消毒藥品管理制度（3篇）

第5頁共5頁消毒藥品管?理制度一?、店長崗位?描述1、?崗位名稱：?湖南___?_店長2?、工作職責(zé)?：認(rèn)真貫?徹執(zhí)行等有?關(guān)藥品管理?方針政策，?按gsp規(guī)?范門店工作?，對(duì)門店醫(yī)?藥商品質(zhì)量?及服務(wù)工作?質(zhì)量負(fù)具體?責(zé)任。貫?徹執(zhí)行公司?各項(xiàng)管理制?度，不得自?行購藥;對(duì)?上級(jí)行政主?管部門下達(dá)?的各項(xiàng)質(zhì)量?指示制訂相?應(yīng)措施并嚴(yán)?格執(zhí)行并傳?達(dá)落實(shí)。?按門店發(fā)展?趨勢(shì)，查?看更多..?.藥品采?購管理制度?為規(guī)范醫(yī)?院藥品采購?管理，保證?臨床用藥安?全、合理、?有效、根據(jù)?，特制訂本?院藥品采購?管理制度如?下：1、?醫(yī)院藥劑科?是唯一授權(quán)?從事醫(yī)院藥?品采購業(yè)務(wù)?的部門。其?他任何科室?和個(gè)人不得?從事藥品采?購業(yè)務(wù)。?2、采購藥?品必須按照?等有關(guān)規(guī)定?審核經(jīng)營（?生產(chǎn)）企業(yè)?的相關(guān)證照?，不得從無?經(jīng)營資質(zhì)的?企業(yè)購進(jìn)藥?品。3、?藥品采購渠?道必須經(jīng)醫(yī)?院藥事管理?與藥物治療?學(xué)委員會(huì)審?批確定。?4、醫(yī)院藥?品網(wǎng)上采購?必須經(jīng)過進(jìn)?行采購。?5、所采購?藥品必須為?醫(yī)院正式引?進(jìn)的品種，?臨時(shí)急救藥?品除外。新?引進(jìn)藥品應(yīng)?符合醫(yī)院新?藥引進(jìn)規(guī)則?。6。所?購藥品應(yīng)及?時(shí)如實(shí)填寫?入庫單。采?購人員、入?庫驗(yàn)收人員?均應(yīng)在購藥?發(fā)票上簽名?，并經(jīng)科主?任審核后辦?理財(cái)務(wù)手續(xù)?。查看更?多...?油庫管理制?度1、油?類是易燃易?爆的危險(xiǎn)物?品，應(yīng)儲(chǔ)存?在專門地點(diǎn)?，做到掛牌?歸類堆放，?嚴(yán)禁混雜，?專門保管上?鎖。2、?非駕駛、倉?庫人員一律?不準(zhǔn)進(jìn)入油?庫，駕駛員?、倉庫人員?進(jìn)入油庫加?油時(shí)嚴(yán)禁吸?煙。3、?油類倉庫5?m內(nèi)禁止動(dòng)?用明火及吸?煙，禁止放?置危險(xiǎn)品。?4、儲(chǔ)存?油類倉庫必?須干燥、降?溫，并具有?耐火性能，?倉庫內(nèi)的照?明應(yīng)采用防?爆型的電氣?裝置。5?、切實(shí)加強(qiáng)?防火工作責(zé)?任心，在油?庫周圍必須?放置黃砂桶?和滅火機(jī)，?違反條例者?，從重處罰?。查看更?多...?不合格品管?理制度消?毒藥品管理?制度（二）?一目的?對(duì)工作的不?合格和不合?格品進(jìn)行識(shí)?別和控制，?以防止不合?格品的流出?所造成的影?響，避免工?作上的疏忽?造成重大的?損失。二?適用范圍?本程序適用?于本公司原?材料驗(yàn)收、?產(chǎn)品生產(chǎn)過?程和使用現(xiàn)?場(chǎng)不合格品?及成品檢驗(yàn)?不合格的控?制三職責(zé)?3、1本?程序由品管?科管管理?3、2評(píng)審?職責(zé)本公?司授權(quán)檢驗(yàn)?人員負(fù)責(zé)本?廠內(nèi)不合格?品的評(píng)審?現(xiàn)場(chǎng)不合格?品的評(píng)審由?本公司委派?的人員負(fù)責(zé)?3、3處?置職責(zé)檢?驗(yàn)人員作出?不合格品的?處置決定。?若不能處置?，則上報(bào)品?管科處置?生產(chǎn)人員根?據(jù)處置決定?及時(shí)進(jìn)行處?理3工作?程序原料?、成品檢驗(yàn)?和試驗(yàn)中發(fā)?現(xiàn)不合格品?進(jìn)行標(biāo)識(shí)、?評(píng)審，確定?不合格品的?范圍和性質(zhì)?;決定并實(shí)?施不合格品?處置方案，?并割據(jù)不合?格品的嚴(yán)重?程度和范圍?，通知品管?領(lǐng)導(dǎo)，品管?科有關(guān)負(fù)責(zé)?人四評(píng)審?、記錄4?、1、1原?料檢驗(yàn)過程?中發(fā)現(xiàn)的不?合格品由收?購檢驗(yàn)人員?根據(jù)合同規(guī)?定的相應(yīng)技?術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和補(bǔ)?充要求作出?評(píng)審，做好?記錄，不合?格原料不予?收購。4?、1、2經(jīng)?輔料質(zhì)檢員?檢驗(yàn)且判定?為不合格的?進(jìn)貨物料，?輔料質(zhì)檢員?應(yīng)在不合格?物料的“原?輔材料進(jìn)貨?檢驗(yàn)單”上?標(biāo)識(shí)不合格?，倉庫保管?員對(duì)其標(biāo)示?、隔離存放?4、1、?3產(chǎn)品生產(chǎn)?過程中不合?格品判定由?生產(chǎn)技術(shù)人?員根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)?作出評(píng)審，?做好質(zhì)量記?錄，并通知?質(zhì)管科。?消毒藥品管?理制度（三?）1、司?藥人員收方?后應(yīng)對(duì)處方?內(nèi)容、病員?姓名、年齡?、藥品名稱?、劑量劑型?、服用方法?、禁忌等，?詳加審查后?方能調(diào)配。?2、遇有?藥品用量用?法不妥或有?禁忌處方等?錯(cuò)誤時(shí)，由?配方人員與?醫(yī)生聯(lián)系更?正后再行調(diào)?配。3、?藥房人員應(yīng)?按照藥品性?質(zhì)、分類保?管、注意溫?度、濕度、?通風(fēng)、光線?等條件，防?止藥品過期?失效，蟲蛀?霉?fàn)€變質(zhì)。?4、中藥?方劑需先煎?后下、沖服?等特殊煎法?的藥物，必?需單包注明?。對(duì)需臨時(shí)?炮制的中藥?材，應(yīng)切實(shí)?按照醫(yī)療要?求進(jìn)行加工?，以保證中?藥湯劑的質(zhì)?量。5、?處方調(diào)配需?嚴(yán)格核對(duì)后?方可發(fā)出。?發(fā)藥人及核?對(duì)人均需在?處方上共同?簽字。6?、發(fā)藥時(shí)應(yīng)?耐心向病員?說明服用方?法及注意事?項(xiàng)，不得隨?意向病員介?紹藥品性質(zhì)?及用途，避?免給病員增?加不必要