環(huán)境監(jiān)測人員上崗證考試模擬試題監(jiān)_第1頁
環(huán)境監(jiān)測人員上崗證考試模擬試題監(jiān)_第2頁
環(huán)境監(jiān)測人員上崗證考試模擬試題監(jiān)_第3頁
環(huán)境監(jiān)測人員上崗證考試模擬試題監(jiān)_第4頁
環(huán)境監(jiān)測人員上崗證考試模擬試題監(jiān)_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

(監(jiān)測類)一、判斷題(50題)在建設(shè)項(xiàng)目竣工環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收監(jiān)測中,對有污水處理設(shè)施并正常運(yùn)轉(zhuǎn)或建有調(diào)節(jié)池的建設(shè)項(xiàng)目,其污水為穩(wěn)定排放的可采瞬時(shí)樣,但不得少于3次。()答案:正確為評價(jià)某一完整水系的污染程度,未受人類生活和生產(chǎn)活動(dòng)影響、能夠提供水環(huán)境背景值的斷面,稱為對照斷面。()答案:錯(cuò)誤采集湖泊和水庫的水樣時(shí),采樣點(diǎn)位的布設(shè),應(yīng)在較小范圍內(nèi)進(jìn)行詳盡的預(yù)調(diào)查,在獲得足夠信息的基礎(chǔ)上,應(yīng)用統(tǒng)計(jì)技術(shù)合理地確定。()答案:錯(cuò)誤文字描述法測定臭的水樣,應(yīng)用玻璃瓶采集,用塑料容器盛水樣。()答案:錯(cuò)誤在每次使用流速儀之前,必須檢查儀器有無污損、變形,儀器旋轉(zhuǎn)是否靈活及接觸絲與信號是否正常等。()答案:正確電化學(xué)探頭法測定水中溶解氧時(shí),若水樣中含有鐵及能與碘作用的物質(zhì),會對膜電極法的測量產(chǎn)生干擾。()答案:錯(cuò)誤用濾紙過濾時(shí),將濾液轉(zhuǎn)移至濾紙上時(shí),濾液的高度一般不要超過濾紙圓錐高度的,最多不得超過處。()答案:正確為測定水中懸浮物而過濾水樣時(shí),濾膜上懸浮物過多,可酌情少取水樣,懸浮物過少,可增大取樣體積。()答案:正確由外界電能引起化學(xué)反應(yīng)的電池稱作原電池。()答案:錯(cuò)誤離子選擇電極法測定水中氟化物時(shí),水樣有顏色或渾濁都影響測定。()答案:錯(cuò)誤水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物,以及某些工業(yè)廢水和農(nóng)田排水中排放的含氮化合物。)答案:正確12?玻璃電極法測定pH值使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在4C冰箱內(nèi)存放,用過的標(biāo)準(zhǔn)溶液可以倒回原儲液瓶,這樣可以減少浪費(fèi)。()答案:錯(cuò)誤13.電導(dǎo)率儀法測定電導(dǎo)率時(shí),如果使用已知電導(dǎo)池常數(shù)的電導(dǎo)池,不需要測定電導(dǎo)池常數(shù),可調(diào)節(jié)儀器直接測定,但是需要經(jīng)常用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)儀器。()答案:正確14?庫侖法測定水中COD,當(dāng)使用3ml0.05mol/L重鉻酸鉀溶液進(jìn)行標(biāo)定值測定時(shí),方法的最低檢出濃度為3ml/L(COD),測定上限為100mg/L°()答案:正確離子選擇電極-流動(dòng)注射法測定水中硝酸鹽氮時(shí),鈣離子、鎂離子干擾測定。()答案:錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度值,計(jì)算過程中應(yīng)保留5位有效數(shù)字,報(bào)出結(jié)果應(yīng)取4位有效數(shù)字。()答案:正確測定水樣中酸堿度時(shí),如水樣濁度較高,應(yīng)過濾后測定。()答案:錯(cuò)誤采集測定游離二氧化碳的水樣時(shí),應(yīng)定量采取。()答案:錯(cuò)誤氯在水中很不穩(wěn)定,故測定總氯的水樣在現(xiàn)場就應(yīng)加保存劑,并盡快送回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測定。()答案:錯(cuò)誤酸性法測定高錳酸鹽指數(shù)的水樣時(shí),在采集后若不能立即分析,應(yīng)加入濃硫酸,使pHV2,若為堿性法測定的水樣,則不必加保存劑。