基因工程名詞解釋

基因工程名詞解釋基因工程名詞解釋1基因工程：對不同的遺傳物質(zhì)在體外進(jìn)行剪切、組合和拼接，使遺傳物質(zhì)重新組合，然后通過載體轉(zhuǎn)入微生物、植物和動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)行無性繁殖，并使所需的基因在細(xì)胞中表達(dá)，產(chǎn)生人類所需的產(chǎn)物或新生物類型2限制性內(nèi)切核酸酶：一類能夠識別雙鏈DNDNA雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸水解酶3粘性末端：指DNA分子在限制酶的作用下形成的具有互補(bǔ)堿基的單鏈延伸末端結(jié)構(gòu)，它們能夠通過互補(bǔ)堿基間的配對而重新環(huán)化起來4平末端：當(dāng)限制酶從識別序列的中心軸西線處切開時(shí)，切開的DNA兩條單鏈的切口，是5酶的星號活性：極度非標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件下，當(dāng)條件改變時(shí)許多酶的識別位點(diǎn)會改變，導(dǎo)致6載體：將外源DNA或基因攜帶進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增或表達(dá)的工具7質(zhì)粒的不相容性：兩種質(zhì)粒在同一宿主細(xì)胞中不能共存的現(xiàn)象鏈DNA9cDNA文庫：指將某種生物體基因組轉(zhuǎn)錄的全部mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的cDNA片段，分別與10基因組文庫：指將某種生物體的全部基因組DNA用限制性內(nèi)切酶或機(jī)械力量切割成一定長度范圍的DNA片段，在與合適的載體在體外重組，并轉(zhuǎn)化相應(yīng)的宿主細(xì)胞，獲得的所有陽性菌落，這個(gè)群體就稱為該生物基因組文庫14報(bào)告基因：一種編碼可被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因，也就是說是一個(gè)其表達(dá)產(chǎn)物非常容易被鑒定的基因。把它的編碼序列和基因表達(dá)調(diào)節(jié)順序相融合形成嵌合基因，或與其它目的基因相融合，在調(diào)控序列控制下進(jìn)行表達(dá)，從而利用它的表達(dá)產(chǎn)物來標(biāo)定目的基因的表達(dá)調(diào)控，篩選得到轉(zhuǎn)化體15簡并序列：分子生物學(xué)中，同一種氨基酸具有兩個(gè)或更多個(gè)密碼子現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性，這樣的序列就叫兼并序列18同裂酶：來源不同但識別相同靶序列的核酸內(nèi)切酶，同裂酶進(jìn)行同樣的切割產(chǎn)生同樣的末端，但有些同裂酶對甲基化位點(diǎn)的敏感性不同19DNA連接酶：一類能夠催化雙鏈DNA片段，靠在一起的3‘-OH末端和5’磷酸之間通過形成磷酸二酯鍵使末端連接的一種酶20DNA聚合酶：能在引物和模板的存在下把脫氧核糖核酸連續(xù)加到雙鏈DNA分子引物鏈的3‘OH末端，催化核苷酸的聚合作用21基因組裝：把合成的DNA片段構(gòu)建成完整的基因的過程22雜交探針：指具有一定序列的核苷酸片段，它能與互補(bǔ)的核酸序列復(fù)性雜交，并且通過適當(dāng)標(biāo)記進(jìn)行檢測23轉(zhuǎn)化率：外源DNA導(dǎo)入細(xì)菌的效率，通常用每克DNA獲得轉(zhuǎn)化體的數(shù)量表示很短暫，可用氯化鈣處理25人工接頭：一段人工化學(xué)合成的兩個(gè)自相互補(bǔ)的核苷酸寡聚體，長度一般8-12個(gè)堿基，上面有某種限制性內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)，把這樣的序列叫人工接頭26體外包裝：在體外模擬（入）噬菌體DNA分子在受體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列特殊的包裝反應(yīng)過程，將重組（入）噬菌體DNA分子包裝為成熟的具有感染能力的（入）噬菌體顆粒27生物安全：現(xiàn)代生物技術(shù)的研究、開發(fā)、應(yīng)用