現(xiàn)代生物技術(shù)現(xiàn)代生物技術(shù)試卷(練習(xí)題庫)(2023版)_第1頁
現(xiàn)代生物技術(shù)現(xiàn)代生物技術(shù)試卷(練習(xí)題庫)(2023版)_第2頁
現(xiàn)代生物技術(shù)現(xiàn)代生物技術(shù)試卷(練習(xí)題庫)(2023版)_第3頁
現(xiàn)代生物技術(shù)現(xiàn)代生物技術(shù)試卷(練習(xí)題庫)(2023版)_第4頁
現(xiàn)代生物技術(shù)現(xiàn)代生物技術(shù)試卷(練習(xí)題庫)(2023版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

———現(xiàn)代生物技術(shù)現(xiàn)代生物技術(shù)試卷(練習(xí)題庫)

1、現(xiàn)代生物技術(shù)是一項(xiàng)高新技術(shù),它具有高新技術(shù)的“六高”特征是指哪“六高”?

2、什么是生物技術(shù),它包括那些基本的內(nèi)容?它對人類社會將產(chǎn)生怎樣的影響?

3、為什么說生物技術(shù)是一門綜合性的學(xué)科,它與其他學(xué)科有什么關(guān)系?

4、簡要說明生物技術(shù)的發(fā)展史以及現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的關(guān)系。

5、生物技術(shù)的應(yīng)用包括那些領(lǐng)域?

6、基因工程研究的理論依據(jù)是什么?

7、簡述基因工程研究的基本技術(shù)路線。

8、簡述限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的作用機(jī)制。

9、在什么情況下最好使用粒載酶或γ噬菌體載體或cosmid載體?

10、闡述人工染色體作為載體的特點(diǎn)。

11、簡述染色體定位整合克隆載體的應(yīng)用價(jià)值。

12、如何從一片嫩葉經(jīng)組織培養(yǎng)出眾多的完整植株?

13、如何從植物細(xì)胞培養(yǎng)中獲得較高的次生代謝物產(chǎn)量?

14、單倍體植株形單體弱,為什么還有不少科學(xué)家熱衷于誘發(fā)產(chǎn)生單倍體植株?

15、什么叫植物原生質(zhì)體?如何進(jìn)行植物原生質(zhì)體的融合?

16、可以采取那些途徑脫去植物體內(nèi)的病毒?如何檢測植株中是否還有病毒?

17、人工種子包括哪幾部分?如何制備人工種子?

18、怎樣才能在體外大量培育哺乳動物細(xì)胞?

19、如何獲得能在體外大量生長、分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞克???

20、如何用體細(xì)胞克隆出一只哺乳動物?克隆動物有什么積極意義?

21、開展干細(xì)胞研究對人類有何積極意義?

22、有什么方法可以去除革蘭陽性細(xì)菌、革蘭陽性細(xì)菌和真菌的細(xì)胞壁?

23、微生物發(fā)酵產(chǎn)物有哪幾種類型?

24、發(fā)酵培養(yǎng)基有哪些成分組成?

25、比較分批發(fā)酵、連續(xù)發(fā)酵和補(bǔ)料分批發(fā)酵的優(yōu)缺點(diǎn)?

26、下游處理過程分為哪幾個(gè)步驟?相應(yīng)的分離方法有哪些?

27、簡述青霉素的生產(chǎn)工藝。

28、酶有什么特性?什么是酶工程?

29、為什么要進(jìn)行酶的修飾,酶的蛋白質(zhì)工程是如何進(jìn)行的?

30、酶固定方法有哪些,各有何優(yōu)缺點(diǎn)?

31、如何維持酶反應(yīng)器恒定的生產(chǎn)力?

32、簡述蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本組件。

33、簡述氨基酸的基本理化性質(zhì)。

34、簡述反向生物學(xué)的途徑。

35、舉例說明對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造的主要方法及其應(yīng)用。

36、什么是蛋白質(zhì)組學(xué)?

