類型，如東非的埃塞俄比亞人種。其中的南歐人種，大約是公元前4000—3000年前擴展到印度南部，與古代維達人混合而形成南印度人種。歐洲的其他人種，例如波羅的海人、諾的克人等，都是由南歐逐漸向北遷移過程中分化而成的。如北歐人種，由于寒冷與多云的氣候條件而形成了淺淡的膚色、發(fā)色和眼色?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8.2.3黑色人種主要特征:皮膚黑色，嘴唇寬厚，鼻低而寬，頭發(fā)卷曲。分布：黑種人分布在非洲、大洋洲、印度南部、斯里蘭卡、美拉尼西亞、加里曼丹等地。起源：約在舊石器時代晚期在南亞首先形成非洲黑人的祖先類型，然后向西南方遷移，途徑阿拉伯半島進入非洲東北部。然后再擴大到非洲的其他地區(qū)?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8.2.4棕色人種主要特征:皮膚黃褐或棕黑色，鼻短而寬，唇較厚，頭發(fā)波形或卷曲。分布：澳大利亞、新西蘭、美拉尼西亞、波利尼西亞、新幾內亞、斯里蘭卡、印度南部等地。起源：可能舊石器時代中期起源于南亞大陸，向東南方的大洋洲遷移，從印度支那經巽他群島到達澳大利亞。澳大利亞與亞洲大陸相隔甚遠，澳大利亞人種是在長期隔離的情況下形成的?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化在四大人種下，每個人種又可以分為若干較小的人種(P129表8—2)。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

盡管不同的人種有明顯體質特征上的差別。但是其遺傳差異的程度非常小。據(jù)研究，劃分人種的膚色、發(fā)質等體表特征只有少數(shù)的基因控制。即使屬于同一人種中的兩個人，他們其余的基因仍可能存在很大差異。相反，分屬不同人種的兩個人，其基因可能比同一種的兩個人還要相似。據(jù)說(吳汝康)大多數(shù)的計算方法得出的結果顯示，所謂的人種差別不到現(xiàn)代人群的全部差別的10％。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

區(qū)分人種的方法:

體表特征、地理起源、文化以及遺傳咨詢。由于人類居住地區(qū)在不斷變化，尤其近幾百年來變動更大，所以人種一般以1600年前的狀況為依據(jù)。人種區(qū)分在實踐上也有一定的意義，據(jù)說某些心血管系統(tǒng)的藥物效應與人種有關。關于人種形成的時間、地點和過程，根據(jù)化石推斷，現(xiàn)代的主要人種形成的時期，大約在晚更新世的舊石器時代晚期甚至中期開始，距今至少有4萬—5萬年之久，到1萬年前舊石器時代晚末期，各主要人種已具有明顯特征。例如，柳江人和山頂洞人即是原始黃色人種代表，是現(xiàn)在中國人的直接祖先?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8．3人種形成的主要因素

人種形成是一個復雜的過程，其中起決定作用的是生產，以及與此密切有關的選擇、隔離、遷移、人種混雜等。8.3.1生產人類社會的生產(包括工具的生產和人類自身的生產)和受其制約的社會制度、文化水平等對人類體質的形成起主導作用。例如，人類不完全是直接與自然環(huán)境發(fā)生聯(lián)系，而往往是通過物質生產的手段而與自然環(huán)境相接觸。生產的發(fā)展迅速地改變著人類的生存條件。迄今為止，人類的配偶選擇在很大程度上也與生產水平相關，不完全受性選擇所制約。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8．3．2選擇例如，長期生活在橫跨赤道的非洲和西太平洋赤道附近的黑人，具有深黑的膚色，就與選擇有關。皮膚的黑色是因為黑色素多。黑色素能吸收太陽光中紫外線，具有保護皮膚的作用。黑色的皮膚能避免被過多紫外線照射而受到損害。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

