設(shè)備驗(yàn)收登記管理制度與設(shè)備(物資)安全管理制度

設(shè)備驗(yàn)收登記管理制度與設(shè)備(物資)安全管理制度設(shè)備驗(yàn)收登記管理制度與設(shè)備(物資)安全管理制度1.有效期限本制度自頒布之日起實(shí)施，有效期限至修訂出新版本之日止。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有設(shè)備（物資）的驗(yàn)收登記及安全管理。3.驗(yàn)收登記3.1驗(yàn)收前準(zhǔn)備3.1.1設(shè)備（物資）驗(yàn)收前，應(yīng)檢查相關(guān)法律法規(guī)及本公司相關(guān)制度，并向上級(jí)審核批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行申請(qǐng)。3.1.2設(shè)備（物資）驗(yàn)收人員應(yīng)事先了解設(shè)備（物資）性能、技術(shù)指標(biāo)及要求，處理好驗(yàn)收前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。3.1.3設(shè)備（物資）驗(yàn)收人員對(duì)驗(yàn)收區(qū)域進(jìn)行檢查，按照驗(yàn)收單對(duì)設(shè)備（物資）進(jìn)行嚴(yán)格檢查，并在驗(yàn)收單上填寫(xiě)詳細(xì)資料。3.2驗(yàn)收流程3.2.1設(shè)備（物資）驗(yàn)收人員按照驗(yàn)收單中的內(nèi)容對(duì)設(shè)備（物資）進(jìn)行驗(yàn)收。3.2.2驗(yàn)收合格的設(shè)備（物資），驗(yàn)收人員應(yīng)填寫(xiě)登記卡，并按照相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行編號(hào)、分類(lèi)、命名。3.2.3驗(yàn)收未通過(guò)的設(shè)備（物資），應(yīng)在驗(yàn)收單上注明不合格項(xiàng)目。3.2.4設(shè)備（物資）驗(yàn)收單存檔應(yīng)按照文件管理制度進(jìn)行歸檔。4.安全管理4.1設(shè)備（物資）接收4.1.1未接受的設(shè)備（物資）應(yīng)妥善保管，并在球場(chǎng)進(jìn)行安全封存，以防損壞，編號(hào)錄入登記卡中。4.1.2接收設(shè)備（物資）后，應(yīng)立即對(duì)其進(jìn)行安全檢查，填寫(xiě)登記卡。4.2設(shè)備（物資）保管4.2.1設(shè)備（物資）保管人員應(yīng)按照本制度規(guī)定對(duì)設(shè)備（物資）進(jìn)行實(shí)時(shí)管理，加強(qiáng)日常檢查，確保設(shè)備（物資）安全。4.2.2在保管設(shè)備（物資）時(shí)，應(yīng)盡可能避免器械和設(shè)備之間的交叉污染或順傳感染。有關(guān)患者或者病原體的醫(yī)療器械、耗材、藥品、生物制品等應(yīng)優(yōu)先存放。4.3設(shè)備（物資）使用4.3.1設(shè)備（物資）在使用前，應(yīng)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的性能檢查，并按照使用規(guī)程進(jìn)行操作，工作結(jié)束后應(yīng)如實(shí)填寫(xiě)設(shè)備（物資）使用情況登記表。4.3.2設(shè)備（物資）使用完畢后，應(yīng)歸還相關(guān)部門(mén)，并維護(hù)設(shè)備（物資）清潔衛(wèi)生。5.附件：-設(shè)備（物資）驗(yàn)收單-設(shè)備（物資）登記卡-設(shè)備（物資）安全檢查表-設(shè)備（物資）使用情況登記表6.法律名詞及注釋?zhuān)?設(shè)備（物資）：指公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中使用的實(shí)體資產(chǎn)。-順傳感染：指“病原體由醫(yī)務(wù)人員的手、工具、裝置及其他物品傳染給患者的方式”。-確定值：指從多次測(cè)定結(jié)果中確定其計(jì)量特性指標(biāo)值的過(guò)程。7.實(shí)際執(zhí)行過(guò)程中可能遇到的困難及解決辦法7.1檢查人員素質(zhì)相差懸殊，影響驗(yàn)收質(zhì)量。解決辦法：加強(qiáng)設(shè)備（物資）驗(yàn)收人員的培訓(xùn)，規(guī)范各工作流程，提高驗(yàn)收人員素質(zhì)。7.2設(shè)備（物資）使用頻繁，檢驗(yàn)