37、基因工程抗蟲棉已大面積應(yīng)用與生產(chǎn),同時(shí)也造成食棉昆蟲的耐食性,如何看待這個(gè)問題?并提出解決問題的途徑

38、簡述開展水稻基因組計(jì)劃的意義。

39、簡述生物農(nóng)藥的意義,并列出幾種常用的生物農(nóng)藥。

40、動物轉(zhuǎn)基因常用的外源基因?qū)敕椒ㄓ心男??各有何?yōu)缺點(diǎn)?

41、動物胚胎工程的主要技術(shù)包括哪些方面?

42、生物技術(shù)在動物飼料工業(yè)上有哪些應(yīng)用?

43、畜禽基因工程疫苗有哪些類型?

44、什么是動物生物反應(yīng)器?其應(yīng)用前景如何?

45、核移植技術(shù)將來在動物生產(chǎn)的應(yīng)用上有哪些主要方面?

46、干細(xì)胞技術(shù)在動物生產(chǎn)上有何應(yīng)用前景?

47、什么是單細(xì)胞蛋白?簡述它的幾種來源。

48、舉例說明食品發(fā)酵的用途。

49、談?wù)劕F(xiàn)代生物技術(shù)在食品包裝上的應(yīng)用。

50、食品檢測中生物技術(shù)有哪些應(yīng)用?

51、你對轉(zhuǎn)基因食品有什么看法?

52、談?wù)劕F(xiàn)代生物技術(shù)在食品工業(yè)上的應(yīng)用和發(fā)展趨勢。

53、現(xiàn)代生物技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用主要包括哪些方面?

54、現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)的疫苗與傳統(tǒng)生產(chǎn)的疫苗相比,有哪些優(yōu)點(diǎn)?

55、目前已上市的基因工程疫苗主要用于哪些疾病類型的預(yù)防?

56、疫苗研究經(jīng)歷了哪三個(gè)階段?

57、用于疾病診斷的現(xiàn)代生物技術(shù)主要有哪些技術(shù)類型?

58、ELISA技術(shù)主要適用于哪些疾病的診斷?DNA診斷技術(shù)包括那些技術(shù)?

59、基因芯片有何優(yōu)點(diǎn)?

60、目前利用生物技術(shù)開發(fā)的藥物有哪些類型?為什么說基因工程藥物的研究與開發(fā)具有巨大的應(yīng)用潛力和十分誘人的

61、目前基因治療技術(shù)主要用于哪些疾病類型的治療?

62、疾病基因治療有哪四大策略?腫瘤的基因治療有哪兩種策略?

63、為什么說干細(xì)胞的應(yīng)用將具有廣闊的前景?

64、人類基因組計(jì)劃的任務(wù)是什么?將解決什么問題?他對醫(yī)學(xué)的發(fā)展有什么發(fā)展?

65、我國的人類基本組計(jì)劃主要開展了哪些方面的工作?

66、你認(rèn)為人類基因組計(jì)劃將對人類產(chǎn)生什么樣的影響?

67、簡述開發(fā)新能源的必要性。

68、如何利用微生物勘探石油和提高采油量?

69、簡述乙醇燃料能替代石油的依據(jù)。

70、簡述人工生產(chǎn)甲醇能替代天然氣的依據(jù)。

71、談?wù)勀銓ξ磥砟茉吹囊娊狻?/p>

72、生物法處理污水或廢水有哪幾種常見的方法?污水治理的意義何在?

73、空氣污染治理與水污染治理有什么關(guān)系?常見的方法有幾種?

74、填埋技術(shù)有哪些優(yōu)點(diǎn)?為什么說堆肥技術(shù)是一種可循環(huán)利用資源的方法?

75、什么是生物修復(fù)技術(shù)?舉例說明其應(yīng)用價(jià)值。

76、舉例說明生物技術(shù)在環(huán)境檢測方面的利用。

77、用于申請專利的生物技術(shù)發(fā)明必須滿足的條件?

