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文檔簡介
醫(yī)院藥品出庫復(fù)核管理制度1.導(dǎo)言醫(yī)院藥品管理體系是醫(yī)院管理工作中最關(guān)鍵的部分之一,特別是藥品出庫環(huán)節(jié)的管理。藥品出庫管理的目的是確保藥品的質(zhì)量、安全、有效和合理用藥,提高醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)效果。藥品出庫復(fù)核管理制度是醫(yī)院藥品管理體系的重要組成部分,對(duì)規(guī)范出庫流程,確保藥品使用安全起著至關(guān)重要的作用。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院所有藥品出庫。3.工作要求3.1藥品出庫前檢查在藥品出庫前需要對(duì)所取藥品進(jìn)行檢查,檢查內(nèi)容包括:藥品名稱是否正確、規(guī)格是否一致、數(shù)量是否符合。藥品包裝是否完好無損,是否過期。如發(fā)現(xiàn)該藥已過期,應(yīng)立即通知質(zhì)控部門或藥房主管,并將該藥品退回貨架,并將記錄退回情況并上報(bào)相應(yīng)部門。藥品存放位置是否正確。3.2藥品出庫操作簽字確認(rèn):取出所需藥品后,必須簽字確認(rèn),并將簽字確認(rèn)章蓋于藥品相關(guān)記錄表上?;舜_認(rèn):由藥房管理員或?qū)H诉M(jìn)行稽核確認(rèn),包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量及簽字確認(rèn)章是否齊全,是否符合規(guī)定。藥品出庫條碼:藥品出庫應(yīng)使用條碼掃描槍對(duì)藥品包裝上的條碼進(jìn)行掃描照相,確保記錄全部準(zhǔn)確無誤。3.3藥品出庫記錄對(duì)每次藥品出庫流程進(jìn)行詳細(xì)記錄,要求記錄信息包括:藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等基本信息。藥品出庫日期、領(lǐng)藥人、發(fā)藥審核人、發(fā)藥人,審核人應(yīng)與發(fā)藥人進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)收,驗(yàn)收步驟如下:兩個(gè)人在收到批次藥品的前提下,第一位(審核人)核對(duì)所有收到的藥品品種、數(shù)量、質(zhì)量狀況是否相符,系統(tǒng)隨機(jī)抽取部分品種進(jìn)行二次驗(yàn)貨,記錄驗(yàn)貨結(jié)果;第二位(發(fā)藥人)核對(duì)藥品的接收人姓名、病歷號(hào),督促接收人驗(yàn)收,記錄驗(yàn)貨結(jié)果。藥品出庫目的,接收人姓名、病歷號(hào)、治療科室、病情及注意事項(xiàng)等信息。3.4藥品出庫流程控制藥品出庫流程控制應(yīng)以物流管理系統(tǒng)為手段,對(duì)藥品的掃描、匹配、發(fā)放等全過程進(jìn)行監(jiān)控管理。同時(shí),根據(jù)藥品出庫的不同情況,制定不同的出庫流程。3.5藥品出庫復(fù)核藥品出庫時(shí)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核檢查,復(fù)核內(nèi)容包括:藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)及有效期是否符合所領(lǐng)取的記錄。藥品包裝是否完好無損、未過期或變質(zhì)、標(biāo)識(shí)清晰、易于識(shí)別、與所領(lǐng)取的記錄一致。數(shù)量是否符合,分發(fā)藥品數(shù)量應(yīng)以發(fā)藥記錄為準(zhǔn)。簽字確認(rèn)章是否齊全、正確。4.裝備要求藥庫必須配置可生成、打印、導(dǎo)出表格的系統(tǒng)。儲(chǔ)物柜必須具備存放藥品的條件。查驗(yàn)器必須符合藥品管理標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)過檢測和鑒定。5.職責(zé)分工醫(yī)院藥房:負(fù)責(zé)實(shí)際的藥品出庫操作和實(shí)施管理要求。醫(yī)院藥品管理部門:負(fù)責(zé)對(duì)藥房的藥品出庫進(jìn)行檢查、監(jiān)管和管理。醫(yī)院流通管理部門:負(fù)責(zé)建立和完善醫(yī)院藥品管理體系、搭建物流管理系統(tǒng)、制定藥品出庫流程控制規(guī)范。6.結(jié)論藥品出庫復(fù)核是保障藥品使用安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)藥品出庫復(fù)核進(jìn)行規(guī)范管理,能夠減少藥品使用中的誤用、濫用、重復(fù)用、過期用等行為,確?;颊哂盟幇踩?/p>
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