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感染性心內(nèi)膜炎InfectiveEndocarditis心內(nèi)膜炎主要系心瓣膜的炎癥。有感染性及非感染性(如風(fēng)濕性、紅斑狼瘡性、類)兩大類。臨床上以感染性為主,多數(shù)菌感染引起,故又稱細(xì)菌性心內(nèi)。感染性心膜炎依病基礎(chǔ),細(xì)菌毒力同,又急性與亞急性。但由于力與人體抵抗力對(duì)比間常有個(gè)體差異,細(xì)菌在不同病人中不同臨床差別,再加上近年來,抗生素泛應(yīng)用,兩者表現(xiàn),已無明顯界限,難以嚴(yán)格區(qū)分。急性感心內(nèi)膜炎(AcuteInfeciveEndocarditis)病因常因致病強(qiáng)的細(xì)起,以金黃色葡萄、溶血球菌、肺炎球菌、流感變形桿菌和大腸桿菌為多見。這些細(xì)菌較強(qiáng),起病急,病常繼發(fā)于其他部位的感染,為全身感染部分,如腦膜炎、血栓性靜脈炎等,有時(shí)伴有其他器官的性化膿病灶。通常發(fā)生于正常心臟。病理急性感染性心內(nèi)膜炎060%發(fā)正常心瓣膜,瓣膜及腱索可有潰瘍穿孔,腱索斷裂及大而脆的贅生物,贅生物脫落為細(xì)菌栓子,導(dǎo)致栓塞及遷移性膿腫。臨床表現(xiàn)主要為:血癥表現(xiàn),起病急,快,有高熱,寒戰(zhàn)、力等中毒癥狀。②皮膚出血點(diǎn)及栓塞現(xiàn)象。③心臟表現(xiàn),早期多無雜音,個(gè)別起病后短期新的雜音并迅速變?yōu)楦哒{(diào)、粗糙、及出力衰竭。④葡萄球可并發(fā)肺膿腫、腦膿腫及其他遷移膿腫現(xiàn)為咳嗽,呼吸困難、抽搐、偏癱等。⑤白細(xì)胞增加,進(jìn)行性貧血,多次連續(xù)血培養(yǎng)陽性率較高。診斷及鑒斷急性感染心內(nèi)膜主要為敗血癥的臨現(xiàn),尤心臟無雜音時(shí),本病常為原發(fā)感染所掩蓋,易于漏診,對(duì)一周以上的發(fā)熱,需注意心臟聽診皮膚出血點(diǎn)及栓塞現(xiàn)象。常需與流行性、急性關(guān)節(jié)炎、急性腦膜炎、急性腎盂腎炎等鑒別。近年由于心臟外科學(xué)手展和抗生素的廣泛應(yīng)用,不典型或特殊的感染性心內(nèi)膜炎增加之勢(shì),如人工瓣膜置換術(shù),血液透先心病矯正術(shù)后,了心內(nèi)膜感染機(jī)會(huì),對(duì)手術(shù)后發(fā)熱患者提高警惕。治療本病預(yù)后決于治晚,抗生素對(duì)原發(fā)的控制,心臟瓣膜的損傷程度及患者的抵抗能力,金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、革蘭氏陰性桿菌等,由于細(xì)菌毒力強(qiáng),可較快使感染的瓣葉損傷,在抗療過程中若出現(xiàn)心力衰竭或原心力衰竭,出現(xiàn)新的雜音或雜音多變,有栓塞現(xiàn)象等,均為感染不能控制的征兆,需考慮更換抗生素。加強(qiáng)支持療法,改善一般情況后,爭(zhēng)取早日手術(shù),延遲過久,病情可能進(jìn)行性惡化,常喪失手術(shù)機(jī)會(huì)??股委熅唧w節(jié)同急性染性心內(nèi)節(jié)。亞急性感染性心內(nèi)膜炎SubacuteInfectiveEndocarditis)亞急性性心內(nèi)膜炎遠(yuǎn)較急性者見且重要。病因亞急性感染性心多發(fā)生于風(fēng)濕性病,如二尖瓣與主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全些先天性心臟病,如室間隔缺損,動(dòng)脈未閉與二葉主動(dòng)脈質(zhì)性心臟病。