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2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫(kù)帶答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.注射劑生產(chǎn)中常加入適量活性炭,其目的是吸附熱原、脫色等。()2.A.蜂蠟B.羊毛脂C.軟石蠟D.石蠟E.二甲基硅油為淡黃色黏稠微具特臭的半固體是羊毛上的脂肪性物質(zhì)的混合物3.氣霧劑中對(duì)拋射劑的要求錯(cuò)誤的為A、常溫下的蒸氣壓小于大氣壓B、常溫下的蒸氣壓大于大氣壓C、不易燃、不易爆D、無(wú)毒、無(wú)致敏、無(wú)刺激性E、惰性,不與主藥發(fā)生化學(xué)反應(yīng)4.納米乳(微乳)屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。5.通常由直腸吸收的栓劑,不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入大循環(huán)的有()A、30%~50%B、50%~75%C、10%~30%D、75%~90%E、20%~50%6.腸溶性固體分散體中藥物的溶出部位為_____。7.A.尼泊金甲酯B.卡波姆940C.氫氧化鈉D.純化水指出上述處方中各成分的作用E.丙二醇親水凝膠基質(zhì)8.關(guān)于散劑的描述哪種是錯(cuò)誤的A、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用B、分劑量常用方法有:目測(cè)法,重量法,容量法三種C、機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量D、藥物的流動(dòng)性,堆密度,吸濕性會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性E、散劑的粉碎常用設(shè)備有球磨機(jī),沖擊式粉碎機(jī),流能磨等9.注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括A、癟頭B、變色C、焦頭D、封口不嚴(yán)E、鼓泡10.哪些屬于骨架型緩控釋制劑A、不溶性骨架片B、親水凝膠骨架片C、滲透泵片D、蠟質(zhì)骨架片E、植入劑11.關(guān)于增加藥物溶解度的方法闡述錯(cuò)誤的為A、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以成氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑B、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時(shí)達(dá)到最大值,稱為潛溶C、一個(gè)好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25~80D、難溶性藥物分子中引入親脂基團(tuán)E、潛溶劑能改變?cè)軇┑慕殡姵?shù)12.制備水溶性基質(zhì)的栓劑時(shí),可用下列哪項(xiàng)潤(rùn)滑劑()A、PEGB、甘油C、軟肥皂D、95%乙醇E、液狀石蠟13.屬于氣霧劑的缺點(diǎn)的是A、容器生產(chǎn)成本高B、給藥頻繁C、首過效應(yīng)明顯D、攜帶易發(fā)生爆炸傷人E、生物利用度低14.A型明膠的等電點(diǎn)pH為_____,B型明膠的等電點(diǎn)pH為4.7~5.2。15.片劑中加入過量的哪種輔料,很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩()A、淀粉B、乳糖C、硬脂酸鎂D、PEGE、滑石粉16.濾過的影響因素不包括A、待濾過液的體積B、濾過壓力差C、毛細(xì)管半徑D、濾渣層厚度E、濾液黏度17.二氧化鈦在膜劑中起的作用為A、增塑劑B、著色劑C、遮光劑D、填充劑E、成膜材料18.β-環(huán)糊精19.在以下對(duì)乳劑的闡述中,不正確的為A、乳劑不能外用B、乳劑可能呈現(xiàn)分層現(xiàn)象C、靜脈乳劑具有靶向性D、乳劑可能呈現(xiàn)絮凝現(xiàn)象E、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相體系20.物理化學(xué)靶向制劑有_____、_____和_____。21.β受體阻斷藥不具有的作用是()A、抑制腎素分泌B、心肌耗氧量降低改善心臟工作C、抑制糖元分解D、支氣管平滑肌收縮E、腸平滑肌松弛而致便秘22.下列不是乳劑特點(diǎn)的有()A、油包水型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕、油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確,服用方便C、乳劑中液滴的分散度很大,吸收快,生物利用度高D、靜脈注射乳劑注射后分布較快,但無(wú)靶向性E、外用乳劑可改善皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性23.