78、談?wù)剬ι锛夹g(shù)發(fā)明進(jìn)行專利保護(hù)的利與弊。

79、人們對生物技術(shù)安全性的擔(dān)心來自哪些方面?

80、談?wù)劕F(xiàn)階段轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)的應(yīng)用及安全性。

81、人類是否應(yīng)該克隆自己?

82、干細(xì)胞研究的利與弊?

83、人類基因組計(jì)劃對人類生存所造成的影響如何?

84、蛋白質(zhì)組學(xué)

85、厭氧發(fā)酵

86、獲得目的基因的手段有哪些?并簡述其工作原理.

87、如何篩選重組體?

88、植物細(xì)胞培養(yǎng)的方法有哪些?

89、在工業(yè)生產(chǎn)上提高酶產(chǎn)量的措施有那些?

90、酶分子的修飾包括哪些方面?

91、基因組DNA文庫

92、選擇標(biāo)記基因

93、基因和基因組

94、重疊基因

95、酶的改性

96、抗體酶

97、酶分子修飾

98、酶分子定向進(jìn)化

99、什么是蛋白質(zhì)工程?

100、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域

101、定點(diǎn)突變

102、生物導(dǎo)彈

103、蛋白組學(xué)

104、基因疫苗

105、()技術(shù)是生物技術(shù)的核心技術(shù)。

106、PCR包括三個(gè)步驟(),(),()。

107、基因工程的實(shí)施包括四個(gè)必要條件:()、()、()和()。

108、限制性內(nèi)切酶酶切DNA片斷后通常有兩類末端:()、()。

109、()文庫中包括有內(nèi)含子和外顯子,而()文庫中則不含內(nèi)含子

110、生物技術(shù)主要是指()、()、()、()、()。

111、細(xì)胞工程包括()、()、細(xì)胞器移植技術(shù)、克隆技術(shù)、干細(xì)胞技術(shù)。

112、酶工程包括()、()、酶的修飾改造技術(shù)、酶反應(yīng)器的設(shè)計(jì)等技術(shù)。

113、基因工程操作流程主要包括()、與克隆載體重組、轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞、篩選和鑒定克隆子。

114、酶的生產(chǎn)方法有(),()和()。

115、酶分子修飾的主要目的是改進(jìn)酶的性能,即提高酶的()、減少(),增加()。

116、根據(jù)分子中起催化作用的主要組分的不同,酶可以分為()和()兩大類。

117、莫諾德常數(shù)Ks是指生長速率達(dá)到最大比生長速率一半,()時(shí)的限制性基質(zhì)濃度。

118、發(fā)酵動力學(xué)是研究發(fā)酵過程中細(xì)胞生長速率,(),基質(zhì)消耗速率及其影響因素的學(xué)科。

119、微生物產(chǎn)酶方式可以分為同步合成型,(),中期合成型,()四種。

120、動物細(xì)胞培養(yǎng)方法?

121、定點(diǎn)突變是在DNA序列的(),進(jìn)行堿基的改變,從而獲得()的操作技術(shù)。

122、錘頭型核酸類酶含有()個(gè)保守核苷酸殘基和()個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域。

123、通過人工方法獲得的具有催化RNA水解的單鏈DNA分子,稱為()。

124、蛋白質(zhì)工程的目標(biāo)是根據(jù)對蛋白質(zhì)()的特定需求,對蛋白質(zhì)()進(jìn)行分子設(shè)計(jì),根據(jù)()法則便可以改造天然蛋

125、基因工程操作過程的主要步驟有哪些?

126、一種理想的用作克隆載體的質(zhì)粒必須滿足的條件是什么?

127、重組子篩選所用的核酸分析法的內(nèi)容是什么?

128、分離目的基因的途徑有哪些?

129、談?wù)勀銓D(zhuǎn)基因食品的看法?

