門店藥品驗收操作程序

PAGEPAGE1門店藥品驗收操作程序簡介門店藥品驗收操作程序是指門店在藥品到貨時進行的一系列操作，以確保銷售的藥品符合法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求，保障消費者的健康和安全。前期準(zhǔn)備在開始藥品驗收前，應(yīng)做好以下準(zhǔn)備工作：確定驗收人員：門店應(yīng)當(dāng)指定專人進行藥品驗收，驗收人員應(yīng)當(dāng)是具備一定藥學(xué)、醫(yī)學(xué)或者藥品管理知識的人員。購進藥品許可證、藥品經(jīng)營許可證等文件：驗收人員應(yīng)當(dāng)檢查藥品銷售商是否具有合法的藥品經(jīng)營資質(zhì)。準(zhǔn)備驗收設(shè)備：藥品驗收需要使用顯微鏡、試劑盒、熒光探測儀等設(shè)備，門店應(yīng)當(dāng)在驗收前做好相關(guān)設(shè)備的準(zhǔn)備。門店藥品驗收程序門店藥品驗收程序應(yīng)當(dāng)包括以下步驟：1.藥品包裝檢查在藥品驗收前，應(yīng)仔細檢查藥品包裝是否完好，標(biāo)簽是否清晰易讀，是否有二次包裝現(xiàn)象，是否符合國家藥品包裝規(guī)定。如果發(fā)現(xiàn)藥品包裝存在質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時聯(lián)系銷售商，要求進行退換貨。2.藥品質(zhì)量檢驗藥品質(zhì)量檢驗是門店藥品驗收的重要環(huán)節(jié)。驗收人員應(yīng)當(dāng)按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對藥品進行質(zhì)量檢驗，包括外觀、標(biāo)識、包裝、規(guī)格、氣味、質(zhì)地等方面。2.1外觀檢查檢查藥品外觀是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求。如色澤、形狀、大小、表面是否光滑、有無附著物、有無結(jié)晶等。2.2標(biāo)識檢查檢查藥品標(biāo)識是否符合國家法規(guī)要求。如產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)地址等是否清晰可辨。2.3包裝檢查檢查藥品包裝是否符合國家藥品包裝規(guī)定。根據(jù)藥品性質(zhì)和貯存條件，對包裝材料是否密封、防潮、防滲、耐酸堿等方面進行檢查。2.4規(guī)格檢查檢查藥品規(guī)格是否與標(biāo)識相符，是否符合醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑。2.5氣味檢查根據(jù)藥品性質(zhì)檢查氣味是否異常。2.6質(zhì)地檢查根據(jù)藥品性質(zhì)檢查質(zhì)地是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求。3.藥品質(zhì)量檢驗結(jié)果判定與處理根據(jù)質(zhì)量檢驗結(jié)果，驗收人員應(yīng)當(dāng)進行判定和處理。3.1合格判定藥品質(zhì)量檢驗結(jié)果符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，為合格品，門店可以進行銷售。3.2待定品判定藥品質(zhì)量檢驗結(jié)果不符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，但不影響使用效果和治療效果，為待定品。門店可以選擇銷售或要求銷售商進行退換貨。3.3不合格品判定藥品質(zhì)量檢驗結(jié)果嚴(yán)重不符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，為不合格品。門店應(yīng)當(dāng)立即聯(lián)系銷售商進行退換貨，并將情況向相關(guān)部門報告。4.藥品登記及驗收報告門店在完成藥品驗收后，應(yīng)當(dāng)進行藥品登記，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、有效期等信息，同時制作藥品驗收報告，為藥品銷售提供依據(jù)。結(jié)束語門店藥品驗收操作程序是門店保障消費者健康和安全的重要手段，