()答案:錯(cuò)誤用碘化鉀堿性高錳酸鉀法測定高氯廢水中化學(xué)需氧量時(shí),若水樣中含有氧化性物質(zhì),應(yīng)預(yù)先于水樣中加入硫代硫酸鈉去除。()答案:正確用EDTA滴定法測定水的總硬度時(shí),在緩沖溶液中加入鎂鹽,是為了使含鎂較低的水樣在滴定時(shí)終點(diǎn)更明顯。()答案:正確碘量法測定水中溶解氧時(shí),若亞鐵離子含量高,應(yīng)采用疊氮化鈉修正法消除干擾。()答案:錯(cuò)誤應(yīng)用分光光度法進(jìn)行試樣測定時(shí),由于不同濃度下的測定誤差不同,因此選擇最適宜的測定濃度可減少測定誤差。一般來說,透光度在20%?65%或吸光值在0.2?0.7之間時(shí),測定誤差相對較小。()答案:正確離子色譜分析中,水負(fù)峰的位置由分離柱的性質(zhì)和淋洗液的流速決定.流速的改變可改變水負(fù)峰的位置和被測離子的保留時(shí)間。()答案:正確用離子色譜法測定水中陰離子時(shí),水樣不需進(jìn)行任何處理,即可進(jìn)樣分析。()答案:錯(cuò)誤原子熒光光譜儀中原子化器的作用是將樣品中被分析元素轉(zhuǎn)化成自由離子。()答案:錯(cuò)誤火焰原子吸收光譜儀中,大多數(shù)空心陰極燈一般都是工作電流越小,分析靈敏度越低。()答案:錯(cuò)誤石墨爐原子吸收光度法測定樣品時(shí),干燥階段石墨爐升溫過快會使結(jié)果偏低。()答案:正確ICP進(jìn)樣裝置的性能對光譜儀的分析性能影響不大。()答案:錯(cuò)誤測定氣相色譜法的校正因子時(shí),其測定結(jié)果的準(zhǔn)確度受進(jìn)樣量的影響。()答案:錯(cuò)誤色譜柱的分離度表示在一定的分離條件下兩個(gè)組分在某個(gè)色譜柱上分離的好壞。()答案:正確質(zhì)譜儀的3個(gè)最重要的指標(biāo)是:質(zhì)量范圍、分辨率和靈敏度。()答案:正確濕沉降樣品采集后,依次進(jìn)行如下操作:先將樣品過濾,然后測定其電導(dǎo)率和pH,再將剩余樣品保存于冰箱中心備分析離子成分。()答案:錯(cuò)誤海水化學(xué)需氧量樣品只能用硬質(zhì)玻璃瓶貯存。()答案:錯(cuò)誤在進(jìn)行機(jī)場周圍飛機(jī)噪聲的測試時(shí)須記錄:飛行時(shí)間、飛行狀態(tài)、飛機(jī)型號、最大噪聲級LAmax和持續(xù)時(shí)間Td°()答案:正確在對機(jī)場周圍飛機(jī)噪聲進(jìn)行評價(jià)時(shí),測試內(nèi)容是測試單個(gè)飛行事件引起的噪聲。()答案:錯(cuò)誤采樣現(xiàn)場測定記錄中要記錄現(xiàn)場測定樣品的處理及保存步驟,測量并記錄現(xiàn)場溫度。()答案:錯(cuò)誤水中游離氯會與銨或某些含氮化合物起反應(yīng),生成化合性氯。()答案:正確應(yīng)用分光光度法進(jìn)行樣品測定時(shí),摩爾吸光系數(shù)隨比色皿厚度的變化而變化。()答案:錯(cuò)誤色度是水樣的顏色強(qiáng)度,鉑鈷比色法和稀釋倍數(shù)法測定結(jié)果均表示為“度”。()答案:錯(cuò)誤45?根據(jù)《水質(zhì)揮發(fā)酚的測定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503-2009)測定水中揮發(fā)酚時(shí),如果水樣中不存在干擾物,預(yù)蒸餾操作可以省略。()答案:錯(cuò)誤46?亞甲藍(lán)分光光度法測定水中陰離子表面活性劑時(shí),有許多非表面活性物質(zhì)或多或少地與亞甲藍(lán)作用生成可溶于三氯甲烷的藍(lán)色絡(luò)合物,致使測定結(jié)果偏低。通過水溶液及洗,可消除這些干擾。()答案:錯(cuò)誤47.氣相色譜分析時(shí),組分在氣-液兩相間的分配比愈大,保留時(shí)間愈短。()答案:正確48?地表水中氯苯類化合物含量低.可將萃取液濃縮,以降低方法的檢出限。()答案:正確49.水樣中的無機(jī)物、常見的有機(jī)磷農(nóng)藥(樂果甲基對硫磷、馬拉硫磷等)對元素磷的測定都有一定的干擾。()答案:錯(cuò)誤50?高效液相色譜法分析水中酚類化合物時(shí),水樣必須在14d內(nèi)用樹脂吸附。()答案:錯(cuò)誤二、單項(xiàng)選擇題(50題)1?具體判斷某一區(qū)域水環(huán)境污染程度時(shí),位于該區(qū)域所有污染源上游、能夠提供這一區(qū)域水環(huán)境本底值的斷面稱為()。BA.控制斷面B.