130、目的基因克隆的基本方法有哪些?

131、cDNA文庫和基因組文庫的主要差別有哪些?

132、簡述一項(xiàng)可以授予專利的生物技術(shù)發(fā)明必須滿足的條件。

133、重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞方法

134、簡述現(xiàn)代生物技術(shù)在人類生產(chǎn)生活中的作用

135、工業(yè)化菌種的要求?

136、什么是種子的擴(kuò)大培養(yǎng)?

137、什么是一類發(fā)酵?二類發(fā)酵?三類發(fā)酵?

138、什么是產(chǎn)物促進(jìn)劑?產(chǎn)物促進(jìn)劑舉例?

139、為什么屬于滯后合成型的酶要在細(xì)胞生長一段時(shí)間甚至進(jìn)入平衡期以后才開始合成?

140、何謂抗體酶?試述獲得抗體酶的主要方法。

141、簡述定點(diǎn)突變技術(shù)的主要技術(shù)過程及其在酶分子修飾中的應(yīng)用

142、何謂固定化酶?固定化酶的特性與游離酶的比較有哪些改變?

143、選擇酶反應(yīng)器的主要依據(jù)有哪些?

144、蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是()

145、基因工程的實(shí)質(zhì)是()

146、干擾素經(jīng)過改造可長期儲存,從蛋白質(zhì)水平上應(yīng)改變的是()

147、蛋白質(zhì)工程制造的蛋白質(zhì)是()

148、蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)是()

149、玉米是生產(chǎn)賴氨酸的好材料,可是產(chǎn)量低,需要改變什么結(jié)構(gòu)就能提高產(chǎn)量()

150、天然蛋白質(zhì)合成遵循的法則是()

1234>>

151、關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法錯(cuò)誤的是()

152、蛋白質(zhì)工程的基本操作程序正確的是()①蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)合成②DNA合成③mRNA合成④蛋白質(zhì)

153、下列各項(xiàng)與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性無關(guān)的是()

154、蛋白質(zhì)工程中直接操作的對象是()

155、當(dāng)前醫(yī)學(xué)上,蛋白質(zhì)工程藥物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白質(zhì)類替代治療劑,則基因工程藥物與蛋白質(zhì)工程

156、植物組織培養(yǎng)是指()

157、植物體細(xì)胞雜交要先去除細(xì)胞壁的原因是()

158、植物體細(xì)胞雜交的結(jié)果是()

159、科學(xué)家把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合,培育出的驅(qū)蚊草含有香茅醛,能散發(fā)出一種特殊的

160、將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí),下列條件中不需要的是()

161、植物體細(xì)胞雜交的目的中錯(cuò)誤的是()

162、植物組織培養(yǎng)的用途中不正確的是()

163、A種植物的細(xì)胞和B種植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)如下圖所示(僅顯示細(xì)胞核),將A、B兩種植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁后,誘

164、以下關(guān)于原生質(zhì)的敘述,正確的是()

165、細(xì)胞具有全能性的原因是()

166、植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化是指()

167、下列植物細(xì)胞全能性最高的是()

168、下列細(xì)胞全能性最高的是()

169、有關(guān)原生質(zhì)體的下列敘述中,正確的是()

170、下圖為植物組織培養(yǎng)過程示意圖,則下列敘述正確的是()

171、基因工程操作的三大基本元件是()I供體II受體III載體IV抗體V配體

172、mRNA分離純化技術(shù)的關(guān)鍵是()

173、在基因工程中,外源基因表達(dá)產(chǎn)物的重折疊通常是指()

174、與傳統(tǒng)育種相比,植物體細(xì)胞雜交在育種作物新品種方面的重大突破表現(xiàn)在()

175、下列關(guān)于植物體細(xì)胞雜交過程的敘述中,不正確的是()

176、下列哪種生物技術(shù)能有效的打破物種的界限,定向地改造生物的遺傳性狀,培育新的農(nóng)作物優(yōu)良品種()

