脂肪栓塞綜合征

脂肪栓塞綜合征

尹小小

第1頁FE與FES脂肪栓塞（FE）定義是指多種原因引發(fā)在肺血管和其他微循環(huán)中存在脂肪球和乳糜微粒。脂肪栓塞綜合癥(FES)則指多種原因引發(fā)脂肪顆粒通過血液運行阻塞血管、器官和組織引發(fā)一系列臨床癥狀即低氧血癥，神經(jīng)系統(tǒng)異常和皮膚瘀點。第2頁脂肪栓塞綜合征多見于骨折、擠壓綜合征和大面積燒傷，也可偶見于某些非創(chuàng)傷性疾病，例如代謝性疾病中糖尿病、脂肪肝，以及某些有毒物質(zhì)引發(fā)中毒反應(yīng)、長期激素治療等。第3頁一、脂肪栓塞綜合征病因及其發(fā)病機理㈠脂肪栓子起源與形成：兩種學(xué)說機械學(xué)說生化學(xué)說第4頁

1.機械學(xué)說（血管外源說）：即骨髓或軟組織受創(chuàng)傷后，使局部脂肪細胞破裂形成脂肪滴進入血循環(huán)，機械地栓塞小血管和毛細血管床。脂肪栓塞血管必須具有三個條件：⑴破裂脂肪細胞形成脂肪滴；⑵損傷而開放靜脈，使脂滴進入血循環(huán)；⑶損傷局部或骨折處血腫形成，使局部壓力升高，促使脂栓進入血管。

第5頁2.生化學(xué)說（血管內(nèi)源說）：正常人體內(nèi),血液中脂肪顆粒主要以乳糜微粒和極低密度脂蛋白形式進行運輸。創(chuàng)傷后,血脂乳化不穩(wěn)定,脂質(zhì)顆粒析出后形成較大脂肪顆粒,造成血管阻塞。在應(yīng)激狀態(tài)下交感神經(jīng)興奮，在神經(jīng)-內(nèi)分泌效應(yīng)作用下，兒茶酚胺分泌增加，活化腺嘌呤環(huán)化酶，繼而使脂酶活化，造成機體脂肪動員，使正常血脂乳化狀態(tài)不穩(wěn)定，造成乳糜微粒集結(jié)成脂肪球，栓塞毛細血管和小血管。第6頁㈡脂肪栓子去向：

1.當(dāng)脂栓直徑不大于7～10um，并因其在血管內(nèi)可塑性，則可直接通過肺血管床進入體循環(huán)，沉積在組織器官內(nèi)形成周身性脂栓，或通過腎小球隨尿排出；栓子脂肪可被肺泡上皮細胞吞噬，并脫落在肺泡內(nèi)隨痰排出。第7頁

2.脂栓經(jīng)右心房通過潛在卵圓孔，或以肺--支氣管前毛細血管交通支進入體循環(huán)；直徑較大脂栓必然停留在肺血管床內(nèi)，但在局部脂酶作用下發(fā)生水解，產(chǎn)生甘油與游離脂肪酸，從而逐漸由肺內(nèi)消失，而游離脂肪酸對肺血管產(chǎn)生毒性作用。第8頁機械—化學(xué)雙相反應(yīng)學(xué)說：即機械阻塞與化學(xué)毒性綜合成果。第9頁第10頁脂肪栓塞綜合征機制也許是脂肪栓子釋放游離脂酸造成內(nèi)皮功能障礙，激活血小板和凝血因子，血小板發(fā)生聚集和凝血因子消耗誘發(fā)脈管炎。這個過程假如長期存續(xù)，可引發(fā)微循環(huán)閉塞、血小板減少、彌漫性血管內(nèi)凝血和出血傾向。第11頁

