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常用藥物應(yīng)用時注意事項

一:常用血管活性藥物應(yīng)用時的注意事項

(一)給藥途徑問題外周靜脈給藥中心靜脈給藥骨髓輸注:適用于6歲以下兒童氣管內(nèi)用藥:如腎上腺素、阿托品、利多卡因、納絡(luò)酮(二)、持續(xù)應(yīng)用在監(jiān)護治療中注意的問題

保證給藥劑量的準(zhǔn)確性配制時,正確選擇稀釋液。認(rèn)真執(zhí)行交接班制度,定期核查輸入速度。持續(xù)靜注給藥以使用單獨靜脈通路為宜,輸液泵

體重×3×ug/kg.min控制輸液速度ml/h=

輸液泵藥量給藥后,要嚴(yán)密觀察患者的用藥反應(yīng)。需血藥濃度監(jiān)測者,取血標(biāo)本時應(yīng)避開正在給藥的靜脈。必須及時糾正酸中毒,因為一切血管活性藥物在酸性環(huán)境下(ph<7.3)均不能發(fā)揮應(yīng)有作用。(三)具體血管活性藥物腎上腺素(1mg/支)0.05~2ug/(kg·min)能增加周圍血管阻力,包括皮膚、內(nèi)臟和腎血管收縮,保證心、腦血供。經(jīng)中心靜脈導(dǎo)管使用;副作用有心動過速、高血壓,可逆轉(zhuǎn)奎尼丁和胺碘酮對有效不應(yīng)期的作用,全身感染患者需用較大劑量。使細顫變?yōu)榇诸潱岣叱澬Ч?。瞳孔變大。常用于心跳驟停,嚴(yán)重低血壓.異丙腎上腺素(1mg/支)1~l0ug/min急性心肌梗死慎用;有明顯心律失常及心動過速和低血壓傾向。主要用于AVB,心動過緩去甲腎上腺素2~20ug/min經(jīng)中心靜脈導(dǎo)管使用;具強大的a腎上腺素能作用;漏入血管外可致局部組織壞死;需要時可大劑量使用。最近幾年小劑量用于感染性休克胺碘酮(150mg/支)

5ug/(kg·min),一天用量800~2000mg,每支150mg,稀釋到20ml,靜推時間需要20分鐘,經(jīng)中心靜脈導(dǎo)管使用。各種室上性與室性快速性心律失常。心外毒性:最嚴(yán)重為肺纖維化,可致死亡;轉(zhuǎn)氨酶升高,偶致肝硬化;光過敏,角膜微粒沉著;胃腸道反應(yīng);甲亢與甲減;心臟方面:心動過緩,室性快速性心律失常加重(有時發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室?guī)В溲孕牧λソ呒又?。米力農(nóng)(5mg/支)50ug/kg(10min)0.25~1ug/(kg·min)增加心肌收縮力、擴張外周血管。腎衰患者必須調(diào)整劑量;可加重室性心律失常和心絞痛多巴酚丁胺(獨步催)

2~20ug/(kg·min)具有增強心肌收縮力、增加心輸?shù)淖饔?。為非洋地黃類正性肌力藥物。對外周血管阻力沒有影響;半衰期2~3min;可出現(xiàn)心動過速及心律失常;特發(fā)性肥大性主動脈下狹窄者禁用;急性心肌梗死者慎用。間羥胺(10mg/支)0.6~7.0ug/(kg·min臨床效應(yīng)取決于劑量。>20ug/kg·min時,腎上腺素能效應(yīng)占優(yōu)勢,經(jīng)中心靜脈導(dǎo)管使用,可增強膈肌張力和血流按升壓需要調(diào)節(jié)靜脈輸注速度。可致心動過速。能顯著減少腎臟血流量。多巴胺

2~50ug/(kg·min)臨床效應(yīng)取決于劑量。<5ug(kg·min),顱內(nèi)血管、冠狀動脈、腸系膜動脈、腎動脈擴張,>20ug(kg·min)時,a腎上腺素能效應(yīng)占優(yōu)勢,經(jīng)中心靜脈導(dǎo)管使用,可增強膈肌張力和血流。