黑人卷曲的頭發(fā)，是抵抗強烈陽光的一種優(yōu)良的不導熱的絕熱體。它在頭頂形成了一個多孔隙的覆蓋物，類似氈帽的作用，在赤道強烈陽光的照射下，由于卷發(fā)的導熱性差，而不會把外部的熱度大量傳往頭部，因而起到了一定程度的隔熱作用。黑人寬闊的口裂，很厚的嘴唇以及短而粗的鼻腔是自然選擇的產物。它增加了水分的散失面積，有助于對吸人空氣的冷卻，有利于在炎熱氣候條件下生活。相反，在寒冷地區(qū)生活的白人，鼻高而窄，鼻腔黏膜面積明顯增大，冷空氣吸進時可在鼻腔內加溫，起到保護肺部的作用。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8.3.3隔離指一些天然的屏障（如高山、大海、沙漠等），使兩邊的人群斷絕了來往，并長期在不同的環(huán)境下生活，發(fā)生了人種分化。據(jù)報道，在南太平洋上有一個Pitcaim的小島，1790年有9個法國人和附近Tihiti島上的18個土著人(其中6個男人，12個女人)來到島上。從此，Pitcaim島上的人群很少與島外有基因交流。后來的Pitcaim人是上述人的后裔，他們的性狀特征反映出他們混合的種族來源?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8.3.4遷移

許多人種在形成過程中都有遷移的歷史。這有利于擴大和改善人類的生存條件和不同人種的交往和混雜。據(jù)近期發(fā)現(xiàn)(K．Wong，2004)，有些原始人類大約在175萬年前率先走出非洲，到舊大陸的其它地區(qū)開拓疆土。從魯格吉亞德曼尼布地區(qū)早期人類化石的研究表明，由于那個地區(qū)西有黑海，東有里海，因此氣候溫暖濕潤、水源豐富，還能滿足人們對潛在獵物的需求，原始人才在異地定居下來。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8.3.5人類混雜人類混雜也是影響種族發(fā)展的重要因素之—。出現(xiàn)的時間較早，其規(guī)模也日益擴大，現(xiàn)在已幾乎擴展到整個世界，許多中間類型的人種都是長期混雜的結果。隨著人類物質文化的進步和交通的發(fā)達，各人種間的混雜更加頻繁，其界限將逐漸減弱?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

以上多種因素往往相互聯(lián)系，相互影響。許多人種在歷史上曾經多次往復遷移，又經過人種的混雜過程?；祀s產物的人種類型，以后又可能長期處于隔離狀態(tài)，受到新環(huán)境的影響而產生新的類型。

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但也不是所有人種的體質特征都可以簡單地用自然條件來解釋。例如，非洲有些黑人現(xiàn)在住在密林的樹蔭下面，陽光照射不多，但皮膚仍是很黑。其原因可能是其祖先原來生活在另一種環(huán)境，不久前才搬進森林。又如，黃種人特征之一的眼皮蒙古褶(Mongolianfold)，又稱內眥皺襞，在愛斯基摩人中的百分率不高，在美洲印第安人中很少出現(xiàn)。黃種人的這種明顯特征，可能是在比較晚的時期生活于空曠的干旱風沙地帶的適應性結構。

內眥褶是指上眼瞼向眼角內側發(fā)育，并遮蓋淚湖的特征。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8．4現(xiàn)代人起源的學說主要有單一地區(qū)起源說和多地區(qū)起源說。

8．4．1單一地區(qū)起源說認為現(xiàn)代人起源于非洲的早期智人，是由他們遷移到世界各地并定居形成的。

1987年美國遺傳學家卡恩(R．Cann)等提出了單一地區(qū)起源說，即夏娃理論。他們選擇了來自世界各地的147個婦女，利用他們生產胎兒時的胎盤，分析胎盤細胞中的線粒體DNA?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

