生物學案第五單元基因的傳遞規(guī)律第8課時伴性遺傳的特點與應(yīng)用及人類遺傳病

第8課時伴性遺傳的特點與應(yīng)用及人類遺傳病課標要求概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)?？键c一伴性遺傳的特點及應(yīng)用1．性染色體的類型及傳遞特點(1)性染色體類型與性別決定性染色體類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW雄配子的染色體組成(常染色體＋X)∶(常染色體＋Y)＝1∶1常染色體＋Z雌配子染色體組成常染色體＋X(常染色體＋Z)∶(常染色體＋W)＝1∶1(2)傳遞特點(以XY型為例)①X1Y中X1只能由父親傳給________，Y則由父親傳給________。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。③一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的__________，來自母親的____________。提醒(1)不是所有生物都有性染色體，由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物(如水稻等)無性染色體。(2)性別并不都是由性染色體決定的。有些生物的性別與環(huán)境有關(guān)，如某些種類的蛙，其成蛙的性別與發(fā)育過程中的環(huán)境溫度有關(guān)；有些生物的性別由卵細胞是否受精決定，如蜜蜂中雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的，蜂王(雌蜂)是由受精卵發(fā)育而來的。(3)由性染色體決定性別的方式除XY型、ZW型，還有其他的，如X染色體個數(shù)決定性別，蝗蟲、蟋蟀等少數(shù)動物，性染色體組成為XX時為雌性，性染色體組成為XO時為雄性。2．伴性遺傳的類型和特點(1)伴性遺傳的概念：位于________染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和________相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2)伴性遺傳的類型和遺傳特點分析(以XY型為例)類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因位置Y染色體上X染色體上舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病模型圖解遺傳特點致病基因只位于___染色體上，無顯隱性之分，患者后代中____全為患者，___全為正常。簡記為“男全___，女全__”①男性的色盲基因一定傳給____，也一定來自____，表現(xiàn)為______特點。②若女性為患者，則其_________一定是患者；若男性正常，則其________也一定正常。③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是________。④自然群體中男性患者____女性①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給____，也一定來自____。②若男性為患者，則其母親和女兒_____是患者；若女性正常，則其____________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者多于男性，圖中顯示的遺傳特點是____________3．伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど鷂____；原因：______________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生_____；原因：______________(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設(shè)計通過花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：________________________。②請寫出遺傳圖解。據(jù)圖分析X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，其中紅綠色盲相關(guān)基因為B、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因為D、d。(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)系嗎？____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(2)X、Y染色體的同源區(qū)段在減數(shù)分裂時可以聯(lián)會，其上相同位點的基因互為相同基因或等位基因。若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則該基因的遺傳與性別有關(guān)嗎？請舉例說明。____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________1．(不定項)下列遺傳系譜圖中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為eq\f(1,10000)，Ⅲ10和Ⅲ11號為異卵雙生，Ⅰ4不含甲病致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是()A．甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳、乙病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ7的基因型為AaXbY，Ⅲ11攜帶致病基因的概率為eq\f(1,3)C．Ⅱ5和Ⅱ6個體再生一個男孩，表現(xiàn)正常的概率為eq\f(3,8)D．若Ⅲ11與一個表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，其孩子患甲病的可能性為eq\f(1,303)歸納總結(jié)(1)“程序法”分析遺傳系譜圖(2)用集合理論解決兩病概率計算問題：當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率如下：2．(2023·濟南高三模擬)某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。下列說法正確的是()A．若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型組合為XBXb×XbYB．若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則其親本基因型組合為XBXB×XbYC．若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型組合為XBXb×XBYD．若后代性別比例為1∶1，寬葉個體占eq\f(3,4)，則其親本基因型組合為XBXb×XBY考點二人類遺傳病1．人類遺傳病(1)概念：由于________________改變而引起的人類疾病。(2)人類常見遺傳病的特點、類型及實例(連線)2．遺傳病的檢測和預(yù)防(1)手段：主要包括________________和________________等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地__________遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(4)產(chǎn)前診斷①概念：是指在________________，醫(yī)生用專門的檢測手段，如________________、B超檢查、____________________以及基因檢測等，確定胎兒是否患有某種________或________。