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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精2016-2017學(xué)年安徽省合肥一中高三(上)第一次月考化學(xué)試卷一、單選題(本題共20小題,每小題2分,共40分)1.化學(xué)與生活、社會發(fā)展息息相關(guān),下列說法不正確的是()A.“霾塵積聚難見路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)B.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,該過程發(fā)生了置換反應(yīng)C.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對青蒿素的提取屬于化學(xué)變化D.古劍“沈盧”“以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”,劑鋼指的是鐵的合金2.從海帶中提取碘要經(jīng)過灼燒、浸取、過濾、氧化、萃取、分液、蒸餾等操作,下列對應(yīng)的裝置合理,操作規(guī)范的是()A.海帶灼燒成灰 B.過濾含I﹣溶液C.放出碘的苯溶液 D.分離碘并回收苯3.向含有c(FeCl3)=0.2mol?L﹣1、c(FeCl2)=0.1mol?L﹣1的混合溶液中滴加稀NaOH溶液,可得到一種黑色分散系,其中分散質(zhì)粒子是直徑約為9.3nm的金屬氧化物,下列有關(guān)說法中正確的是()A.該分散系的分散質(zhì)為Fe2O3B.可用過濾的方法將黑色金屬氧化物與Na+分離開C.在電場作用下,陰極附近分散系黑色變深,則說明該分散系帶正電荷D.加入NaOH時發(fā)生的反應(yīng)可能為:Fe2++2Fe3++8OH﹣═Fe3O4+4H2O4.向2mL0。5mol/L的FeCl3溶液中加入3mL3mol/LKF溶液,F(xiàn)eCl3溶液褪成無色,再加入KI溶液和CCl4振蕩后靜置,CCl4層不顯色,則下列說法正確的是()A.Fe3+不與I﹣發(fā)生反應(yīng)B.Fe3+與F﹣結(jié)合成不與I﹣反應(yīng)的物質(zhì)C.F﹣使I﹣的還原性減弱D.Fe3+被F﹣還原為Fe2+,使溶液中不再存在Fe3+5.如圖W、X、Y、Z為四種物質(zhì),若箭頭表示能一步轉(zhuǎn)化的常見反應(yīng),其中常溫下能實現(xiàn)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是()選項WXYZASSO2SO3H2SO4BNaNa2O2NaOHNaClCFeFeCl3Fe(OH)2FeCl2DAlAlCl3NaAlO2Al2(SO4)3A.A B.B C.C D.D6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是()A.1molFe溶于硝酸,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為3NAB.12.0gNaHSO4固體中含陽離子數(shù)為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,22.4L氟化氫中含有氟原子數(shù)為NAD.7。8gNa2O2與足量的水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA7.某學(xué)習(xí)小組需0.10mol/L的Na2CO3溶液450mL.下列有關(guān)說法正確的是()A.稱量前應(yīng)將Na2CO3?xH2O灼燒至恒重B.配制時需用托盤天平稱取4。8g無水Na2CO3C.100mL上述溶液含離子總數(shù)為0。03NAD.配制好的Na2CO3溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移到帶玻璃塞的試劑瓶中8.把VL含有硫酸鎂和硫酸鉀的混合溶液分成兩等份,一份加入含有amol氫氧化鈉的溶液,恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂;另一份加入含有bmol氯化鋇的溶液,恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇,則原混合溶液中鉀離子的濃度(mol/L)為()A. B. C. D.9.標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣溶解在1L水中(水的密度近似為1g/ml),所得溶液的密度為ρg/ml,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w,物質(zhì)濃度為cmol/L,則下列關(guān)系中不正確的是()A.ρ= B.W=C.W= D.C=10.下列有關(guān)溶液組成的描述合理的是()A.澄清透明溶液中可能大量存在:Cu2+、Mg2+、NO3﹣、SO42﹣B.加入KSCN顯紅色的溶液中可能大量存在:K+、NH4+、Cl﹣、I﹣C.加入A1能放出大人量H2的溶液中可能大量存在:NH4+、Fe2+、NO3﹣、SO42﹣D.常溫下,=1×l0﹣12的溶液中可能大量存在:K+、AlO2﹣、CO32﹣、Na+11.下列離子方程式書寫正確的是()A.FeCl2溶液中通入氯氣:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl﹣B.FeS固體放入稀硝酸溶液中:FeS+2H+=Fe2++H2S↑C.碳酸氫鎂和足量的氫氧化鈣溶液反應(yīng):Ca2++OH﹣+HCO3﹣=CaCO3↓+H2OD.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使Al3+沉淀完全:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓12.根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實驗,經(jīng)過制取氨氣、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實驗?zāi)康氖?)A.制取氨氣 B.制取NaHCO3 C.分離NaHCO3 D.干燥NaHCO313.下列實驗中,對應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是()選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈血紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B用玻璃杯蘸取某溶液進(jìn)行焰火反應(yīng)實驗火焰呈黃色溶液中含有Na+C用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點(diǎn)較低D用Fe3+濃度相同的FeCl3溶液和Fe2(SO4)3溶液,分別用于清洗做完眼鏡反應(yīng)的試管用FeCl3溶液清洗比Fe2(SO4)3溶液清洗得干凈Fe3+氧化銀單質(zhì)的過程可能是一個可逆過程:Fe3++Ag?Fe2++Ag+A.A B.B C.C D.D14.海水開發(fā)利用的部分過程如圖所示.下列說法錯誤的是()A.向苦鹵中通入Cl2是為了提取溴B.粗鹽可采用除雜和重結(jié)晶等過程提純C.工業(yè)生產(chǎn)常選用NaOH作為沉淀劑D.富集溴一般先用空氣和水蒸氣吹出單質(zhì)溴,再用SO2將其還原吸收15.某溶液可能含有Cl﹣、SO42﹣、CO32﹣、NH4+、Fe3+、Al3+和K+.取該溶液100mL,加入過量NaOH,加熱,得到0。02mol氣體,同時產(chǎn)生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到l.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到4.66g不溶于鹽酸的沉淀.由此可知原溶液中()A.至少存在5種離子B.C1﹣一定存在,且cCl﹣)≥0.4mol/LC.SO42﹣、NH4+一定存在,CO32﹣可能存在D.CO32﹣、Al3+一定不存在,K+一定存在16.