病房毒麻藥品管理制度范本（3篇）

第14頁共14頁病房毒麻藥?品管理制度?范本一、?購買___?_品須向當(dāng)?地藥品監(jiān)督?管理部門辦?理申請手續(xù)?，經(jīng)上一級?藥品監(jiān)督管?理部門批準(zhǔn)?，發(fā)給《_?___品購?用印鑒卡》?按照購用限?量規(guī)定，到?指定的__?__品經(jīng)營?單位購買。?二、在采?購____?品時須向_?___品經(jīng)?營單位填送?____品?申購單，_?___品經(jīng)?營單位在供?應(yīng)時必須詳?細(xì)核對各項(xiàng)?印章及數(shù)量?。供應(yīng)數(shù)量?按____?部規(guī)定的_?___品品?種范圍及每?季購用限量?的規(guī)定辦理?。三、使?用____?品的醫(yī)務(wù)人?員必須具有?醫(yī)師以上專?業(yè)技術(shù)職務(wù)?并經(jīng)考核能?正確使用_?___品，?且具有__?__品處方?權(quán)。四、?____品?的每張?zhí)幏?注射劑不得?超過二日常?用量，片劑?、酊劑、糖?漿劑不得超?過三日常用?量，連續(xù)使?用不得超過?七天。__?__品處方?應(yīng)書寫完整?，字跡清晰?，開處方醫(yī)?師簽名后加?蓋病區(qū)章并?注明疾病診?斷。配方應(yīng)?嚴(yán)格核對，?審核人、配?方人、核對?人和發(fā)藥人?均應(yīng)簽名，?并建立__?__品處方?登記專冊。?住院病人所?開每日用的?____品?，由護(hù)理部?專人加鎖保?管。手術(shù)室?給予少量_?___品作?為基數(shù)，由?專人加鎖保?管。手術(shù)中?用____?品憑空安瓿?按規(guī)定處方?實(shí)際用量向?藥房領(lǐng)取。?醫(yī)務(wù)人員不?得為自己開?處方使用_?___品。?五、經(jīng)醫(yī)?院臨床科室?診斷為惡性?腫瘤的患者?或確需使用?____品?的危重病人?，核發(fā)《_?___品專?用卡》，患?者憑卡按規(guī)?定開方配藥?。六、_?___品實(shí)?行“五?！?（專人負(fù)責(zé)?、專柜加鎖?、專用帳冊?、專用處方?、專冊登記?）管理，_?___品處?方由藥房加?蓋____?品專用章發(fā)?給病區(qū)，按?上述規(guī)定使?用。處方保?存三年備查?。對___?_品濫用者?，藥房人員?有權(quán)拒絕發(fā)?藥，并及時?向院領(lǐng)導(dǎo)回?報(bào)，妥善處?理。七、?定期檢查_?___品使?用及管理情?況，發(fā)現(xiàn)問?題立即報(bào)告?、及時處理?，必須做到?帳物相符。?需報(bào)損處理?的____?品，經(jīng)當(dāng)事?人寫明真實(shí)?、詳細(xì)情況?，報(bào)主管院?長批準(zhǔn)，完?備各種手續(xù)?后方可處理?。八、藥?房每天對_?___品領(lǐng)?用情況進(jìn)行?登記、做帳?、交接，藥?庫保管人員?發(fā)登記專用?卡，每天盤?存，盤存數(shù)?兩人簽名，?科室不定期?抽查。肖?店鄉(xiāng)衛(wèi)生院?病房毒麻?藥品管理制?度范本（二?）根據(jù)_?___頒布?的《藥品管?理法》、《?麻醉、精神?藥品管理?xiàng)l?例》和__?__部印發(fā)?的《醫(yī)療機(jī)?構(gòu)____?品、第一類?精神藥品管?理規(guī)定》、?《處方管理?辦法》制定?本制度。?1、醫(yī)院建?立由分管院?長負(fù)責(zé)，醫(yī)?療管理、藥?學(xué)、護(hù)理、?保衛(wèi)等部門?日常管理工?作。2、?麻醉、精神?藥品管理機(jī)?構(gòu)建立__?__品、第?一類精神藥?品使用專項(xiàng)?檢查制度，?并定期__?__檢查，?做好檢查記?錄。3、?醫(yī)院定期對?涉及___?_品、第一?類精神藥品?的管理、藥?學(xué)、醫(yī)護(hù)人?員進(jìn)行有關(guān)?法律、法規(guī)?、規(guī)定、專?業(yè)知識、職?業(yè)道德的教?育和培訓(xùn)。?4、醫(yī)院?根據(jù)醫(yī)療、?科研和教學(xué)?需要，按有?關(guān)規(guī)定購進(jìn)?