安徽省馬鞍山二中高二上學(xué)期期中生物試卷

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2016—2017學(xué)年安徽省馬鞍山二中高二(上）期中生物試卷一、單項(xiàng)選擇題（25小題，每小題2分,共50分）1．下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（)A．減數(shù)分裂形成配子時(shí),非等位基因都能自由組合B．雜合子與顯性純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)一定相同C．孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)的測(cè)交方法能檢測(cè)F1產(chǎn)生的配子種類和比例D．F2的3：1性狀分離比符合所有一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)2．孟德?tīng)栠\(yùn)用“假說(shuō)﹣演繹法"，發(fā)現(xiàn)了分離定律．關(guān)于孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是(）A．做母本的豌豆植株需要在花粉成熟前進(jìn)行去雄和套袋B．具一對(duì)相對(duì)性狀的兩純合親本正交和反交,F1表現(xiàn)型相同C．F1形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離屬于“假說(shuō)”內(nèi)容D．“演繹”指的是對(duì)雜交和自交實(shí)驗(yàn)過(guò)程的演繹推理3．性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，如圖準(zhǔn)備了實(shí)驗(yàn)裝置，棋子上標(biāo)記的D、d代表基因．實(shí)驗(yàn)時(shí)需分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，并記錄字母．此操作模擬了（)①等位基因的分離②同源染色體的聯(lián)會(huì)③雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合④非等位基因的自由組合．A．①③ B．①④ C．②③ D．②④4．某種兩性花的植物，可以通過(guò)自花傳粉或異花傳粉繁殖后代．在25℃的條件下，基因型為AA和Aa的植株都開(kāi)紅花,基因型為aa的植株開(kāi)白花，但在30℃的條件下，各種基因型的植株均開(kāi)白花．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．不同溫度條件下同一植株花色不同說(shuō)明環(huán)境能影響生物的性狀B．在25℃的條件下生長(zhǎng)的白花植株在原溫度條件下自交，后代中不會(huì)出現(xiàn)紅花植株C．在30℃的條件下生長(zhǎng)的白花植株在原溫度條件下自交，后代中不會(huì)出現(xiàn)紅花植株D．若要探究某白花植株的基因型，最簡(jiǎn)單便捷方法是在25℃條件下進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)5．下列過(guò)程存在基因重組的是（）A．B．精卵a(bǔ)bABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBC．D．6．牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的不含花青素，深紅色的含花青素最多,花青素含量的多少?zèng)Q定著花瓣顏色的深淺，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制；顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加．一深紅色牡丹同雜交，得到中等紅色的個(gè)體．若這些個(gè)體自交，其子代將出現(xiàn)花色的種類和比例分別是（)A．3種；9:6：1 B．4種；9：3：3：1C．5種；1：4：6：4：1 D．6種；1：4：3：3：4:17．已知玉米子粒的顏色分為有色和無(wú)色兩種．現(xiàn)將一有色子粒的植株A進(jìn)行測(cè)交，后代出現(xiàn)有色子粒與無(wú)色子粒的比是1:3，對(duì)這種雜交現(xiàn)象的推測(cè)錯(cuò)誤的是(）A．玉米的有、無(wú)色子粒是由一對(duì)等位基因控制的B．玉米的有、無(wú)色子粒遺傳遵循自由組合定律C．測(cè)交后代的有色子粒的基因型與植株A相同D．測(cè)交后代的無(wú)色子粒的基因型有三種8．下列實(shí)驗(yàn)中需要始終保持細(xì)胞的活性和結(jié)構(gòu)完整的是（)A．探究DNA分子的復(fù)制方式B．肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型C．DNA和RNA在細(xì)胞中的分布D．低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化9．某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖．下列分析錯(cuò)誤的是（）A．35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)B．沉淀物b中含放射性的高低與攪拌是否充分有關(guān)C．離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高D．該實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能證明DNA是遺傳物質(zhì)10．如圖為真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成過(guò)程中遺傳信息流動(dòng)圖解，1、2、3表示相關(guān)過(guò)程．據(jù)圖判斷下列說(shuō)法正確的是（）A．1過(guò)程主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi)，2過(guò)程主要發(fā)生于細(xì)胞質(zhì)中B．3過(guò)程以mRNA作為模板，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從右到左C．翻譯時(shí)，圖中3過(guò)程mRNA每次能結(jié)合多個(gè)核糖體，產(chǎn)生的各肽鏈氨基酸序列不同D．若圖中mRNA為果蠅白眼基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，則在果蠅的觸角細(xì)胞中不能檢測(cè)到該mRNA11．下列關(guān)于蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是（）A．反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個(gè)堿基B．一種氨基酸只能由一種特定的tRNA將它攜帶到核糖體上C．DNA聚合酶和RNA聚合酶主要在細(xì)胞核內(nèi)合成D．線粒體和葉綠體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成12．下列關(guān)于生物的遺傳和變異的敘述，正確的是（）A．遺傳病患者一定含有致病基因B．三倍體無(wú)子西瓜高度不育，但其無(wú)子性狀也可以遺傳C．單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體,其植株比正常植株弱小D．基因工程是將目的基因直接導(dǎo)入受體細(xì)胞，定向改造生物的遺傳性狀13．北大醫(yī)學(xué)部的研究人員將小鼠第8號(hào)染色體短臂上的一個(gè)長(zhǎng)約30kb的DNA片段進(jìn)行了敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血甘油三酯極高，具有動(dòng)脈硬化的傾向，并可以遺傳給后代．該項(xiàng)研究最能說(shuō)明(）A．該DNA片段具有遺傳效應(yīng)B．控制甘油三酯合成的基因就位于第8號(hào)染色體上C．動(dòng)脈硬化是由基因突變引起的D．鼠血中的甘油三酯都是由這段DNA指導(dǎo)合成的14．下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A．減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)的兩條染色體的形態(tài)、大小一定相同B．受精卵中全部的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子C．蝗蟲(chóng)的精巢是觀察減數(shù)分裂各時(shí)期特點(diǎn)的適宜實(shí)驗(yàn)材料D．非同源染色體的自由組合是導(dǎo)致配子中染色體組合多樣性的惟一原因15．如圖表示真核生物染色體上DNA分子的復(fù)制過(guò)程，據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是（）A．DNA分子的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制B．DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)不同時(shí)開(kāi)始的C．DNA分子兩條子鏈的合成方向是相同的D．DNA分子的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率16．如圖是基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某動(dòng)物組織切片顯微圖象．下列說(shuō)法正確的是（）A．按分裂過(guò)程排序,圖中標(biāo)號(hào)的先后順序?yàn)棰佟凇跙．