向一定體積含HCl、H2SO4、NH4NO3、AlCl3的混合溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,溶液中產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量與加入Ba(OH)2溶液的體積關(guān)系正確的是()A. B. C. D.17.汽車劇烈碰撞時,安全氣囊中發(fā)生反應(yīng)10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑.若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1.75mol,則下列判斷正確的是()A.生成42.0LN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)B.有0。250molKNO3被氧化C.轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1。25molD.被氧化的氮原子的物質(zhì)的量為1.75mol18.銨明礬NH4Al(SO4)2?12H2O是分析化學(xué)常用基準(zhǔn)試劑,其制備過程如下.下列分析不正確的是()A.過程I反應(yīng):2NH4HCO3+Na2SO4═2NaHCO3↓+(NH4)2SO4B.檢驗溶液B中陰離子的試劑僅需BaCl2溶液C.若省略過程II則銨明礬產(chǎn)率明顯減小D.向銨明礬溶液中逐滴加入NaOH溶液先后觀察到:刺激性氣體逸出→白色沉淀生成→白色沉淀消失19.將一定量的氯氣通入30mL濃度為10.00mol/L的氫氧化鈉濃溶液中,加熱少許時間后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存體系.下列判斷正確的是()A.與NaOH反應(yīng)的氯氣一定為0.3molB.若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為nmol,則0.15<n<0。25C.n(Na+):n(Cl﹣)可能為7:3D.n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)可能為8:2:120.將一定質(zhì)量的鎂、銅合金加入到稀硝酸中,合金完全溶解,假設(shè)反應(yīng)過程中還原產(chǎn)物全部是NO,向所得溶液中加入物質(zhì)的量濃度為3mol/L的NaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則下列有關(guān)敘述正確的是()A.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)為0。3molB.反應(yīng)過程中,消耗硝酸的物質(zhì)的量為0。3molC.沉淀完全時消耗NaOH溶液的體積為100mLD.開始加入合金的質(zhì)量可能為3.4g二、非選擇題(共60分)21.寫出向含有1molFeBr2的溶液中通入1molCl2,此時的離子方程式:.22.碳酸氫鈉溶液與氯化鈣溶液混合有白色沉淀產(chǎn)生,離子方程式:.23.某一反應(yīng)體系有反應(yīng)物和生成物共五種物質(zhì):O2、H2CrO4、Cr(OH)3、H2O、H2O2已知該反應(yīng)中H2O2只發(fā)生如下過程:H2O2→O2①該反應(yīng)中的氧化劑是.②該反應(yīng)中,發(fā)生還原反應(yīng)的過程是→.③寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.④如反應(yīng)轉(zhuǎn)移了0.6mol電子,則產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為.24.短周期主族元素X、Y、Z、W、M、N原子序數(shù)依次增大,X與M、W與N分別同主族,X與其它元素均不同周期,Y、Z、W同周期且在周期表中位置相鄰,又知N的質(zhì)子數(shù)是其次外層電子數(shù)的2倍.請同答下列問題:(1)M元素在周期表中的位置是,X、Y、Z、W的原子半徑由大到小的順序為:(用元素符號表示).(2)寫出X2W2電子式;YW2分子形狀為.(3)X、Z、W形成的化合物中,水溶液一定顯酸性的鹽是(寫化學(xué)式).其原因是(用離子方程式表示),該物質(zhì)所含化學(xué)鍵的類型是.(4)用一個離子方程式表示NW2通入Ba(NO3)2溶液中的反應(yīng).25.Cu2O可用于制作船底防污漆,某學(xué)習(xí)小組探究制備Cu2O的方法.【查閱資料】①CuSO4與Na2SO3溶液混合可制備Cu2O.②Cu2O為磚紅色固體;酸性條件下生成Cu2+和Cu.③Cu2O和Cu(SO3)23﹣可以相互轉(zhuǎn)化(1)配制0。25mol?L﹣1CuSO4溶液和0.25mol?L﹣1Na2SO3溶液.測得CuSO4溶液pH=4,Na2SO3溶液pH=9.用離子方程式表示CuSO4溶液pH=4的原因.(2)完成CuSO4溶液和Na2SO3溶液反應(yīng)制Cu2O的離子方程式:□Cu2++□SO32﹣+□□Cu2O↓+□+□HSO3﹣【實驗探究】操作現(xiàn)象i有黃色沉淀出現(xiàn),隨著Na2SO3溶液的滴入,沉淀增加,當(dāng)加到5mL時,溶液的藍(lán)色消失.ii將試管加熱,黃色沉淀變?yōu)榇u紅色,有刺激性氣味氣體產(chǎn)生.iii在加熱條件下,繼續(xù)滴入Na2SO3溶液,磚紅色沉淀減少,當(dāng)1加到10mL時,沉淀完全溶解,得無色溶液.(3)證明ii中磚紅色沉淀是Cu2O的實驗方案是.(4)經(jīng)檢驗i中黃色沉淀含有Cu2SO3,ii中沉淀由黃色變磚紅色的化學(xué)方程式是.(5)iii中磚紅色沉淀消失的原因是.(6)在加熱條件下,若向2mL0.25mol?L﹣1Na2SO3溶液中滴加0.25mol?L﹣1CuSO4溶液至過量,預(yù)期觀察到的現(xiàn)象是.(7)由上述實驗得出結(jié)論:CuSO4溶液和Na2SO3溶液反應(yīng)制備Cu2O,應(yīng)控制的條件是、.26.鈉、鉀的碘化物在生產(chǎn)和科學(xué)實驗中有十分重要的應(yīng)用.工業(yè)利用碘、NaOH和鐵屑為原料可生產(chǎn)碘化鈉,其生產(chǎn)流程如圖1:(1)NaOH溶液和碘反應(yīng)時需要嚴(yán)格控制溫度,如果溫度過低,會生成碘的低價副產(chǎn)品NaIO.若NaOH溶液和碘反應(yīng)時所得溶液中IO3﹣與IO﹣的物質(zhì)的量之比為1:1,則該反應(yīng)的離子方程式為.(2)生產(chǎn)流程中加入過量鐵屑的目的是,過濾所得固體中除剩余鐵屑外,還有紅褐色固體,則加入鐵屑時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是.(3)溶液2中除含有H+外,一定含有的陽離子是;試設(shè)計實驗證實該金屬陽離子的存在.(4)溶液2經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化可以得到草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O),稱取3.60g草酸亞鐵晶體(相對分子質(zhì)量是180)用熱重法對其進(jìn)行熱分解,得到剩余固體的質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖2所示:1析圖中數(shù)據(jù),根據(jù)信息寫出過程Ⅰ發(fā)生2的化學(xué)方程式.②300℃時剩余固體只有一種且是鐵的氧化物,試通過計算確定該氧化物的化學(xué)式.