177、動物細(xì)胞培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是()

178、目前在治療癌癥方面,一種療效高,毒副作用小的新型藥物問世了,這就是“生物導(dǎo)彈”?!吧飳?dǎo)彈”治療疾病

179、在下列自然現(xiàn)象或科學(xué)研究成果中,能為“動物細(xì)胞具有全能性”觀點(diǎn)直接證據(jù)的是()

180、細(xì)胞株的特點(diǎn)是()

181、酶工程的技術(shù)過程是()

182、酶的轉(zhuǎn)換數(shù)是指()

183、有些酶在細(xì)胞進(jìn)入平衡期以后還可以繼續(xù)合成較長的一段時(shí)間,這是由于()。

184、莫諾德常數(shù)是指()

185、酶分子的物理修飾是通過物理方法改變酶分子結(jié)構(gòu)而改變酶的催化特性()

186、酶分子氨基酸修飾的分子修飾()

187、用帶負(fù)電荷的載體制備的固定化酶后,酶的最適pH()。

188、有機(jī)介質(zhì)中酶催化的最適水含量是()

189、在獲得酶的單一基因以后,為獲得兩種以上同源正突變基因,可以采用的技術(shù)是()

190、采用核糖體表面展示技術(shù),可以形成目的蛋白-核糖體m-RNA三聚體展示在核糖體表面,是由于()

191、在進(jìn)行易錯(cuò)PCR時(shí),添加一定濃度的錳離子,其作用是()

192、酶的膜反應(yīng)器是()

193、葡萄糖氧化酶可以用于食品保鮮,主要原因是通過該酶的作用可以()。

194、蛋白質(zhì)工程的基本操作程序正確的是()①蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)合成②DNA合成③mRNA合成④蛋白質(zhì)

195、簡述一下內(nèi)切酶和連接酶的作用機(jī)制。

196、比較基因工程中常用的DNA聚合酶的催化活性有什么不同?

197、基因工程中常用載體,具有哪些性質(zhì)?

198、質(zhì)粒載體的類型以及質(zhì)粒DNA復(fù)制類型,他們之間的關(guān)系?

199、簡述質(zhì)粒、柯斯質(zhì)粒和入噬菌體等的特性

200、基因重組的定義

201、載體DNA與外源基因鏈接的方法有哪幾種?

202、闡述外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞的途徑。

203、組織培養(yǎng)的概念及其大概步驟。

204、植物細(xì)胞培養(yǎng)的基本方法有哪些?

205、單倍體植株形單體弱,為什么要產(chǎn)生單倍體植株?

206、發(fā)酵工程的發(fā)展經(jīng)歷那幾個(gè)時(shí)期?

207、滅菌下發(fā)酵工業(yè)的應(yīng)用范疇。

208、發(fā)酵工程包括那幾個(gè)階段?

209、發(fā)酵液預(yù)處理的方法有哪些?

210、發(fā)酵工程下游精制和提取方法是什么?

211、在生產(chǎn)酶的過程中采取什么方法提高酶產(chǎn)量?

212、簡述酶分離純化的過程?

213、通過哪些方式改造酶分子來滿足實(shí)踐需求?

214、將固定化酶與游離酶比較,優(yōu)勢是?

215、如何制定固定化酶?

216、固定酶性質(zhì)的變化主要表現(xiàn)在哪幾方面?

217、設(shè)計(jì)酶反應(yīng)器應(yīng)尊尋一定原則是什么?

218、如何選擇一類酶的反應(yīng)器?