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑,其適用于偏酸性溶液。()24.下列關(guān)于靶向制劑的闡述錯(cuò)誤的為A、磁靶向制劑是典型的物理化學(xué)靶向制劑B、主動(dòng)靶向制劑能將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效C、靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應(yīng)性D、不同粒徑的微粒經(jīng)靜注后可以被動(dòng)靶向于不同的組織器官E、微球、納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動(dòng)靶向制劑25.滲透泵片是由_____、_____、_____和_____等組成。26.不屬于優(yōu)良的軟膏劑應(yīng)具備的質(zhì)量要求為A、無(wú)過敏性B、刺激性應(yīng)作為軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)C、無(wú)菌D、均勻、細(xì)膩、稠度適宜E、藥物釋放、穿透性理想27.關(guān)于栓劑作用特點(diǎn)的闡述,錯(cuò)誤是A、防止或減少藥物在肝中的首過效應(yīng)B、固體藥物應(yīng)研細(xì)后過六號(hào)篩C、所有栓劑必須陰涼處貯藏D、藥物不受胃腸pH或酶的影響E、可局部發(fā)揮作用,亦可發(fā)揮全身作用28.下列屬于溶液型氣霧劑組成的是()A、潛溶劑B、潤(rùn)濕劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)29.A.天然高分子法B.一步乳化法C.超聲波分散法D.離子交換法E.熔融法制備微囊用()30.不屬于陰離子表面活性劑的是A、十二烷基硫酸鈉B、阿洛索-OTC、苯扎氯銨D、鯨蠟醇硫酸鈉E、鈉皂31.可作片劑中的崩解劑的輔料是()A、泊洛沙姆B、PEG-400C、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮D、硬脂酸鎂E、HPMCP32.氫氧化鋁凝膠屬于哪種類型的液體藥劑A、溶膠型B、高分子溶液型C、低分子溶液型D、混懸型33.凡規(guī)定檢查含量均勻度的栓劑,一般不再進(jìn)行重量差異檢查。()34.藥物微囊化在藥劑學(xué)中有何應(yīng)用?35.混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。()36.不屬于新藥的是A、未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的藥品B、改變給藥途徑且尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的制劑C、已在國(guó)外上市銷售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品D、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基,但不改變藥理作用的藥品E、已在國(guó)內(nèi)上市但未在國(guó)外市場(chǎng)銷售的藥品37.下列關(guān)于化學(xué)動(dòng)力學(xué)的描述,錯(cuò)誤的為()A、化學(xué)動(dòng)力學(xué)是研究化學(xué)反應(yīng)的速度以及影響因素的學(xué)科B、化學(xué)動(dòng)力學(xué)可作為藥品穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)理論C、一級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度成正比D、多數(shù)藥物及其制劑的降解可按零級(jí)、一級(jí)或偽一級(jí)反應(yīng)處理E、對(duì)于零級(jí)降解反應(yīng)來講,其反應(yīng)速度與時(shí)間t的公式為38.根據(jù)Stockes定律,與混懸液微粒沉降速度成反比的因素是A、分散介質(zhì)的密度B、混懸微粒的密度C、分散介質(zhì)的黏度D、混懸微粒的帶電量E、混懸微粒的半徑平方39.A.含液體藥物的散劑B.單味藥散劑C.含毒性藥物的散劑D.含低共熔混合物的散劑E.眼用散劑痱子粉()40.關(guān)于溫度對(duì)增溶的影響錯(cuò)誤的為A、起曇和曇點(diǎn)是非離子表面活性劑的特征值B、Krafft是非離子表面活性劑的特征值C、溫度會(huì)影響表面活性劑的溶解度D、溫度會(huì)影響增溶質(zhì)的溶解E、溫度會(huì)影響膠束的形成41.簡(jiǎn)述氣霧劑速效的原理。42.簡(jiǎn)述片劑松片與裂片可能發(fā)生的原因及解決辦法。43.