2016-2017學(xué)年安徽省合肥一中高三(上)第一次月考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、單選題(本題共20小題,每小題2分,共40分)1.化學(xué)與生活、社會發(fā)展息息相關(guān),下列說法不正確的是()A.“霾塵積聚難見路人",霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)B.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅",該過程發(fā)生了置換反應(yīng)C.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對青蒿素的提取屬于化學(xué)變化D.古劍“沈盧”“以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”,劑鋼指的是鐵的合金【考點(diǎn)】19:綠色化學(xué).【分析】A.氣溶膠屬于膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng);B.依據(jù)濕法煉銅原理解答;C.青蒿素的提取用的是低溫萃取,屬于物理方法;D.合金是指金屬與非金屬或者金屬融合而成具有金屬性質(zhì)的材料.【解答】解:A.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,膠體都具有丁達(dá)爾效應(yīng),故A正確;B.鐵活潑性強(qiáng)于銅,鐵置換銅屬于濕法煉銅,該過程發(fā)生了置換反應(yīng),故B正確;C.青蒿素的提取用的是低溫萃取,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理方法,故C錯誤;D.鐵中含碳量越高,硬度越大,含碳量越少,韌性越強(qiáng),劑鋼是鐵與碳的合金,故D正確;故選:C.2.從海帶中提取碘要經(jīng)過灼燒、浸取、過濾、氧化、萃取、分液、蒸餾等操作,下列對應(yīng)的裝置合理,操作規(guī)范的是()A.海帶灼燒成灰 B.過濾含I﹣溶液C.放出碘的苯溶液 D.分離碘并回收苯【考點(diǎn)】QB:實驗裝置綜合;E7:海水資源及其綜合利用.【分析】A.灼燒在坩堝中進(jìn)行;B.過濾需要玻璃棒引流;C.碘的苯溶液在上層;D.碘與苯互溶,利用沸點(diǎn)不同分離.【解答】解:A.灼燒在坩堝中進(jìn)行,且燒杯不能直接加熱,儀器選擇不合理,故A錯誤;B.過濾需要玻璃棒引流,圖中缺少玻璃棒,故B錯誤;C.碘的苯溶液在上層,應(yīng)從分液漏斗的上口倒出,故C錯誤;D.碘與苯互溶,利用沸點(diǎn)不同分離,則選擇圖中蒸餾裝置可分離,且溫度計的位置、冷水方向均合理,故D正確;故選D.3.向含有c(FeCl3)=0.2mol?L﹣1、c(FeCl2)=0.1mol?L﹣1的混合溶液中滴加稀NaOH溶液,可得到一種黑色分散系,其中分散質(zhì)粒子是直徑約為9.3nm的金屬氧化物,下列有關(guān)說法中正確的是()A.該分散系的分散質(zhì)為Fe2O3B.可用過濾的方法將黑色金屬氧化物與Na+分離開C.在電場作用下,陰極附近分散系黑色變深,則說明該分散系帶正電荷D.加入NaOH時發(fā)生的反應(yīng)可能為:Fe2++2Fe3++8OH﹣═Fe3O4+4H2O【考點(diǎn)】GN:鐵的氧化物和氫氧化物;3C:分散系、膠體與溶液的概念及關(guān)系.【分析】A.三氧化二鐵為紅棕色;B.分散質(zhì)粒子是直徑約為9.3nm,介于1nm﹣100nm,屬于膠體;C.膠體不帶電;D.依據(jù)題意向含有c(FeCl3)=0。2mol?L﹣1、c(FeCl2)=0。1mol?L﹣1的混合溶液中滴加稀NaOH溶液,可得到一種黑色分散系,可知該黑色固體為四氧化三鐵,據(jù)此寫出方程式.【解答】解:A.三氧化二鐵為紅棕色,由題意知得到一種黑色分散系,故A錯誤;B.膠體、溶液都可以透過濾紙,不能用過濾方法分離,故B錯誤;C.在電場作用下,陰極附近分散系黑色變深,則說明該分散系容易吸附帶正電的陽離子而形成帶電的膠體微粒,故C錯誤;D.氯化亞鐵、氯化鐵與氫氧化鈉反應(yīng)生成四氧化三鐵和水、氯化鈉,離子方程式:Fe2++2Fe3++8OH﹣═Fe3O4+4H2O,故D正確;故選:D.4.向2mL0。5mol/L的FeCl3溶液中加入3mL3mol/LKF溶液,FeCl3溶液褪成無色,再加入KI溶液和CCl4振蕩后靜置,CCl4層不顯色,則下列說法正確的是()A.Fe3+不與I﹣發(fā)生反應(yīng)B.Fe3+與F﹣結(jié)合成不與I﹣反應(yīng)的物質(zhì)C.F﹣使I﹣的還原性減弱D.Fe3+被F﹣還原為Fe2+,使溶液中不再存在Fe3+【考點(diǎn)】GO:鐵鹽和亞鐵鹽的相互轉(zhuǎn)變.【分析】FeCl3中加入KF后溶液呈現(xiàn)無色,而其中沒有還原性物質(zhì),因此可能是Fe3+被其他離子結(jié)合成無色的物質(zhì)(有可能是Fe3+與F﹣絡(luò)合導(dǎo)致);再加入I﹣,CCl4層不顯色,說明溶液中沒有I2生成,也證明了Fe3+結(jié)合后的物質(zhì)不與I﹣反應(yīng),據(jù)此進(jìn)行解答.【解答】解:A.鐵離子具有強(qiáng)氧化性,碘離子具有還原性,二者能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B.根據(jù)題中信息可知,加入氯化鐵中加入氟化鉀,說明鐵離子參加了反應(yīng)生成了無色物質(zhì),再根據(jù)加入碘化鉀也沒有明顯現(xiàn)象進(jìn)一步證明Fe3+與F﹣結(jié)合成不與I﹣反應(yīng)的物質(zhì),故B正確;C.氟離子與碘離子不反應(yīng),氟離子不會是碘離子的還原性減弱,故C錯誤;D.鐵離子氧化性較弱,不會與氟離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D錯誤;故選B.5.如圖W、X、Y、Z為四種物質(zhì),若箭頭表示能一步轉(zhuǎn)化的常見反應(yīng),其中常溫下能實現(xiàn)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是()選項WXYZASSO2SO3H2SO4BNaNa2O2NaOHNaClCFeFeCl3Fe(OH)2FeCl2DAlAlCl3NaAlO2Al2(SO4)3A.A B.B C.C D.D【考點(diǎn)】FO:含硫物質(zhì)的性質(zhì)及綜合應(yīng)用;GF:鈉的重要化合物;GK:鎂、鋁的重要化合物;GO:鐵鹽和亞鐵鹽的相互轉(zhuǎn)變.【分析】A.S燃燒生成二氧化硫,且S在常溫下不能轉(zhuǎn)化為SO3、H2SO4;B.Na燃燒生成Na2O2;C.Fe燃燒生成FeCl3,且Fe在常溫下不能直接生成Fe(OH)2;D.Al與HCl反應(yīng)生成X,Al與NaOH反應(yīng)生成Y,Al與硫酸反應(yīng)生成Z,Z與氯化鋇反應(yīng)生成X,X與NaOH反應(yīng)生成Y,Y與硫酸反應(yīng)生成Z.【解答】解:A.S燃燒生成二氧化硫,且S在常溫下不能轉(zhuǎn)化為SO3、H2SO4,則常溫下不能發(fā)生圖中轉(zhuǎn)化,故A不選;B.Na燃燒生成Na2O2,Na在常溫下反應(yīng)生成Na2O,則常溫下不能發(fā)生圖中轉(zhuǎn)化,故B不選;C.Fe燃燒生成FeCl3,且Fe在常溫下不能直接生成Fe(OH)2,則常溫下不能發(fā)生圖中轉(zhuǎn)化,故C不選;D.Al與HCl反應(yīng)生成X,Al與NaOH反應(yīng)生成Y,Al與硫酸反應(yīng)生成Z,Z與氯化鋇反應(yīng)生成X,X與NaOH反應(yīng)生成Y,Y與硫酸反應(yīng)生成Z,反應(yīng)均可在常溫下進(jìn)行,故D選;故選D.6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是()A.1molFe溶于硝酸,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為3NAB.12。0gNaHSO4固體中含陽離子數(shù)為0。1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,22。4L氟化氫中含有氟原子數(shù)為NAD.7.8gNa2O2與足量的水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA【考點(diǎn)】4F:阿伏加德羅常數(shù).【分析】A、鐵對于硝酸是過量還是不足不明確;B、求出硫酸氫鈉的物質(zhì)的量,然后根據(jù)硫酸氫鈉中含1個鈉離子和1個硫酸氫根來分析;C、標(biāo)況下HF為液態(tài);D、求出過氧化鈉的物質(zhì)的量,然后根據(jù)過氧化鈉和水反應(yīng)時,1mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移1mol電子來分析.【解答】解:A、鐵對于硝酸是過量還是不足不明確,即鐵反應(yīng)后變?yōu)?2價還是+3價不明確,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不明確,故A錯誤;B、12.0g硫酸氫鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,而硫酸氫鈉中含1個鈉離子和1個硫酸氫根,故0。1mol硫酸氫鈉固體中含0。