219、分批發(fā)酵

220、補(bǔ)料分批發(fā)酵

221、生物發(fā)酵工藝多種多樣,但基本上包括菌種制備、種子培養(yǎng)、()和()等下游處理幾個(gè)過程。

222、根據(jù)過濾介質(zhì)截留的物質(zhì)顆粒大小的不同,過濾可分為粗濾、()、超濾和()四大類。

223、微生物的育種方法主要有三類:(),(),()。

224、發(fā)酵培養(yǎng)基主要由碳源,(),(),()組成。

225、青霉素發(fā)酵生產(chǎn)中,發(fā)酵后的處理包括:過濾、(),(),結(jié)晶。

226、利用專門的滅菌設(shè)備進(jìn)行連續(xù)滅菌稱為(),用__蒸汽進(jìn)行空罐滅菌稱為()。

227、可用于生產(chǎn)酶的微生物有()、()、()。

228、常用的發(fā)酵液的預(yù)處理方法有()、()、()。

229、根據(jù)攪拌方式的不同,好氧發(fā)酵設(shè)備可分為()和()兩種。

230、依據(jù)培養(yǎng)基在生產(chǎn)中的用途,可將其分成()、()、發(fā)酵培養(yǎng)基三種。

231、現(xiàn)代發(fā)酵工程不僅包括()和(),還包括微生物機(jī)能的利用。

232、發(fā)酵工程的主要內(nèi)容包括()、發(fā)酵條件的優(yōu)化與控制、()、提取與精制。

233、發(fā)酵類型有()、微生物酶的發(fā)酵、()、微生物轉(zhuǎn)化發(fā)酵、()。

234、發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)上常用的微生物主要有()、()、酵母菌、()。

235、當(dāng)前發(fā)酵工業(yè)所用的菌種總趨勢是從野生菌轉(zhuǎn)向(),從自然選育轉(zhuǎn)向(),從誘發(fā)基因突變轉(zhuǎn)向()。

236、根據(jù)操作方式的不同,液體深層發(fā)酵主要有()、()、()。

237、分批發(fā)酵全過程包括()、()、接種、()、放罐和(),所需的時(shí)間總和為一個(gè)發(fā)酵周期。

238、分批發(fā)酵中微生物處于限制性的條件下生長,其生長周期分為()、()、()、()。

239、根據(jù)攪拌的方式不同,好氧發(fā)酵設(shè)備又可分為()、()。

240、下流加工過程由許多化工單元操作組成,通??梢苑譃椋ǎ┖停ǎ?、()、精制及成品加工四個(gè)階段。

241、微生物發(fā)酵產(chǎn)酶步驟為先選擇合適的()、后采用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和()、()、酶的分離純化、()。

242、工業(yè)上常用的菌種保藏方法?

243、發(fā)酵培養(yǎng)基由哪些成份組成?

244、根據(jù)操作方式的不同,發(fā)酵類型主要分成哪幾種?

245、簡述發(fā)酵工程的類型?

246、簡述發(fā)酵技術(shù)特點(diǎn)?

247、論述液體深層發(fā)酵有哪些優(yōu)點(diǎn)?發(fā)酵方式分為幾類?

248、論述發(fā)酵下游加工過程?

249、前體

250、發(fā)酵生長因子

251、菌濃度的測定

252、攪拌熱

253、實(shí)罐滅菌

254、種子擴(kuò)大培養(yǎng)

255、倒種

256、維持消耗(m)

257、產(chǎn)物促進(jìn)劑

258、補(bǔ)料分批培養(yǎng)