關(guān)于混懸劑的物理穩(wěn)定性闡述錯(cuò)誤的是A、分散相濃度降低,混懸劑的穩(wěn)定性下降B、混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度,并減少微粒與分散介質(zhì)之間的密度差D、外用混懸劑應(yīng)易于涂布E、冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),也可使穩(wěn)定性降低44.經(jīng)皮給藥制劑的制備方法有骨架黏合工藝、超聲分散工藝、逆相蒸發(fā)工藝。()45.PVP在滲透泵片中起的作用為()A、滲透壓活性物質(zhì)B、潤(rùn)濕劑C、助滲劑D、助懸劑E、黏合劑46.A.聚乙二醇類B.淀粉C.丙烯酸樹脂Ⅱ型D.HPMCPE.β-環(huán)糊精可作水溶性固體分散體載體材料的是47.抗生素類藥物不適宜制成緩控釋制劑。()48.A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊B.藥物一般以分子、膠體、無(wú)定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的微米級(jí)制劑D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物,給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑包合物49.輸液的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是A、一定pHB、適當(dāng)?shù)臐B透壓C、無(wú)熱原D、澄明度符合要求E、抑菌劑的加入50.A.乙基纖維素B.單棕櫚酸甘油酯C.甲基纖維素D.甘油E.聚乙二醇6000可用于不溶性骨架片的材料為51.下列哪個(gè)關(guān)于濕法制粒的闡述是錯(cuò)誤的A、整粒目的是使干燥過程中結(jié)塊、黏連的顆粒分散開,以得到大小均勻的顆粒B、制軟材時(shí),應(yīng)該“輕握成團(tuán),輕壓即散“C、整粒后,向顆粒中加入潤(rùn)滑劑和外加的崩解劑,進(jìn)行總混D、濕顆粒干燥時(shí),應(yīng)該越干燥越好E、濕法制粒具有外觀美觀、流動(dòng)性好、壓縮成形性好等優(yōu)點(diǎn)52.生物等效性的哪種說法是正確的()A、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別C、在相同實(shí)驗(yàn)條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們吸收速度與程度沒有顯著差別D、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別E、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別53.下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是()A、靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取,通過正常生理過程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型B、靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑C、靶向制劑是通過載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)D、靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導(dǎo)彈“性載體,將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑E、靶向制劑又叫自然靶向制劑54.A.tB.CC.VD.E.t溶出某百分比的時(shí)間的簡(jiǎn)寫是()55.2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定,膠囊劑平均裝量0.30g以下時(shí),裝量差異限度為()A、±15%B、±10%C、±7.5%D、±12.5%E、±5%56.乳劑57.β-CD由_____個(gè)葡萄糖分子組成。58.連接氨基酸形成蛋白質(zhì)的化學(xué)鍵是A、-CO-NH-B、-COOHC、-NH2D、-CS-NH-E、-CH359.下列促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的技術(shù)中屬于物理學(xué)方法的是A、超聲波法B、皮膚代謝抑制劑的合成C、角質(zhì)層去脂質(zhì)化D、離子滲透法E、加入透皮吸收促進(jìn)劑60.保證滴丸圓整成形、丸重差異合格的關(guān)鍵是()A、及時(shí)冷凝B、滴制液液壓恒定C、選擇適宜的基質(zhì)D、滴制過程中保持恒溫E、確定合適的滴管內(nèi)外口徑61.