個(gè)別亦有發(fā)生于原無心臟基礎(chǔ)上,本病病原多為條件性致病菌,如草綠色鏈球菌、白色葡萄球菌、產(chǎn)鹼桿菌和腸球少數(shù)為霉菌感染,其中以念珠菌為多。途徑:草綠色鏈球常與口腔手術(shù)有關(guān),腸球菌常發(fā)生于泌手術(shù)或流產(chǎn)分娩后球菌,革蘭氏陰性桿菌、霉菌感染常發(fā)心內(nèi)手術(shù)后。發(fā)病機(jī)理口腔局部術(shù)、流分娩或泌尿道手術(shù)臟手術(shù)吸道感染,細(xì)菌均可進(jìn)入血流,由于機(jī)體防御機(jī)制,多不產(chǎn)生危害。但當(dāng)細(xì)菌附著在已有病瓣膜或心內(nèi)膜時(shí),則局部有血小板,纖白的沉積,包繞細(xì)菌,形成贅生物,吞噬細(xì)胞對(duì)細(xì)菌難以發(fā)揮吞噬作用,當(dāng)贅生物破裂、細(xì)菌多次釋放入血流,形成反復(fù)慢性菌過程。感染性心膜炎有的好發(fā)部位,多發(fā)血流沖局部產(chǎn)生渦流的部位,瓣關(guān)閉不全的心房面,主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不心室面,室間隔缺損的右心室面未閉的肺動(dòng)脈內(nèi)膜面等。亞急性感性心內(nèi)系慢性病程,贅生的細(xì)菌消滅,能長期生存,由毒力低,較少發(fā)生遷移性感染。病理基本病理化有病心瓣膜或心內(nèi)膜上生物形贅生物由纖維蛋白,血白細(xì)胞聚集而成,細(xì)菌隱藏于其中,該乏毛細(xì)血管,較少胞浸潤,因而藥物難以達(dá)到深部,且細(xì)以被吞噬,此為細(xì)菌得以長期存在。贅生物所附著的瓣膜有炎性反應(yīng)及灶性壞死,其周邊有淋巴細(xì)胞,纖維細(xì)胞及巨細(xì)。壞死細(xì)胞周圍有新生毛細(xì)血管,結(jié)締及肉芽組織,當(dāng)炎,贅生物纖維化,表面為內(nèi)皮細(xì)胞所覆經(jīng)治療痊愈的病例月才能完全愈合,未治愈的病例,愈合癥反應(yīng)交叉存在。贅生物大而易碎,脫落可致脈栓塞,如腎、腦、脾、腸四肢等,先心病并感染性心內(nèi)膜炎病例并發(fā)肺栓塞,局部長可使瓣葉產(chǎn)生潰瘍或穿孔,腱索及乳斷裂及細(xì)菌性動(dòng)脈原-抗體復(fù)合物在腎血管球沉積,可發(fā)血管球性腎炎,由反應(yīng)引起小動(dòng)脈內(nèi)膜增生,阻塞及小血圍炎,表現(xiàn)為皮膚的淤點(diǎn),發(fā)生于手指、足趾末端的掌面高于皮面,有壓痛,5-15mm大小,稱奧氏(Osler)結(jié)節(jié),后掌及足趾有數(shù)毫米大小的紫紅色斑點(diǎn),稱Janeway氏結(jié)節(jié)。臨床表現(xiàn)大多數(shù)病例起病緩慢,低熱、乏力、疲倦,少數(shù)起病急,有寒戰(zhàn)、高熱或栓塞現(xiàn)象患者起病前有口腔手術(shù),呼吸道感染,或分娩的病史。一、全身染發(fā)熱最常見,常呈不明的持續(xù)發(fā)熱一周以上,不規(guī)則低熱,多在375-39℃之間也可為間歇熱或弛張熱,伴有乏盜汗、進(jìn)行性貧腫大,晚期可有指。二、心臟表現(xiàn)固有的心臟病的體征,由于贅生物的增長或脫落,瓣膜、腱索的破音多變,或出現(xiàn)新的雜音。若無雜音時(shí)能除外心內(nèi)膜炎存期可發(fā)生心力衰竭。當(dāng)感染波及房室束間隔,可引起房室傳導(dǎo)阻滯及束支傳導(dǎo)阻滯,心律失常少見,可有早搏或心房纖顫。三、栓塞現(xiàn)血管病損(一)皮膚及粘膜病損由感染毒素作毛細(xì)血管使其脆性增加而破裂出血,塞所引起??