細(xì)胞①分裂結(jié)束后細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)四分體,4條染色單體C．細(xì)胞②分裂結(jié)束后形成一個(gè)極體和一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞D．細(xì)胞③分裂結(jié)束后可能產(chǎn)生基因組成為Ab的兩個(gè)子細(xì)胞17．如圖是某個(gè)二倍體高等動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上的基因）．下列說(shuō)法正確的是（)A．該二倍體高等動(dòng)物的性別為雌性B．甲細(xì)胞中1與4片段的部分交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．乙細(xì)胞中a基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果D．丙細(xì)胞中含有四條染色體,兩對(duì)同源染色體18．如圖表示一個(gè)DNA分子的片段，下列說(shuō)法正確的是（)A．①和②相間排列構(gòu)成基本骨架B．不同生物的DNA分子中④的種類無(wú)特異性C．解旋酶和限制性內(nèi)切酶的作用位點(diǎn)都在⑤處D．該DNA兩條互補(bǔ)鏈中的比值互為倒數(shù)19．將某一用3H標(biāo)記的染色體數(shù)目為2N的精巢內(nèi)細(xì)胞，放置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞經(jīng)過(guò)連續(xù)分裂后形成四個(gè)大小相等的子細(xì)胞．下列說(shuō)法正確的是（）A．若子細(xì)胞中染色體數(shù)目為N,則其中含3H的染色體數(shù)目為B．若子細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N，則其中含3H的染色體數(shù)目為NC．若子細(xì)胞中所有染色體都含3H，則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象D．若子細(xì)胞中有的染色體不含3H,則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組20．如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．基因1和基因2具有不同的堿基排列順序B．①②過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核和核糖體C．③④過(guò)程形成差異的根本原因是血紅蛋白的結(jié)構(gòu)不同D．基因2通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀21．下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是（)A．配子中的全部染色體構(gòu)成一個(gè)染色體組B．在減數(shù)分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)的兩條染色體屬于同一個(gè)染色體組C．體細(xì)胞含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥覦．人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列22．B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個(gè)氨基酸的B100蛋白，而在人小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個(gè)氨基酸構(gòu)成的B48蛋白．研究發(fā)現(xiàn)，小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一個(gè)CAA密碼子上的C被編輯成了U．下列判斷正確的是（）A．肝臟和小腸細(xì)胞中的B基因結(jié)構(gòu)有差異B．B100蛋白前48個(gè)氨基酸序列與B48蛋白不同C．B100蛋白和B48蛋白的氨基酸種類一定不同D．小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子UAA是終止密碼子23．如圖表示用某種農(nóng)作物品種①和②培育出品種⑥的幾種方法．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．經(jīng)過(guò)Ⅰ→Ⅴ過(guò)程培育品種⑥最簡(jiǎn)便B．經(jīng)過(guò)Ⅰ→Ⅲ→Ⅵ過(guò)程培育品種⑥最快速C．經(jīng)過(guò)Ⅱ→Ⅳ過(guò)程培育品種⑥最不容易達(dá)到目的D．經(jīng)過(guò)Ⅵ過(guò)程培育品種⑥需要用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗24．一只突變型雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個(gè)體之比也為2：1．你對(duì)此作出的合理解釋是（）A．該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死B．該突變基因?yàn)閄染色體顯性基因，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死C．該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w隱性基因，且含該突變基因的雌配子致死D．該突變基因?yàn)閄染色體隱性基因，且含該突變基因的雌配子致死25．除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因．下列敘述正確的是（)A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B．突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈二、非選擇題（4大題，共50分）26．艾滋病病毒（HIV）是一種單鏈RNA病毒．如圖表示HIV通過(guò)T淋巴細(xì)胞表面的CD4受體識(shí)別T淋巴細(xì)胞并侵染的過(guò)程，其中①～⑧表示相關(guān)的生理過(guò)程．（1）與過(guò)程③相比，②過(guò)程中特有的堿基配對(duì)方式是，所需要的酶是．(2）過(guò)程⑤稱為，其產(chǎn)物通過(guò)進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)中，與結(jié)合在一起作為蛋白質(zhì)合成的模板．（3）克里克將遺傳信息的流動(dòng)方向或傳遞規(guī)律稱為．HIV感染人體過(guò)程中的遺傳信息的流動(dòng)方向,與人體自身遺傳信息的流動(dòng)方向相比,HIV特有的是(用文字和箭頭表示)．（4）如果給艾滋病患者大量注射用CD4修飾過(guò)的成熟紅細(xì)胞，紅細(xì)胞也會(huì)被HIV識(shí)別、入侵,但HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無(wú)法增殖，原因是．27．圖中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ2）,已知Ⅱ3不攜帶致病基因，家系中的其他成員染色體組成均正常．(1）要調(diào)查血友病的遺傳方式應(yīng)選擇在中進(jìn)行調(diào)查．根據(jù)題圖推斷，血友病的遺傳方式是,你推斷的理由是．（2)據(jù)圖（填“能”或“不能”）確定Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源；若已確診Ⅳ2不攜帶致病基因,則他的兩條X染色體可確定來(lái)自于他的．（3）現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕,羊水檢查顯示胎兒（Ⅳ3）細(xì)胞染色體組成是46，XY，經(jīng)推算Ⅳ3患病的概率為，因此建議Ⅲ3要進(jìn)一步做，以確定胎兒是否攜帶致病基因．28．某自花且閉花傳粉植物,種子的顏色和莖的高度是獨(dú)立遺傳的性狀．種子黃色（A)對(duì)白色（a）為顯性;莖的高度由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（D、d，E、e）控制，同時(shí)含有D和E表現(xiàn)為矮莖，只含有D或E表現(xiàn)為中莖,其他表現(xiàn)為高莖．（1）自然狀態(tài)下該植物一般都是純合子，原因是．(2)已知控制種子顏色的基因A、a位于9號(hào)染色體上,且沒(méi)有正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為Aa的植株甲,其細(xì)胞中9號(hào)染色體如右圖所示．為了確定植株甲的A基因是位于正常染色體上，還是異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，若F1的表現(xiàn)型及比例為，證明A基因位于異常染色體上；若F1表現(xiàn)型及比例為，證明A基因位于正常染色體上．（3)現(xiàn)用黃色矮莖和白色高莖兩品種的純合種子，培育純合的白色矮莖品種．①若采用雜交育種,可將上述兩個(gè)親本雜交，在F2中選擇白色矮莖個(gè)體，再經(jīng)等純合化手段，最后得到穩(wěn)定遺傳的白色矮莖品種．如果只考慮莖的高度,理論上F2的表現(xiàn)型及比例為．②若采用誘變育種，需要用γ射線處理大量的種子,主要原因是基因突變具有．③若采用單倍體育種，該過(guò)程涉及的原理有(至少答二個(gè)）．請(qǐng)用遺傳圖解表示其過(guò)程（說(shuō)明：選育結(jié)果只需寫(xiě)出所選育品種的基因型、表現(xiàn)型）．29．根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識(shí)，分析回答下列有關(guān)的遺傳學(xué)問(wèn)題．