下列關(guān)于硬膠囊劑的闡述,正確的是()A、易風(fēng)化的藥物可使膠囊殼變脆B、填充藥物時(shí),首先按藥物的規(guī)定劑量所占的容積來選擇最小空膠囊C、目前多使用鎖口式膠囊,密閉性良好D、空膠囊共有8種規(guī)格,但常用的是0~5號(hào)E、為美觀和便于識(shí)別,制備空膠囊殼時(shí)可加入食用色素等著色劑62.制備V注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧,最佳選擇的氣體為A、氫氣B、氮?dú)釩、二氧化碳?xì)釪、氯氣E、環(huán)氧乙烷氣63.用量少,適用于含吐溫類液體藥劑防腐的成分是A、泥泊金B(yǎng)、糖漿C、苯甲醇D、乙醇E、山梨酸64.孟山都硬度計(jì)、片劑四用測(cè)定儀都可以定量測(cè)定片劑的硬度。()65.《中國(guó)藥典》一部規(guī)定,0.3g以下膠囊每粒裝量與標(biāo)示量比較,裝量差異限度為A、±5%B、±25%C、±15%D、±20%E、±10%66.以下關(guān)于滴眼劑的生產(chǎn)工藝的闡述,正確的是()A、滴眼劑的容器一般為中性玻璃瓶,遇光不穩(wěn)定者可選用棕色瓶B、滴眼劑容器的洗滌方法與注射劑容器相同C、滴眼劑的橡膠塞、帽直接與藥液接觸,無(wú)隔離膜隔離D、用于眼部手術(shù)的滴眼劑必須加入抑菌劑,以保證無(wú)菌E、主藥不耐熱的品種,需采用無(wú)菌操作法進(jìn)行制備67.A.肺部吸入給藥B.口服給藥C.軟膏劑D.經(jīng)皮全身給藥E.靜脈注射給藥有首過效應(yīng)的是()68.制備軟膠囊時(shí)影響軟膠囊成形的主要因素錯(cuò)誤的為A、囊壁組成的影響B(tài)、介質(zhì)的性質(zhì)C、藥物為混懸液時(shí)對(duì)膠囊大小的影響D、膠囊殼型號(hào)的選擇E、藥物的性質(zhì)69.下列注射用油的闡述錯(cuò)誤的是A、注射用油應(yīng)無(wú)異臭,無(wú)酸敗味B、皂化值表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量C、色澤不得深于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),10℃時(shí)應(yīng)澄明D、酸值說明油中游離脂肪酸的多少,酸值高則質(zhì)量差,也可看出酸敗的程度E、碘值表示油中飽和脂肪酸多少,碘值高,則不飽和鍵多,油的性質(zhì)穩(wěn)定,適合注射70.眼膏劑71.粉粒理化特性對(duì)制劑的影響有___________、___________、___________、___________。72.滴丸劑73.A.軟膏劑油脂性基質(zhì)B.保濕劑C.防腐劑D.軟膏劑水溶性基質(zhì)E.促滲透劑凡士林()74.Stokes定律混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比()A、混懸微粒的半徑平方B、混懸微粒的半徑C、混懸微粒的粒度D、混懸微粒的直徑E、混懸微粒的粉碎度75.關(guān)于隔室模型的概念正確的有()A、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等C、一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布,成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體D、隔室概念比較抽象,有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性E、是最常用的動(dòng)力學(xué)模型76.栓劑制備中闡述錯(cuò)誤的為A、1份軟肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用來作為制備油脂性基質(zhì)栓劑的潤(rùn)滑劑B、熱熔法應(yīng)用廣泛,一般采用機(jī)械自動(dòng)化即可完成C、栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法D、栓孔內(nèi)可涂一些潤(rùn)滑劑保證不粘模E、水溶性基質(zhì)的栓劑,可選擇水性物質(zhì)作為硬化劑77.2005年版藥典中顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()A、裝量差異B、粒度C、溶化性D、干燥失重E、外觀78.抗菌藥物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟利昂的處方屬于A、吸入粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、噴霧劑79.關(guān)于乳劑在穩(wěn)定性方面發(fā)生的變化,下述錯(cuò)誤的是A、分層B、成鹽C、絮凝D、轉(zhuǎn)相E、合并與破裂80.常用來增加油性基質(zhì)吸水性的物質(zhì)是A、凡士林B、石蠟C、二甲硅油D、羊毛脂E、十八醇81.親水性凝膠骨架片的材料為A、聚乙烯B、羧甲基纖維素鈉C、乙基纖維素D、硅橡膠E、蠟類82.