嬰兒細胞核里的DNA是雙親基因的混合，由雙親遺傳。

線粒體DNA的特點是母體遺傳。由于男性生殖細胞的線粒體都在精子的尾部，受精時只有精子的頭部進入卵子，尾部在卵外就消失。根據(jù)這一特點，便可由此追蹤上述婦女的遺傳關系和譜系(pedigre)。例如，研究某人細胞核DNA的某一特殊基因，向上追溯5代，可能有32個祖先提供這個基因，而線粒體DNA則只有一個祖先提供這個由母體而來的基因。此外，線粒體DNA在相互區(qū)分和測量上還有一些便于研究的優(yōu)點?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

通過測試分析，根據(jù)不同類型的線粒體DNA之間的差別程度，可作為一個表示其相互關系的系統(tǒng)樹。結果顯示：該樹來自單一的共同祖先，并很快分為兩支：一支的線粒體DNA都是從非洲祖先而來的個體。另一支則是來自亞洲、澳洲、高加索、巴布新幾內亞等地的祖先。上述結論最簡單的解釋是其共同的祖先來自非洲?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

卡恩等進一步研究提出，所有嬰兒的線粒體DNA向前追蹤，最后追到大約20萬年(14萬—29萬年)前生活在非洲的一個婦女，她是現(xiàn)今全人類的祖先。大約在13萬年(9萬—18萬年)前，該女性的一群后裔離開非洲老家，分散遷移到世界各地，取代了當?shù)氐耐林用?，并在全球各處定居下來。按照這一假說，除非洲外，世界其他地區(qū)早在13萬年前的化石人類都不是現(xiàn)代人的祖先。國外媒體借用圣經故事，稱該女性為“夏娃”，所以單一地區(qū)起源說便同時稱為“夏娃理論”(圖8—1)?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

此外，一些化石證據(jù)也支持上述學說，尤其是1997年的埃塞俄比亞赫托地區(qū)發(fā)現(xiàn)的距今16萬萬年前的現(xiàn)代人頭骨化石，根據(jù)其形態(tài)特征與生存年代，被認為是迄今發(fā)現(xiàn)最古老的早期現(xiàn)代人的化石，并將其歸入智人的一個亞種：長者亞種。目前，古人類學界的多數(shù)人支持非洲起源說，但該學說還存在一些問題。如，DNA的證據(jù)主要取樣于現(xiàn)生人類；早期人類走出非洲后如何在世界各地發(fā)展壯大，并取代當?shù)氐墓湃祟惖葐栴}，還沒有明確的答案。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

8.4.2多地區(qū)起源說認為現(xiàn)代人分別起源于不同的地區(qū)，各大人種的形成是當?shù)毓湃祟愡B續(xù)進化，同時又相互存在一定基因交流的結果。

吳新智院士以中國古人類學的成果證實了上述論述。指出，中國不同時期的人類化石除了表現(xiàn)出從早期到晚期有漸進的變化外，還有許多共同的特征。這些特征雖然在其他地區(qū)也可以見到，但其出現(xiàn)的概率在中國尤其突出?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

例如，中國各個時代人類化石頭骨的顏面一般都比較扁平，顴骨向前突出，鼻梁不高，門牙的背面兩側各有一條隆起的脊，中央凹陷，像一把煤球鏟子。人類學上稱這種形狀的鏟子為鏟形門齒。在黃種人中，具有鏟形門齒的比例較其他人種高得多，中國發(fā)現(xiàn)的人類中都是這種門齒。由此顯示了中國古人類進化的連續(xù)性?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

在中國發(fā)現(xiàn)的個別直立人頭骨有某些形態(tài)特征與智人一致，而與其他直立人不同。例如，一般直立人腦顱的前部緊挨著眼眶之后的部分特別收縮，但安徽和縣出土的直立人頭骨在此處卻不很縮狹，與現(xiàn)生智人一致，而廣東馬壩出土的智人頭骨此處卻保持著與直立人相同的縮狹程度；現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