二、早期診斷與臨床診斷標(biāo)準第12頁

爭取在潛伏期內(nèi)作出診斷，是急救治療本綜合征成功關(guān)鍵。由于創(chuàng)傷或骨折后中性脂肪進入血內(nèi)，栓塞肺毛細血管或小血管后，要在臨床上出現(xiàn)癥狀，一般需要24～72h，此段時間為潛伏期，潛伏期內(nèi)雖無顯著癥狀，但病理過程仍在進行，因此如能在潛伏期內(nèi)作出診斷，及時處理，能夠早期中斷本綜合征病理過程，使其不出現(xiàn)癥狀，雖然出現(xiàn)癥狀，也易于控制。第13頁早期診斷辦法目前并沒有特異性試驗室指標(biāo)或影像學(xué)特性體現(xiàn)診斷FES（2023年張錦臨床薈萃報告中指出）。抽血化驗?zāi)軌虬l(fā)覺血紅蛋白減少,血沉增快,血小板減少,纖維蛋白原減少;凝血功能異常。生物學(xué)標(biāo)志物脂肪酶、游離脂肪酸及磷脂酶A2在所有FES患者中均增高,對于肺損傷患者,這種升高不具有特性，血、尿、痰標(biāo)本中可發(fā)覺脂肪球,這僅提醒體內(nèi)存在脂肪栓子,并不是FES特異性體現(xiàn)。第14頁㈠肺內(nèi)血及周圍靜脈血迅速冰凍切片后染色，光鏡下檢查中性脂肪球。㈡連續(xù)檢測動脈血氧分壓，如逐漸下降或下降至60mmHg下列時，對本病早期診斷。同步當(dāng)氧分壓<60～50mmHg時，臨床上出現(xiàn)顯著低氧血癥，呼吸而表淺，>30～35次/分（栓塞前<20次/分），具有診斷價值。第15頁㈢肺泡動脈血氧分壓差增高對FES早期診斷有參照意義：肺泡動脈血氧分壓差其正常值為：15±10mmHg㈣

用氣相色譜法檢測FFA。第16頁㈤血流動力學(xué)變化：由于脂肪栓子首先進入肺循環(huán)，機械地堵塞肺血管，造成肺血管阻力增加，出現(xiàn)肺A高壓。從而出現(xiàn)心率增快，呼吸急促，ECG上顯示出肺性P波，T波倒置，室性心率失常，右束支傳導(dǎo)阻滯等。第17頁因此我們以為血流動力學(xué)監(jiān)測如平均肺A壓、肺血管阻力在FES早期診斷方面有臨床意義。第18頁?六?支氣管肺泡灌洗在FES早期診斷中應(yīng)用：使用BAL檢查灌洗液中含脂肪巨噬細胞及炎性細胞等細胞成份，能夠反應(yīng)FES病變程度，有助于FES早期診斷。第19頁三項主要標(biāo)準：1.點狀出血：傷后2～3天在頸前、前胸、雙肩或眼瞼結(jié)膜處有出血點。2.呼吸系統(tǒng)癥狀，肺片顯示“暴風(fēng)雪”樣變化。3.無腦外傷腦癥狀。第20頁FES患者能夠有不一樣程度臨床體現(xiàn),而試驗室及影像學(xué)不具有特異性指標(biāo)及征象,因此至今尚沒有統(tǒng)一診斷標(biāo)準。為了幫助診斷,有學(xué)者根據(jù)FES臨床特點提出了某些診斷標(biāo)準及評分系統(tǒng)。第21頁1970年,Gurd首先提出FES臨床診斷標(biāo)準,后來又與Wilson進行了修改Gurd診斷標(biāo)準：第22頁1983年,Schonfeld等提出使用評分系統(tǒng)幫助診斷,SchonfeldFES評分系統(tǒng)第23頁1987年,Lindeque等提出能夠僅根據(jù)呼吸狀態(tài)變化進行診斷，Lindeque診斷標(biāo)準第24頁兩項次要標(biāo)準1.動脈血氧分壓低下：低于60mmHg下列有診斷意義。2.紅色素下降：一般要低于10g下列。第25頁七項參照標(biāo)準1.脈搏：120次/分以上；2.發(fā)熱：體溫在38℃以上；3.血小板減少；4.尿脂肪滴陽性；5.血沉快：70mm/h以上有診斷意義；6.血清脂肪酸上升；7.血游離脂肪滴陽性。第26頁

