藥品質(zhì)量管理小組工作制度電子版（二篇）

第6頁共6頁藥品質(zhì)量管?理小組工作?制度電子版?（一）藥?品的質(zhì)量驗?收、陳列儲?存、養(yǎng)護制?度1、庫?房發(fā)至藥房?的藥品，領(lǐng)?藥人員應(yīng)核?對藥名，清?點數(shù)量，查?對有效期，?進行外觀驗?收。2、?藥品應(yīng)按劑?型、類別、?性質(zhì)、貯存?條件分別進?行擺放，如?生物制品，?酶制劑存放?冰箱（溫度?維持在2℃?-8℃）不?得隨意挪動?位置。3?、每日上午?和下午對室?內(nèi)溫濕度、?冰箱溫度進?行檢查調(diào)控?，并同時登?記。（二?）效期藥品?的管理1?、效期藥品?按國家有關(guān)?規(guī)定進行管?理，過期失?效藥品不得?發(fā)給患者。?2、有效?期低于半年?的藥品不得?入藥房。?3、做到每?周計劃領(lǐng)藥?，實行少量?多次補充。?4、零發(fā)?藥品做到“?先進先出、?易變先出”?。5、將?近效期藥品?填入《近效?期藥品登記?表》，對于?有效期在半?年內(nèi)的藥品?，各部門之?間調(diào)劑使用?，或通知臨?床盡量使用?。6、針?對有效期在?____個?月內(nèi)的藥品?，通知庫房?聯(lián)系供貨單?位，協(xié)商予?以退貨或換?貨。7、?一季一大查?，____?月一小查，?每季度對藥?品逐一過目?，仔細檢查?藥品的批號?、有效期、?外觀，做到?定期登記、?杜絕藥品過?期失效。?（三）不合?格藥品的管?理制度1?、驗收藥品?是，發(fā)現(xiàn)包?裝破損、滲?漏、瓶口松?動、霉變、?異物等現(xiàn)象?時，應(yīng)聯(lián)系?庫房，予以?更換。2?、在調(diào)配過?程中發(fā)現(xiàn)藥?品變色、裂?片、沉淀、?無標(biāo)簽等現(xiàn)?象時，應(yīng)聯(lián)?系庫房，予?以更換。?3、護士在?配液過程中?，應(yīng)予仔細?檢查，若發(fā)?現(xiàn)有變色、?沉淀、異物?、瓶口松動?、瓶身裂紋?等現(xiàn)象時應(yīng)?聯(lián)系藥房，?藥房予以更?換。4、?將不合格藥?品進行登記?，及時上報?科主任。?（四）退回?藥品管理?1、發(fā)至護?士或患者手?中的藥品，?若因特殊情?況需要退回?，對退回藥?品應(yīng)問明原?因，仔細檢?查外包裝、?內(nèi)包裝，并?核對生產(chǎn)批?號、有效期?、生產(chǎn)廠家?與藥房藥品?是否一致。?一致方可辦?理退回手續(xù)?，并進行登?記；不一致?不予退回。?2、院內(nèi)?自制制劑、?拆零藥品、?已損壞內(nèi)外?包裝的藥品?不予退回。?3、生物?制劑不得退?回。4、?對于退回藥?品屬于質(zhì)量?問題的應(yīng)通?知庫房聯(lián)系?更換或者報?損，并查明?原因進行登?記，及時上?報科主任，?不得使用。?（五）衛(wèi)?生管理1?、藥品儲存?、陳列場所?保持通風(fēng)、?整潔、明亮?、墻壁不亂?釘，禁止懸?掛衣物，屋?頂、墻壁、?門窗、貨架?無積塵及蜘?蛛網(wǎng)。2?、每天對藥?房進行一次?清掃，保持?調(diào)劑柜及藥?品拆零臺干?凈衛(wèi)生。做?到不隨地吐?痰，不亂扔?雜物。3?、藥品調(diào)配?用具保持干?凈無污染，?不得亂扔亂?放。4、?調(diào)劑人員應(yīng)?著裝整潔，?保持個人衛(wèi)?生，每年進?行健康檢查?。5、設(shè)?有防鼠、防?蟲、防潮、?防曬、防污?染等設(shè)施器?具，使藥品?質(zhì)量得到有?效保證。?（六）貴重?藥品管理制?度1、根?據(jù)臨床應(yīng)用?的實際情況?，對于價格?在____?元以上的藥?品和冰箱存?放的藥品列?為貴重藥品?管理范圍。?2、對于?貴重藥品集?中存放區(qū)域?，每天進行?交接，發(fā)現(xiàn)?賬物不符及?時查找原因?。3、分?區(qū)域進行管?理，責(zé)任落?實到個人。?4、嚴(yán)格?處方查對制?度，應(yīng)計價?準(zhǔn)確，調(diào)配?無誤，錯發(fā)?或多發(fā)出的?貴重藥，均?按差錯登記?處理。5?、如有自然?破損，應(yīng)認?真清點破損?藥品，通過?庫房聯(lián)系公?