1NA個陽離子,故B正確;C、標(biāo)況下HF為液態(tài),故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,故C錯誤;D、7。8g過氧化鈉的物質(zhì)的量為0。1mol,而過氧化鈉和水反應(yīng)時,1mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移1mol電子,故0。1mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移0.1NA個電子,故D錯誤.故選B.7.某學(xué)習(xí)小組需0.10mol/L的Na2CO3溶液450mL.下列有關(guān)說法正確的是()A.稱量前應(yīng)將Na2CO3?xH2O灼燒至恒重B.配制時需用托盤天平稱取4。8g無水Na2CO3C.100mL上述溶液含離子總數(shù)為0.03NAD.配制好的Na2CO3溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移到帶玻璃塞的試劑瓶中【考點(diǎn)】O9:溶液的配制.【分析】需0。10mol/L的Na2CO3溶液450mL,實驗室沒有450mL容量瓶,應(yīng)選擇500mL容量瓶,實際配制500mL溶液,依據(jù)m=CVM=0.10mol/L×0.5L×106g/mol=5.3g,碳酸根離子為弱酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,據(jù)此解答.【解答】解:需0.10mol/L的Na2CO3溶液450mL,實驗室沒有450mL容量瓶,應(yīng)選擇500mL容量瓶,實際配制500mL溶液,依據(jù)m=CVM=0.10mol/L×0。5L×106g/mol=5。3g,碳酸根離子為弱酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,A.稱量前應(yīng)將Na2CO3?xH2O灼燒至恒重,否則稱取的碳酸鈉質(zhì)量不準(zhǔn)確,溶液濃度不準(zhǔn)確,故A正確;B.配制時需用托盤天平稱取5.3g無水碳酸鈉,故B錯誤;C.碳酸根離子為弱酸根離子,部分水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,所以100mL上述溶液含離子總數(shù)大于0.03NA,故C錯誤;D.碳酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,能夠與玻璃中的二氧化硅反應(yīng)生成粘性物質(zhì)硅酸鈉,所以不能用磨口玻璃塞盛放,故D錯誤;故選:A.8.把VL含有硫酸鎂和硫酸鉀的混合溶液分成兩等份,一份加入含有amol氫氧化鈉的溶液,恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂;另一份加入含有bmol氯化鋇的溶液,恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇,則原混合溶液中鉀離子的濃度(mol/L)為()A. B. C. D.【考點(diǎn)】5C:物質(zhì)的量濃度的相關(guān)計算.【分析】兩等份溶液中一份加BaCl2的溶液發(fā)生Ba2++SO42﹣═BaSO4↓,由方程式可知n(SO42﹣)=n(Ba2+),另一份加氫氧化鈉溶液時發(fā)生Mg2++2OH﹣═Mg(OH)2↓,由方程式可知每份溶液中n(Mg2+)=n(OH﹣),再利用電荷守恒可知每份中2n(Mg2+)+n(K+)=2n(SO42﹣),據(jù)此計算每份中n(K+),根據(jù)c=計算鉀離子濃度.【解答】解:混合溶液分成兩等份,每份溶液濃度與原溶液濃度相同,一份加BaCl2的溶液發(fā)生Ba2++SO42﹣═BaSO4↓,由方程式可知n(SO42﹣)=n(Ba2+)=n(BaCl2)=bmol,另一份加氫氧化鈉溶液時發(fā)生Mg2++2OH﹣═Mg(OH)2↓,由方程式可知每份溶液中n(Mg2+)=n(OH﹣)=amol,由電荷守恒可知每份中2n(Mg2+)+n(K+)=2n(SO42﹣),故每份中溶液n(K+)=2b﹣2×amol=(2b﹣a)mol,則原混合溶液中鉀離子的濃度為=mol/L,故選D.9.標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣溶解在1L水中(水的密度近似為1g/ml),所得溶液的密度為ρg/ml,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w,物質(zhì)濃度為cmol/L,則下列關(guān)系中不正確的是()A.ρ= B.W=C.W= D.C=【考點(diǎn)】5C:物質(zhì)的量濃度的相關(guān)計算.【分析】A.根據(jù)n=計算VL氨氣的物質(zhì)的量,根據(jù)m=nM計算氨氣的質(zhì)量,根據(jù)m=ρV計算水的質(zhì)量,進(jìn)而計算溶液的質(zhì)量,進(jìn)而計算溶液的質(zhì)量,根據(jù)V=計算溶液的體積,由ρ=計算溶液的密度;B.根據(jù)c=計算w,進(jìn)行判斷;C.溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%,D.根據(jù)n=計算VL氨氣的物質(zhì)的量,根據(jù)m=nM計算氨氣的質(zhì)量,根據(jù)m=ρV計算水的質(zhì)量,進(jìn)而計算溶液的質(zhì)量,進(jìn)而計算溶液的質(zhì)量,根據(jù)V=計算溶液的體積,根據(jù)c=計算溶液物質(zhì)的量濃度.【解答】解:A.VL氨氣的物質(zhì)的量為mol,氨氣質(zhì)量為mol×17g/mol=g,1L水的質(zhì)量為1000mL×1g/mL=1000g,故溶液質(zhì)量為(+1000)g,溶液體積為=L,所以溶液的密度為=g/mL,故A錯誤;B.根據(jù)c=可知,該氨水質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=,故B正確;C.溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=×100%=×100%,故C正確;D.溶液體積為=L,氨氣的物質(zhì)的量濃度c==mol/L,故D正確;故選A.10.下列有關(guān)溶液組成的描述合理的是()A.澄清透明溶液中可能大量存在:Cu2+、Mg2+、NO3﹣、SO42﹣B.加入KSCN顯紅色的溶液中可能大量存在:K+、NH4+、Cl﹣、I﹣C.加入A1能放出大人量H2的溶液中可能大量存在:NH4+、Fe2+、NO3﹣、SO42﹣D.常溫下,=1×l0﹣12的溶液中可能大量存在:K+、AlO2﹣、CO32﹣、Na+【考點(diǎn)】DP:離子共存問題.【分析】A.四種離子之間不反應(yīng),為澄清透明溶液;B.該溶液中存在鐵離子,鐵離子能夠氧化碘離子;C.該溶液呈酸性或強(qiáng)堿性,銨根離子、亞鐵離子與氫氧根離子反應(yīng),酸性條件下硝酸根離子能夠氧化亞鐵離子;D.該溶液中存在大量氫離子,偏鋁酸根離子、碳酸根離子都與氫離子反應(yīng).【解答】解:A.Cu2+、Mg2+、NO3﹣、SO42﹣之間不發(fā)生反應(yīng),為除去透明溶液,在溶液中能夠大量共存,故A正確;B.加入KSCN顯紅色的溶液中存在鐵離子鐵離子,鐵離子具有氧化性,能夠氧化I﹣,在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C.加入Al能放出大人量H2的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,NH4+、Fe2+與氫氧根離子反應(yīng),NO3﹣、Fe2+在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故C錯誤;D.常溫下,=1×l0﹣12的溶液呈酸性,溶液中存在大量氫離子,AlO2﹣、CO32﹣都與氫離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故D錯誤;故選A.11.下列離子方程式書寫正確的是()A.FeCl2溶液中通入氯氣:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl﹣B.FeS固體放入稀硝酸溶液中:FeS+2H+=Fe2++H2S↑C.碳酸氫鎂和足量的氫氧化鈣溶液反應(yīng):Ca2++OH﹣+HCO3﹣=CaCO3↓+H2OD.