一般直立人頂骨后下角處都有一個隆起的小丘即稱角圓枕，它在智人頭骨上一般都已消失，但在陜西大荔、四川資陽、貴州穿洞等地出土的早期和晚期智人的頭骨上卻仍能見到這個構造。在直立人中偶然能見到智人特征，在智人中偶然能見到直立人特征，兩者的鑲嵌表明，中國直立人與智人之間在形態(tài)上不存在截然分明的界限，兩者是逐漸過渡的，這是中國古人類連續(xù)進化的有力證據(jù)?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

此外，中國智人頭骨有一些特征，也見于中國以外地區(qū)和其他時代的人類頭骨中。例如，馬壩人頭骨的圓眼眶和銳利的外下緣等。也是歐洲尼安德特人的典型特征。又如，山頂洞人頭骨的上面部不像中國其他人的頭骨那樣扁平，而像尼安德特人那樣前突。上述罕見的特征，很可能是中國古人類與歐洲古人類之間基因交流的結果。但是，中國古人類的這一特征畢竟比其他共同特征要少得多。說明中國古人類的化石是以連續(xù)為主，基因交流或雜交為輔。

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吳新智認為，應該認識到，化石是人類起源研究的直接證據(jù)。而DNA研究則依賴于現(xiàn)代人DNA的突變數(shù)量。沒有理由認為在進化中不會出現(xiàn)一些影響DNA突變積累的因素，如種群滅絕、基因交流等。因此，現(xiàn)代分子遺傳學研究在解決人類起源問題上的意義尚待進一步證實。此外，吳新智進一步提出，現(xiàn)代人起源應是—個多樣化的過程?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

東亞的現(xiàn)代人起源，以中國古人類連續(xù)進化為主，雜交只是次要因素；西亞和歐洲的證據(jù)顯示，尼安德特人可能在大冰期中基本滅絕，那里的古人類來自西亞。其起源模式是取代為主，連續(xù)和雜交為輔。非洲則以連續(xù)為主，雜交為輔。而東南亞與澳洲可能另有特色。由此可知，自然選擇和人群遷移在多個人群中產生的后果差別很大，不可能只有同一個簡單模式。而多地區(qū)起源說恰恰體現(xiàn)了現(xiàn)代人起源的內在多樣性?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8．5對種族主義的批判種族主義是人種問題上推行種族歧視的一種偽科學。白人種族主義者人為地區(qū)分所謂“優(yōu)等”和“劣等”人種，從而歧視、迫害和不平等地對待有色人種，尤其是黑色人種。他們片面地夸大各人種之間智力和體力上的差異，用來作為制定優(yōu)等種族與劣等種族的根據(jù)?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

種族歧視是政治問題，也是傳統(tǒng)偏見；人種問題的研究則是學術問題，兩者之間沒有必然聯(lián)系。即使各人種之間確實存在著智力上或體質上的某些較大差異，也決不能作為種族歧視的理由。況且，實際情況也完全不是像種族主義者所說的那樣?，F(xiàn)有一切民族，都屬于人類發(fā)展史上的同一個階段，屬于同一個物種。而且，不同種族類型接觸的地區(qū)也總是種族混雜的地帶。根據(jù)人種特征總的進化過程，的確可以說某一人種的某種特征比較原始或比較進步?？墒窃诿恳粋€人種中，都同時存在著比較原始和比較進步的特征?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

以體毛的多少為例，在人類的進化過程中體毛是逐漸減少的，而在三大主要人種中，黃種人的體毛最少，白種人的體毛最多；以面部突出為例，在進化過程中，突出部分是逐漸縮小的，而現(xiàn)今是白種人最小，黃種人最大；以嘴唇為例，在進化上應是黑色人種占優(yōu)勢。種族主義者還鼓吹所謂北歐種族是人類最有才能的種族，也毫無根據(jù)。只是那里的科學技術與生產較發(fā)達，平均生活水平較高?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