____品?和精神藥品?，保持合理?庫存。5?、____?品、第一類?精神藥品入?庫驗(yàn)收必須?貨到即驗(yàn)，?至少雙人開?箱驗(yàn)收，清?點(diǎn)驗(yàn)收到最?小包裝，驗(yàn)?收記錄雙人?簽字。6?、入庫驗(yàn)收?應(yīng)當(dāng)采用專?薄記錄，內(nèi)?容包括。日?期、憑證號?、品名、劑?型、規(guī)格、?單位、數(shù)量?、批號、有?效期、生產(chǎn)?單位、質(zhì)量?情況、驗(yàn)收?結(jié)論、驗(yàn)收?和保管人員?簽字。7?、在驗(yàn)收中?發(fā)現(xiàn)缺少、?缺損的__?__品、第?一類精神藥?品應(yīng)雙人清?點(diǎn)登記，報(bào)?醫(yī)院負(fù)責(zé)人?批準(zhǔn)并加蓋?公章后向供?貨單位查詢?、處理。?8、藥庫、?門診藥房、?住院藥房、?麻醉科指定?專人負(fù)責(zé)_?___品、?第一類精神?藥品管理，?專柜加鎖，?責(zé)任明確，?交接班有記?錄。精麻?藥品五項(xiàng)基?本管理制度?（一）_?___品、?精神藥品管?理制度（藥?房上墻）1?.建立由分?管藥事管理?的院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)?責(zé)，院辦、?醫(yī)務(wù)、藥劑?、護(hù)理等部?門參加的_?___品、?精神藥品管?理領(lǐng)導(dǎo)小組?，藥劑科指?定專人負(fù)責(zé)?____品?、第一類精?神藥品的日?常管理工作?及網(wǎng)報(bào)。?2.將__?__品、第?一類精神藥?品管理列入?醫(yī)院年度目?標(biāo)責(zé)任制考?核，建立_?___品、?第一類精神?藥品使用專?項(xiàng)檢查制度?，并定期_?___檢查?，做好檢查?記錄，及時?糾正存在的?問題和隱患?。3.建?立并嚴(yán)格執(zhí)?行____?品、第一類?精神藥品的?采購、驗(yàn)收?、儲存、保?管、發(fā)放、?調(diào)配、使用?、報(bào)殘損、?銷毀、丟失?等制度，制?定各崗位人?員職責(zé)。?4.根據(jù)_?___部《?處方管理辦?法》要求，?做好___?_品、精神?藥品的處方?管理工作。?5.__?__品、第?一類精神藥?品管理人員?應(yīng)當(dāng)掌握與?____品?、精神藥品?相關(guān)的法律?、法規(guī)、規(guī)?定，熟悉_?___品、?第一類精神?藥品使用和?安全管理工?作。6.?積極參加上?級部門__?_____?品、第一類?精神藥品有?關(guān)法律、法?規(guī)、規(guī)定、?專業(yè)知識的?培訓(xùn)。（?二）___?_品、第一?類精神藥品?的采購供應(yīng)?管理制度（?庫房上墻）?1.根據(jù)國?家有關(guān)法律?法規(guī)規(guī)定市?衛(wèi)生局批準(zhǔn)?，采購人員?憑《印鑒卡?》向本市的?定點(diǎn)批發(fā)企?業(yè)購買__?__品和第?一類精神藥?品。2.?搶救病人急?需____?品和第一類?精神藥品而?本醫(yī)療機(jī)構(gòu)?無法提供時?，可以從其?它醫(yī)療機(jī)構(gòu)?或者定點(diǎn)批?發(fā)企業(yè)緊急?借用；搶救?工作結(jié)束后?，應(yīng)當(dāng)及時?將借用情況?報(bào)所在地設(shè)?區(qū)的市級藥?品監(jiān)督管理?部門和衛(wèi)生?主管部門備?案。3、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)對?過期、損壞?____品?、第一類精?神藥品進(jìn)行?銷毀時，應(yīng)?當(dāng)向所在地?衛(wèi)生行政部?門提出申請?，在衛(wèi)生行?政部門監(jiān)督?下進(jìn)行銷毀?，并對銷毀?情況進(jìn)行登?記。（三?）____?品、第一類?精神藥品的?調(diào)配和使用?管理制度（?藥房上墻）?1.根據(jù)?管理需要在?二級及二級?以上醫(yī)療機(jī)?構(gòu)可以在門?診、急診、?住院等藥劑?科設(shè)置__?__品、第?