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中醫(yī)藥在慢性腎臟病一體化治療作用第1頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月
概念第2頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭:是指各種慢性腎臟病持續(xù)進(jìn)展,引起腎單位和腎功能不可逆地喪失,最終出現(xiàn)以代謝廢物潴留,水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂,腎臟內(nèi)分泌功能障礙等為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。
在原發(fā)性腎病中以慢性腎炎最常見,在繼發(fā)性腎病中則以糖尿病腎病占首位。腎損害病理基礎(chǔ)是腎小球硬化和腎間質(zhì)纖維化。第3頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的臨床分期:
1代償期:
Ccr50~80ml/min,Scr133~177umol/l(1.5~2mg/dl)。一般無臨床癥狀。
2失代償期:
Ccr20~50ml/min,Scr186~442umol/l(2.1~5mg/dl)。臨床上可出現(xiàn)輕度貧血、乏力、夜尿增多等表現(xiàn)。
3衰竭期(尿毒癥早期):Ccr10~20ml/min,Scr451~707umol/l(5.1~8mg/dl)。臨床上大多有明顯貧血、消化道癥狀,輕度代謝性酸中毒及鈣磷代謝紊亂,水電解質(zhì)紊亂尚不明顯。
4終末期(尿毒癥晚期):
Ccr<10ml/min,Scr≥707umol/l(8mg/dl)。臨床上出現(xiàn)各種尿毒癥癥狀:明顯貧血、嚴(yán)重惡心、嘔吐及各種神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,水、電解質(zhì)和酸堿平衡明顯紊亂。第4頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月K/DOQI慢性腎臟病(CKD)定義1.腎損害≥3個(gè)月,腎損害指腎臟結(jié)構(gòu)或功能異常,伴/不伴GFR降低,表現(xiàn)為下列之一:
●
病理異常;或有
●腎損害指標(biāo),包括血或尿成分異常,或影像學(xué)檢查異常2.GFR<60ml/min/1.73m2≥3個(gè)月,有或無腎損害。第5頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月K/DOQI慢性腎臟病分期及其比較:腎衰竭<15(或透析)終末期<10腎功能重度下降15~29衰竭期10~20腎功能中度下降30~59失代償期20~50腎功能輕度下降60~89代償期50~80腎損害;GFR正常或↑≥90分期GFR(ml/min/1.73m2)分期Ccr(ml/min)K/DOQI慢性腎病分期慢性腎功能不全分期第6頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月K/DOQI關(guān)于腎衰竭和終末期腎病的定義腎衰竭:
指GFR<15ml/min/1.73m2,此時(shí)常伴有尿毒癥的癥狀和體征,或需開始腎臟替代治療(透析或移植)來治療GFR降低的并發(fā)癥,否則患病率、病死率將升高。該值的界定是人為的,將隨著腎替代治療的發(fā)展而改進(jìn)。終末期腎病(ESRD):
指接受透析和腎移植的患者,而不管GFR水平。第7頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的一體化治療目的:延緩腎功能損害的進(jìn)展;減少合并癥;提高生存率、生活質(zhì)量;促進(jìn)患者回歸社會(huì)生活。
含義:一是將慢性腎衰竭的進(jìn)程看做一個(gè)整體,從早期預(yù)防、延緩其進(jìn)展,到晚期的腎臟替代治療,實(shí)施一體化防治;二是慢性腎衰竭的防治是一個(gè)包括社會(huì)、心理、信息和生物醫(yī)學(xué)的綜合防治。第8頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎臟疾病的分期:臨床行動(dòng)計(jì)劃
分期臨床情況GFR
采取措施
(ml/min·1.73m2)1腎損害≥90診斷和治療合并癥
GFR升高/正常延緩疾病的進(jìn)展,控制CVD
發(fā)生的危險(xiǎn)因素
2腎損害60~89GFR輕度下降估計(jì)疾病進(jìn)展的快慢
3腎損害30~59GFR中度下降評(píng)估和治療并發(fā)癥
4GFR嚴(yán)重下降15~29為腎臟替代治療做準(zhǔn)備
