生物樣本樣品前處理

關(guān)于生物樣本樣品前處理第1頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三簡介第2頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三前處理技術(shù)1、直接稀釋法：簡單、回收率高、成本低，但選擇性差，應用有限2、超濾法：多用于測定游離藥物濃度3、蛋白沉淀法：幾乎適用于所有小分子化合物，簡單快速，回收率高，但選擇性差，基質(zhì)效應嚴重4、液液提取法：基質(zhì)效應降低，低成本，重復性好；但難以自動化，不適用于水溶性化合物的提取，極性相差較大的化合物同時提取困難5、固相萃取法：可實現(xiàn)自動化，基質(zhì)效應降低，同時完成樣品的富集與凈化；但成本較高第3頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三液液提取法利用目標化合物在生物基質(zhì)和與水不互溶的有機溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從生物基質(zhì)中轉(zhuǎn)移至有機相中。兩相的分離需借助兩相的密度差來實現(xiàn)原理：相似相溶分配系數(shù)：kA=yA/xAyA和xA分別表示在萃取相和萃余相中的質(zhì)量比率選擇性系數(shù)（分離系數(shù)）：β=kA/kB=萃取劑的選擇：1、選擇性好：表現(xiàn)為選擇性系數(shù)大。2、萃取容量大：表現(xiàn)為分配系數(shù)大。3、萃取劑與原溶劑的互溶度。4、萃取劑和原溶劑有較大的密度差。5、化學穩(wěn)定性耐酸耐堿、抗氧化還原、耐熱、無腐蝕。6、安全性好。7、經(jīng)濟性好。Tips:PH和溫度對萃取有一定影響。第4頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三常用液液提取溶劑溶劑名稱分子量沸點（℃）密度（g/mL)偶極矩（D)二氯甲烷84.9401.331.60乙酸乙酯88.177.10.901.78氯代正丁烷92.6770.89乙醚74.134.50.711.15戊烷72.236.10.630

環(huán)己烷84.280.70.780正己烷86.2690.660.08甲苯92.2110.60.870.36異丙醇*60.182.40.791.66四氫呋喃*72.1660.891.63乙腈*41.181.60.783.92正丁醇*74.11171.001.50水*18.01001.001.84注：“*”表示與水互溶偶極矩越小，極性越小第5頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三固相提取法

HLB(Hydrophilic-LipophilicBalanceCopolymer)材料的優(yōu)點△水可浸潤△反相保留△PH1-14范圍內(nèi)穩(wěn)定△沒有裸露硅羥基第6頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三固相提取法第7頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三固相提取法第8頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三固相提取法改變化合物PH，酸性保留，堿性洗脫第9頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三固相提取法改變化合物PH，堿性保留，酸性洗脫第10頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三固相提取法改變吸附劑PH，堿性保留，酸性洗脫第11頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三固相提取法改變吸附劑PH，酸性保留，堿性洗脫第12頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三LC-MS-MS方法需考慮的問題

基質(zhì)效應※樣品中除被檢測化合物外的成分，對化合物測定造成影響的效應?！鶅煞N方式檢測基質(zhì)效應：柱后灌流法（定性），樣品處理比較法（定量）。※解決方案：1、改變樣品前處理方法。（液液提取和固相提取法可降低基質(zhì)效應）2、優(yōu)化色譜條件。（將干擾物和待測物分離）3、優(yōu)化質(zhì)譜條件。（更換離子源，APCI源優(yōu)于ESI源）4、同位素內(nèi)標。（終極辦法，最有效）生物基質(zhì)中的磷脂化合物易導致基質(zhì)效應，大多數(shù)表現(xiàn)為基質(zhì)抑制。建議：LC-MS-MS方法時監(jiān)測m/z184→m/z184離子對。第13頁，講稿共15頁，2023年5月2日，星期三LC-MS-MS方法需考慮的問題

非特異性吸附※在低蛋白含量的生物基質(zhì)（尿液，腦脊液，透析液等）中，化合物在存放/轉(zhuǎn)移過程中與容器材料發(fā)生特異性結(jié)合的現(xiàn)象?！谙鄳纳锘|(zhì)中或水中測試，做轉(zhuǎn)管實驗。※通常更換儲存材料，或者在基質(zhì)中加入一定量表面活性劑可消除非特異性吸附現(xiàn)象。

常見表面活性劑：Triton-X-100，吐溫等1、表面活性劑需確立一個濃度范圍而不是單一濃