藥品采購工作計劃

第第頁藥品采購工作計劃

藥品收購工作計劃1

強化監(jiān)督檢查

1、確保藥品收購安全。把好藥品準入關。

2、嚴格依法依規(guī)收購，規(guī)范收購行為。

3、加強對轄區(qū)內醫(yī)療藥品的監(jiān)督檢查，嚴格執(zhí)行相關規(guī)定，實行責任追究制。

4、加強對基層機構的巡查，加強對薄弱環(huán)節(jié)的重點督導。

加強科室管理工作

1、制訂年度計劃，每半年和年底做好總結，保證工作落到實處。

2、每月按時填寫工作記錄本及相關臺賬記錄本，對存在問題要有明確的.整改措施。

3、工作人員要仔細履行職責，常常檢查本職工作完成狀況以及規(guī)章制度的落實狀況。

4、仔細加強政治理論學習和專業(yè)知識的學習培訓，提高工作技能水平。

藥品收購工作計劃2

一、工作目標

仔細貫徹實施《藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理方法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》精神，切實加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴厲查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步規(guī)范，以確保公眾的用藥安全。

二、檢查范圍和對象

全區(qū)范圍內的全部藥品零售企業(yè)。

三、檢查重點內容、方法和處理看法

對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳設與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進行專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行狀況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的規(guī)范、處方審核制度的落實、駐店藥師配備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店禁止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品狀況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告狀況等。

此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合；二是與零售藥店的GSP跟蹤檢查相結合；三是信用檢查相結合；四是與以往檢查發(fā)覺的問題企業(yè)整改復查相結合。

對檢查中發(fā)覺的問題依據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》文件精神，按以下處理看法進行查處。

1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。禁止藥品供應商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣揚或推銷活動。違反規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。

2、藥品零售企業(yè)需要向合法的藥品生產、批發(fā)企業(yè)購進。檢查收購渠道是否合法，有無從“掛靠”、“過票”的個人〔或無證的單位〕等非法渠道購入藥品。如發(fā)覺從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。

3、藥品零售企業(yè)在收購藥品時需要根據(jù)規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證〔銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格等內容〕。如發(fā)覺未根據(jù)規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)督管理方法》第三十條查處；責令限期改正，予以警告；逾期不改正的，處以五千元以上二萬元以下的罰款。

4、藥品零售企業(yè)需要建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，依法對購進藥品進行逐批驗收、記錄，未閱歷收不得上柜陳設和銷售。購銷記錄需要注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購〔銷〕貨單位、購〔銷〕貨數(shù)量、購銷價格、購〔銷〕貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否根據(jù)規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳設及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八八十五條規(guī)定查處：責令改正，予以警告；情節(jié)嚴峻的，吊銷《藥品經營許可證》。

5、藥品零售企業(yè)需要配備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的.藥學技術人員；藥學技術人員需要根據(jù)省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參與繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè)；從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員需要持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違反規(guī)定的。根據(jù)《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進行重新登記。

6、藥品零售企業(yè)需要執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行狀況，是否按規(guī)定銷售藥品；檢查留存的處方是否與銷售量全都。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)督管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正，予以警告；逾期不改或者情節(jié)嚴峻的，處以一千元以下罰款。

檢查處方是否經過藥師審方及簽名；登記銷售的處方藥是否與銷售量全都，登記內容是否符合要求，違法規(guī)定的，按《藥品管理法》第七十九條查處。

藥品收購工作計劃3

一、供應商的選擇。

首先我們收購部做到多多開發(fā)物料資源，調查價格，做到貨比三家，掌握價格審核流程，讓收購部的工作透亮化，并且建立完整的收購部供應商檔案及物料申購檔案。做為公司合格供應商必需要能做到準時，保質，樂于溝通等幾個方面。本人計劃完成現(xiàn)有原材料供應商的評定工作，為公司后期的大批量生產做好預備。同時進一步進展新的供應商網絡，用以獲得最抱負的收購價格和品質。

二、賬務的清理。

收購是一份繁瑣，繁復的工作。同時由于其工作性質關系，對公司產品的成本有徑直影響。另外由于相關物資在收購工作的運作過程中不可避開的`有退，換，修，廢等狀況發(fā)生，因此需要對每一批物資的收購以及合同執(zhí)行狀況進行臺賬記錄，并且做好跟蹤檢查，定期盤點。這是本部門的日常工作，目前也一貫都在執(zhí)行著，20__年本部門將進一步對本項工作進行完善。努力做到每筆定單的進行狀況都可追溯，可查核。