稍谒闹云つw及眼鹼結(jié)合口腔粘膜成批出現(xiàn)在手指、足趾末節(jié)掌面可出現(xiàn)稍高于表紫或紅色的奧氏Osler)結(jié)節(jié),也可在手掌或足小結(jié)節(jié)狀出血點(diǎn)(Janewey結(jié)節(jié)),無壓痛。(二)腦血管損可有以下幾種表現(xiàn):①腦膜腦炎類似結(jié)核性腦膜炎,腦脊液壓力增高,蛋白及白細(xì)胞計(jì)數(shù)增加,氯化物或糖定量正常。②腦出血有持續(xù)性痛或腦膜刺激癥狀,系由于細(xì)菌性動(dòng)脈瘤破裂引起。③腦栓塞病人發(fā)熱,突然出現(xiàn)癱瘓或失明。④中心視網(wǎng)膜栓塞可引起。(三栓塞最常見,約1/2病例,有肉眼或鏡下血尿,重腎功能不全常由于細(xì)菌感染后,抗原-抗體復(fù)合物在腎血管球內(nèi)沉積,引起腎血管球性腎炎的結(jié)果。(四栓塞常見于先天性心臟病并感染性心內(nèi)膜炎的病,贅生物多位于右肺動(dòng)脈內(nèi)膜面,發(fā)病急,胸痛,呼吸困咳血,紫紺或休克。若梗塞面積小,也可無明顯癥狀。此外,還有冠狀栓塞,表現(xiàn)為急性,脾栓左上腹痛或左季肋部痛熱及局部摩擦音。腸系膜動(dòng)脈栓塞,表急腹癥,血便等。脈栓塞可有栓塞肢體蒼白發(fā)冷,動(dòng)脈搏弱或消失,肢體缺血疼痛等。實(shí)驗(yàn)室及其他查一、血培養(yǎng)陽性可確定診斷,并為選擇抗生素提供依據(jù)。為了提供培養(yǎng)的陽性率,需注意以①抗生素應(yīng)用前,連續(xù)培養(yǎng)4-6次。②每次抽血10ml,同時(shí)作需氧及厭氧培養(yǎng)。③培養(yǎng)時(shí)間要長,不少于三周。④果陽性,應(yīng)作藥敏試驗(yàn)。二、血象有進(jìn)行性貧血,細(xì)胞計(jì)數(shù)或增高。三、增快四、尿常規(guī)有蛋白尿及血尿,約13晚期病人有腎功能不全。五、超聲圖心瓣膜或心內(nèi)膜壁生物,及固有心臟病的異常表現(xiàn)。診斷及鑒斷早期診斷要靠提本病的警惕,凡有性心臟人有不明原因發(fā)熱持續(xù)上,需考慮本病的可能。并應(yīng)立即連續(xù)培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)。血培養(yǎng)陽性可確診本病及其病原。若多次血培養(yǎng)陰性,需注意風(fēng)濕熱復(fù)心房粘液瘤,非細(xì)菌性心內(nèi)膜炎進(jìn)行鑒只有心臟雜音,發(fā)血培養(yǎng)陰性,也需與長期發(fā)熱病如結(jié)核氏桿菌瘤、淋巴瘤腫等鑒別。若出現(xiàn)出血點(diǎn)或栓塞現(xiàn)象雖斷本病有幫助,但多數(shù)已進(jìn)入病的。預(yù)后本病預(yù)后治療的,抗生素對(duì)病原菌制能力臟瓣膜的損傷程度及患力有關(guān)。術(shù)后發(fā)生的人工瓣膜感染,尤革蘭氏陰性桿菌和感染預(yù)后最差。發(fā)者預(yù)后不佳。治療一、抗生素的用選擇抗生素要根據(jù)致病養(yǎng)結(jié)果或?qū)股氐拿舾行?。由多被纖維蛋白,血小板所掩蓋,細(xì)菌位生物的深層,抗生素只能通過血漿滲透進(jìn)入贅生物。應(yīng)用抗生素的原則:①選用殺菌劑,如青霉素、鏈霉素、先鋒霉素、萬古霉素等。②劑量要大。按體外殺菌濃度48倍給藥。若作殺菌測(cè)定,以患者血清二乘釋加入血培養(yǎng)出菌,如1:8或更高滴價(jià)無菌生長,表示抗生素有效和劑量已足③療程要夠。一般46周,對(duì)抗生素敏感性差的細(xì)菌或有并發(fā)癥的頑固長至8周。④盡早治療。