一類精神藥?品周轉(zhuǎn)柜，?庫存不得超?過本機(jī)構(gòu)規(guī)?定的數(shù)量。?周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)?每天結(jié)算。?一級醫(yī)療機(jī)?構(gòu)不得設(shè)置?____品?、第一類精?神藥品周轉(zhuǎn)?柜。2.?門診藥房由?專人負(fù)責(zé)_?___品、?第一類精神?藥品調(diào)配。?3.開具?____品?、第一類精?神藥品使用?專用處方。?處方格式及?單張?zhí)幏阶?大限量按照?《處方管理?辦法》執(zhí)行?。___?_具有__?__品和第?一類精神藥?品處方權(quán)的?執(zhí)業(yè)醫(yī)師開?具_(dá)___?品、第一類?精神藥品處?方時，必須?寫明患者姓?名、性別、?年齡、__?__明編號?、門診專用?病歷號、疾?病名稱、藥?品名稱、規(guī)?格、數(shù)量、?用法用量、?醫(yī)師簽名、?處方各項(xiàng)目?不得缺項(xiàng)應(yīng)?當(dāng)在病歷中?記錄。醫(yī)師?不得為他人?開具不符合?規(guī)定的處方?或者為自己?開具_(dá)__?_品、第一?類精神藥品?處方。5?.處方的調(diào)?配人、核對?人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)?核對___?_品、第一?類精神藥品?處方，簽名?并進(jìn)行登記?;對不符合?規(guī)定的__?__品、第?一類精神藥?品處方，拒?絕發(fā)藥。?6.調(diào)劑部?門應(yīng)對__?__品、第?一類精神藥?品處方進(jìn)行?專冊登記，?內(nèi)容包括：?患者（代辦?人）姓名、?性別、年齡?、____?明編號、病?歷號、疾病?名稱、藥品?名稱、規(guī)格?、數(shù)量、處?方醫(yī)師、處?方編號、處?方日期、發(fā)?藥人、復(fù)核?人。7.?醫(yī)生在為患?者開具_(dá)_?__品、第?一類精神藥?品處方時，?應(yīng)為患者建?立相應(yīng)的病?歷。___?_品注射劑?型僅限于醫(yī)?院內(nèi)使用或?者由醫(yī)務(wù)人?員出診至患?者家中使用?。8.門?診應(yīng)為使用?____品?非注射劑型?及精神藥品?的患者建立?隨診或者復(fù)?診制度，每?三個月復(fù)診?或隨診一次?，并將隨診?或者復(fù)診情?況記入病歷?。9.專?用帳冊的保?存應(yīng)當(dāng)在藥?品有效期滿?后不少于_?___年。?（四）_?___品、?第一類精神?藥品的驗(yàn)收?、安全儲存?、保管、發(fā)?放管理制度?（庫房上墻?）1._?___品、?第一類精神?藥品藥品入?庫驗(yàn)收必須?貨到即驗(yàn)，?至少雙人開?箱驗(yàn)收，清?點(diǎn)驗(yàn)收到最?小包裝，驗(yàn)?收記錄雙人?簽字。入庫?驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采?用專簿記錄?，內(nèi)容包括?：日期、憑?證號、品名?、劑型、規(guī)?格、單位、?數(shù)量、批號?、有效期、?生產(chǎn)單位、?供貨單位、?質(zhì)量情況、?驗(yàn)收結(jié)論、?驗(yàn)收和保管?人員簽字。?2.設(shè)立?專庫或者專?柜儲存__?__品和第?一類精神藥?品。專庫應(yīng)?當(dāng)設(shè)有防盜?、防火設(shè)施?并____?報(bào)警裝置；?專柜應(yīng)當(dāng)使?用保險(xiǎn)柜。?專庫和專柜?應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙?人雙鎖管理?。3.配?備專人負(fù)責(zé)?管理工作，?并建立儲存?____品?和第一類精?神藥品的專?用賬冊。藥?品入庫雙人?驗(yàn)收，出庫?雙人復(fù)核，?做到賬物相?符。專用賬?冊的保存期?限應(yīng)當(dāng)自藥?品有效期期?滿之日起不?少于___?_年。4?.在藥品庫?房中設(shè)立獨(dú)?立的專庫或?者專柜儲存?第二類精神?藥品，并建?立專用賬冊?