三、品質保證。

本部門相關人員將常常前往車間了解相關物資的運用狀況。對所采物資的運用狀態(tài)進行跟蹤，了解相關參數(shù)指標性能，收集數(shù)據(jù)進行同類產品的對比。每批物資至少做一次運用跟蹤并做好相應的評估量錄。

四、成本掌握。

20**年，本部門將在日常工作中進一步提高工作效率。除收購價格等方面的掌握外，還將其它方面的成本掌握納入管理優(yōu)化的范圍內，詳細方面如辦公物品的運用，電腦的運用管理，物資運輸費的掌握等方面。

五、收購效率。

20**年，我部將進一步完善的供應商網絡的建設以及收購模式的優(yōu)化，盡可能的減削收購周期，提高收購的效率和實時性。并且對各種物資的收購周期進行統(tǒng)計計錄，提供各請購單位制定請購計劃時的參考。

六、異樣狀況的處理。

因供應商生產技能的不足，或其它緣由引發(fā)收購異樣時，我部將第一時間知會相關領導并積極應對。同時將對異樣狀況的發(fā)生緣由進行分析處理，記錄在案；如有須要，將進行法律程序進行公司利益的維護工作。

七、部門之間的協(xié)調

獨木不成林，收購部做為一個服務性部門，將謹記自己的職責，將一切以公司為重，與公司其它部門分工協(xié)作，提高生產效率，降低成本，使公司效益最大化，為公司進展提供助力。

藥品收購工作計劃4

一、工作目標

仔細貫徹實施《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理方法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》〔國食藥監(jiān)市[20**]496號文件〕精神，切實加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴厲查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步規(guī)范，以確保公眾的用藥安全。

二、檢查范圍和對象

全區(qū)范圍內的全部藥品零售企業(yè)。

三、檢查重點內容、方法和處理看法

對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳設與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進行專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行狀況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的規(guī)范、處方審核制度的落實、駐店藥師配備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店禁止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品狀況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告狀況等。

此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：

一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合；

二是與零售藥店的gsp跟蹤檢查相結合；

三是信用檢查相結合；

四是與以往檢查發(fā)覺的問題企業(yè)整改復查相結合。

對檢查中發(fā)覺的問題依據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》

1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。禁止藥品供應商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣揚或推銷活動。違反規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。

2、藥品零售企業(yè)需要向合法的藥品生產、批發(fā)企業(yè)購進。檢查收購渠道是否合法，有無從掛靠、過票的個人〔或無證的單位〕等非法渠道購入藥品。如發(fā)覺從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。

3、藥品零售企業(yè)在收購藥品時需要根據(jù)規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證〔銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格等內容〕。如發(fā)覺未根據(jù)規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)督管理方法》第三十條查處;責令限期改正,予以警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款，

4、藥品零售企業(yè)需要建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,依法對購進藥品進行逐批驗收、記錄,未閱歷收不得上柜陳設和銷售.購銷記錄需要注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否根據(jù)規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳設及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責令改正,予以警告;情節(jié)嚴峻的,吊銷《藥品經營許可證》。

5、藥品零售企業(yè)需要配備相應的.藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員；藥學技術人員需要根據(jù)省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參與繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè)；從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員需要持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違反規(guī)定的。根據(jù)《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進行重新登記。

6、藥品零售企業(yè)需要執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行狀況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量全都。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)督管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正,予以警告;逾期不改或者情節(jié)嚴峻的,處以一千元以下罰款。

檢查處方是否經過藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量全都,登記內容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。

7、藥品零售企業(yè)的藥學技術服務人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用途、禁忌及考前須知等，不得夸大藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推舉。藥品零售企業(yè)經營處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時銷售處方藥，按《藥品流通監(jiān)督管理方法》第三十八條第二款查處：責令限期改正，給以警告；逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱.生產廠商.數(shù)量.價格.批號等內容的銷售憑證。違反規(guī)定的，根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理方法》第三十四條查處；責令改正。予以警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。

8、藥品零售企業(yè)經營非藥品時，需要設非藥品專售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷售，并設有明顯的非藥品區(qū)域標識。非藥品銷售柜組應標識提示，非藥品類別標簽應放置精確.字跡清楚。不得將非藥品與藥品放在一個區(qū)域內銷售。

9、藥品零售企業(yè)要嚴格執(zhí)行《藥品廣告審查方法》、《醫(yī)療器械廣告審查方法》等相關規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費者發(fā)放未經審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣揚。違反規(guī)定的，移送工商行政管理部門處理。

10、在檢查過程中，對不符合《藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特定規(guī)定》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品經營許可證管理方法》等有關規(guī)定的，一經查