癲癇持續(xù)狀態(tài)PPT

關(guān)于癲癇持續(xù)狀態(tài)PPT第1頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三第2頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三第3頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三什么是SE癲癇持續(xù)狀態(tài)（statusepilepticus，SE）是一種醫(yī)學(xué)急癥，如果持續(xù)時間過長，會造成嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)或全身性損害，必須給予及時而合理的治療。傳統(tǒng)的觀念認為SE主要是全身強直陣攣發(fā)作，實際上癲癇的各種發(fā)作類型都可以出現(xiàn)持續(xù)狀態(tài)。第4頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三什么是SEShorvon建議的定義是：癲癇持續(xù)狀態(tài)是指持續(xù)30分鐘或以上的癲癇活動，同時具有高度變化的病理生理、解剖和病因?qū)W基礎(chǔ)。目前臨床上普遍使用的定義是：出現(xiàn)兩次或多次的癲癇發(fā)作在發(fā)作之間沒有神經(jīng)功能的完全恢復(fù)或者癲癇發(fā)作持續(xù)30分鐘以上（現(xiàn)認為發(fā)作持續(xù)時間10分鐘以上）。第5頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE的病因癲癇患者，藥物的不適當停用（30%～40%）腦外傷、腦腫瘤、腦出血、腦梗死、腦炎、代謝性腦病變性病圍生期損傷和藥物中毒患者（50%～60%）。第6頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE誘因發(fā)熱、感染、勞累、飲酒、酒精戒斷、妊娠及分娩等，停用鎮(zhèn)靜劑，服用異煙肼、三環(huán)或四環(huán)類抗抑郁藥亦可誘發(fā)。第7頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE病生SE中神經(jīng)元持續(xù)放電時,大腦的代謝率、耗氧量和葡萄糖攝取率成倍增加,同時,經(jīng)NMDA受體介導(dǎo),興奮性氨基酸過度釋放,對神經(jīng)元產(chǎn)生興奮毒性損傷。反復(fù)發(fā)作造成神經(jīng)元的不可逆性損傷和死亡。第8頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE分類驚厥性癲癇狀態(tài)非驚厥性癲癇狀態(tài)

全面性

全身性（失神狀態(tài)）

強直－陣攣性發(fā)作其他（陣攣性、肌陣攣性、強直性）

部分性

部分性

單純部分性運動發(fā)作復(fù)雜部分性持續(xù)部分性癲癇狀態(tài)單純部分性

（引自Guberman,1999）第9頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE分類不同類型的SE預(yù)后不同，全面痙攣性最差，單純部分性最好預(yù)后主要取決于病因全身性SE和部分性SE的病死率無顯著性差異，和傳統(tǒng)的觀點有一定的出入。第10頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE治療1．治療目的:①從速控制驚厥發(fā)作；

②預(yù)防腦水腫、低血糖、酸中毒、過高熱、呼吸循環(huán)衰竭等并發(fā)癥；

③積極尋找病因第11頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE治療

2．一般措施:

①對癥處理：保持呼吸道通暢，吸氧；進行心電、血壓、呼吸監(jiān)護；查找誘發(fā)癲癇狀態(tài)的原因并治療。

②建立靜脈通道，并用生理鹽水維持。不要用葡萄糖溶液，因為它可使某些抗癇藥沉淀。如果懷疑ＳＥ的病因可能是低血糖或如果患者血糖水平未知時，應(yīng)測指尖血糖，如果發(fā)現(xiàn)明顯的低血糖，應(yīng)靜脈補充葡萄糖。

③積極防治并發(fā)癥：腦水腫可用20％甘露醇125~250ml快速靜滴，或用地塞米松10～20mg靜滴；高熱需要迅速降溫；糾正代謝紊亂。第12頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE治療3．藥物治療理想的抗SE藥物應(yīng)有以下特點：

①能靜脈給藥；

②可快速進入腦內(nèi)，阻止癲癇發(fā)作；

③無難以接受的副反應(yīng)，在腦內(nèi)存在時間足夠長可防止再次發(fā)作。第13頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE治療藥物治療