（1)牛的黑色（A）對(duì)棕色（a）為顯性，良種場(chǎng)現(xiàn)有兩欄種牛，每欄種牛數(shù)目很多．甲欄全是黑色,乙欄既有黑色，又有棕色．甲、乙兩欄牛是親子代關(guān)系．來(lái)場(chǎng)參觀的生物興趣小組同學(xué)，有的說(shuō)甲欄牛是乙欄的親代，有的說(shuō)甲欄牛是乙欄的子代．①若甲欄種牛是乙欄種牛的親代，且甲欄黑牛只有一種基因型，則甲欄種牛的基因型為，乙欄種牛的基因型為．要驗(yàn)證甲欄牛的基因型，應(yīng)選擇牛與它交配．②若甲欄種牛是乙欄種牛的子代，且乙欄中黑色種牛均為純合子，則甲欄中沒(méi)有棕色種牛的可能原因是．（2)雞的性別決定方式為ZW型，羽毛顏色有蘆花斑紋、非蘆花斑紋、白色三種．當(dāng)顯性基因A存在時(shí)，雞的羽毛可表現(xiàn)為蘆花斑紋或非蘆花斑紋，而基因型aa的雞總是白色羽毛；羽毛的蘆花斑紋（B)對(duì)非蘆花斑紋（b）為顯性，該對(duì)基因只位于Z染色體上，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳．現(xiàn)有一只純合非蘆花公雞與純合白羽母雞交配，F(xiàn)1中蘆花與非蘆花各占一半，讓F1自由交配得到F2．①親本中純合白羽母雞的基因型是，F(xiàn)1中公雞的基因型是；F2中非蘆花：蘆花:白羽的比例為．②某蛋雞場(chǎng)欲從F2中選取種雞，在后代中從雛雞的羽毛顏色就能分辨雌雄，則應(yīng)從F2中選擇表現(xiàn)型為的母雞與表現(xiàn)型為的公雞作為種雞，交配產(chǎn)生的后代雛雞中能被直接識(shí)別的母雛雞占全部雛雞的比例為．

2016-2017學(xué)年安徽省馬鞍山二中高二（上）期中生物試卷參考答案與試題解析一、單項(xiàng)選擇題（25小題，每小題2分，共50分)1．下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述,正確的是（）A．減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非等位基因都能自由組合B．雜合子與顯性純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)一定相同C．孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)的測(cè)交方法能檢測(cè)F1產(chǎn)生的配子種類和比例D．F2的3：1性狀分離比符合所有一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)【考點(diǎn)】85：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用;87：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】1、孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中,實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須同時(shí)滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等;F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多．2、測(cè)交的定義是孟德?tīng)栐隍?yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測(cè)交．在實(shí)踐中，測(cè)交往往用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例．3、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合．【解答】解：A、減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因之間自由組合，但是位于同源染色體上的非等位基因不能自由組合，A錯(cuò)誤；B、雜合子和顯性純合子的基因組成不同，但表現(xiàn)型一般相同，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)柕臏y(cè)交結(jié)果體現(xiàn)了F1產(chǎn)生的配子種類和比例，C正確;D、F2的3：1性狀分離比只符合完全顯性的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn),D錯(cuò)誤．故選:C．2．孟德?tīng)栠\(yùn)用“假說(shuō)﹣演繹法”，發(fā)現(xiàn)了分離定律．關(guān)于孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是(）A．做母本的豌豆植株需要在花粉成熟前進(jìn)行去雄和套袋B．具一對(duì)相對(duì)性狀的兩純合親本正交和反交，F(xiàn)1表現(xiàn)型相同C．F1形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離屬于“假說(shuō)”內(nèi)容D．“演繹”指的是對(duì)雜交和自交實(shí)驗(yàn)過(guò)程的演繹推理【考點(diǎn)】81：孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)．【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟:提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論．①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合)；③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型);④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型);⑤得出結(jié)論(就是分離定律）．【解答】解：A、做母本的豌豆植株需要在花粉成熟前進(jìn)行去雄和套袋，A正確；B、具一對(duì)相對(duì)性狀的兩純合親本正交和反交，F(xiàn)1表現(xiàn)型相同，B正確；C、F1形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離屬于“假說(shuō)”內(nèi)容,C正確；D、“演繹”指的是對(duì)測(cè)交過(guò)程的演繹推理，D錯(cuò)誤．故選：D．3．性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，如圖準(zhǔn)備了實(shí)驗(yàn)裝置,棋子上標(biāo)記的D、d代表基因．實(shí)驗(yàn)時(shí)需分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，并記錄字母．此操作模擬了（）①等位基因的分離②同源染色體的聯(lián)會(huì)③雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合④非等位基因的自由組合．A．①③ B．①④ C．②③ D．②④【考點(diǎn)】8C：植物或動(dòng)物性狀分離的雜交實(shí)驗(yàn)．【分析】根據(jù)孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因（用大寫(xiě)字母表示如：D），控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因(用小寫(xiě)字母表示如:d），而且基因成對(duì)存在．遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同的為雜合子．生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中．當(dāng)雜合子自交時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1．用兩個(gè)小袋分別代表雌雄生殖器官，兩小袋內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子,用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)組合．【解答】解：①由于甲、乙中都有D、d，所以分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，只能獲得D或d中的一個(gè)，說(shuō)明等位基因的分離，正確；②同源染色體的聯(lián)會(huì)是指在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體之間的配對(duì)，所以隨機(jī)抓取一枚棋子沒(méi)有體現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會(huì)，錯(cuò)誤；③分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，不同字母的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)組合，正確；④實(shí)驗(yàn)中只有一對(duì)基因，不可能發(fā)生非等位基因的自由組合，錯(cuò)誤．所以正確的有①③．故選：A．4．某種兩性花的植物，可以通過(guò)自花傳粉或異花傳粉繁殖后代．在25℃的條件下,基因型為AA和Aa的植株都開(kāi)紅花,基因型為aa的植株開(kāi)白花，但在30℃的條件下，各種基因型的植株均開(kāi)白花．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（)A．不同溫度條件下同一植株花色不同說(shuō)明環(huán)境能影響生物的性狀B．