，實(shí)行專人?管理。專用?賬冊的保存?期限應(yīng)當(dāng)自?藥品有效期?期滿之日起?不少于__?__年。?5.藥庫發(fā)?放時須雙人?復(fù)核簽字，?并作登記。?6.每月?____日?之前，藥庫?管理人員將?全院上個月?____品?和精神藥品?購進(jìn)、庫存?使用、報(bào)損?的數(shù)量以及?流向，通過?藥品監(jiān)督管?理部門建立?的監(jiān)控信息?系統(tǒng)實(shí)施網(wǎng)?報(bào)。（五?）____?品和第一類?精神藥品的?安全管理制?度（藥房上?墻）1.?各級各類醫(yī)?療機(jī)構(gòu)麻醉?、精神藥品?庫必須配備?保險(xiǎn)柜，門?、窗有防盜?設(shè)施。保險(xiǎn)?柜____?報(bào)警裝置。?2.二級?及二級以上?醫(yī)療機(jī)構(gòu)門?診、急診、?住院等藥房?設(shè)____?品、第一類?精神藥品周?轉(zhuǎn)柜，配備?保險(xiǎn)柜，藥?房調(diào)配窗口?、各病區(qū)、?手術(shù)室存放?____品?、第一類精?神藥品配備?必要的防盜?設(shè)施。3?.____?品、第一類?精神藥品儲?存各環(huán)節(jié)專?人負(fù)責(zé)，明?確責(zé)任，交?接班應(yīng)當(dāng)有?記錄。4?.對___?_品、第一?類精神藥品?的購入、儲?存、發(fā)放、?調(diào)配、使用?實(shí)行批號管?理和追蹤，?必要時可以?及時查找或?者追回。?5.___?_品、第一?類精神藥品?處方統(tǒng)一編?號，計(jì)數(shù)管?理，建立處?方保管、領(lǐng)?取、使用、?退回、銷毀?管理制度。?6.患者?使用___?_品、第一?類精神藥品?注射劑或者?貼劑的，再?次調(diào)配時，?應(yīng)當(dāng)要求患?者將原批號?的空安瓿或?者用過的貼?劑交回，并?記錄收回的?空安瓿或者?廢貼數(shù)量。?7.醫(yī)院?內(nèi)各病區(qū)、?手術(shù)室等調(diào)?配使用__?__品、第?一類精神藥?品注射劑時?，收回空安?瓿，核對批?號和數(shù)量，?并作記錄。?剩余的__?__品、第?一類精神藥?品應(yīng)辦理退?庫手續(xù)。?8.收回的?____品?、第一類精?神藥品注射?劑空安瓿、?廢貼由專人?負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、?在醫(yī)務(wù)管理?處的監(jiān)督下?銷毀，并作?記錄。9?.院內(nèi)__?__品、第?一類精神藥?品安全巡查?工作由院辦?指定人員負(fù)?責(zé)。10?.醫(yī)院發(fā)現(xiàn)?____品?、第一類精?神藥品丟失?或者被盜、?被搶的，騙?取或者冒領(lǐng)?____品?、第一類精?神藥品的。?應(yīng)當(dāng)立即向?所在地公安?機(jī)關(guān)、藥品?監(jiān)督管理部?門和衛(wèi)生行?政部門報(bào)告?。醫(yī)院__?__品精神?藥品管理領(lǐng)?導(dǎo)小組為?切實(shí)___?__《__?__品和精?神藥品管理?條例》及相?關(guān)規(guī)章，以?及衛(wèi)生__?__醫(yī)療機(jī)?構(gòu)做好__?__品和精?神藥品使用?管理工作_?___通知?精神，保證?____品?和精神藥品?的合法、安?全、合理使?用。醫(yī)院?____品?和精神藥品?管理領(lǐng)導(dǎo)小?組組長：孟?成男副組?長：顧柏林?、韓忠強(qiáng)?成員：李春?榮、田偉、?馮劍慧、崔?志強(qiáng)藥劑科?工作職責(zé)（?藥房上墻）?1.藥劑?科負(fù)責(zé)__?__品、精?神藥品處方?管理工作，?列入基礎(chǔ)管?理考核。?2.負(fù)責(zé)_?___品和?第一類精神?藥品的采購?、驗(yàn)收、儲?存、保管、?發(fā)放、調(diào)配?、銷毀、被?盜案件報(bào)告?等制度及標(biāo)?準(zhǔn)操作規(guī)程?的制定，承?擔(dān)____?品、精神藥?品使用的日?常管理工作?。3.協(xié)?助做好涉及?____品?、精神藥品?