理想的抗SE藥物應(yīng)有以下特點：

①可靜脈給藥（難以靜脈給藥者如新生兒和兒童，可以用地西泮直腸內(nèi)給藥）；

②可迅速進入腦內(nèi)，阻止癲癇發(fā)作，在腦內(nèi)存在足夠長的時間，可防止再次發(fā)作。有人將抗SE藥物分為4線：第一線為苯二氮卓類或苯妥英鈉；第二線為苯巴比妥；第三線為副醛或利多卡因；第四線為異戊巴比妥鈉、硫噴妥鈉或其他全身麻醉藥。第14頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三第15頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三第16頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE治療安定（diazepam,地西泮）：是成人或兒童各行癲癇狀態(tài)有效的首選藥。成人劑量10～20mg；兒童0.3~0.5mg/kg。如15min后復(fù)發(fā)可重復(fù)給藥，或用地西泮100～200mg溶于5％葡萄糖鹽水中，于12小時內(nèi)緩慢靜脈滴注。氯硝安定（clonazepam，氯硝西泮）：藥效是安定的5倍，半衰期22~32小時，成人首次劑量3mg靜脈注射，對各型癲癇狀態(tài)療效俱佳，以后5～10mg/d,靜脈滴注或過渡至口服藥。須注意對呼吸及心臟抑制較強。氯羥安定（lorazepam，勞拉西泮）：作用比安定強5倍，半衰期12～16小時。0.1mg/kg，以每分鐘1～2mg靜脈注射。首次最大劑量不易超過5mg,一般注射3分鐘后可控制發(fā)作。如未控制發(fā)作，5分鐘后可重復(fù)應(yīng)用同樣劑量。須注意此藥對呼吸的抑制。/mtbd第17頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE治療苯妥英鈉：起效慢，作用時間長。此藥不影響意識，不抑制呼吸，可以安定聯(lián)合用藥。成人劑量15～18mg/kg，兒童18mg/kg，靜注速度不超過50mg/min。有心功能不全、心律失常、冠心病及高齡者宜慎用或不用。異戊巴比妥鈉：成人0.5g溶于注射用水10ml靜脈注射，兒童1～4歲0.1g/次，5歲以上0.2g/次，速度不超過每分鐘0.05g，至控制發(fā)作為止；0.5g以內(nèi)多可控制發(fā)作，剩余未注完的藥物可肌肉注射。

10％水合氯醛：成人25～30ml,小兒0.5~0.8ml/kg,加等量植物油保留灌腸。副醛：8～10ml肌注或15～30ml用植物油稀釋保留灌腸?？梢饎】?，有呼吸疾病者勿用。第18頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE治療利多卡因：2～4mg/kg加入10％葡萄糖內(nèi)，以50mg/h速度靜脈滴注，有效或復(fù)發(fā)時均可重復(fù)應(yīng)用。心臟傳導(dǎo)阻滯及心動過緩者慎用。磷苯妥鈉（fosphenytion）：是苯妥英的前體藥，具有較高的安全性且能迅速達到有效血藥濃度，但其價格昂貴尚難推廣，且其療效也有待進一步證實。普魯泊福（propofol）：是一種短效催眠性麻醉藥，在藥理上是唯一的GABAA的拮抗劑，近來研究發(fā)現(xiàn)其對頑固性SE有較好療效，常用劑量3～5mg/kg。第19頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE治療第20頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三癲癇狀態(tài)治療流程圖

（引自AlldredgeandLoenstein,1999）

勞拉西泮（0.1mg/kg,iv,2mg/min）發(fā)作繼續(xù)（發(fā)作停止，原因祛除，不需加用其他藥物）苯妥英鈉（20mg/kg,iv,50mg/min）發(fā)作繼續(xù)苯妥英鈉（加用5～10mg/kg）發(fā)作繼續(xù)苯巴比妥發(fā)作繼續(xù)加用苯巴比妥5～10mg/kg發(fā)作繼續(xù)用咪噠唑侖或普魯泊福如果病人在ICU中出現(xiàn)嚴重的系統(tǒng)功能紊亂或發(fā)作持續(xù)60～90min，立即選用咪噠唑侖或普魯泊福，而不必進入苯巴比妥及以后的步驟。第21頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三SE治療控制發(fā)作后，應(yīng)立即應(yīng)用長效AEDs苯巴比妥0.1-0.2g肌肉注射，每8小時一次根據(jù)發(fā)作類型選用口服AEDs，必要時可鼻飼給藥達有效血藥濃度后逐漸停止肌肉注射苯巴比妥第22頁，講稿共25頁，2023年5月2日，星期三治療評價

一旦SE成功控制后，應(yīng)積極搜尋發(fā)作的病因和誘因。如癲癇服藥的病人應(yīng)檢查抗癲癇藥血藥濃度，根據(jù)結(jié)果調(diào)整藥量。當以SE為首發(fā)癥狀時，應(yīng)搞清楚這是慢性癲癇的首次發(fā)作，還是嚴重的全身性疾病或中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的并發(fā)癥。如果是前者，要積極搜尋病因，如果是并發(fā)癥的表現(xiàn)，那么應(yīng)著重