對照斷面C.削減斷面2?需要單獨(dú)采樣并將采集的樣品全部用于測定的項(xiàng)目是()。CA.余氯B.硫化物C.油類3?從監(jiān)測井中采集水樣,采樣深度應(yīng)在地下水水面()m以下,以保證水樣能代表地下水水質(zhì)。BA.0.2B.0.5C.14?在地下水監(jiān)測項(xiàng)目中,北方鹽堿區(qū)和沿海受潮汐影響的地區(qū)應(yīng)增測()項(xiàng)目。CA.電導(dǎo)率、磷酸鹽及硅酸鹽B.有機(jī)磷、有機(jī)氯農(nóng)藥及凱氏氮C.電導(dǎo)率、溴化物和碘化物等5?下列情況中適合瞬間采樣的是()。CA.連續(xù)流動(dòng)的水流B.水和廢水特性不穩(wěn)定時(shí)C.測定某些參數(shù),如溶解氣體、余氯、可溶性硫化物、微生物、油脂、有機(jī)物和pH時(shí)6?定量采集水生附著生物時(shí),用()最適宜。CA.園林耙具B.采泥器C.標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡載玻片7?文字描述法檢測水中臭時(shí),采樣后應(yīng)盡快檢測,最好在樣品采集后()h內(nèi)完成。BA.2B.6C.12D.248?便攜式濁度計(jì)法測定水的濁度時(shí),用()將比色皿沖洗兩次,然后將待測水樣沿著比色皿的邊緣緩慢倒入,以減少氣泡產(chǎn)生。AA.待測水樣B.蒸餾水C.無濁度水D.自來水9?下列說法正確的是:()。CA.氧化還原電位可以測量水中的氧化性物質(zhì)濃度B.氧化還原電位可以幫助我們了解某種氧化物質(zhì)或還原物質(zhì)的存在量C.氧化還原電位可以幫助我們了解水體中可能存在的氧化物質(zhì)或還原物質(zhì)及其存在量10?下列關(guān)于天平使用的說法中不正確的是:()。CA.實(shí)驗(yàn)室分析天平應(yīng)設(shè)置專門實(shí)驗(yàn)室,做到避光、防塵、防震、防腐蝕氣體和防止空氣對流B.揮發(fā)性、腐蝕性、吸潮性的物質(zhì)必須放在密封加蓋的容器中稱量C.剛烘干的物質(zhì)應(yīng)及時(shí)稱量D.天平載重不得超過其最大負(fù)荷11.下列關(guān)于重量法分析硫酸鹽干擾因素的描述中,不正確的是:()。BA.樣品中包含懸浮物、硝酸鹽、亞硫酸鹽和二氧化硅可使測定結(jié)果偏高B?水樣有顏色對測定有影響B(tài)?米樣瓶米樣前應(yīng)用洗滌劑洗凈,再用自來水和蒸餾水沖洗干凈C.采集的樣品應(yīng)盡快測定,如需放置,則應(yīng)低溫貯存,并且最長不得超過7dD?貯存水樣時(shí)應(yīng)加入保護(hù)劑13.國際上規(guī)定:以標(biāo)準(zhǔn)氫電極作為標(biāo)準(zhǔn)參比電極,在任何溫度下,標(biāo)準(zhǔn)氫電極的相對平衡電勢都為()。CA.2B.1C.014?用離子選擇電極法測定水中氟化物時(shí),如果斜率(RT/F)明顯變大,除因溫度()外,還可能由于離子計(jì)供電電壓的()以及容器的吸附引起。AA?增高,降低B.降低,降低C.增高,增高D.降低,增高電極法測定水中氨氮過程中,攪拌速度應(yīng)適當(dāng),不形成渦流,避免在電極處產(chǎn)生()。CA.銨離子B.氫氧根離子C.氣泡大氣降水樣品若敞開放置,空氣中的微生物、()以及實(shí)驗(yàn)室的酸堿性氣體等對pH值的測定有影響,所以應(yīng)盡快測定。AA.二氧化碳B.氧氣C.氮?dú)怆妼?dǎo)率儀法測定電導(dǎo)率使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是()溶液。測定電導(dǎo)率常數(shù)時(shí),最好使用與水樣電導(dǎo)率相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液。AA.氯化鉀B.氯酸鉀C.碘酸鉀18?庫侖法測定水中COD時(shí),若鉑電極被沾污,可將電極放入2mol/L()中浸洗片刻,然后用重蒸餾水洗凈。CA.草酸B.醋酸C.氨水D.乙醇在一般情況下,滴定分析(容量分析)測得結(jié)果的相對誤差為()%左右。BA.0.1B.0.2C.0.5要準(zhǔn)確量取20.00mI溶液,應(yīng)選用()。BA.容量瓶B.移液管C.量筒測定水中酸度和堿度時(shí)的實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)為()。CA.無氨水B.無氧水C.無二氧化碳水用酚酞指示劑滴定法測定水中游離二氧化碳時(shí),若水樣硬度較大,或含大量鋁離子或鐵離子,可于滴定前加入1mI50%()溶液,以消除干擾。