②基因檢測：是指通過檢測人體細胞中的________________，以了解人體的基因狀況。人的________________________或________________等，都可以用來進行基因檢測。提醒開展產(chǎn)前診斷時，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳?。辉袐D血細胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血??；基因診斷可以檢測基因異常病。源于必修2P95：基因治療是指用________________取代或修補患者細胞中________的基因。3．遺傳病的調(diào)查(1)調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率＝eq\f(某種遺傳病的患者數(shù),某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%。(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在________________中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。唐氏綜合征患者體細胞中含有3條21號染色體，是由于親本產(chǎn)生的異常配子發(fā)生受精作用后導(dǎo)致的。如圖是卵細胞的形成過程示意圖。請結(jié)合生殖細胞的形成過程，分析回答下列有關(guān)問題：(1)根據(jù)圖示過程可知，唐氏綜合征形成的原因是什么？__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(2)唐氏綜合征女患者與正常男性結(jié)婚，能否生育正常孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________3．(2023·蘇州高三模擬)苯丙酮尿癥(PKU)是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病，常造成新生兒神經(jīng)系統(tǒng)損害而智力低下。圖1是某家庭中該病的遺傳系譜圖，為避免再生下患兒，該家庭成員去醫(yī)院進行了基因檢測，已知被檢測的PKU基因為142bp(bp表示堿基對)。檢測人員用特定限制酶酶切部分家庭成員(Ⅲ－1、Ⅲ－2、Ⅲ－3)的PKU基因，產(chǎn)生了大小不同的幾種片段，結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是()A．苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，由一個基因決定B．若Ⅲ－2與Ⅲ－3近親結(jié)婚，生一個患病孩子的概率是1/6C．Ⅲ－1的每個PKU基因中均有2個該特定限制酶的酶切位點D．可以在患者家系中調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率4．科研小組對某地區(qū)白化病和紅綠色盲的發(fā)病情況進行了調(diào)查，結(jié)果顯示該地區(qū)居民中白化病的發(fā)病率為a，男性中紅綠色盲的發(fā)病率為b。下列敘述錯誤的是()A．白化病的發(fā)病率＝白化病的患病人數(shù)/白化病的被調(diào)查人數(shù)×100%B．該地區(qū)白化病致病基因和紅綠色盲致病基因的基因頻率分別為a和b/2C．紅綠色盲家族正常女性中攜帶者的概率大于該地區(qū)正常女性中攜帶者的概率D．在白化病發(fā)病率較高的地區(qū)，應(yīng)在孕前對夫婦雙方進行基因檢測1．(不定項)(2022·湖南，15)果蠅的紅眼對白眼為顯性，為伴X染色體遺傳，灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出現(xiàn)()A．黑身全為雄性 B．截翅全為雄性C．長翅全為雌性 D．截翅全為白眼2．(2022·廣東，16)遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮狀細胞貧血的兒子(致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風險，該家庭成員自愿進行了相應(yīng)的基因檢測(如圖)。下列敘述錯誤的是()A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護，避免基因歧視3．(不定項)(2021·河北，15)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ－2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯誤的是()A．家系甲Ⅱ－1和家系乙Ⅱ－2分別遺傳其母親的DMD致病基因B．若家系乙Ⅰ－1和Ⅰ－2再生育一個兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C．不考慮其他突變，家系甲Ⅱ－2和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D．人群中女性DMD患者頻率遠低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/40004．(2022·浙江1月選考，24)各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖。下列敘述正確的是()A．染色體異常遺傳病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B．青春期發(fā)病風險低更容易使致病基因在人群中保留C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)5．(2022·山東，22)果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是_________________________。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ－1與Ⅲ－2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是____。(2)用Ⅱ－1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果______(填“能”或“不能”)確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實驗材料設(shè)計雜交實驗，確定無眼性狀的遺傳方式(要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果)。實驗思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________________；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時，只以Ⅱ－3為材料，用1對合適的引物僅擴增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果______(填“能”或“不能”)確定無眼性狀的遺傳方式，理由是_______________________________________________________________________________________________________