在25℃的條件下生長(zhǎng)的白花植株在原溫度條件下自交，后代中不會(huì)出現(xiàn)紅花植株C．在30℃的條件下生長(zhǎng)的白花植株在原溫度條件下自交，后代中不會(huì)出現(xiàn)紅花植株D．若要探究某白花植株的基因型，最簡(jiǎn)單便捷方法是在25℃條件下進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)【考點(diǎn)】7G:基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系．【分析】1、生物的性狀受遺傳物質(zhì)（基因）的控制,但也會(huì)受生活環(huán)境的影響；生物的性狀是基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果．2、由題干,該植物“在25℃條件下，基因型為AA和Aa的植株都開(kāi)紅花,基因型為aa的植株開(kāi)白花”,說(shuō)明該植物花色的性狀受基因的控制；由題干“但在30℃的條件下，各種基因型的植株均開(kāi)白花”，可知該植物花色的性狀也受環(huán)境（溫度)的影響．【解答】解:A、由題干知，基因型是AA和Aa的該植物在25℃條件下都開(kāi)紅花、而在30℃條件下均開(kāi)白花,說(shuō)明環(huán)境能影響生物的性狀,A正確;B、由題干知，在25℃的條件下生長(zhǎng)的白花植株的基因型是aa，此種基因型的個(gè)體自交后代的基因型仍為aa、表現(xiàn)為白花,后代中不會(huì)出現(xiàn)紅花植株，B正確；C、由題干知,在30℃的條件下,各種基因型的植株均開(kāi)白花，所以在30℃的條件下生長(zhǎng)的白花植株自交,產(chǎn)生的后代在25℃條件下生長(zhǎng)可能會(huì)出現(xiàn)紅花植株，C正確；D、探究一株該植物的基因型是AA、Aa還是aa,最簡(jiǎn)單可行的方法是在25℃條件下進(jìn)行自交,并在25℃的條件下培養(yǎng)后代，如果后代全部是紅花植株、說(shuō)明該植植株的基因型為AA，如果都開(kāi)白花、說(shuō)明該植株的基因型為aa，如果既有開(kāi)白花的植株,也有開(kāi)紅花的植株，則說(shuō)明該植株的基因型為Aa，D錯(cuò)誤．故選：D．5．下列過(guò)程存在基因重組的是（）A．B．精卵a(bǔ)bABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBC．D．【考點(diǎn)】91：基因重組及其意義．【分析】閱讀題干和題圖可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是基因重組,梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，分析圖解，根據(jù)問(wèn)題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行回答．【解答】解：A、A圖為雜種子一代經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程．在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，因而發(fā)生了基因重組，A正確．B、圖B是雌雄配子結(jié)合的基因組成方式，是受精作用過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)基因的組合而不是基因重組,B錯(cuò)誤；C、C圖是減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)形成染色體，沒(méi)有發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；D、D圖是一對(duì)等位基因的雜種子一代自交，沒(méi)有發(fā)生基因重組,D錯(cuò)誤．故選：A．6．牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的不含花青素,深紅色的含花青素最多,花青素含量的多少?zèng)Q定著花瓣顏色的深淺，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A和a，B和b)所控制;顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等,并且可以累加．一深紅色牡丹同雜交，得到中等紅色的個(gè)體．若這些個(gè)體自交,其子代將出現(xiàn)花色的種類和比例分別是（）A．3種；9:6：1 B．4種；9：3：3：1C．5種；1：4：6:4：1 D．6種;1：4:3：3：4：1【考點(diǎn)】87：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】閱讀題干可知：牡丹的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A和a，B和b）所控制，符合基因的自由組合定律，且顯性基因A和B可以使花青素含量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加，屬于數(shù)量遺傳．一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交，得到中等紅色的個(gè)體,可判斷其基因型為AABB和aabb，中等紅色個(gè)體的基因型為AaBb．這些個(gè)體自交，則AaBb×AaBb=（Aa×Aa）（Bb×Bb）=3×3=9種基因型,有aabb、（Aabb、aaBb）、（AAbb、aaBB、AaBb）、（AABb、AaBB）、（AABB）五種表現(xiàn)型，比例是1：4：6:4：1．【解答】解：由題意可知A、B控制花色深淺的程度相同，即兩者效果一樣，所以花色由顯性基因的數(shù)量決定，如AABB有4個(gè)顯性基因，花色最深為深紅色；AABb、AaBB都有3個(gè)顯性基因，花色次之；aabb沒(méi)有顯性基因,花色最淺為白色．若一深紅色牡丹（AABB）與一白色牡丹（aabb）雜交，后代得到中等紅色的個(gè)體（AaBb）;讓這些個(gè)體自交，根據(jù)自由組合定律，其后代基因型的種類是3×3=9種．同時(shí)根據(jù)自由組合定律其子代中顯性基因的數(shù)量可以是4個(gè)、3個(gè)、2個(gè)、1個(gè)或0個(gè)，所以子代可產(chǎn)生五種表現(xiàn)型，其中4個(gè)顯性基因的是AABB；3個(gè)顯性基因的是AaBB和AABb，共；2個(gè)顯性基因的是AAbb、aaBB、AaBb,共；1個(gè)顯性基因的是Aabb和aaBb，共；0個(gè)顯性基因的是aabb，所以出現(xiàn)的五種表現(xiàn)型的比例為1:4：6：4：1．故選：C．7．已知玉米子粒的顏色分為有色和無(wú)色兩種．現(xiàn)將一有色子粒的植株A進(jìn)行測(cè)交,后代出現(xiàn)有色子粒與無(wú)色子粒的比是1：3，對(duì)這種雜交現(xiàn)象的推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A．玉米的有、無(wú)色子粒是由一對(duì)等位基因控制的B．玉米的有、無(wú)色子粒遺傳遵循自由組合定律C．測(cè)交后代的有色子粒的基因型與植株A相同D．測(cè)交后代的無(wú)色子粒的基因型有三種【考點(diǎn)】85：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】分析題文：測(cè)交后代有色子粒與無(wú)色子粒比為1:3，說(shuō)明有色子粒和無(wú)色子粒是受兩對(duì)基因控制的,1:3的比例是1：1:1：1轉(zhuǎn)化而來(lái)，因此植株X是雙雜合．設(shè)由于A、a和B、b兩對(duì)基因控制，因此，有色子粒的基因型為A_B_，其余都為無(wú)色子粒．所以無(wú)色子粒的基因型有三種，分別為Aabb、aaBb和aabb．【解答】解：A、如果玉米的有、無(wú)色子粒是由一對(duì)等位基因控制的，則測(cè)交后代有色子粒與無(wú)色子粒的比不可能是1：3,而是1：1，A錯(cuò)誤；B、玉米的有、無(wú)色籽粒由兩對(duì)基因控制的，遺傳遵循基因的分離定律和基因的自由組合定律，B正確；C、測(cè)交后代的有色子粒的基因型也是雙雜合的，與植株X相同,都是AaBb，C正確；D、測(cè)交后代的無(wú)色子粒的基因型有三種，即Aabb、aaBb和aabb三種，D正確．故選：A．8．下列實(shí)驗(yàn)中需要始終保持細(xì)胞的活性和結(jié)構(gòu)完整的是（）A．探究DNA分子的復(fù)制方式B．肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型C．DNA和RNA在細(xì)胞中的分布D．低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化【考點(diǎn)】73：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)；1E：DNA、RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)；7C：DNA分子的復(fù)制;99：低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)．【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子"，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)．2、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理:低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍．（2)該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片．