5腎功能衰竭<15或透析腎臟替代治療
第9頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床腎功能檢測方法評(píng)估
GFR精確反映了腎臟的濾過功能臨床評(píng)價(jià)GFR的金指標(biāo)為:
菊粉清除率
核素清除率臨床常用估計(jì)GFR方法有:
血清肌酐(Scr)
內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)
預(yù)測方程(Cockcroft-Gault方程,MDRD方程)
第10頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床腎功能檢測方法評(píng)估Scr不是反映GFR準(zhǔn)確和敏感的指標(biāo)Ccr不比方程推算GFR更準(zhǔn)確
-收集24小時(shí)尿液易發(fā)生誤差
-腎小管分泌Cr,過高估算了Ccr,尤其CKD病人
-尿Cr受許多因素的干擾(進(jìn)食過多蛋白,測試當(dāng)日飲茶、咖啡、用藥及劇烈運(yùn)動(dòng)等)第11頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床腎功能檢測方法評(píng)估預(yù)測方程:
GFR應(yīng)當(dāng)通過預(yù)測公式估算,預(yù)測公式考慮了血肌酐、年齡、性別、種族、體重等因素的影響。
Cockcroft-Gault方程:
MDRD方程:GFR=170×(Scr)-0.999×(Age)-0.176×
(BUN)-0.17×(Alb)+0.318×(0.762iffemale)×(1.18黑人)
簡化MDRD方程:男=186×(Scr)-1.154×年齡-0.203
女=男×0.742第12頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月在線GFR計(jì)算:WWW.
第13頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的
治療第14頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療對(duì)原有腎臟病的治療及時(shí)糾治腎功能惡化的可逆因素慢性腎衰竭的病程是漫長的,其間既有慢性進(jìn)行性的不可逆損害,亦時(shí)有各種腎外和腎內(nèi)因素的干擾,使原本慢性相對(duì)穩(wěn)定的病程突然加速惡化。對(duì)這類增惡因素若能及時(shí)識(shí)別和救治,不僅能延緩CRF的進(jìn)展,有時(shí)甚至可使減退的腎功能獲得逆轉(zhuǎn)。第15頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療常見的可逆因素心力衰竭、有效循環(huán)容量不足、嚴(yán)重感染、尿路梗阻、未控制的高血壓/高血糖、水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂、腎毒性藥物應(yīng)用以及基礎(chǔ)疾病的加重處理:宜盡快予以針對(duì)性的糾治。第16頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療營養(yǎng)治療
-沒有足夠的證據(jù)支持或反對(duì)為了延緩慢性腎臟病進(jìn)展常規(guī)進(jìn)行飲食蛋白質(zhì)限制;應(yīng)當(dāng)權(quán)衡益處和危險(xiǎn),個(gè)體化應(yīng)用。
-對(duì)未進(jìn)入透析的CRF(GFR<20ml/min)病人,低蛋白飲食提供0.6g/kg·d蛋白質(zhì)(高生物價(jià)蛋白>50%),,而對(duì)不能接受這種飲食或此飲食不能達(dá)到足夠的能量攝入者,可給予0.75g/kg·d的蛋白質(zhì)。
-對(duì)未進(jìn)入透析的CRF(GFR<20ml/min)病人,推薦能量攝入是:<60歲35kcal/kg·d;>60歲30~35kcal/kg·d《K/DOQI指南》第17頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療◆
透析前CKD(NDN)【蛋白入量】CKD1~2期:0.8g/kg·dCKD3期起:0.6g/kg·d,并可補(bǔ)充復(fù)方α-酮酸制劑0.12g/kg·dGFR<25ml/min.1.72m2,病人對(duì)更嚴(yán)格的蛋白限制能耐受,則蛋白入量可減至0.4g/kg·d,并補(bǔ)充復(fù)方α-酮酸制劑0.20g/kg·d
在低蛋白飲食中約50%應(yīng)為高生物價(jià)蛋白我國慢性腎病蛋白質(zhì)營養(yǎng)治療專家共識(shí)第18頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療【能量攝入】