但是在幾千年前當波羅的海沿岸的北歐人都還處在文化黑暗的時期，人類的創(chuàng)造智慧已經在中國、印度和孟加拉國的恒河流域、古埃及和美索不達米亞等地取得了輝煌的成果。中國人、古埃及人都不是白色人種?？梢姺N族主義者這類論調不值一駁。推行種族歧視并妄圖達到某種罪惡目的的人，無論過去或現(xiàn)在都不乏其人，希特勒納粹分子打著雅利安人是優(yōu)等種族的旗號，瘋狂殘殺幾百萬猶太人就是典型的例子。其實所謂的“雅利安種族”只是個語言上的共同體而根本不是一個種族；“猶太人種族”也只是一個民族類別或宗教類別，更不存在什么種族“低劣”的問題?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

人類的未來從進化生物學談人類未來，主要指現(xiàn)代人的體質進化以及與此有關的若干問題。

8.6.1現(xiàn)代人體質進化的趨向一般情況下，人類對自然界的依賴程度在逐漸縮小，自然選擇的壓力隨之減弱，但這并不意味著人類進化就此終止，只是人類進化的速度較緩慢，變異的程度也很有限而已?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

人類未來的進化是否有可能造就一個“超人”新種呢?這不太切合實際。盡管人類基因型中存在著大量可供選擇的遺傳變異，但并不存在分化出新人類物種的條件。因為現(xiàn)代人類實際上是一個大型的社會，不同于直立人進化成智人的階段。那時我們這個物種由很多小的亞群組成，并在較強的群體選擇壓力下，最終形成智人的性狀。現(xiàn)代沒有跡象表明存在著任何能篩選出更優(yōu)越基因型的自然選擇，甚至出現(xiàn)“超人”的新物種。有人擔心在這樣一個大的地球社會中，人類會走向衰敗。其實遺傳上的衰落并不構成直接的威脅，因為人類的基因庫具有很大的變異性。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8.6.2人類可能受到的威脅人類未來和人類起源的歷史一樣也會有許多曲折和艱難。人類有可能遭到多種威脅。這些威脅總的來說來自三方面：1）物理、化學的。來自無機自然界。2）生物界中其他動物的襲擊。3）人為的威脅。來自人類自身。現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化

有人描寫成10—20種所謂“人類滅絕”的方式。例如，小行星撞擊、伽馬射線爆炸、漂移的黑洞、太陽大爆發(fā)、超大規(guī)模火山噴發(fā)、全球強烈性傳染病、地球變暖、世界核戰(zhàn)爭等。

其中有的在遠古時代出現(xiàn)過(如小行星撞擊)，有的現(xiàn)在已出露倪端(如地球變暖)，至于全球性烈性傳染病已有過多次。

現(xiàn)代人的起源及身體體質的進化當然人類的高度智慧和日趨強大的科技實力，面對外來和內在的威脅我們不是完全無能為力，但我們也應當承認，人類對自身的保護還十分有限。來自地球外可能的襲擊暫且不說，就是對付病毒的辦法也不多，我們絕不能低估它對人類的危害。我們只能在可能的范圍內竭盡全力使危害和損失降低到最低限度。

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盡管從理論上我們積極評價生物滅絕對進化的重要意義，但是我們并不希望滅絕。從人類的現(xiàn)實出發(fā)，在進化科學中至少應把握三個方面：優(yōu)生、健康和環(huán)境保護?，F(xiàn)代人的起源及身體體質的進化8.6.3生物進化與社會進化人類與其他動物不同，人類除了生物(自然)屬性外還有社會屬性。社會屬性主要指文化和其他社會現(xiàn)象。許多動物雖然也有“社會”，但它與人類社會有明顯的差別。不過人類社會中的某些特點在一些高等動物中已作為萌芽狀態(tài)而