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使Al3+沉淀完全:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓【考點(diǎn)】49:離子方程式的書寫.【分析】A.離子方程式兩邊總電荷不相等,違反了電荷守恒;B.稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化亞鐵離子和硫離子;C.氫氧化鈣足量,漏掉了鎂離子與氫氧根離子生成氫氧化鎂的反應(yīng);D.鋁離子完全沉淀時,明礬與氫氧化鋇的物質(zhì)的量之比為2:3,離子方程式按照氫氧化鋇的化學(xué)式組成書寫.【解答】解:A.FeCl2溶液中通入氯氣,反應(yīng)生成氯化鐵,正確的離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl﹣,故A錯誤;B.稀硝酸能夠氧化FeS,正確的離子方程式為:NO3﹣+FeS+4H+=Fe3++S+NO↑+2H2O,故B錯誤;C.碳酸氫鎂與足量氫氧化鈣反應(yīng)生成碳酸鈣、氫氧化鎂沉淀和水,正確的離子方程式為:2Ca2++4OH﹣+Mg2++2HCO3﹣═Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O,故C錯誤;D.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使Al3+沉淀完全,明礬與氫氧化鋇的物質(zhì)的量之比為2:3,反應(yīng)的離子方程式為:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,故D正確;故選D.12.根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實驗,經(jīng)過制取氨氣、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實驗?zāi)康氖牵ǎ〢.制取氨氣 B.制取NaHCO3 C.分離NaHCO3 D.干燥NaHCO3【考點(diǎn)】U5:化學(xué)實驗方案的評價.【分析】A.氯化銨不穩(wěn)定,加熱易分解,溫度稍低又可生成氯化銨;B.氣體通入方向錯誤;C.從溶液中分離碳酸氫鈉固體,可用過濾的方法;D.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,不能直接加熱干燥.【解答】解:A.氯化銨不穩(wěn)定,加熱易分解,溫度稍低又可生成氯化銨,制備氨氣,應(yīng)用氯化銨和氫氧化鈣為反應(yīng)物,故A錯誤;B.應(yīng)將二氧化碳從長導(dǎo)管進(jìn)入,否則將液體排出,故B錯誤;C.從溶液中分離碳酸氫鈉固體,可用過濾的方法,故C正確;D.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,不能直接加熱干燥,可烘干,故D錯誤.故選C.13.下列實驗中,對應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是()選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈血紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B用玻璃杯蘸取某溶液進(jìn)行焰火反應(yīng)實驗火焰呈黃色溶液中含有Na+C用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點(diǎn)較低D用Fe3+濃度相同的FeCl3溶液和Fe2(SO4)3溶液,分別用于清洗做完眼鏡反應(yīng)的試管用FeCl3溶液清洗比Fe2(SO4)3溶液清洗得干凈Fe3+氧化銀單質(zhì)的過程可能是一個可逆過程:Fe3++Ag?Fe2++Ag+A.A B.B C.C D.D【考點(diǎn)】U5:化學(xué)實驗方案的評價.【分析】A.稀硝酸加入過量鐵粉中,反應(yīng)生成硝酸亞鐵;B.玻璃棒含鈉元素,干擾鈉的焰色反應(yīng);C.氧化鋁的熔點(diǎn)高,包裹在熔化的Al的外面;D.氯化銀的溶解度比硫酸銀的溶解度小.【解答】解:A.稀硝酸加入過量鐵粉中,反應(yīng)生成硝酸亞鐵,則溶液不出現(xiàn)血紅色,結(jié)論不合理,故A錯誤;B.玻璃棒含鈉元素,干擾鈉的焰色反應(yīng),應(yīng)選鉑絲,故B錯誤;C.氧化鋁的熔點(diǎn)高,包裹在熔化的Al的外面,則熔化后的液態(tài)鋁滴不會落下來,故C錯誤;D.氯化銀的溶解度比硫酸銀的小,F(xiàn)e3++Ag?Fe2++Ag+,F(xiàn)eCl3溶液中的氯離子能使平衡向右移動,故D正確;故選D.14.海水開發(fā)利用的部分過程如圖所示.下列說法錯誤的是()A.向苦鹵中通入Cl2是為了提取溴B.粗鹽可采用除雜和重結(jié)晶等過程提純C.工業(yè)生產(chǎn)常選用NaOH作為沉淀劑D.富集溴一般先用空氣和水蒸氣吹出單質(zhì)溴,再用SO2將其還原吸收【考點(diǎn)】1B:真題集萃;E7:海水資源及其綜合利用.【分析】A.向苦鹵中通入Cl2置換出溴單質(zhì),分離得到溴;B.粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42﹣等雜質(zhì),精制時應(yīng)加入試劑進(jìn)行除雜,過濾后向濾液中加入鹽酸至溶液呈中性,再進(jìn)行重結(jié)晶進(jìn)行提純;C.工業(yè)常選用生石灰或石灰水作沉淀劑;D.先用空氣和水蒸氣吹出單質(zhì)溴,再用SO2將其還原吸收轉(zhuǎn)化為HBr,達(dá)到富集的目的.【解答】解:A.向苦鹵中通入Cl2置換出溴單質(zhì),分離得到溴,通入Cl2是為了提取溴,故A正確;B.粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42﹣等雜質(zhì),精制時通常在溶液中依次中加入過量的BaCl2溶液、過量的NaOH溶液和過量的Na2CO3溶液,過濾后向濾液中加入鹽酸至溶液呈中性,再進(jìn)行重結(jié)晶進(jìn)行提純,故B正確;C.工業(yè)常選用生石灰或石灰水作沉淀劑,故C錯誤;D.海水提取溴一般用氯氣置換溴離子轉(zhuǎn)化為溴單質(zhì),用空氣和水蒸氣吹出單質(zhì)溴,再用SO2將其還原吸收轉(zhuǎn)化為HBr,達(dá)到富集的目的,故D正確,故選:C.15.某溶液可能含有Cl﹣、SO42﹣、CO32﹣、NH4+、Fe3+、Al3+和K+.取該溶液100mL,加入過量NaOH,加熱,得到0.02mol氣體,同時產(chǎn)生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到l。6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到4。66g不溶于鹽酸的沉淀.由此可知原溶液中()A.至少存在5種離子B.C1﹣一定存在,且cCl﹣)≥0.4mol/LC.SO42﹣、NH4+一定存在,CO32﹣可能存在D.CO32﹣、Al3+一定不存在,K+一定存在【考點(diǎn)】DG:常見離子的檢驗方法.【分析】加入過量NaOH溶液,加熱,得到0。02mol氣體,可知一定存在NH4+;紅褐色沉淀是氫氧化鐵,1。6g固體為三氧化二鐵,可知一定有Fe3+,n(Fe3+)=×2=0。02mol,一定沒有CO32﹣;4。66g不溶于鹽酸的沉淀,為硫酸鋇沉淀,含SO42﹣的物質(zhì)的量為0.02mol,結(jié)合電荷守恒及離子共存來解答.【解答】解:加入過量NaOH溶液,加熱,得到0。02mol氣體,可知一定存在NH4+;紅褐色沉淀是氫氧化鐵,1.6g固體為三氧化二鐵,可知一定有Fe3+,n(Fe3+)=×2=0。02mol,一定沒有CO32﹣;4.66g不溶于鹽酸的沉淀,為硫酸鋇沉淀,含SO42﹣的物質(zhì)的量為0.02mol,溶液中NH4+、Fe3+所帶正電荷為0.02mol+3×0。02mol=0.08mol,SO42﹣所帶負(fù)電荷為2×0。02mol=0。04mol,由電荷守恒,知溶液中必然大量存在另一種陰離子Cl﹣,故原溶液中一定含F(xiàn)e3+、NH4+、SO42﹣和Cl﹣,不能確定是否含Al3+和K+,A.由上述分析可知,至少存在4種離子,故A錯誤;B.由電荷守恒可知,C1﹣一定存在,且cCl﹣)≥=0.4mol/L,故B正確;C.SO42﹣、NH4+一定存在,CO32﹣一定不存在,故C錯誤;D.CO32﹣一定不存在,K+、Al3+不能確定是否存在,故D錯誤;故選B.16.