實(shí)施低蛋白飲食治療時(shí),熱量攝入需維持于
30~35kcal/kg·d【其他營養(yǎng)素】
各種維生素及葉酸應(yīng)充分補(bǔ)充磷入量應(yīng)限制在800mg/d以下(最佳入量為
500mg/d)我國慢性腎病蛋白質(zhì)營養(yǎng)治療專家共識(shí)第19頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療◆
透析前CKD(DN)【蛋白入量】
臨床腎病期(IV期)起即應(yīng)減少蛋白,推薦蛋白入量0.8g/kg·d
從GFR下降,應(yīng)實(shí)施低蛋白飲食,推薦蛋白入量
0.8g/kg·d,并可補(bǔ)充復(fù)方α-酮酸制劑0.12g/kg·d我國慢性腎病蛋白質(zhì)營養(yǎng)治療專家共識(shí)第20頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療【熱量攝入】
低蛋白飲食治療時(shí),熱量攝入基本與NDN病人相似肥胖的2型DN病人需適當(dāng)限制熱量(總熱量攝入可減少250~500kcal/d),直至達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)體重由于病人蛋白入量及脂肪入量均被限制,故所缺熱量往往只能從碳水化合物補(bǔ)充,必要時(shí)應(yīng)注射胰島素保證碳水化合物利用
【其它營養(yǎng)素】基本與NDN病人相似我國慢性腎病蛋白質(zhì)營養(yǎng)治療專家共識(shí)第21頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療◆
維持性血液透析(MHD)【蛋白質(zhì)攝入】
穩(wěn)定的MHD病人每日蛋白質(zhì)攝入量為1.2g/kg·d
當(dāng)病人合并高分解狀態(tài)的急性疾病時(shí),蛋白入量應(yīng)超過1.2g/kg·d
其中50%應(yīng)為高生物價(jià)蛋白
【能量攝入】
每日攝入推薦為35kcal/kg·d;60歲以上,活動(dòng)量較小,營養(yǎng)狀態(tài)良好者,可較少至30~35kcal/kg·d【其它元素?cái)z入】供給各種維生素,葉酸及鐵我國慢性腎病蛋白質(zhì)營養(yǎng)治療專家共識(shí)第22頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療◆
維持性腹膜透析(CPD)【蛋白質(zhì)攝入】
穩(wěn)定的CPD病人每日蛋白質(zhì)攝入量為1.2~1.3g/kg·d
其中50%應(yīng)為高生物價(jià)蛋白【能量攝入】
與MHD病人相同【其它元素?cái)z入】供給各種維生素,葉酸我國慢性腎病蛋白質(zhì)營養(yǎng)治療專家共識(shí)第23頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療降壓治療:良好的血壓控制不僅可以延緩腎衰竭的進(jìn)展,而且可以減少心腦血管合并癥的發(fā)生,降低患者死亡率。降壓治療是慢性腎衰竭一體化治療的重要組成部分目標(biāo):尿蛋白>1.0g者,血壓<125/75mmHg;尿蛋白<1.0g者,血壓<130/80mmHg第24頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療降壓藥物的選擇1.ACEI;ARB2.CCB3.聯(lián)合藥物治療:包括α、β受體阻滯劑;利尿劑;中樞性降壓藥等第25頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療ACEI和ARB具有:減少血管緊張素Ⅱ合成或抑制其生物學(xué)效應(yīng);降低交感神經(jīng)的興奮性及去甲腎上腺素的釋放;抑制激肽酶對(duì)緩激肽的降解,增加前列腺素的合成,從而具有良好的降壓療效。更為重要的是ACEI和ARB具有良好的腎臟保護(hù)作用:改善腎血流動(dòng)力學(xué),降低腎小球內(nèi)壓,減少尿蛋白;抑制系膜細(xì)胞增殖,減少細(xì)胞外基質(zhì)沉積,延緩腎小球硬化;維持腎臟調(diào)節(jié)水鈉平衡的功能;增加胰島素敏感性,改善慢性腎衰竭患者的胰島素抵抗現(xiàn)象和糖代謝異常;改善脂代謝。此外,ACEI和ARB尚可改善心肌組織重塑,減少心血管事件的發(fā)生。第26頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療ACEI的主要副作用:咳嗽、皮疹、味覺異常及粒細(xì)胞減少;在嚴(yán)重腎衰竭時(shí)可引起高鉀血癥,在低容量血癥、腎動(dòng)脈狹窄時(shí)會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭。