動物疫病檢測技術(shù)綜述課件

時間反復(fù)無常，鼓著翅膀飛逝動物疫病檢測技術(shù)綜述分子診斷學(xué)·20世紀50年代Watson和Crick提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,標志著分子生物學(xué)作為一門獨立學(xué)科的誕生。70年代以來,分子生物學(xué)已成為生命科學(xué)領(lǐng)域最具活力的學(xué)科前沿。由于分子生物學(xué)理論和技術(shù)方法不斷地被勵用于臨床,在疾病的預(yù)防、預(yù)測、診斷、療效的評價等諸方面發(fā)揮著愈來愈重要的作用?！し肿由飳W(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的廣泛交叉和滲透,產(chǎn)生了一個嶄新的學(xué)科方向-分子醫(yī)學(xué);70年代末,美國科學(xué)院院士美籍華裔科學(xué)家Kan等應(yīng)用液相DNA分子雜交成功地進行了鐮形細胞貧血癥的基因診斷,標志著檢驗診斷進入基因診斷時代。由于基因診斷是從疾病基因或與致病相關(guān)的基因及其表荙產(chǎn)物的水平上進行檢測,因此實現(xiàn)疾病但由于基因診斷方法以現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)為基礎(chǔ)并有杌整合了細胞學(xué)、遺傳免疫學(xué)等技術(shù),使基因診更具先進性、精確性和快速,因此大大提高了診斷的特異性和靈敏度回顧分子診斷學(xué)20余年的發(fā)展歷史,大致經(jīng)歷了3個階段時PCR的應(yīng)用,不僅可以檢測存在于宿主的多種DNA和RNA病原體載量,還可檢測多基因遺傳病細胞中mRNA的表達量③3)以生物芯片(biochip)技術(shù)為代表的高通量密集型檢測技術(shù),生物芯片技術(shù)包括基因芯片、蛋白質(zhì)芯片、組織芯片等,由于其工作原理和結(jié)果處理過程突破了傳統(tǒng)的檢測方法,不僅具有樣品處理能力強、用途廣泛、自動化程度高等特點,而且具有廣闊的應(yīng)用前景和商業(yè)價值,因此成為分子診斷技術(shù)領(lǐng)域的一大熱點。分子診斷技術(shù)的應(yīng)用針對傳染病的分子診斷技術(shù):現(xiàn)有的很多診斷技術(shù)存在著操作不便、費用高昂等缺陷,聚合酶鏈式反應(yīng)、單克隆抗體等分子診斷技術(shù)如能得到泛的使用,進二步降低成本,將可以提高發(fā)展中國家傳染病診斷的水平,使死亡率降低。分子診斷技術(shù)在微生物學(xué)研究領(lǐng)域已顯出優(yōu)勢細菌鑒定有很多方法,傳統(tǒng)方法如表型表達和生物化學(xué)技術(shù)等,但操作費時和技術(shù)復(fù)雜。諸如引起肺結(jié)核的分支杄菌,其生長緩慢,經(jīng)常要培養(yǎng)周。如果不能對細菌進行快速精確的鑒定,醫(yī)生只能給患者開廣譜抗生素,因而引發(fā)無效治療和細菌耐藥性。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,對細菌的分子診斷技術(shù)正在成熟DNA所包含的遺傳信息決定了不同種生物之間以及同種生物的不同亞種/株系之間的差異。因此分子診斷對細菌的分型比傳統(tǒng)方法更為準確。DNA的分析方法有多種,如定量PCR、分子雜交(包括基因芯片)和DNA序列分析等。而只有DNA序列測定分析是黃金標準。很顯然,DNA包含的遺傳信息存在于DNA和ATCG排列次序中,搞清ATCG排列次序?qū)NA分析來說就是終結(jié)指標。如對諸如16SRNA和內(nèi)源RNAseP基因的序列分析可以判斷很多不同種類細菌或同種細菌的不同亞種/株系。但16SrRNA基因的序列分析不能用來分析炭疽熱細菌,因為anthracis與B1cereus具有同樣的16SrrNA序列。對內(nèi)源的RNAseP基因的序列分析可以判斷不同種類細菌或同種細菌的不同亞種?！し肿釉\斷技術(shù)是新變異的病原體檢測的最有效的手段之一。如:SARS。常見的分子診斷方法基因結(jié)構(gòu)異?；虮磉_異常DNAmRNA蛋自質(zhì)核酸的分子雜交逆轉(zhuǎn)錄PCRWestern-blotPCR實時熒光定量PCR蛋白組織化學(xué)染色DNA測序Nothern-blotELISA基因芯片蛋白質(zhì)芯片核酸分析技術(shù)END16、業(yè)余生活要有意義，不要越軌。——華盛頓

17、一個人即使已登上頂峰，也仍要自強不息?！_素·貝克

18、最大的挑戰(zhàn)和突破在于用人，而用人最大的突破在于