硝酸甘油5~50ug/min硝酸甘油作用是松弛平滑肌,以對血管平滑肌的作用最顯著。最小有效量的硝酸甘油即可明顯擴張靜脈血管,特別是較大的靜脈血管,從而減少回心血量,降低了心臟的前負(fù)荷,選擇性擴張較大的心外膜血管,由于硝酸甘油擴張了體循環(huán)血管及冠狀血管,降低心肌耗氧量,擴張冠狀動脈,增加缺血區(qū)血液灌注,,降低左室充盈壓,增加心內(nèi)膜供血,改善左室順應(yīng)性保護缺血的心肌細胞減輕缺血損傷每5~10min增加劑量5~l0ug/min直到出現(xiàn)理想作用;可導(dǎo)致心動過速和低血壓。使用硝酸甘油注意事項:1AMI早期治療不用長效制劑,可以舌下含化硝酸甘油或使用貼劑。舌下含服劑量為0.5mg,1-2min起效,療效可維持20-30min,半衰期為2-4min。2血液動力學(xué)監(jiān)測:尤其是血壓和心率。3注意硝酸甘油耐受。靜脈滴注24小時,約有50%發(fā)生耐藥,48小時后絕大多數(shù)耐藥;24小時持續(xù)用硝酸甘油皮膚貼膜,第2天其治療作用即幾乎消失;不正確的口服方式也可在幾天或1~2周內(nèi)出現(xiàn)有效作用減退等現(xiàn)象。4硝酸甘油可降低對肝素敏感性,要增加肝素劑量以達到抗凝,終止硝酸甘油時,先停用或減少肝素劑量,以免增加出血危險性。5硝酸甘油簿膜寫明時間呋塞米(20mg/支)0.5~1.5mg/kg(1~2min內(nèi))0.1~0.4mg/(kg·h)(<4mg/min)大劑量可導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂(Na+,K+,Ca2+,CI-,Mg2+)及耳毒性,尤其是腎衰或應(yīng)用氨基糖苷類藥物的患者。干擾比色法肌酐測定。

利多卡因主要用于室性心律失常。首次劑量1~2mg/kg,20分后可重復(fù)用,第一個小時可用300mg,24小時總量小于1000mg。血漿有效濃度2~6ng/ml;血漿濃度9ng/ml中毒,中毒無特殊藥物對抗。輸注速度>5mg/min可致癲癇、驚厥、木僵及負(fù)性肌力作用。肝功能障礙、慢性心衰、休克或應(yīng)用西咪替丁的患者半衰期延長。硫酸鎂(2.5g/支)1~2g(15min)1.2~2.5g/h,用于驚厥而非慢性低鎂血癥的劑量,頑過性低血鉀,尖端扭轉(zhuǎn)性室速。1g為8mEq。血清濃度>4mEq/L可致深腱反射抑制,8~10mEq/L可致四肢軟弱、呼吸抑制和低血壓。極度高鎂血癥可致房室傳導(dǎo)阻滯和心跳驟停;靜注葡萄糖酸鈣可對抗致死性呼吸抑制效應(yīng)。硫酸嗎啡(10mg/支)0.03-0.2mg/kg0.05-0.3mg/(kg·h)用于人機對抗、疼痛、心衰。直接抑制延髓呼吸中樞;呼吸功能不全和胃腸疾病患者慎用;有負(fù)性變時作用,增加低血壓危險性(組織胺釋放增加)。

尼莫通:0.5ug/(kg·min)主要成分尼莫地平,使用特殊輸液裝置(可與PVC輸液管結(jié)合);不能與堿性藥物同一通路。增加低血壓的危險性;避光冷藏保存;肝功能衰竭患者必須減量。副作用:心率加快,臉色潮紅,低血壓。硝普鈉:0.5~l0ug/(kg·min)主要用于急性左心衰和高血壓危象,可迅速減低心臟的前后負(fù)荷,緩解心衰癥狀。性質(zhì)不穩(wěn)定,在體內(nèi)半衰期僅數(shù)分鐘,靜脈滴注一停,藥物很快被代謝,作用迅速消失。在肝臟中形成最終產(chǎn)物硫氰酸鹽,由腎排出,腎功能正常者疏氰酸鹽排泄時間約為3天。長期使用時,應(yīng)當(dāng)監(jiān)測血氰化物濃度并保持其低于10mg/d1在電解質(zhì)溶液內(nèi)輸注可致沉淀,因此稀釋必須為葡萄糖,見光分解需避光;必須監(jiān)測血壓以免低血壓;可致血小板功能障礙;不能使用已褪色的藥液。維拉帕米(verapamil)(5mg/支)1~5ug/(kg.min)主要降低竇房結(jié)傳導(dǎo)和自主性,增加房室結(jié)不應(yīng)期。各種折返性室上性心動過速,預(yù)激綜合征利用房室結(jié)作為通道的房室折返性心動過速;心房撲動與顫動時減慢心室率;某些特殊類型室速.維拉帕米心臟方面:已應(yīng)用β阻滯劑或有血流動力學(xué)障礙者應(yīng)用時易引起低血壓、心動過緩、AVB、心搏停頓;可能使慢性心衰加重;肝腎功能受損患者慎用;偶有肝毒性,提高地高辛血濃度;禁用于:嚴(yán)重心力衰竭、Ⅱ--ⅢAVB、嚴(yán)重竇房結(jié)病變、室性心動過速、心源性休克以及其低血壓狀態(tài).開搏通①改善血流動力學(xué),直接擴張血管;②降低腎素、AngⅡ及醛固酮水平,間接抑制交感神經(jīng)活性;③糾正低鉀、低鎂,降低室性心律失常危險,減少心臟猝死(SCD):④逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),阻止心室擴大;