AA.酒石酸鉀鈉B.硫代硫酸鈉C.氫氧化鈉碘量法測定水中總氯時(shí),所用的緩沖溶液液為()鹽,pH值為()。AA.乙酸,4B.磷酸,7C.乙酸,5測定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí),在沸水浴加熱完畢后,溶液仍應(yīng)保持微紅色,若變淺或全部褪去,接下來的操作是:()。CA.加入濃度為0.01mol/L的高錳酸鉀溶液B.繼續(xù)加熱30minC.將水樣稀釋或增加稀釋倍數(shù)后重測25?表觀COD值與氯離子校正值之(),即為所測水樣真實(shí)的COD值。AA.差B.和C.積D.商26?根據(jù)《水質(zhì)揮發(fā)酚的測定溴化容量法》(HJ502-2009)測定揮發(fā)酚中,水樣在保存時(shí)加入磷酸酸化、加硫酸銅是為了()。AA.抑制微生物對酚類的生物氧化作用B.消除甲醛的干擾C.消除氧化劑的干擾27?根據(jù)《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)采用滴定法測定水中氨氮(非離子氨)時(shí),應(yīng)以()為吸收液。BA?硫酸溶液B.硼酸溶液C.氫氧化鈉溶液28?采用硝酸銀滴定法測定水中氯化物時(shí),水樣采集后,可放置于硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶內(nèi)低溫0?4°C避光保存,保存期限為()d。CA.10B.20C.3029?稀釋與接種法測定水中BOD5時(shí),水樣采集后應(yīng)在()C溫度下貯存,一般在稀釋后()h之內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn)。AA.2?5,6B.2?6,8C.2?8,1030?采用碘量法測定水中溶解氧時(shí),如遇含有活性污泥懸浮物的水樣,應(yīng)采用()消除干擾。BA.高錳酸鉀修正法B.硫酸銅-氨基磺酸絮凝法C.疊氮化鈉xxxx31?朗伯-比爾定律A=kcL中,摩爾吸光系數(shù)k值與()無關(guān)。CA.入射光的波長B.顯色溶液溫度C.咸水33?分光光度法測定水樣濁度時(shí),標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濁度為()度,可保存一個(gè)月。CA.200B.300C.400D.50034?堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定水中總氮時(shí),配制1000ml硝酸鉀貯備液時(shí)加入2ml(),貯備液至少可穩(wěn)定6個(gè)月。AA.三氯甲烷B.乙醇C.丙酮35?根據(jù)《水質(zhì)氟化物的測定氟試劑分光光度法》(HJ448-2009)測定水中氟化物時(shí),混合顯色劑由氟試劑溶液、緩沖溶液、丙酮及硝酸鑭溶液按()體積比混合而得,臨用時(shí)現(xiàn)配。CA.1:1:1:1B.3:3:1:1C.3:1:3:3D.2:1:2:2鉬酸銨分光光度法測定水中總磷,方法測定上限為()mg/L。DA.0.1B.0.2C.0.4D.0.6亞甲基藍(lán)分光光度法測定水中硫化物時(shí),如果水樣中含有硫代硫酸鹽或亞硫酸鹽,會干擾測定,這時(shí)應(yīng)采用()排除干擾。CA?乙酸鋅沉淀-過濾B.酸化-吹氣C.過濾-酸化-吹氣分離二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)采集的水樣應(yīng)加入固定劑調(diào)節(jié)至PH()。BA<2B約8C約5酸沉降監(jiān)測項(xiàng)目中,()為逢雨(雪)必測的項(xiàng)目,同時(shí)記錄當(dāng)次降雨(雪)的量。CAEC和SO42-BpH和SO42-CEC和pH40?干沉降多層濾膜法分析結(jié)果的計(jì)算公式:C氣二C液xV提取液/V樣,用于干沉降中()污染物的計(jì)算。CA氣態(tài)HNO3B氣態(tài)NH3C氣溶膠中的NH4+41?海水硫化物水樣采集后.現(xiàn)場應(yīng)在每升水樣中加入lml()溶液。BA氫氧化鈉液B乙酸鋅C硝酸海洋環(huán)境調(diào)查監(jiān)測中,需要分析水樣中可用酸萃取的金屬時(shí),采樣后應(yīng)在水樣中加入適量()。CA濃HCIB濃H2SO4C濃HNO3海洋

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論