的管理、醫(yī)?、藥、護(hù)人?員的培訓(xùn)與?教育工作。?4.定期?____檢?查，做好檢?查記錄，對?____品?、精神藥品?管理中存在?的問題和隱?患提出整改?意見，將檢?查結(jié)果及時?向領(lǐng)導(dǎo)小組?組長匯報(bào)。?以上模板供?參考。_?___年我?市一級醫(yī)療?機(jī)構(gòu)《印鑒?卡》審核須?知按照__?__部《_?___品、?第一類精神?藥品購用印?鑒卡管理規(guī)?定》第六條?；“《印鑒?卡》有效期?為三年?！?印鑒卡》有?效期滿前三?個月，醫(yī)療?機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向?市級衛(wèi)生行?政部門重新?提出申請。?”____?年____?月將再次進(jìn)?行《印鑒卡?》審核。為?了做好《印?鑒卡》審核?工作，現(xiàn)將?有關(guān)事項(xiàng)通?知如下：?二級以下醫(yī)?療機(jī)構(gòu)必須?提交以下資?料：1、?____年?《印鑒卡》?（領(lǐng)取時間?另行通知）?及審核表?2、醫(yī)療機(jī)?構(gòu)執(zhí)業(yè)許可?證副本（復(fù)?印件）3?、醫(yī)療機(jī)構(gòu)?____代?碼（復(fù)印件?）4、_?___年核?發(fā)的紙質(zhì)《?印鑒卡》原?件（需要收?回）5、?執(zhí)業(yè)醫(yī)師注?冊證書（復(fù)?印件）及精?麻藥品培訓(xùn)?合格證（復(fù)?印件），門?診部必須提?交____?人以上經(jīng)過?培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)?醫(yī)師資質(zhì)材?料，有床位?的醫(yī)院必須?提交___?_人以上經(jīng)?過培訓(xùn)的執(zhí)?業(yè)醫(yī)師資質(zhì)?材料，以及?精麻藥品處?方權(quán)___?_（必須上?報(bào)特藥監(jiān)控?網(wǎng)）上報(bào)情?況。6、?管理人員（?醫(yī)療及藥學(xué)?）資質(zhì)證書?及精麻藥品?培訓(xùn)合格證?（復(fù)印件）?，必須提交?____名?經(jīng)過培訓(xùn)的?醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)?責(zé)人材料，?____名?經(jīng)過培訓(xùn)的?藥學(xué)人員材?料。7、?采購員__?__復(fù)印件?及相關(guān)資質(zhì)?證書復(fù)印件?，____?張一寸免冠?照片。8?、____?年-___?_年醫(yī)療機(jī)?構(gòu)精麻藥品?使用管理情?況小結(jié)。?9、各醫(yī)療?機(jī)構(gòu)所報(bào)培?訓(xùn)人員須提?供____?年以來培訓(xùn)?證書。1?0、老五縣?二級以下醫(yī)?療機(jī)構(gòu)必須?提供經(jīng)區(qū)（?縣）衛(wèi)生局?驗(yàn)收合格的?____品?和第一類精?神藥品專庫?證明材料。?以上條件為?基本要求，?不能通過審?核的醫(yī)療機(jī)?構(gòu)，暫緩發(fā)?放《印鑒卡?》限期整改?，對暫緩發(fā)?放《印鑒卡?》的醫(yī)療機(jī)?構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場?審核，審核?不能通過，?取消《印鑒?卡》資質(zhì)，?停止供應(yīng)_?___品和?第一類精神?藥品。-?藥品管理制?度一、_?___品的?品種，系指?《____?品管理?xiàng)l例?》所規(guī)定的?品種，如鴉?片類、__?__類、_?___類等?和____?部所核定的?其他易成癮?癖的毒__?__品及其?制劑。毒_?___品與?精神藥品的?品種，系指?中國藥典_?___及_?___部和?其它有關(guān)規(guī)?定的品種，?均應(yīng)列入。?二、__?__品、毒?____品?與精神藥品?，必須遵照?國家公布的?《____?品管理暫行?條例》及其?施行細(xì)則和?《醫(yī)療性毒?____品?管理辦法》?、《精神藥?品管理辦法?》