向一定體積含HCl、H2SO4、NH4NO3、AlCl3的混合溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,溶液中產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量與加入Ba(OH)2溶液的體積關(guān)系正確的是()A. B. C. D.【考點(diǎn)】DP:離子共存問題.【分析】向一定體積含HCl、H2SO4、NH4NO3、AlCl3的混合溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,發(fā)生H++OH﹣═H2O,同時鋇離子與硫酸根離子結(jié)合生成沉淀,以此來解答.【解答】解:向一定體積含HCl、H2SO4、NH4NO3、AlCl3的混合溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,發(fā)生H++OH﹣═H2O,同時鋇離子與硫酸根離子結(jié)合生成沉淀,沉淀在增多,氫離子物質(zhì)的量比氫離子濃度大,則第二階段沉淀的量不變,第三階段鋁離子反應(yīng)生成沉淀,第四階段銨根離子與堿反應(yīng),最后氫氧化鋁溶解,沉淀減少,最后只有硫酸鋇沉淀,顯然只有圖象C符合,故選C.17.汽車劇烈碰撞時,安全氣囊中發(fā)生反應(yīng)10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑.若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1.75mol,則下列判斷正確的是()A.生成42.0LN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)B.有0。250molKNO3被氧化C.轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.25molD.被氧化的氮原子的物質(zhì)的量為1。75mol【考點(diǎn)】BQ:氧化還原反應(yīng)的計算.【分析】10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑中N元素化合價由﹣、+5價變?yōu)?價,所以NaN3是還原劑、KNO3是氧化劑,N2既是氧化產(chǎn)物又是還原劑,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,每當(dāng)生成16molN2,則氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多14mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10mol,被氧化的N原子的物質(zhì)的量為30mol,有2molKNO3被還原,現(xiàn)氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1。75mol,則生成2molN2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.25mol,被氧化的N原子的物質(zhì)的量為3.75mol,據(jù)此分析解答.【解答】解:10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑中N元素化合價由﹣、+5價變?yōu)?價,所以NaN3是還原劑、KNO3是氧化劑,N2既是氧化產(chǎn)物又是還原劑,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,每當(dāng)生成16molN2,則氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多14mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10mol,被氧化的N原子的物質(zhì)的量為30mol,有2molKNO3被還原,現(xiàn)氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1。75mol,則生成2molN2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.25mol,被氧化的N原子的物質(zhì)的量為3.75mol,A.生成2molN2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44。8L,故A錯誤;B.由反應(yīng)可知,被還原的硝酸鉀的物質(zhì)的量為2mol×=0。25mol,故B錯誤;C.轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0。25mol×(5﹣0)=1.25mol,故C正確;D.轉(zhuǎn)移10mol電子被氧化的N原子為30mol,則轉(zhuǎn)移1.25mol電子被氧化的N原子的物質(zhì)的量為mol=3.75mol,故D錯誤;故選C.18.銨明礬NH4Al(SO4)2?12H2O是分析化學(xué)常用基準(zhǔn)試劑,其制備過程如下.下列分析不正確的是()A.過程I反應(yīng):2NH4HCO3+Na2SO4═2NaHCO3↓+(NH4)2SO4B.檢驗溶液B中陰離子的試劑僅需BaCl2溶液C.若省略過程II則銨明礬產(chǎn)率明顯減小D.向銨明礬溶液中逐滴加入NaOH溶液先后觀察到:刺激性氣體逸出→白色沉淀生成→白色沉淀消失【考點(diǎn)】U3:制備實驗方案的設(shè)計.【分析】NaHCO3的溶解度較小,所以在飽和碳酸氫銨溶液中加入過量的硫酸鈉溶液會產(chǎn)生NaHCO3沉淀,過濾后得濾液中有(NH4)2SO4和少量的NaHCO3,將(NH4)2SO4溶液用稀硫酸調(diào)節(jié)pH值為2,使NaHCO3生成硫酸鈉,得溶液B為(NH4)2SO4溶液和少量的硫酸鈉溶液,在B溶液中加入硫酸鋁可得銨明礬,據(jù)此答題.【解答】解:NaHCO3的溶解度較小,所以在飽和碳酸氫銨溶液中加入過量的硫酸鈉溶液會產(chǎn)生NaHCO3沉淀,過濾后得濾液中有(NH4)2SO4和少量的NaHCO3,將(NH4)2SO4溶液用稀硫酸調(diào)節(jié)pH值為2,使NaHCO3生成硫酸鈉,得溶液B為(NH4)2SO4溶液和少量的硫酸鈉溶液,在B溶液中加入硫酸鋁可得銨明礬,A、根據(jù)上面的分析可知,過程I反應(yīng)為2NH4HCO3+Na2SO4═2NaHCO3↓+(NH4)2SO4,故A正確;B、B為(NH4)2SO4溶液和少量的硫酸鈉溶液,陰離子為硫酸根離子,且溶液呈酸性,所以檢驗溶液B中陰離子的試劑僅需BaCl2溶液,故B正確;C、若省略過程II,則溶液中不少量的碳酸氫鈉,會與硫酸鋁發(fā)生雙水解,使銨明礬產(chǎn)率明顯減小,故C正確;D、向銨明礬溶液中逐滴加入NaOH溶液,先有氫氧化鋁沉淀產(chǎn)生,后產(chǎn)生氨氣,再后來氫氧化鈉與氫氧化鋁反應(yīng),沉淀消失,所以觀察到:白色沉淀生成→刺激性氣體逸出→白色沉淀消,故D錯誤,故選D.19.將一定量的氯氣通入30mL濃度為10。00mol/L的氫氧化鈉濃溶液中,加熱少許時間后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存體系.下列判斷正確的是()A.與NaOH反應(yīng)的氯氣一定為0.3molB.若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為nmol,則0。15<n<0.25C.n(Na+):n(Cl﹣)可能為7:3D.n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)可能為8:2:1【考點(diǎn)】BQ:氧化還原反應(yīng)的計算.【分析】A.由于反應(yīng)后體系中沒有NaOH,故氫氧化鈉反應(yīng)完,根據(jù)鈉元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3),由氯原子守恒有2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3);B.利用極限法解答,根據(jù)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,氧化產(chǎn)物只有NaClO3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多;C.