伴性遺傳公開課謝衍書

伴性遺傳公開課謝衍書第1頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月

英國化學(xué)家道爾頓第2頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲給我們?nèi)粘Ｉ顜淼牟槐悖喝绮荒芸既●{照等。色盲與生活第3頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲檢測圖第4頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月男性患者女性患者

調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。第5頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月認(rèn)識系譜第6頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月假設(shè)致病基因基因位于Y染色體的非同源區(qū)特點(diǎn)：1.患者全為男性且代代相傳

2.“父→子→孫”例如：外耳道多毛癥遺傳系譜圖紅綠色盲第7頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月二、伴Y染色體遺傳實(shí)例：外耳道多毛癥第8頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲假設(shè)致病基因位于X染色體的非同源區(qū)且為隱性四、伴X隱性遺傳第9頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月六種婚配方式后代患病情況①XBXB×XBY→③

XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×

XbY→⑥

XbXb×XbY

→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲第10頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳第11頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第12頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月2、引起該病的致病基因位于X染色體上。例如：抗維生素D佝僂病下肢X光片顯示骨骼的變形患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。三、伴X顯性遺傳病1、引起該病的致病基因為顯性（D）。第13頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月X顯遺傳的特點(diǎn)：（1）患者女多于男（2）男病母女必?。?）具有世（代）代遺傳現(xiàn)象；第14頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳的特點(diǎn)①伴Y遺傳與性別相關(guān)：患者全為男性且“父→子→孫”②X顯與X隱遺傳與性別相關(guān)：X顯：患者女性多于男性，具有世代連續(xù)性，男病，母女皆病。X隱：患者男性多于女性，隔代、交叉遺傳女病，父子皆病。（四）課堂小結(jié)第15頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月第17頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性非蘆花雞蘆花雞第18頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月1.常顯：“有中生無”；男女發(fā)病率相等；患者的親代以上，代代有患者第19頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月2.常隱：

“無中生有”；男女發(fā)病率相等；隔代遺傳。第20頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月3.X顯：父患女必患，兒患母必患；男性患者的母親和女兒一定是患者第21頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月4.X隱：母患子必患，女患父必患5.Y染色體遺傳?。鹤訉O父第22頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月12345678910111213隱性常染色體第23頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月1234567891011121314顯性常染色體第24頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月1．患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患病；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上隱性C.常染色體上顯性D.X染色體上顯性2．右圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？（）A.1號B.2號C.3號D.4號DB（六）反饋練習(xí)第25頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2