在連續(xù)血培46次后即開始試驗(yàn)治療,根據(jù)臨床特點(diǎn)及可感染途徑,致病菌可選用兩種不同抗菌譜聯(lián)合應(yīng)用。二、選擇(一)致病菌不明確者β-內(nèi)酰胺環(huán)生素(青霉素、頭孢霉素)和氨基甙素(鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素)聯(lián)用對(duì)大多數(shù)細(xì)菌有殺滅作用,故可首先選用,先以青霉素G10002000萬單位靜脈滴注,鏈霉素每1.0g肌注,有效時(shí),可連續(xù)應(yīng)用6周左右。若上述治療無效時(shí),可改用苯甲異惡唑青霉素,每日612g或二甲氧苯青霉素,每612g,靜脈滴注,亦可用萬古霉素每日2-3g分4-6次靜脈注射,或靜脈滴注。頭孢霉素抗菌范圍較廣,對(duì)青霉素有耐藥性者亦可選用生素。第一代頭孢霉素對(duì)革蘭氏陽性球用較強(qiáng),第二、三霉素除前述作用外對(duì)革蘭氏陰性桿菌也強(qiáng)的抗菌作用。如環(huán)乙烯胺頭孢霉素(先鋒霉素Ⅵ),復(fù)達(dá)新(頭孢它定)等,每4-8g,分3-4次靜脈注射,西力頭孢呋新),每日1.5-4.5g,3-次,靜脈注射養(yǎng)陽性,可根據(jù)藥敏情況調(diào)整抗生素種類和劑量。(二)致病菌為革蘭氏陽性球菌時(shí),可選用前述藥物聯(lián)合治療,在應(yīng)用量青霉素G時(shí)需注意①可加用丙磺舒以減慢青霉素由腎排泄,可使青霉素濃度提4倍,對(duì)無明顯腎功能損害者,可予以丙磺舒每次0.5g,口服,每日3-4次。②青霉素G鉀鹽,每100萬單位含鉀離子39.1mg,大劑量應(yīng)用需注意高血鉀。(三)氏陰性桿菌感可參考表,亦用頭孢素。(四菌感染可用霉素,首次10mg加入液體中靜滴,后每次增加5-10mg/d,直到0.5-1mg/kg/d,總劑量達(dá)3.0g,共6周。大蒜液,5-氟胞嘧啶,密康唑或酮康唑均有一定作用,但療效均不如二性霉素。表361革蘭氏陰菌心內(nèi)膜炎的抗生素治療致病菌 抗生素(每日劑量,分2-3次靜注) 療程(周)(1)大腸桿菌①氨芐青霉68g+卡那霉11.5g46②氨芐青霉68g+慶大霉素24246萬u(2)變形桿菌(3)肺炎桿菌(4)綠膿桿菌(5)產(chǎn)鹼桿菌(6)厭氧桿菌(7)沙門氏菌屬
氨芐青霉素6~8g+素11.5g46先鋒霉素Ⅰ4~6g+素2432萬u46①羧芐青霉20~40g+慶大霉24~3462u 46②羧芐青霉20~40g妥布霉素150250mg鏈霉素1.52g+氯霉素2g注 6林可霉素1.8~2.4g+氯霉素2g46紅霉素11.5g+氯霉素2g46氯霉素2g+增效磺*2g服46氨芐青霉素6g+增效磺胺*2g口服46*增效磺胺系磺胺甲基異惡0.4g+甲氧芐氨嘧0.08g合劑一般用3天后,若體溫有下降,白細(xì)胞下降,心率說明治療有效,如經(jīng)充分劑量抗生素治療仍無效果,則需停藥數(shù)天觀察,再送血培養(yǎng)。贅生物存是抗生底控制本病的難點(diǎn)抗凝治能抑制贅生物形成,且難上肯定,并有器出血的危險(xiǎn)。三、治準(zhǔn)及復(fù)發(fā)治療后體溫恢復(fù)正常,脾小,癥狀消失者,在抗生素束后的第一、第二及第六周分別作血培如臨床未見復(fù)發(fā),血培養(yǎng)陰則可認(rèn)為治愈。本病復(fù)發(fā)率約5-10,多在停藥后6周復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)多與下列情況有關(guān):①療前病程長,②抗生素不敏感,劑量或療程不足,③有嚴(yán)重肺
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