根據(jù)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO,n(Na+):n(Cl﹣)最大為2:1,當(dāng)氧化產(chǎn)物為NaClO3,n(Na+):n(Cl﹣)最小為6:5;D.令n(NaCl)=8mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒驗證判斷.【解答】解:A.由于反應(yīng)后體系中沒有NaOH,故氫氧化鈉反應(yīng)完,根據(jù)鈉元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0。03L×10mol/L=0.3mol,根據(jù)氯原子守恒有2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0。3mol,故參加反應(yīng)的氯氣n(Cl2)=0.15mol,故A錯誤;B.根據(jù)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,為0。3mol××1=0.15mol,氧化產(chǎn)物只有NaClO3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多,為0。3mol××1=0.25mol,故B正確;C.根據(jù)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO,n(Na+):n(Cl﹣)最大為2:1,當(dāng)氧化產(chǎn)物為NaClO3,n(Na+):n(Cl﹣)最小為6:5,故6:5<n(Na+):n(Cl﹣)<2:1,而7:3>2:1,故C錯誤;D.令n(NaCl)=8mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,生成NaCl獲得的電子為8mol×1=8mol,生成NaClO、NaClO3失去的電子為2mol×1+1mol×5=7mol,得失電子不相等,即n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)不可能為8:2:1,故D錯誤;故選B.20.將一定質(zhì)量的鎂、銅合金加入到稀硝酸中,合金完全溶解,假設(shè)反應(yīng)過程中還原產(chǎn)物全部是NO,向所得溶液中加入物質(zhì)的量濃度為3mol/L的NaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5。1g,則下列有關(guān)敘述正確的是()A.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)為0.3molB.反應(yīng)過程中,消耗硝酸的物質(zhì)的量為0。3molC.沉淀完全時消耗NaOH溶液的體積為100mLD.開始加入合金的質(zhì)量可能為3。4g【考點(diǎn)】M3:有關(guān)混合物反應(yīng)的計算.【分析】將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO),發(fā)生反應(yīng):3Mg+8HNO3(稀)=3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O、3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,向反應(yīng)后的溶液中加入過量的3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應(yīng):Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5。1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5.1g,氫氧根的物質(zhì)的量為:=0。3mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0。3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,鎂和銅的總的物質(zhì)的量為:=0.15mol,A.反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量等于氫氧根離子的物質(zhì)的量=0。3mol;B.根據(jù)方程式可知參加反應(yīng)的n反應(yīng)(HNO3)=n(金屬);C.n(NaOH)=n(OH﹣),根據(jù)V=計算加入的氫氧溶液的體積;D.根據(jù)電子注意計算金屬總物質(zhì)的量,金屬的總質(zhì)量與金屬的含量有關(guān),假定全為鎂、全為銅計算確定金屬的質(zhì)量范圍.【解答】解:將鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO),發(fā)生反應(yīng):3Mg+8HNO3(?。?3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O、3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,向反應(yīng)后的溶液中加入過量的3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應(yīng):Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5。1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5。1g,氫氧根的物質(zhì)的量為:n(OH﹣)==0.3mol,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,鎂和銅的總的物質(zhì)的量為:n=×n(OH﹣)=0。15mol,A.根據(jù)分析可知,反應(yīng)中注意電子的物質(zhì)的量=氫氧根離子的物質(zhì)的量﹣0。3mol,故A正確;B.根據(jù)方程式可知參加反應(yīng)的n反應(yīng)(HNO3)=(金屬)=×0.15mol=0。4mol,故B錯誤;C.反應(yīng)消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為:n(NaOH)=n(OH﹣)=0.3mol,則加入的氫氧化鈉溶液的體積至少為:=0。1L=100mL,若硝酸過量,則消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,故C錯誤;D.根據(jù)反應(yīng)方程式Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3可知,鎂和銅的總的物質(zhì)的量為銅離子物質(zhì)的量的一半,即:=0。15mol,假定全為鎂,金屬質(zhì)量為0。15mol×24g/mol=3.6g,若全為銅,金屬質(zhì)量為:0。15mol×64g/mol=9。6g,所以參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量(m)范圍為:3。6g<m<9。6g,則金屬質(zhì)量不可能為3。4g,故D錯誤;故選A.二、非選擇題(共60分)21.寫出向含有1molFeBr2的溶液中通入1molCl2,此時的離子方程式:2Fe2++2Br﹣+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl﹣.【考點(diǎn)】49:離子方程式的書寫.【分析】溴離子還原性弱于二價鐵離子,氯氣少量先氧化二價鐵離子,再氧化溴離子,據(jù)此解答.【解答】解:溴離子還原性弱于二價鐵離子,氯氣少量先氧化二價鐵離子,再氧化溴離子,1molFeBr2含有1mol二價鐵離子,2mol溴離子,通入1mol氯氣,1mol二價鐵離子消耗0.5mol氯氣,1mol溴離子消耗0。5mol氯氣,反應(yīng)的離子方程式:2Fe2++2Br﹣+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl﹣;.故答案為:2Fe2++2Br﹣+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl﹣.22.