259、發(fā)酵熱

260、凈熱量

261、染菌率

262、溶氧濃度是()。

263、回復(fù)突變

264、微生物發(fā)酵培養(yǎng)(過程)方法主要有()培養(yǎng)、()培養(yǎng)、()培養(yǎng)、()培養(yǎng)四種。

265、微生物生長一般可以分為:()、()、()和衰亡期。

266、發(fā)酵過程工藝控制的主要化學(xué)參數(shù)是()、()、()等

267、發(fā)酵過程控制的目的就是得到()。

268、菌種分離的一般過程:()、()、()、目的菌的篩選。

269、富集培養(yǎng)目的就是讓()在種群中占優(yōu)勢,使篩選變得可能。

270、根據(jù)工業(yè)微生物對氧氣的需求不同,培養(yǎng)法可分為()和()兩種。

271、種子及發(fā)酵液進(jìn)行無菌狀況控制常用的方法:()、()、()、發(fā)酵過程的異常觀察法。

272、工業(yè)發(fā)酵方式根據(jù)所用菌種是單一或是多種可以分為()和混合發(fā)酵。

273、菌種的分離和篩選一般分為()、()、()、目的菌的篩選步驟。

274、發(fā)酵工業(yè)上常用的糖類主要有()、()。

275、工業(yè)微生物菌種可以來自(),也可以來自從微生物()單位獲取。

276、微生物調(diào)節(jié)其代謝采用()、()、細(xì)胞膜的透性。

277、發(fā)酵產(chǎn)物整個(gè)分離提取路線可分為:()、()、()、()和成品加工加工等五個(gè)主要過程。

278、酵高產(chǎn)菌種選育方法包括()、()、()、()、()。

279、實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的發(fā)酵菌液體發(fā)酵方式主要有四種:()、()、()、()。

280、染菌原因:發(fā)酵工藝流程中的()和()兩個(gè)方面。

281、環(huán)境無菌的檢測方法有:()、()、()、()的異常觀察法等。

282、發(fā)酵過程工藝控制的代謝參數(shù)中物理參數(shù)有()、()、()、()、流加數(shù)率和質(zhì)量等

283、發(fā)酵工程的概念是什么?

284、現(xiàn)代發(fā)酵工程所用的發(fā)酵罐應(yīng)具備那些特征?

285、微生物發(fā)酵的種子應(yīng)具備那幾方面條件?

286、發(fā)酵工業(yè)上常用的氮源有那些?

287、培養(yǎng)成分用量的確定有什么規(guī)律?

288、敘述防止發(fā)酵菌種退化的具體條件措施有那些?

289、如何選擇最適發(fā)酵溫度?

290、什么是半連續(xù)培養(yǎng),說明其優(yōu)缺點(diǎn)?

291、發(fā)酵工程主題微生物有什么特點(diǎn)?

292、什么叫染菌,對發(fā)酵有什么影響,對提煉有什么危害?

293、下列有關(guān)大腸桿菌的敘述,正確的是()

294、下列對根瘤菌的敘述,正確的是()

295、發(fā)酵工程的第一個(gè)重要工作是從混雜的微生物群體中選擇優(yōu)良的單一純種,獲得純種的方法不包括:()

296、發(fā)酵法生產(chǎn)酵母菌時(shí),正確的措施是()

297、下列關(guān)于幾種微生物的營養(yǎng)代謝和生長繁殖的描述,正確的是()

298、下列關(guān)于通過發(fā)酵工程生產(chǎn)谷氨酸的敘述,錯(cuò)誤的是()

299、生產(chǎn)實(shí)踐中配制微生物發(fā)酵所需要的培養(yǎng)基時(shí),一般遵循“經(jīng)濟(jì)節(jié)約”的原則。如“以野(野生植物)代家(栽培

300、在生產(chǎn)階段適當(dāng)(),利于青霉素合成。

>

301、青霉素發(fā)酵時(shí),適宜pH是()

302、青霉素發(fā)酵時(shí),用于消泡的天然物質(zhì)是()

303、關(guān)于青霉素生產(chǎn)的敘述,正確的是()

304、青霉素發(fā)酵選用下列哪種菌()

305、我國邏輯的是().

336、“第一類永動機(jī)是可以制成的”這句話違背了().

337、綿羊有白色的和黑色的。白色由顯性基因(B)控制,黑色由隱性基因(b)控制。一只白色公羊和一只白色母羊

338、環(huán)境科學(xué)產(chǎn)生的理論基礎(chǔ)是:()

339、從猿到人的轉(zhuǎn)變關(guān)鍵是勞動.