(3)該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液(固定）、改良苯酚品紅染液（染色)，體積分?jǐn)?shù)為15％的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95％的酒精溶液（解離）．3、觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布實(shí)驗(yàn)的原理：甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì)DNA和RNA的親和力不同，利用甲基綠和吡羅紅混合染色劑對(duì)細(xì)胞染色，同時(shí)顯示DNA和RNA在細(xì)胞中的分布，觀察的結(jié)果是細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色，說(shuō)明DNA主要分布在細(xì)胞核，RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)．【解答】解：A、探究DNA分子的復(fù)制方式時(shí)采用了同位素標(biāo)記法和離心法，不需要始終保持細(xì)胞活性和結(jié)構(gòu)完整性，A錯(cuò)誤；B、肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型需要始終保持細(xì)胞的活性和結(jié)構(gòu)完整，B正確；C、觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)過(guò)鹽酸處理后細(xì)胞已經(jīng)死亡，C錯(cuò)誤；D、低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)過(guò)解離步驟后細(xì)胞已經(jīng)死亡,D錯(cuò)誤．故選：B．9．某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖．下列分析錯(cuò)誤的是（)A．35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)B．沉淀物b中含放射性的高低與攪拌是否充分有關(guān)C．離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高D．該實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能證明DNA是遺傳物質(zhì)【考點(diǎn)】73：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．【分析】分析題圖：圖示為噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)：用35S標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌（目的是將蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開(kāi)），然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì),上清液a中放射性較強(qiáng),沉淀物b中含有少量的放射性．【解答】解：A、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,而不是DNA（DNA中不含S元素)，A正確；B、②過(guò)程中攪拌的目的是將蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開(kāi)，若該過(guò)程攪拌不充分,則會(huì)導(dǎo)致部分蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌上，并隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中含較高的放射性,若攪拌充分，則沉淀物中的放射性較低，B正確；C、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在外面，經(jīng)攪拌后與細(xì)菌分開(kāi)，所以即使離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)也不會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高,C錯(cuò)誤；D、上述實(shí)驗(yàn)只能證明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌,不能證明DNA是遺傳物質(zhì),D正確．故選：C．10．如圖為真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成過(guò)程中遺傳信息流動(dòng)圖解，1、2、3表示相關(guān)過(guò)程．據(jù)圖判斷下列說(shuō)法正確的是（）A．1過(guò)程主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi),2過(guò)程主要發(fā)生于細(xì)胞質(zhì)中B．3過(guò)程以mRNA作為模板，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從右到左C．翻譯時(shí)，圖中3過(guò)程mRNA每次能結(jié)合多個(gè)核糖體，產(chǎn)生的各肽鏈氨基酸序列不同D．若圖中mRNA為果蠅白眼基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,則在果蠅的觸角細(xì)胞中不能檢測(cè)到該mRNA【考點(diǎn)】7H：中心法則及其發(fā)展．【分析】分析題圖：圖示為真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成過(guò)程中遺傳信息流動(dòng)圖解，其中1為DNA復(fù)制過(guò)程，2表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,3表示翻譯過(guò)程．據(jù)此答題．【解答】解：A、1為DNA復(fù)制過(guò)程，主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi)，2為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，也是主要發(fā)生于細(xì)胞核中，A錯(cuò)誤；A、3是翻譯過(guò)程,該過(guò)程以mRNA為模板，根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度可知，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從左到右，B錯(cuò)誤；C、mRNA每次能結(jié)合多個(gè)核糖體，由于模板是同一條mRNA，因此產(chǎn)生的各肽鏈的氨基酸序列相同，C錯(cuò)誤；D、基因是選擇性表達(dá)的，果蠅白眼基因mRNA存在眼部細(xì)胞中，在觸角細(xì)胞中是不能檢測(cè)到該mRNA的,D正確．故選：D．11．下列關(guān)于蛋白質(zhì)合成的敘述,正確的是（）A．反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個(gè)堿基B．一種氨基酸只能由一種特定的tRNA將它攜帶到核糖體上C．DNA聚合酶和RNA聚合酶主要在細(xì)胞核內(nèi)合成D．線粒體和葉綠體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成【考點(diǎn)】7F：遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【分析】1、轉(zhuǎn)錄過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板,在DNA解旋酶、RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA．2、翻譯過(guò)程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈．多肽鏈經(jīng)過(guò)折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)．【解答】解：A、密碼子是指mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，而反密碼子在tRNA上,A錯(cuò)誤；B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，一種氨基酸能由一種或幾種tRNA將它攜帶到核糖體上，B錯(cuò)誤;C、DNA聚合酶和RNA聚合酶都是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體,C錯(cuò)誤；D、線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器，其中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成，D正確．故選:D．12．下列關(guān)于生物的遺傳和變異的敘述,正確的是（)A．遺傳病患者一定含有致病基因B．三倍體無(wú)子西瓜高度不育，但其無(wú)子性狀也可以遺傳C．單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體,其植株比正常植株弱小D．基因工程是將目的基因直接導(dǎo)入受體細(xì)胞，定向改造生物的遺傳性狀【考點(diǎn)】97:染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體；9D：轉(zhuǎn)基因技術(shù)．