以及轉(zhuǎn)基因生物的跨國轉(zhuǎn)移，可能對生物多樣性、生態(tài)環(huán)境和人體健康所構(gòu)成的潛在風(fēng)險(xiǎn)與威脅28松弛型質(zhì)粒：細(xì)菌內(nèi)復(fù)制不受嚴(yán)格控制的質(zhì)粒，在細(xì)菌染色體外能大量獨(dú)立復(fù)制的質(zhì)粒，每個(gè)細(xì)菌中可存在數(shù)百到數(shù)千個(gè)拷貝29嚴(yán)謹(jǐn)型質(zhì)粒：細(xì)菌內(nèi)復(fù)制受到嚴(yán)格控制的質(zhì)粒，在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)只能形成少量拷貝的質(zhì)粒30Ti質(zhì)粒：是根癌農(nóng)桿菌中發(fā)現(xiàn)的可引發(fā)植物產(chǎn)生冠癭瘤的質(zhì)粒31克隆載體：指用于擴(kuò)增或保存外源DNA片段而設(shè)計(jì)的載體粒重組而成的載體34穿梭質(zhì)粒載體：人工構(gòu)建具有兩種不同復(fù)制起點(diǎn)和選擇標(biāo)記可以在兩種不同的重組細(xì)胞中有活性復(fù)制的質(zhì)粒載體35基因文庫：是指將某種生物體基因轉(zhuǎn)錄的全部mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的cDNA片段分別與這個(gè)群體稱為微生物基因組文庫36轉(zhuǎn)化子：統(tǒng)計(jì)每個(gè)培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)，轉(zhuǎn)化后在含抗生素的平板上長出的菌落即為轉(zhuǎn)化子37轉(zhuǎn)化：重組質(zhì)粒DNA分子通過與膜蛋白結(jié)合進(jìn)入受體細(xì)胞，并在受體細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定維持和表達(dá)的過程38轉(zhuǎn)染：是專指感受態(tài)大腸桿菌細(xì)胞，捕獲和表達(dá)噬菌體DNA分子的過程39銜接物：指人工合成的一段由10-20nt組成具有一個(gè)或數(shù)個(gè)限制性內(nèi)切核苷酸酶識別位點(diǎn)的平末端的雙鏈寡核苷酸短片段40植物細(xì)胞全能性：指植物的每個(gè)細(xì)胞都包含著該物種的全部，從而具備發(fā)育成完整植株的遺傳能力41重組子：兩個(gè)突變位點(diǎn)之間可發(fā)生交換產(chǎn)生野生型的最小單位，即不能由重組分開的基本單位42無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)：沒有完整細(xì)胞的體外蛋白質(zhì)翻譯合成系統(tǒng)。通常利用無細(xì)胞提取物提供所需要的核糖體、轉(zhuǎn)移核糖核酸、酶類、氨基酸、能量供應(yīng)系統(tǒng)及無機(jī)離子等，在試管中以外加的信使核糖核酸(mRNA)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成43包涵體：在某些生長條件下，大腸桿菌能積累某種特殊的生物大分子，它們致密地集聚在細(xì)胞內(nèi)，或被膜包裹或形成無膜裸露結(jié)構(gòu)，這種水不溶性的結(jié)構(gòu)稱為包涵體44簡并引物：由于一個(gè)氨基酸可以對應(yīng)一個(gè)到多個(gè)密碼子，因此一段氨基多個(gè)可能的編碼序列，稱之為簡并序列。相應(yīng)合成這一段序列作PCR擴(kuò)增體系的引物即為簡并引物45轉(zhuǎn)基因動(dòng)物：將外源重組基因轉(zhuǎn)染并整合到動(dòng)物受體基因組中，從而形成在體表達(dá)的46反向PCR：是對已知DNA片段兩側(cè)的未知序列進(jìn)行擴(kuò)增，獲得未知序列的一種快捷方法，其原理是：用限制性內(nèi)切核酸酶消化部分序列已知的DNA，將酶切產(chǎn)物自連接成環(huán)狀，再用已知序列上一對相反方向的特異性引物進(jìn)行PCR，從而擴(kuò)增出已知序列側(cè)翼的未47多克隆位點(diǎn)：DNA載體序列上人工合成的一段序列，含有多個(gè)限制內(nèi)切酶識別位點(diǎn)。能為外源DNA提供多種可插入的位置或插入方案58基因文庫的完備性：在構(gòu)建的基因文庫