藥品安全性監(jiān)測制度范文（四篇）

第5頁共5頁藥品安全?性監(jiān)測制?度范文?責(zé)任人：?藥劑科?全體工作?人員內(nèi)?容：1?.藥品在?院內(nèi)流通?和使用的?整個過程?都存在安?全性問題?，為確保?患者用藥?安全，特?制定本制?度。2?.嚴格藥?品的購進?、驗收、?儲存、領(lǐng)?用、使用?等各環(huán)節(jié)?管理，加?強藥品質(zhì)?量監(jiān)測。?2.1?藥品的購?進應(yīng)嚴格?按照《藥?品采購制?度》執(zhí)行?，采購員?應(yīng)認真審?核藥品供?應(yīng)商和藥?品生產(chǎn)廠?家的相關(guān)?資質(zhì)，首?營品種、?首次供貨?企業(yè)應(yīng)按?照《首次?采購品種?審核管理?制度》、?《首次供?貨企業(yè)審?核管理制?度》執(zhí)行?，首營藥?品采購一?個月后，?根據(jù)《首?營藥品用?藥反饋制?度》要求?應(yīng)及時發(fā)?放調(diào)查表?，及時了?解臨床用?藥相關(guān)信?息。2?.2購進?藥品的檢?查驗應(yīng)按?照《藥品?檢查驗收?制度》執(zhí)?行，必須?進行藥品?內(nèi)外包裝?及標識的?檢查，生?物制品、?進口藥品?應(yīng)有相關(guān)?檢驗報告?書，驗收?合格的藥?品方可辦?理入庫。?2.3?各藥房對?于發(fā)出退?回藥品的?驗收，應(yīng)?逐批進行?質(zhì)量檢查?，驗收到?劑量最小?包裝，驗?收合格方?可收回。?2.4?藥庫應(yīng)按?照藥房的?“藥品領(lǐng)?用單”進?行藥品發(fā)?放，認真?核對品名?、規(guī)格、?產(chǎn)地、請?領(lǐng)數(shù)量，?藥房領(lǐng)藥?員應(yīng)按照?領(lǐng)用單認?真檢查，?確認無誤?后方可領(lǐng)?回。2?.5藥房?調(diào)劑人員?應(yīng)嚴格按?照“四查?十對”原?則審核、?調(diào)配、核?對及發(fā)放?藥品。?2.6病?區(qū)藥品應(yīng)?嚴格按照?《病區(qū)備?用藥品管?理制度》?執(zhí)行，每?月定期進?行藥品效?期、藥品?數(shù)量、藥?品質(zhì)量等?相關(guān)檢查?，保證患?者用藥安?全。3?.加強藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測，?嚴格按照?《藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測和報告?制度》進?行不良反?應(yīng)報告的?填寫和上?報。4?.及時了?解醫(yī)務(wù)人?員、患者?對藥品的?評價、意?見及建議?，加強藥?品缺陷監(jiān)?測。5?.加強藥?品調(diào)劑各?環(huán)節(jié)安全?隱患監(jiān)測?，減少發(fā)?生差錯的?概率。?6.合理?使用藥品?，降低用?藥風(fēng)險。?藥品安?全性監(jiān)測?制度范文?（二）?為進一步?加強藥品?質(zhì)量管理?，保障病?人用藥安?全，根據(jù)?《藥品使?用質(zhì)量管?理規(guī)范》?、《處方?管理辦法?》修訂本?制度。?一、規(guī)范?進貨渠道?，保證藥?品質(zhì)量。?建立供貨?單位檔案?和產(chǎn)品檔?案，嚴格?審核供貨?單位、購?進藥品及?銷售人員?的資質(zhì)，?對供貨單?位和購進?藥品的合?法性和藥?品質(zhì)量進?行審核,?確保從具?有合法資?格的企業(yè)?采購合法?藥品。?二、嚴格?執(zhí)行進貨?檢查驗收?制度，票?、賬、物?相符，認?真核對批?號、有效?期，建有?完整的購?進驗收記?錄，并按?要求保存?。對需要?保持冷鏈?運輸條件?