ARB副作用與ACEI相似,但無咳嗽。第27頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療應(yīng)用注意點(diǎn):1.從小劑量開始,密切關(guān)注Scr和血鉀;正確對(duì)待Scr的一過性增高,在確認(rèn)安全的情況下,逐漸增量。2.Scr≥265.2umol/l(3mg/dl)應(yīng)慎用。3.雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或孤立腎腎動(dòng)脈狹窄者禁用。4.藥物的相互作用,ACEI與CsA/FK506合用易致高鉀。第28頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月如果穩(wěn)定,每年復(fù)查一次如果使用NSAID類藥物或低灌注狀態(tài)發(fā)生,常復(fù)查復(fù)查電解質(zhì)和血清肌酐(3-4周)排除低灌注狀態(tài)(容量減少和使用NSAID類藥物)開始使用ACEI檢查電解質(zhì)和血清肌酐(1-2周)血清肌酐升高<30%電解質(zhì)正常血清肌酐無變化繼續(xù)調(diào)整藥物劑量直至血壓達(dá)到目標(biāo)值血壓達(dá)目標(biāo)值血壓未達(dá)目標(biāo)值血清肌酐增加≥50%2-3周復(fù)查血清肌酐繼續(xù)用ACEI,加其他藥物達(dá)到血壓目標(biāo)值A(chǔ)CEI劑量降低50%加其他藥物控制血壓至目標(biāo)值四周后復(fù)查,如果穩(wěn)定按方案①處理,如仍>30%升高,停用ACEI用其他藥物控制血壓2-3周復(fù)查血清肌酐和電解質(zhì)血清肌酐升高>30%肌酐升高<30%,且血壓高得到控制按方案①處理3-4周復(fù)查血清肌酐如血壓得到控制,按方案①處理,如血清肌酐上升>30%ACEI減量50%并加用其他降壓藥肌酐升高<30%血壓未得到控制,加用其他藥達(dá)到目標(biāo)值開博通腎掃描或血管造影排除雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄第29頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療CCB
CCB通過抑制血管平滑肌收縮,減少外周血管阻力,降低血壓;對(duì)鹽敏感性及低血漿腎素活性型高血壓也有良好效果,不影響重要臟器的供血,不影響糖、脂質(zhì)及尿酸的代謝,并可改善心肌組織重塑,延遲動(dòng)脈粥樣硬化形成。在腎保護(hù)作用方面:增加腎臟血流量,但不明顯增加腎小球的高濾過與毛細(xì)血管內(nèi)壓;抑制系膜細(xì)胞增殖,減少細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生;調(diào)整系膜的大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn);減少自由基的產(chǎn)生;改善入球小動(dòng)脈的血管重塑;⑥減少組織鈣化。第30頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療CCB主要副作用;頭痛、面色潮紅及心悸,少數(shù)患者出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫。第31頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療腎性貧血治療有效治療貧血具有:增強(qiáng)機(jī)體活動(dòng)能力、改善臟器功能;改善腦代謝、提高認(rèn)知能力;改善性功能;提高生活質(zhì)量;減輕左心室肥厚;減少心血管事件死亡率;貧血治療的目標(biāo)值:血紅蛋白110~120g/L第32頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療腎性貧血主要治療措施;1.重組人促紅細(xì)胞生成素:初始劑量50U/Kg,每周2~3次,皮下注射。應(yīng)在4個(gè)月達(dá)到目標(biāo)值。常見不良反應(yīng):頭痛、血壓升高、癲癇發(fā)作、高鉀血癥。2.補(bǔ)充鐵劑、葉酸。第33頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療