【分析】遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的改變引起的疾病,家族性疾病不一定是遺傳病,由配子直接形成的個(gè)體均為單倍體，故單倍體的體細(xì)胞中可能存在同源染色體，轉(zhuǎn)基因技術(shù)中需先把外源基因和運(yùn)載體結(jié)合形成重組DNA后再導(dǎo)入,無(wú)子番茄是由于未受精導(dǎo)致的，故無(wú)子性狀不能遺傳，而無(wú)子西瓜是由于染色體異常導(dǎo)致的，為三倍體，由于減數(shù)分裂時(shí)染色體紊亂,故不可育但無(wú)子性狀可遺傳．【解答】解：A、染色體異常遺傳病患者可能不含有致病基因，A錯(cuò)誤;B、三倍體無(wú)子西瓜高度不育,但其無(wú)子性狀也可以遺傳，B正確；C、單倍體的體細(xì)胞中可能存在同源染色體，如四倍體的單倍體細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、基因工程不是直接導(dǎo)入目的基因,而是先把目的基因和運(yùn)載體結(jié)合形成重組DNA后再導(dǎo)入受體細(xì)胞，D錯(cuò)誤．故選:B．13．北大醫(yī)學(xué)部的研究人員將小鼠第8號(hào)染色體短臂上的一個(gè)長(zhǎng)約30kb的DNA片段進(jìn)行了敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血甘油三酯極高，具有動(dòng)脈硬化的傾向，并可以遺傳給后代．該項(xiàng)研究最能說(shuō)明（)A．該DNA片段具有遺傳效應(yīng)B．控制甘油三酯合成的基因就位于第8號(hào)染色體上C．動(dòng)脈硬化是由基因突變引起的D．鼠血中的甘油三酯都是由這段DNA指導(dǎo)合成的【考點(diǎn)】7E：基因與DNA的關(guān)系；92：基因突變的特征．【分析】1、據(jù)題意可知，將小鼠第8號(hào)染色體短臂上的一個(gè)長(zhǎng)約30kb的DNA片段進(jìn)行了敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血甘油三酯極高，說(shuō)明抑制甘油三酯合成的基因就位于第8號(hào)染色體上．2、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),染色體是DNA的主要載體；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸．3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列．【解答】解：A、據(jù)題意可知，該DNA片段和抑制甘油三酯含量有關(guān)，具有遺傳效應(yīng)，A正確；B、將小鼠第8號(hào)染色體短臂上的一個(gè)長(zhǎng)約30kb的DNA片段進(jìn)行了敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血甘油三酯極高，說(shuō)明抑制甘油三酯合成的基因就位于第8號(hào)染色體上,B錯(cuò)誤；C、動(dòng)脈硬化是多種因素引起的，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題意可知，該DNA片段抑制甘油三酯合成,D錯(cuò)誤．故選：A．14．下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述,正確的是（）A．減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)的兩條染色體的形態(tài)、大小一定相同B．受精卵中全部的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子C．蝗蟲(chóng)的精巢是觀察減數(shù)分裂各時(shí)期特點(diǎn)的適宜實(shí)驗(yàn)材料D．非同源染色體的自由組合是導(dǎo)致配子中染色體組合多樣性的惟一原因【考點(diǎn)】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂;69：受精作用．【分析】1、減數(shù)分裂過(guò)程:（1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制．（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離,非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．(3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．2、受精作用的結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半的染色體來(lái)自精子(父親）,一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞（母親）．(2）細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞．【解答】解：A、減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)的兩條染色體的形態(tài)、大小不一定相同，如X和Y，A錯(cuò)誤;B受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自母方，B錯(cuò)誤；C、蝗蟲(chóng)的精巢是觀察減數(shù)分裂各時(shí)期特點(diǎn)的適宜實(shí)驗(yàn)材料,C正確；D、非同源染色體的自由組合是導(dǎo)致配子中染色體組合多樣性的原因之一，還有其他原因，如同源染色體上的非姐妹染色單體之間交叉互換，D錯(cuò)誤．故選：C．15．如圖表示真核生物染色體上DNA分子的復(fù)制過(guò)程,據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是（）A．DNA分子的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制B．DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)不同時(shí)開(kāi)始的C．DNA分子兩條子鏈的合成方向是相同的D．DNA分子的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率【考點(diǎn)】7C：DNA分子的復(fù)制．【分析】DNA分子的復(fù)制過(guò)程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈,解開(kāi)的兩條鏈分別為模板,在DNA聚合酶的作用下,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成子鏈,子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程，分析題圖可知，真核細(xì)胞的DNA分子的復(fù)制具有多個(gè)復(fù)制點(diǎn)，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過(guò)程．【解答】解：A、DNA分子的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制,A正確；B、分析題圖可知圖中的三個(gè)復(fù)制點(diǎn)復(fù)制的DNA片段的長(zhǎng)度不同，因此復(fù)制的起始時(shí)間不同，B正確;C、DNA分子兩條子鏈的合成方向是不同的，C錯(cuò)誤；D、真核細(xì)胞的DNA分子具有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過(guò)程,提高了復(fù)制速率，D正確．故選：C．16．如圖是基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的某動(dòng)物組織切片顯微圖象．下列說(shuō)法正確的是（）A．按分裂過(guò)程排序,圖中標(biāo)號(hào)的先后順序?yàn)棰佟凇跙．細(xì)胞①分裂結(jié)束后細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)四分體，4條染色單體C．細(xì)胞②分裂結(jié)束后形成一個(gè)極體和一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞D．細(xì)胞③分裂結(jié)束后可能產(chǎn)生基因組成為Ab的兩個(gè)子細(xì)胞【考點(diǎn)】6B:觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)；63：卵細(xì)胞的形成過(guò)程．【分析】分析題圖:①細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體配對(duì)排列在細(xì)胞的中央，處于減數(shù)第一次分裂的中期；②中沒(méi)有同源染色體，也沒(méi)有單體,姐妹染色單體分開(kāi)形成的子染色體被拉向細(xì)胞的兩極，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期；③細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體,但有單體,處于減數(shù)第二次分裂的前期．【解答】解：A、按分裂過(guò)程判斷,圖中標(biāo)號(hào)的先后順序?yàn)棰佟邸冢珹錯(cuò)誤；B、②處于減數(shù)第二次分裂的后期，其分裂后形成的子細(xì)胞中不含同源染色體，因此不含四分體,B錯(cuò)誤；C、②處于減數(shù)第二次分裂的后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為次級(jí)卵母細(xì)胞，其分裂形成的子細(xì)胞是極體和卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞③正常分裂時(shí)，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體變成染色體，進(jìn)入不同的細(xì)胞，染色體上的基因相同，故兩子細(xì)胞為同一種基因型，D正確．