的規(guī)定進(jìn)?行管理。?三、藥劑科?必須嚴(yán)格監(jiān)?督各醫(yī)療科?室合理使用?____品?，如發(fā)現(xiàn)濫?用情況有權(quán)?拒發(fā)，并應(yīng)?直接向院長?和醫(yī)務(wù)科報(bào)?告，以便及?時檢查、處?理。四、?藥劑科和各?醫(yī)療科室，?均必須建立?健全___?_品、醫(yī)療?用毒___?_品及精神?藥品的管理?制度，設(shè)置?加鎖專柜、?具有明顯標(biāo)?志的專用瓶?簽，指定專?人負(fù)責(zé)管理?。五、藥?劑科對__?__品、醫(yī)?療用毒__?__品和精?神藥品，應(yīng)?定期清查。?取用___?_品后應(yīng)按?處方隨時登?記注銷設(shè)置?專用帳卡。?每日對用量?與存量核對?一次，統(tǒng)計(jì)?人員應(yīng)定期?查核。六?、處方中的?____品?、醫(yī)療用毒?____品?和精神藥品?名稱不得簡?化。調(diào)配人?員接方后須?嚴(yán)格認(rèn)真_?___，配?方后須經(jīng)另?一人核對夜?班例外方準(zhǔn)?發(fā)出。七?、執(zhí)業(yè)醫(yī)師?經(jīng)市衛(wèi)生局?考核合格，?取得麻醉處?方資格后，?經(jīng)醫(yī)務(wù)科審?核，院長批?準(zhǔn)，將醫(yī)師?____送?藥劑科備查?，方可有_?___品處?方權(quán)。八?、____?品、醫(yī)療性?毒____?品與精神藥?品處方，一?次劑量一般?不超過常用?量，___?_品、醫(yī)療?用毒___?_品一次處?方總量不得?超過一日極?量，毒性中?藥不得超過?二日極量。?超過常用量?時，必須由?醫(yī)師另行簽?字；超過極?量時需經(jīng)醫(yī)?師所在科室?的科主任批?準(zhǔn)，外用藥?不在此限。?九、醫(yī)師?所書寫的_?___品注?射劑，一律?限在本院使?用。如有特?殊情況必須?帶回使用時?，應(yīng)由醫(yī)師?在處方上注?明，并經(jīng)醫(yī)?務(wù)科___?_批準(zhǔn)，辦?理____?品應(yīng)用卡，?調(diào)劑室方可?配發(fā)。只限?一次用量。?十、醫(yī)院?臨床確診的?晚期癌癥患?者，確需連?續(xù)使用__?__品時，?須憑醫(yī)院醫(yī)?師診斷書，?經(jīng)醫(yī)務(wù)科_?___批準(zhǔn)?，辦理__?__品應(yīng)用?卡。十一?、哮喘、神?經(jīng)官能癥、?精神病及其?他慢性病等?特殊需要的?患者，需連?續(xù)使用或超?量使用醫(yī)療?性毒___?_品、精神?藥品時，要?由醫(yī)師在處?方上簽署意?見，可做特?殊處理。十?二、調(diào)劑?室的___?_品、醫(yī)療?用毒___?_品、精神?藥品實(shí)行定?額管理。在?交接班時，?應(yīng)嚴(yán)格履行?交接手續(xù)。?保管人員工?作調(diào)出時，?要履行交接?手續(xù)，藥劑?科負(fù)責(zé)人監(jiān)?交。十三?、對少數(shù)破?損、短少等?____品?的處理，可?按季匯總列?表，說明?理由，經(jīng)科?主任批準(zhǔn)，?報(bào)主管院長?備案。醫(yī)療?科室剩余_?___品，?應(yīng)按退藥手?續(xù)隨時交藥?劑科，不得?積存。十?四、藥劑科?應(yīng)定期到各?醫(yī)療科室檢?查____?品、醫(yī)療用?毒____?品與精神藥?品的使用和?保管情況，?并將檢查結(jié)?果報(bào)告院長?。十五、?藥劑人員應(yīng)?做好宣傳工?作，廣泛宣?傳____?品管理的有?關(guān)規(guī)定，發(fā)?動群眾共同?管好，保證?____品?合理使用，?杜絕流弊。?十六、_?___品的?處方應(yīng)單獨(dú)?裝訂成冊，?保管三年備?查。病房?毒麻藥品管?理制度范本?（三）一?、購買麻醉?藥品須向當(dāng)?地藥品監(jiān)督?管理部門辦?理申請手續(xù)?，經(jīng)上一級?藥品監(jiān)督管?理部門批準(zhǔn)?，發(fā)給《麻?醉藥品購用?印鑒卡》按?照購用限量?規(guī)定，到指?定的麻醉藥?品經(jīng)營單位?購