貧血治療未達(dá)到靶目標(biāo)值的常見原因:鐵缺乏;感染和炎癥;慢性失血或溶血;甲狀旁腺功能亢進(jìn)和/或纖維性骨炎;鋁中毒;血紅蛋白??;葉酸和維生素B12缺乏;多發(fā)性骨髓瘤或其他惡性腫瘤;營養(yǎng)不良;透析不充分。第34頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療腎性骨病的治療糾正水電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂防治心血管并發(fā)癥控制感染第35頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療腎臟替代治療:適用于尿毒癥終末期(慢性腎臟病5期)患者。腎臟替代治療的手段為血液凈化和腎臟移植。常用的血液凈化方式有血液透析、血液濾過及腹膜透析。第36頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療(1)腎臟替代治療適應(yīng)癥:慢性腎衰竭患者沒有任何癥狀時(shí)不應(yīng)該進(jìn)行腎臟替代治療,腎臟替代治療的明確指征包括:限制蛋白攝入不能緩解的食欲減退、惡心等尿毒癥癥狀;難以糾正的高鉀血癥;難以控制的進(jìn)展性代謝性酸中毒;保守治療難以控制的水鈉潴留,引起充血性心力衰竭、急性肺水腫;尿毒癥性心包炎;⑥尿毒癥性腦病和進(jìn)展性神經(jīng)病變。第37頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療除此之外,對(duì)保守治療依從性差的患者應(yīng)早期準(zhǔn)備腎臟替代治療,以免發(fā)生威脅生命的尿毒癥并發(fā)癥或電解質(zhì)失衡。由于尿毒癥患者飲食、營養(yǎng)狀態(tài)、肌肉含量以及伴發(fā)疾病的不同,導(dǎo)致患者尿毒癥癥狀的個(gè)體差異很大。因此,規(guī)定開始腎臟替代制療的血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率水平是不明智的,特別是對(duì)老年慢性腎衰竭患者。第38頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療(2)治療前的準(zhǔn)備:對(duì)腎臟替代治療及其方式和時(shí)機(jī)的選擇需要社會(huì)、心理學(xué)及醫(yī)療上的準(zhǔn)備。在慢性腎臟病患者進(jìn)行保守治療時(shí),就應(yīng)對(duì)他們進(jìn)行腎臟替代治療相關(guān)知識(shí)的教育,要向他們解釋腎臟替代治療的用途、開始的時(shí)機(jī)、可選擇的治療手段以及社會(huì)服務(wù)資源。對(duì)準(zhǔn)備進(jìn)行家庭透析和移植治療的病人,還需要對(duì)家庭成員早期教育,使他們成為家庭透析的協(xié)助者,協(xié)助進(jìn)行家庭透析的選擇和準(zhǔn)備;也可作為腎移植供體的選擇對(duì)象。準(zhǔn)備接受血液凈化的患者,需要血液透析或腹膜透析前2個(gè)月建立血管或腹膜通路。第39頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的治療(3)治療方式的選擇:透析方式或是腎移植的選擇應(yīng)依據(jù)患者原發(fā)疾病、生活狀況、病人及家屬的意愿、當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療條件等綜合考慮。目前尚無哪一種方式更好、死亡率更低的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。血液凈化治療對(duì)小分子溶質(zhì)的清除僅相當(dāng)于正常腎臟的10%~15%,對(duì)大分子溶質(zhì)的清除率則更低;只有腎臟移植才有可能使腎功能接近完全恢復(fù)。通常情況下,腎臟移植應(yīng)在透析一段時(shí)間之后進(jìn)行,以消除腎功能惡化因素、穩(wěn)定腎臟病變。但病人在腎臟病變穩(wěn)定,或遇到抗原配型合適的供體時(shí),可以在不經(jīng)過透析的情況下直接實(shí)施腎臟移植。第40頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)藥的作用第41頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性腎衰竭的分期治療
中西醫(yī)結(jié)合延緩腎功能不全的進(jìn)程早中期治療終末期治療透析、移植結(jié)合藥物治療與營養(yǎng)支持第42頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)藥的作用☆中醫(yī)辨證1、GFR↓,由輕轉(zhuǎn)重,腎功能不全由早中期發(fā)展至終末期,中醫(yī)證侯特征是脾腎虧虛為本,濕濁瘀血內(nèi)停為標(biāo)。
2、治療的基本原則是健脾益腎祛瘀泄?jié)?