故選:D．17．如圖是某個(gè)二倍體高等動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上的基因）．下列說(shuō)法正確的是（)A．該二倍體高等動(dòng)物的性別為雌性B．甲細(xì)胞中1與4片段的部分交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．乙細(xì)胞中a基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果D．丙細(xì)胞中含有四條染色體，兩對(duì)同源染色體【考點(diǎn)】62:精子的形成過(guò)程；47：細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)．【分析】分析題圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期;乙細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；丙細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期．【解答】解：A、根據(jù)甲細(xì)胞可知，該動(dòng)物的性別為雄性，A錯(cuò)誤；B、甲細(xì)胞中1與4片段的部分交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、乙細(xì)胞中a基因的出現(xiàn)不一定是基因突變的結(jié)果，可能來(lái)自親代，C錯(cuò)誤；D、丙細(xì)胞中含有四條染色體,不含同源染色體,D錯(cuò)誤．故選:B．18．如圖表示一個(gè)DNA分子的片段，下列說(shuō)法正確的是（）A．①和②相間排列構(gòu)成基本骨架B．不同生物的DNA分子中④的種類無(wú)特異性C．解旋酶和限制性內(nèi)切酶的作用位點(diǎn)都在⑤處D．該DNA兩條互補(bǔ)鏈中的比值互為倒數(shù)【考點(diǎn)】78：DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)；9D：轉(zhuǎn)基因技術(shù)．【分析】分析題圖:圖示表示一個(gè)DNA分子的片段，其中①是含氮堿基、②是脫氧核糖、③是磷酸，①、②和③共同構(gòu)成的④是脫氧核糖核苷酸、⑤是氫鍵．【解答】解：A、②脫氧核糖和③磷酸相間排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A錯(cuò)誤;B、不同生物的DNA分子中④脫氧核苷酸的種類無(wú)特異性，B正確；C、解旋酶的作用位點(diǎn)都在⑤氫鍵處，而限制性內(nèi)切酶的作用位點(diǎn)為磷酸二酯鍵，C錯(cuò)誤;D、該DNA兩條互補(bǔ)鏈中的比值相等,D錯(cuò)誤．故選：B．19．將某一用3H標(biāo)記的染色體數(shù)目為2N的精巢內(nèi)細(xì)胞，放置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞經(jīng)過(guò)連續(xù)分裂后形成四個(gè)大小相等的子細(xì)胞．下列說(shuō)法正確的是（）A．若子細(xì)胞中染色體數(shù)目為N，則其中含3H的染色體數(shù)目為B．若子細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N，則其中含3H的染色體數(shù)目為NC．若子細(xì)胞中所有染色體都含3H，則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象D．若子細(xì)胞中有的染色體不含3H，則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組【考點(diǎn)】7C:DNA分子的復(fù)制；61：細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】雄性動(dòng)物精巢中的某個(gè)細(xì)胞，經(jīng)過(guò)連續(xù)分裂后形成四個(gè)大小相等的子細(xì)胞，則該細(xì)胞可能進(jìn)行的是減數(shù)分裂，形成的四個(gè)等大的細(xì)胞是精細(xì)胞，該過(guò)程中DNA只復(fù)制一次；也可能進(jìn)行的是兩次連續(xù)的有絲分裂，形成的四個(gè)等大的細(xì)胞是精原細(xì)胞，該過(guò)程中DNA復(fù)制了兩次．【解答】解：A、若子細(xì)胞中染色體數(shù)目為N,說(shuō)明該細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂．減數(shù)過(guò)程中DNA只復(fù)制了一次，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，細(xì)胞中所有DNA都含有3H，則形成的子細(xì)胞中的所有染色體都含3H，A錯(cuò)誤；B、若子細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N，說(shuō)明該細(xì)胞進(jìn)行的是兩次連續(xù)的有絲分裂，該過(guò)程中DNA復(fù)制了兩次,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，則其中含3H的染色體數(shù)目為0~2N，B錯(cuò)誤;C、若子細(xì)胞中所有染色體都含有3H，則該細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂前期會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,C正確；D、若子細(xì)胞中有的染色體不含3H，說(shuō)明該細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，而有絲分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤．故選：C．20．如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程,下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．基因1和基因2具有不同的堿基排列順序B．①②過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核和核糖體C．③④過(guò)程形成差異的根本原因是血紅蛋白的結(jié)構(gòu)不同D．基因2通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀【考點(diǎn)】7G：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系．【分析】1、基因通過(guò)中心法則控制性狀，包括兩種方式：（1）通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，間接控制生物體的性狀．例如：a．鐮刀型細(xì)胞貧血癥:血紅蛋白基因突變→血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常→紅細(xì)胞呈鐮刀狀蔗糖多→水分保留少．b．囊性纖維?。篊FTR基因缺失3個(gè)堿基→CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異?！δ墚惓＃?）可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀．例如:a．豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因異常（插入外來(lái)DNA序列）→不能正常合成淀粉分支酶→淀粉少→皺粒．b．白化?。豪野彼崦富虍惓！鄙倮野彼崦浮萍s酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素→白化?。?、分析題圖:①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,②是翻譯過(guò)程,③是異常血紅蛋白導(dǎo)致鐮刀形細(xì)胞貧血癥，④是正常血紅蛋白形成正常紅細(xì)胞，⑤酶的催化作用．【解答】解：A、基因1和基因2具有不同的堿基排列順序,A正確；B、①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，發(fā)生在細(xì)胞核中，②是翻譯過(guò)程,發(fā)生在核糖體上，B正確；C、③④過(guò)程形成差異的根本原因是基因突變,直接原因是血紅蛋白的結(jié)構(gòu)不同，C錯(cuò)誤;D、由圖可知,基因2通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀，D正確．故選：C．21．下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是（)A．配子中的全部染色體構(gòu)成一個(gè)染色體組B．在減數(shù)分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)的兩條染色體屬于同一個(gè)染色體組C．體細(xì)胞含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體，一般不能產(chǎn)生正常可育的配子D．人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列【考點(diǎn)】97:染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體；A3：人類基因組計(jì)劃及其意義．