碳酸氫鈉溶液與氯化鈣溶液混合有白色沉淀產(chǎn)生,離子方程式:Ca2++2HCO3﹣=CaCO3↓+CO2↑+H2O.【考點(diǎn)】49:離子方程式的書寫.【分析】碳酸氫根離子能夠電離出氫離子和碳酸根離子,碳酸根離子與鈣離子生成碳酸鈣沉淀,氫離子與碳酸氫根離子結(jié)合生成二氧化碳和水,據(jù)此書寫離子方程式.【解答】解:碳酸氫鈉溶液與氯化鈣溶液混合有白色沉淀產(chǎn)生,該沉淀只能為CaCO3,反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2HCO3﹣=CaCO3↓+CO2↑+H2O,故答案為:Ca2++2HCO3﹣=CaCO3↓+CO2↑+H2O.23.某一反應(yīng)體系有反應(yīng)物和生成物共五種物質(zhì):O2、H2CrO4、Cr(OH)3、H2O、H2O2已知該反應(yīng)中H2O2只發(fā)生如下過程:H2O2→O2①該反應(yīng)中的氧化劑是H2O2.②該反應(yīng)中,發(fā)生還原反應(yīng)的過程是H2CrO4→Cr(OH)3.③寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目=2Cr(OH)3↓+3O2↑+2H2O.④如反應(yīng)轉(zhuǎn)移了0.6mol電子,則產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為6。72L.【考點(diǎn)】B1:氧化還原反應(yīng).【分析】①由H2O2只發(fā)生如下過程H2O2﹣→O2可知,利用該過程中O元素的化合價由﹣1價升高到0來分析;②氧化劑發(fā)生還原反應(yīng),利用元素的化合價降低來分析;③由失去電子的元素指向得到電子的元素,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的總數(shù)來用單線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目;④由反應(yīng)可知生成3mol氣體轉(zhuǎn)移6mol電子,以此來計算.【解答】解:①由信息H2O2﹣→O2中可知,O元素的化合價由﹣1價升高到0,則H2O2為還原劑,故答案為:H2O2;②氧化劑發(fā)生還原反應(yīng),含元素化合價降低的物質(zhì)為氧化劑,則Cr元素的化合價降低,即還原反應(yīng)的過程為H2CrO4→Cr(OH)3,故答案為:H2CrO4;Cr(OH)3;③該反應(yīng)中O元素失電子,Cr元素得到電子,2molH2CrO4反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為2mol×(6﹣3)=6mol,則用單線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為=2Cr(OH)3↓+3O2↑+2H2O,故答案為:=2Cr(OH)3↓+3O2↑+2H2O;④由2H2CrO4+3H2O2═2Cr(OH)3↓+3O2↑+2H2O可知,生成3mol氣體轉(zhuǎn)移6mol電子,則轉(zhuǎn)移了0。6mol電子,則產(chǎn)生的氣體的物質(zhì)的量為0。3mol,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為0。3mol×22。4L/mol=6。72L,故答案為:6。72L.24.短周期主族元素X、Y、Z、W、M、N原子序數(shù)依次增大,X與M、W與N分別同主族,X與其它元素均不同周期,Y、Z、W同周期且在周期表中位置相鄰,又知N的質(zhì)子數(shù)是其次外層電子數(shù)的2倍.請同答下列問題:(1)M元素在周期表中的位置是第三周期IA族,X、Y、Z、W的原子半徑由大到小的順序為:C>N>O>H(用元素符號表示).(2)寫出X2W2電子式;YW2分子形狀為直線形.(3)X、Z、W形成的化合物中,水溶液一定顯酸性的鹽是NH4NO3(寫化學(xué)式).其原因是NH4++H2O?NH3?H2O+H+(用離子方程式表示),該物質(zhì)所含化學(xué)鍵的類型是離子鍵、共價鍵.(4)用一個離子方程式表示NW2通入Ba(NO3)2溶液中的反應(yīng)3Ba2++3SO2+2NO3﹣+2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+.【考點(diǎn)】8F:原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系.【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W、M、N原子序數(shù)依次增大,X與其它元素均不同周期,X為H元素;X與M同主族,M為Na元素;又知N的質(zhì)子數(shù)是其次外層電子數(shù)的2倍,質(zhì)子數(shù)為16,N為S元素,W與N同主族,W為O元素;Y、Z、W同周期且在周期表中位置相鄰,可知Y為C,Z為N,以此來解答.【解答】解:由上述分析可知,X為H,Y為C,Z為N,W為O,M為Na,N為S,(1)M元素在周期表中的位置是第三周期IA族;電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑由大到小的順序為C>N>O>H,故答案為:第三周期IA族;C>N>O>H;(2)X2W2電子式為;YW2分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,形狀為直線形,故答案為:;直線形;(3)X、Z、W形成的化合物中,水溶液一定顯酸性的鹽是NH4NO3;發(fā)生NH4++H2O?NH3?H2O+H+使溶液顯酸性,硝酸銨中含離子鍵、共價鍵,故答案為:NH4NO3;NH4++H2O?NH3?H2O+H+;離子鍵、共價鍵;(4)NW2通入Ba(NO3)2溶液中的離子反應(yīng)3Ba2++3SO2+2NO3﹣+2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+,故答案為:3Ba2++3SO2+2NO3﹣+2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+.25.Cu2O可用于制作船底防污漆,某學(xué)習(xí)小組探究制備Cu2O的方法.【查閱資料】①CuSO4與Na2SO3溶液混合可制備Cu2O.②Cu2O為磚紅色固體;酸性條件下生成Cu2+和Cu.③Cu2O和Cu(SO3)23﹣可以相互轉(zhuǎn)化(1)配制0。25mol?L﹣1CuSO4溶液和0.25mol?L﹣1Na2SO3溶液.測得CuSO4溶液pH=4,Na2SO3溶液pH=9.用離子方程式表示CuSO4溶液pH=4的原因Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+.(2)完成CuSO4溶液和Na2SO3溶液反應(yīng)制Cu2O的離子方程式:□Cu2++□SO32﹣+□2H2O□Cu2O↓+□SO42﹣+□HSO3﹣【實驗探究】操作現(xiàn)象i有黃色沉淀出現(xiàn),隨著Na2SO3溶液的滴入,沉淀增加,當(dāng)加到5mL時,溶液的藍(lán)色消失.ii將試管加熱,黃色沉淀變?yōu)榇u紅色,有刺激性氣味氣體產(chǎn)生.iii在加熱條件下,繼續(xù)滴入Na2SO3溶液,磚紅色沉淀減少,當(dāng)1加到10mL時,沉淀完全溶解,得無色溶液.(3)證明ii中磚紅色沉淀是Cu2O的實驗方案是取少量磚紅色沉淀于試管中,加入稀硫酸,溶液變?yōu)樗{(lán)色,說明磚紅色沉淀是Cu2O.(4)經(jīng)檢驗i中黃色沉淀含有Cu2SO3,ii中沉淀由黃色變磚紅色的化學(xué)方程式是Cu2SO3═Cu2O+SO2↑.(5)iii中磚紅色沉淀消失的原因是Cu2O轉(zhuǎn)化得無色Cu(SO3)23﹣.(6)在加熱條件下,若向2mL0.25mol?L﹣1Na2SO3溶液中滴加0。25mol?L﹣1CuSO4溶液至過量,預(yù)期觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀,且沉淀不消失.(7)由上述實驗得出結(jié)論:CuSO4溶液和Na2SO3溶液反應(yīng)制備Cu2O,應(yīng)控制的條件是反應(yīng)溫度、CuSO4和Na2SO3的物質(zhì)的量之比.【考點(diǎn)】U3:制備實驗方案的設(shè)計.【分析】(1)銅離子水
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