ACE抑制劑廣泛用于治療CHF和高血壓。服用從小劑量開始(6.25mg)TiD。副作用:WBC↓蛋白尿、咳嗽。β受體阻滯劑普萘洛爾(心得安)lmg/kg3~8mg/h具有負(fù)性變時效應(yīng),不宜用于哮喘、COPD及慢性心衰患者;可掩蓋低血糖,過量可用異丙腎上腺素和(或)胰高血糖素治療。艾司洛爾(200mg/支)50~200ug/kg·min起效快,作用持續(xù)時間<30min;作用是減慢心率和擴張外周血管。經(jīng)中心靜脈導(dǎo)管使用;負(fù)荷量后可出現(xiàn)低血壓;可用于COPD患者。主要用于CABG術(shù)后心率偏快而血壓有偏高的病人(減輕心臟后負(fù)荷)。。培他洛克5mg/支起效快,靜脈注射5~10mg/5min.若靜脈用β受體阻滯劑導(dǎo)致不良反應(yīng),如A-VB、嚴(yán)重心動過緩或低血壓時,可通過滴注β受體激動劑(異丙腎上腺素5μg/min),迅速予以糾正

β受體阻滯劑1AMI治療的建議:①梗死發(fā)作12小時內(nèi),并且無β受體阻滯劑治療的禁忌證,無論是否同時做溶栓治療或直接PTCA。②無ST段抬高的AMI。2急診搭橋手術(shù)(CABG)后,減慢心率,減輕心臟后負(fù)荷。3β受體阻滯劑使用劑量:梗死后最初幾小時即可靜脈注射培他洛克5~10mg,可減少未溶栓病人梗死范圍和相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率,也可降低溶栓病人的再梗死率。.3β受體阻滯劑的禁忌證①心率<60次/分;②動脈收縮壓<100mmHg;③心電圖P-R間期>0.24秒;④二度或三度A-VB;⑤中、重度心衰;⑥末梢循環(huán)灌注不良;⑦嚴(yán)重周圍血管?。虎鄧?yán)重阻塞性肺??;⑨哮喘病史;⑩胰島素依賴性糖尿病。地高辛為唯一可以長程服用的強心藥。①地高辛為迄今唯一被證明既能改善癥狀又不增加死亡危險的強心劑,地高辛對病死率呈中性作用。②能改善血流動力學(xué),提高LVEF,提高運動耐量,緩解癥狀;西地蘭

負(fù)荷劑量:成人小于1.2mg/d治療心肌收縮力減小引起的心衰,如室上性心動過速、房撲、房顫。過量可有惡心、嘔吐、食欲不振、心動過緩、心律失常,頻發(fā)室性早搏等中毒現(xiàn)象。禁與任何藥物混合使用,禁與鈣劑同用。房室傳導(dǎo)阻滯,特發(fā)性肥大性主動脈下狹窄者,肥厚性梗阻心肌病禁用;急性心肌梗死者慎用。血鉀要求在3.5mEq/L以上。地高辛濃度監(jiān)測。碳酸氫鈉

復(fù)蘇時一般先給5%碳酸氫鈉5ml/kg,必要時10分鐘重復(fù)1次。根據(jù)血氣補堿mmol=-堿剩余*0.3*kg。換成ml(全量)=堿剩余*0.3*kg∕0.6一般使PH達到7.2即可。高碳酸血癥,用量過大易引起血滲透壓升高,高鈉血癥和代謝性堿中毒。禁與酸性藥物配伍。對皮膚有刺激,低血鉀伴二氧化碳潴留者慎用,臨床上寧酸勿堿。

阿托品成人靜滴:每次0.5~2mg/kg,每10~20分鐘重復(fù)1次,至末梢循環(huán)改善為止。治療嚴(yán)重竇性心動過緩,尤其是迷走神經(jīng)對心臟的抑制。主要用于有機磷農(nóng)藥中毒。禁與多巴酚丁胺、碳酸氫鈉、嗎啡、戊巴比妥、芬太尼配用。心律失常,常發(fā)生在用藥后2分鐘,多為房室分離,腦損傷嬰兒可有發(fā)熱、腹脹

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