當(dāng)主要標(biāo)準兩項；或主要標(biāo)準一項，次要標(biāo)準和參照標(biāo)準有四項以上時，均可確診。無主要標(biāo)準，只有次要標(biāo)準一項及參照標(biāo)準四項以上者，應(yīng)疑為隱性脂肪栓塞綜合征。第27頁三、預(yù)防措施除受傷部位制動外還應(yīng)早期給氧，除此之外預(yù)防措施有：1、強松作為預(yù)防藥品，存在低劑量、中劑量及高劑量等方案，目前研究表白在9-90mg/kg劑量范圍內(nèi)預(yù)防劑量強松2-3天沒有機會性感染或骨折延遲愈合報告，至于遠期療效在于臨床繼續(xù)研究。第28頁2、低分子右旋糖酐500ml/日，既可抗休克、增加血容量，又對脂肪栓塞綜合征預(yù)防有一定作用3、酒精，酒精能減少血內(nèi)游離脂肪酸，如保持血內(nèi)酒精含量在20mg/100ml，能有效地減少脂肪栓塞綜合征發(fā)病率。第29頁4、肝素能夠解除手術(shù)后高脂血癥，由于其可激活血液內(nèi)脂酶，同步肝素具有抗凝作用，能夠減少血小板聚集，并避免血小板釋出五羥色胺，但臨床和試驗研究都未能證明肝素對脂肪栓塞綜合征治療作用。第30頁5、高滲葡萄糖與胰島素適用，能夠減少動脈內(nèi)游離脂肪酸，從而避免脂肪栓塞綜合征發(fā)生，從理論上講，用葡萄糖是為身體提供代謝用燃料，因而減少了創(chuàng)傷后體內(nèi)游離脂肪酸動員，使肺部不致受過多FFA毒性作用。第31頁四：治療措施綜合治療方案：呼吸支持、抗休克，激素應(yīng)用、低分子右旋糖酐、煙堿及蛋白等。第32頁⑴呼吸支持以改善病人呼吸功能，糾正和提升動脈血低氧血癥為主導(dǎo)，當(dāng)動脈血氧分壓下降至50mmHg下列時，一般口罩給氧是不能糾正，應(yīng)及時采取氣管插管或氣管切開及呼吸機輔助呼吸給氧，并使氧濃度保持在45%左右較為有效，能使動脈血氧分壓上升，且能保持在正常水平。第33頁⑵激素治療：靜脈應(yīng)用氫化可松，第一天500～1000mg，第二天500mg，第三天300mg，連用三天，這對減輕游離脂肪酸對肺泡炎性刺激，抑制細胞水腫，保護肺血管內(nèi)皮細胞、毛細血管壁完整性，減少血管壁滲入性，改善肺泡換氣功能，均起到良好作用。第34頁甲基強松龍125mg，初次靜脈滴入，后來每6小時80mg，連續(xù)3天，停藥不需要逐漸減量。第35頁激素對FES作用機理：激素作用也許產(chǎn)生在FES各個不一樣步驟上。a.使用激素后血液氧合情況得到改善，可能是由于激素減輕游離脂肪酸對肺泡炎性刺激，抑制細胞水腫。第36頁b.強松有抑制透明質(zhì)酸酶活化，使毛細血管壁透明質(zhì)酸不受破壞，從而保護毛細血管壁完整，減少血管壁滲入性，減少和避免體液和細胞成份滲入于血管外。

c.穩(wěn)定顆粒細胞溶酶體膜作用，增加血管內(nèi)皮細胞完整性。第37頁

d.激素能夠抑制某些作用在血管上胺類，消除其引發(fā)肺部血管痙攣，直接改善通氣/減少百分比，從而在用藥后很快即可使動脈血氧分壓上升，但肺順應(yīng)性改善需時較長，其原因是首先要把肺水腫、出血及炎癥后含蛋白滲出液清除出去。

e.激素能夠避免血小板聚集和五羥色胺釋放減少間質(zhì)水腫。第38頁⑶低分子右旋糖酐：

500～1000ml/日既可擴充血容量，增加血流，又有助于減輕組織水腫。第39頁⑷煙酸注射液對FES治療作用：抑制脂肪分解，減少FFA