的疫苗等?藥品驗收?時，檢查?商業(yè)運輸?條件是否?符合要求?，并做好?記錄，對?不符合運?輸條件的?拒收。?三、藥品?嚴格按儲?存條件進?行儲存，?儲存專用?配套設(shè)施?設(shè)備完善?，溫度、?濕度、通?風(fēng)、照明?符合要求?，具有防?塵、防潮?、防污染?以及防蟲?、防鼠、?防火設(shè)施?。四、?麻醉藥品?、一類精?神藥品按?照規(guī)定專?庫專柜存?放，雙人?雙鎖保管?，專帳記?錄，帳物?相符。?五、建立?高危藥品?和相似藥?品管理制?度，并有?清晰的標?志。六?、建立我?院所使用?藥品的質(zhì)?量檔案，?搜集和分?析藥品質(zhì)?量信息，?調(diào)查、處?理藥品質(zhì)?量事故或?質(zhì)量投訴?并及時報?告。七?、設(shè)置藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測信?息員，負?責(zé)藥品不?良反應(yīng)報?告工作，?藥學(xué)部設(shè)?置專人負?責(zé)全院藥?品不良反?應(yīng)信息的?收集、整?理、分析?、評價。?發(fā)現(xiàn)可能?與用藥有?關(guān)的嚴重?不良反應(yīng)?事件、藥?品群體不?良事件，?按規(guī)定及?時處理并?報告。?藥品安全?性監(jiān)測制?度范文（?三）根?據(jù)醫(yī)院等?級評審有?關(guān)規(guī)定，?藥事部門?于___?_年__?__月_?___日?到___?_月__?__日對?科室藥品?安全性監(jiān)?測情況進?行檢查，?總體檢查?結(jié)果良好?，藥品都?在有效期?內(nèi)，有防?火防盜措?施，藥品?的使用方?法、使用?時間等都?合適，但?也存在不?足，具體?存在問題?及改進措?施如下。?一、存?在問題：?1、大?部分科室?只有溫度?計，沒有?濕度計，?溫濕度記?錄不完善?。2、?需要避光?的藥品沒?有完全做?到避光使?用。3?、科室存?在藥品不?良反應(yīng)，?但上報的?數(shù)量較少?。二、?改進措施?：1、?完善溫濕?度記錄。?2、完?善需要避?光藥品的?避光使用?。3、?做好藥品?不良反應(yīng)?的上報工?作。下?次檢查時?根據(jù)整改?情況持續(xù)?追蹤改進?。藥品?安全性監(jiān)?測制度范?文（四）?為進一?步加強藥?品質(zhì)量管?理，保障?病人用藥?安全，根?據(jù)《__?__省自?治區(qū)藥品?使用質(zhì)量?管理規(guī)范?》，《_?___省?自治區(qū)藥?品使用條?例》《處?方管理辦?法》修訂?本制度。?一，規(guī)?范進貨渠?道，保證?藥品質(zhì)量?。建立供?貨單位檔?案和產(chǎn)品?檔案，嚴?格審核供?貨單位，?購進藥品?及銷售人?員的資質(zhì)?，對供貨?單位和購?進藥品的?合法性和?藥品質(zhì)量?進行審核?，確保從?具有合法?資格的企?業(yè)采購合?法藥品。?二、嚴?格執(zhí)行進?貨檢查驗?收制度，?票，賬，?物相符，?認真核對?批號，有?效期，建?有完整的?購進驗收?記錄，并?按要求保?存。對需?要保存冷?鏈運輸條?件的疫苗?等藥品驗?收時，檢?查商業(yè)運?輸條件是?否符合要?求，并做?好記錄，?對不符合?運輸條件?的拒收。?三、藥?品嚴格按?儲存條件?進行儲存?，儲存專?用配套設(shè)?施設(shè)備完?善，溫度?，濕度，?通風(fēng)，照?明符合要?求，具有?防塵，防?潮，防污?染及防蟲?，防鼠，?防火設(shè)施?。四_?___品?，一類精?神藥品按?照規(guī)定專?庫專柜存?放，雙人?雙鎖保管?，轉(zhuǎn)賬記?錄，賬物?相符。?五、建立?高危藥品?和相似藥?品管理制?度，并有?清晰的標?志。六?、建立我?院所使用?的藥品