第43頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)中藥口服
1、中藥湯劑
2、固定方
3、單味藥(生大黃、冬蟲夏草)(二)中藥保留灌腸
※機(jī)理:1、腸道粘膜代償作用第44頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月
2、改變給藥途徑,發(fā)揮中醫(yī)藥特色
3、治療慢性腎衰竭的復(fù)方大都含有生大黃,其性苦寒,容易損傷胃氣,從直腸給藥可以減輕對(duì)胃的刺激,同時(shí)其致瀉成份蒽醌甙是在腸道中被酶水解為游離甙元而發(fā)揮瀉下作用。
4、通過中藥保留灌腸,刺激腸道粘膜,使腸道充血,增加毛細(xì)血管通透性,毒素隨腸道分泌液排除體外,也可以加速排泄,減少腸腔內(nèi)蛋白質(zhì)的分解,使腸源性氮質(zhì)吸收減少。第45頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月5、通過結(jié)腸粘膜吸收藥物※常用中藥:生大黃、煅龍骨、煅牡蠣、附片、肉桂、土茯苓、六月雪等?!椒?濃煎150ml,保留30分鐘以上?!⒁馐马?xiàng):
1、痔瘡、腸道腫瘤患者不宜使用
2、藥液溫度宜控制在39-41℃第46頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)藥的作用腎保護(hù)性中藥1大黃幾乎所有目前治療急、慢性腎衰竭中藥復(fù)方制劑中均有大黃,它一方面使從腸道吸收的合成尿素原料之一的氨基氮減少;另一方面使血中必需氨基酸濃度升高,利用體內(nèi)氨基酸的分解產(chǎn)物—氨,合成蛋白質(zhì),從而使肝、腎組織合成尿素量減少;同時(shí)大黃抑制體蛋白的分解,從而使血中尿素氮和肌酐的含量降低。第47頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)藥的作用
此外,大黃通過對(duì)腎髓質(zhì)Na+-K+-ATP
酶活性的抑制,使Na+重吸收減少而利尿,通過利尿也促進(jìn)尿素和肌酐排泄。大黃還能減輕系膜細(xì)胞異常增生,減緩殘余腎組織腎小球硬化進(jìn)程,改善慢性腎衰竭癥狀,延緩慢性腎衰竭病程進(jìn)展。目前大黃主要用于慢性腎衰竭的治療。第48頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)藥的作用2雷公藤
對(duì)細(xì)胞免疫和體液免疫均有抑制作用,作用環(huán)節(jié)與環(huán)孢素A相似;它能明顯抑制腎小球系膜細(xì)胞合成超氧化物陰離子和過氧化氫,還能清除腎小球系膜細(xì)胞合成的活性氧,提示有多方面的抗氧化作用。雷公藤的精純提取物的免疫抑制作用是環(huán)孢素A的100倍,價(jià)格超過黃金。目前臨床應(yīng)用的多為雷公藤的粗提取成份,有明顯緩解尿蛋白的作用,主要用于慢性腎炎、原發(fā)性腎病綜合征、IgA腎病、狼瘡性腎炎的治療。第49頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)藥的作用
雷公藤的毒性為其萜類化合物和生物堿,對(duì)生殖能力的抑制是可逆的。從1992~1993年單味中藥引起的死亡病例中,雷公藤居首,共55人。第50頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)藥的作用
3川芎
含川芎嗪和川芎酚被稱中藥的鈣通道阻滯劑,能調(diào)節(jié)血管舒縮至正常,平衡凝血纖溶機(jī)制,抗血管活性、抗炎、調(diào)節(jié)免疫,清除自由基,拮抗內(nèi)皮素,保護(hù)血管內(nèi)皮,增加腎血流量,利尿消腫,對(duì)多種革蘭氏陰性菌有抑制作用,目前臨床上可用原藥川芎,也可用其提取物川芎嗪,川芎酚用于防治急、慢性腎衰竭,腎病綜合征和IgA腎病。第51頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)藥的作用4黃芪
可以抗自由基,對(duì)腎病綜合征時(shí)高膽固醇血癥具有明顯調(diào)節(jié)作用,明顯改善動(dòng)靜脈瘺所致心衰大鼠的心室收縮與舒張功能,對(duì)改變腎病綜合征時(shí)的低蛋白血癥報(bào)道不一。黃芪注射液靜脈注射使大鼠微小病變腎病模型的血清蛋白明顯升高,血清膽固醇明顯降低,并能增加腎小球毛細(xì)血管的血運(yùn),減少IgG和C3在腎小球系膜區(qū)沉積??诜S芪能明顯減少尿蛋白并有利尿作用,腎病時(shí)肌肉蛋白合成第52頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)藥的作用
減少,肝蛋白合成增加;黃芪可以促進(jìn)肌肉和肝臟蛋白合成,使腎病鼠的血漿蛋白達(dá)正常范圍。目前用于各種急、慢性腎炎及慢性腎衰竭的防治。第53頁,課件共59頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)藥的作
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