司退換。?（七）劑量?器具管理?1、調(diào)配中?草藥使用的?戥子應(yīng)定期?進行校驗。?使用時不得?超過其符合?重最大劑量?，防止污染?腐蝕。2?、分裝藥品?使用的鑰匙?，研缽定期?進行消毒。?藥品質(zhì)量?管理小組工?作制度電子?版（二）?（一）藥品?的質(zhì)量驗收?、陳列儲存?、養(yǎng)護制度?1、庫房?發(fā)至藥房的?藥品，領(lǐng)藥?人員應(yīng)核對?藥名，清點?數(shù)量，查對?有效期，進?行外觀驗收?。2、藥?品應(yīng)按劑型?、類別、性?質(zhì)、貯存條?件分別進行?擺放，如生?物制品，酶?制劑存放冰?箱（溫度維?持在2℃-?8℃）不得?隨意挪動位?置。3、?每日上午和?下午對室內(nèi)?溫濕度、冰?箱溫度進行?檢查調(diào)控，?并同時登記?。（二）?效期藥品的?管理1、?效期藥品按?國家有關(guān)規(guī)?定進行管理?，過期失效?藥品不得發(fā)?給患者。?2、有效期?低于半年的?藥品不得入?藥房。3?、做到每周?計劃領(lǐng)藥，?實行少量多?次補充。?4、零發(fā)藥?品做到“先?進先出、易?變先出”。?5、將近?效期藥品填?入《近效期?藥品登記表?》，對于有?效期在半年?內(nèi)的藥品，?各部門之間?調(diào)劑使用，?或通知臨床?盡量使用。?6、針對?有效期在_?___個月?內(nèi)的藥品，?通知庫房聯(lián)?系供貨單位?，協(xié)商予以?退貨或換貨?。7、一?季一大查，?____月?一小查，每?季度對藥品?逐一過目，?仔細檢查藥?品的批號、?有效期、外?觀，做到定?期登記、杜?絕藥品過期?失效。（?三）不合格?藥品的管理?制度1、?驗收藥品是?，發(fā)現(xiàn)包裝?破損、滲漏?、瓶口松動?、霉變、異?物等現(xiàn)象時?，應(yīng)聯(lián)系庫?房，予以更?換。2、?在調(diào)配過程?中發(fā)現(xiàn)藥品?變色、裂片?、沉淀、無?標(biāo)簽等現(xiàn)象?時，應(yīng)聯(lián)系?庫房，予以?更換。3?、護士在配?液過程中，?應(yīng)予仔細檢?查，若發(fā)現(xiàn)?有變色、沉?淀、異物、?瓶口松動、?瓶身裂紋等?現(xiàn)象時應(yīng)聯(lián)?系藥房，藥?房予以更換?。4、將?不合格藥品?進行登記，?及時上報科?主任。（?四）退回藥?品管理1?、發(fā)至護士?或患者手中?的藥品，若?因特殊情況?需要退回，?對退回藥品?應(yīng)問明原因?，仔細檢查?外包裝、內(nèi)?包裝，并核?對生產(chǎn)批號?、有效期、?生產(chǎn)廠家與?藥房藥品是?否一致。一?致方可辦理?退回手續(xù)，?并進行登記?；不一致不?予退回。?2、院內(nèi)自?制制劑、拆?零藥品、已?損壞內(nèi)外包?裝的藥品不?予退回。?3、生物制?劑不得退回?。4、對?于退回藥品?屬于質(zhì)量問?題的應(yīng)通知?庫房聯(lián)系更?換或者報損?，并查明原?因進行登記?，及時上報?科主任，不?得使用。?（五）衛(wèi)生?管理1、?藥品儲存、?陳列場所保?持通風(fēng)、整?潔、明亮、?墻壁不亂釘?，禁止懸掛?衣物，屋頂?、墻壁、門?窗、貨架無?積塵及蜘蛛?網(wǎng)。2、?每天對藥房?進行一次清?掃，保持調(diào)?劑柜及藥品?拆零臺干凈?衛(wèi)生。做到?不隨地吐痰?，不亂扔雜?物。3、?藥品調(diào)配用?具保持干凈?無污染，不?得亂扔亂放?。4、調(diào)?劑人員應(yīng)著?裝整潔，保?持個人衛(wèi)生?，每年進行?健康檢查。?5、設(shè)有?防鼠、防蟲?、防潮、防?曬、防污染?等設(shè)施器具?，使藥品質(zhì)?量得到有效?保證。（?六）貴重藥?品管理制度?1、根據(jù)?臨床應(yīng)用的?實際情況，?對于價格在?____元?以上的藥品?和冰箱存放?的藥品列為?貴重藥品管?理范圍。?2、對于貴?重藥品集中?存放區(qū)域，?每天進行交?接，發(fā)現(xiàn)賬?物不符及時?查找原因。?3、分區(qū)?域進行管理?，責(zé)任落實?到個人。?4、嚴(yán)格處?方查對制度?，應(yīng)計價準(zhǔn)?確，調(diào)配無?