340、原始時(shí)代第一個(gè)最重要的技術(shù)創(chuàng)造是石器的制造和發(fā)明。

341、自然科學(xué)最基本的社會功能是:它不能促進(jìn)社會生產(chǎn)的發(fā)展。

342、原始zōngjiāo觀念的主要內(nèi)容是萬物有靈論。

343、我國的種茶養(yǎng)蠶都是世界上最早的。

344、我國的天文學(xué)不是世界上天文學(xué)發(fā)展最早的國家之一。

345、我國是世界上最早的瓷器生產(chǎn)國。

346、很輕的原子核在極高的溫度下非常接近時(shí)會聚合在一起,形成新的核并放出大量能量的過程叫核的聚變。

347、南北大運(yùn)河以開鑿最早、規(guī)模最大、里程最長聞名于世。

348、“絕對時(shí)空觀”把時(shí)間和物質(zhì)運(yùn)動分割開來,認(rèn)為空間是與外界任何事物無關(guān)的“絕對空間”,時(shí)間是與外界任何

349、簡述塞爾維特血液小循環(huán)的主要內(nèi)容:

350、簡述地殼運(yùn)動變化漸變論的主要內(nèi)容。

351、試述熱力學(xué)第二定律的兩種表述。

352、略述板塊構(gòu)造學(xué)說的要點(diǎn)。

353、什么是環(huán)境?它包括哪兩類環(huán)境?

354、近期電子計(jì)算機(jī)的發(fā)展主要有哪些方向?

355、試述主要的海洋資源。

356、簡述第二次技術(shù)革命形成背景、革命特點(diǎn)及主要成就。

357、超急排斥反應(yīng)

358、結(jié)構(gòu)移植

359、同質(zhì)移植術(shù)

360、異體同種移植

361、出氮量

362、條件必需氨基酸條件必需氨基酸:非必需氨基酸中的一些在體內(nèi)的合成率很低,當(dāng)機(jī)體需要量增加時(shí)則需體外補(bǔ)充

363、庫欣反應(yīng)

364、姑息手術(shù)

365、交界性腫瘤(或臨界性腫瘤)

366、間生態(tài)組織

367、血色素尿

368、跳躍式燒傷

369、套袖式壞死

370、燒傷創(chuàng)面膿毒癥

371、燒傷休克期

372、非凍結(jié)性冷傷

373、全厚皮片

374、皮瓣移植

375、軟組織感染

376、腰麻

377、椎管內(nèi)麻醉

378、神經(jīng)阻滯

379、區(qū)域阻滯

380、血/氣分配系數(shù)

381、最低肺泡有效濃度

382、全身炎性反應(yīng)綜合征

383、多器官功能不全綜合征

384、急性呼吸迫綜合征

385、非少尿型急性腎衰

386、冷沉淀

387、混合靜脈血氧飽和度

388、休克代償期

389、創(chuàng)傷性休克

390、彌散性血管內(nèi)凝血

391、輔肌動蛋白

392、A激酶

393、輔佐細(xì)胞

394、肌動蛋白粒

395、基因工程

396、重組體

397、胚胎干細(xì)胞和組織干細(xì)胞

398、基因組

399、厭氧發(fā)酵

400、連續(xù)發(fā)酵

401、基因與基因組

402、干細(xì)胞

403、選擇標(biāo)記基因

404、載體

405、cDNA文庫

406、轉(zhuǎn)化

407、體細(xì)胞雜交

408、傳代

409、原代培養(yǎng)

410、細(xì)胞系

411、胚胎工程

412、誘變育種

413、基因的直接進(jìn)化

414、酶分子修飾

415、什么是蛋白質(zhì)工程?

416、趨同進(jìn)化

417、生物導(dǎo)彈

418、基因疫苗

419、基因工程研究的理論依據(jù)是什么?

420、分離目的基因的途徑有哪些?

421、克隆

422、黏性末端

423、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論