關(guān)于泊洛沙姆的闡述錯(cuò)誤的為A、隨分子量增加,本品從液體變?yōu)楣腆wB、是一種水包油型乳化劑,可用于靜脈乳劑C、分子量在1000~14000D、HLB值為0.5~30E、隨聚氧丙烯比例增加,親水性增強(qiáng);隨聚氧乙烯比例增加,親油性增強(qiáng)83.不屬于藥物制劑開發(fā)設(shè)計(jì)基本原則的是A、安全性B、有效性C、順應(yīng)性D、高效性E、可控性84.脂質(zhì)體的制備方法不包括()A、注入法B、逆相蒸發(fā)法C、復(fù)凝聚法D、薄膜分散法E、冷凍干燥法85.可作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材為()A、明膠-阿拉伯膠B、阿拉伯膠-海藻酸鈉C、桃膠-海藻酸鈉D、果膠-CMCE、阿拉伯膠-桃膠86.A.HPMCB.聚乙烯C.聚乙烯醇D.蠟類E.醋酸纖維素親水性凝膠骨架片的材料為()87.配制2%鹽酸普魯卡因溶液500ml,用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲,己知1g鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,需加入氯化鈉的量為A、0.47gB、2.7gC、2.2gD、3.4gE、1.3g88.聚乙二醇在固體分散中的主要作用是()A、黏合劑B、填充劑C、載體D、促使其溶化E、增塑劑89.藥物代謝發(fā)生水解反應(yīng)的藥物不包括A、普魯卡因B、哌替啶C、氯霉素D、水楊酰胺E、異煙肼90.屬于半極性溶劑的是A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亞砜E、脂肪油第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:正確2.正確答案:B主要成分是棕櫚酸蜂蠟醇脂,屬弱W/O型乳化劑,用于取代乳劑型基質(zhì)中部分脂肪性物質(zhì)以調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性的是正確答案:A由多種分子兩烴類組成的半固體狀物,無(wú)刺激性,適用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏劑基質(zhì)是正確答案:C3.正確答案:A4.正確答案:正確5.正確答案:B6.正確答案: 腸道7.正確答案:B保濕劑正確答案:E防腐劑正確答案:A中和劑正確答案:C8.正確答案:C9.正確答案:B10.正確答案:A,B,D11.正確答案:D12.正確答案:E13.正確答案:A14.正確答案: 7~915.正確答案:C16.正確答案:A17.正確答案:C18.正確答案:β-環(huán)糊精是淀粉在由芽孢桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的環(huán)狀低聚糖化合物,通常含有6~12個(gè)D-吡喃葡萄糖單元。其中含有7個(gè)葡萄糖單元的分子稱為β-環(huán)糊精。19.正確答案:A20.正確答案: "磁性靶向制劑","栓塞靶向制劑","熱敏靶向制劑"21.正確答案:E22.正確答案:A,D23.正確答案:正確24.正確答案:E25.正確答案:
"藥物","半透膜材料","滲透壓活性物質(zhì)","推進(jìn)劑"26.正確答案:C27.正確答案:C28.正確答案:A,C,D,E29.正確答案:A制備多相脂質(zhì)體用()正確答案:E制備復(fù)乳用()正確答案:B制備單相脂質(zhì)體用()正確答案:C30.正確答案:C31.正確答案:C32.正確答案:D33.正確答案:正確34.正確答案:藥物微囊化可以提高藥物的穩(wěn)定性,掩蓋不良?xì)馕都翱诟?,防止藥物?duì)胃的刺激性,減少?gòu)?fù)方的配伍變化,制成微囊使藥物達(dá)控釋或靶向作用,可改善某些藥物的物理特性,可使液態(tài)藥物固體化,還可將活性細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊,使在體內(nèi)發(fā)揮生物活性作用,且具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性。35.正確答案:正確36.正確答案:E37.正確答案:E38.正確答案:C39.正確答案:D硫酸阿托品散()正確答案:C40.正確答案:B41.正確答案:答:①肺泡管為很薄的結(jié)締組織,肺泡由單層細(xì)胞構(gòu)成,因此藥物極易透過肺泡。②肺泡總數(shù)達(dá)3億~4億個(gè),總表面積為70~100m[~2.gif],而肺泡的毛細(xì)血管總面積達(dá)100m[~2.gif],吸收面積很大。42.正確答案:答:(1)裂片:壓力分布不均及物料的壓縮成型性差是裂片的主要原因。解決的主要辦法是選用彈性小、塑性大的輔料;選用適宜的壓片機(jī)和操作參數(shù)。(2)松片:主要原因是黏性力不夠,壓縮力不足。解決的措施是增加黏合劑的用量或更換適宜的黏合劑。43.正確答案:A44.正確答案:錯(cuò)誤45.
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