【分析】細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同,但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組．【解答】解:A、二倍體產(chǎn)生的配子中只能一個(gè)染色體組,四倍體產(chǎn)生的配子中含有2個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤；B、在減數(shù)分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)的兩條染色體不屬于同一個(gè)染色體組，一個(gè)染色體組中不含有同源染色體，B錯(cuò)誤;C、體細(xì)胞含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體,一般會(huì)由于聯(lián)會(huì)紊亂而不能產(chǎn)生正?？捎呐渥?，C正確;D、人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，包括22+XY共24條染色體的DNA序列，D錯(cuò)誤．故選：C．22．B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個(gè)氨基酸的B100蛋白，而在人小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個(gè)氨基酸構(gòu)成的B48蛋白．研究發(fā)現(xiàn)，小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一個(gè)CAA密碼子上的C被編輯成了U．下列判斷正確的是（)A．肝臟和小腸細(xì)胞中的B基因結(jié)構(gòu)有差異B．B100蛋白前48個(gè)氨基酸序列與B48蛋白不同C．B100蛋白和B48蛋白的氨基酸種類一定不同D．小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子UAA是終止密碼子【考點(diǎn)】7F：遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【分析】1、同一人體中所有體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂形成的，都具有相同的遺傳物質(zhì)．2、B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個(gè)氨基酸的B﹣100蛋白,而在人小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個(gè)氨基酸構(gòu)成的B﹣48蛋白,其原因是小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼UAA．【解答】解:A、肝臟細(xì)胞和小腸細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂形成的,含有相同的基因，A錯(cuò)誤；B、B﹣100蛋白前48個(gè)氨基酸序列與B﹣48蛋白相同,B錯(cuò)誤；C、B100蛋白和B48蛋白的氨基酸種類不一定相同，C錯(cuò)誤；D、小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個(gè)氨基酸構(gòu)成的B﹣48蛋白,可見(jiàn)小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼，且根據(jù)題干信息“小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U”可知該終止密碼為UAA，D正確．故選:D．23．如圖表示用某種農(nóng)作物品種①和②培育出品種⑥的幾種方法．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．經(jīng)過(guò)Ⅰ→Ⅴ過(guò)程培育品種⑥最簡(jiǎn)便B．經(jīng)過(guò)Ⅰ→Ⅲ→Ⅵ過(guò)程培育品種⑥最快速C．經(jīng)過(guò)Ⅱ→Ⅳ過(guò)程培育品種⑥最不容易達(dá)到目的D．經(jīng)過(guò)Ⅵ過(guò)程培育品種⑥需要用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗【考點(diǎn)】9A:雜交育種；9B：誘變育種;9C：生物變異的應(yīng)用．【分析】1、分析題圖：①⑤⑥為誘變育種,①②③⑥為雜交育種，①②③④⑥為單倍體育種．2、四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種)染色體變異（染色體組成倍增加）【解答】解：A、過(guò)程Ⅰ→Ⅴ為雜交育種，該育種方法最簡(jiǎn)單，A正確；B、過(guò)程Ⅰ→Ⅲ→Ⅵ為單倍體育種,該育種方法能明顯縮短育種年限,B正確；C、過(guò)程Ⅱ→Ⅳ為誘變育種，其原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性、多害少利性等,因此該育種方法最不容易達(dá)到目的，C正確；D、單倍體高度不育,因此經(jīng)過(guò)Ⅵ過(guò)程培育品種⑥需要用秋水仙素處理幼苗，不能處理萌發(fā)的種子，D錯(cuò)誤．故選：D．24．一只突變型雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個(gè)體之比也為2：1．你對(duì)此作出的合理解釋是()A．該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死B．該突變基因?yàn)閄染色體顯性基因，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死C．該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w隱性基因，且含該突變基因的雌配子致死D．該突變基因?yàn)閄染色體隱性基因，且含該突變基因的雌配子致死【考點(diǎn)】8A：伴性遺傳．【分析】分析題文：由于一只突變型雌性果蠅與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個(gè)體之比也為2:1，說(shuō)明雄性有一半死亡，與性別相關(guān)聯(lián)，所以突變基因在X染色體上，為顯性突變，突變雌性的基因型為XRXr,野生型雄性的基因型為XrY．由于XRY個(gè)體死亡，后代中雌：雄=2：1，野生型：突變型=2:1．遺傳圖解如下:【解答】解：由以上分析可知,該突變基因位于X染色體上．（1）如果該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，假設(shè)突變基因?yàn)镽，則雜交組合為XRXr×XrY，子代為1XRXr（突變）：1XrXr（野生)：1XRY（突變）：1XrY(野生），由于XRY致死，因此F1中野生型與突變型之比為2：1．且雌雄個(gè)體之比也為2：1．（2)如果該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，假設(shè)突變基因?yàn)閞，則雜交組合為XrXr×XRY，由于且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，則子代全為XRXr（野生）．故選:B．25．除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因．下列敘述正確的是（）A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致,則該抗性基因一定為隱性基因B．突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致,則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致,則該抗性基因一定不能編碼肽鏈【考點(diǎn)】92:基因突變的特征．【分析】本題主要考查基因突變的特征．基因突變是可遺傳變異的三大來(lái)源之一，是生物變異的根本來(lái)源．基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失和替換，引起基因結(jié)構(gòu)的改變．基因突變的特征有：普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、多害少利性．【解答】解:A、由于敏感基因與抗性基因是一對(duì)等位基因，所以經(jīng)誘變后,顯性的敏感型基因隨那段染色體的缺失而消失了，剩下的是隱性的抗性基因，所以抗性基因一定為隱性基因，故A選項(xiàng)正確；B、突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變不能恢復(fù)為敏感型，故B錯(cuò)誤;C、突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變可以恢復(fù)為敏感型，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D、抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，根據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性，則該抗性基因可能編碼肽鏈，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤．故選:A．二、非選擇題（4大題,共50分）26．艾滋病病毒（HIV）是一種單鏈RNA病毒．如圖表示HIV通過(guò)T淋巴細(xì)胞表面的CD4受體識(shí)別T淋巴細(xì)胞并侵染的過(guò)程，其中①～⑧表示相關(guān)的生理過(guò)程．（1)與過(guò)程③相比，②過(guò)程中特有的堿基配對(duì)方式是U﹣A，所需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶．（2)過(guò)程⑤稱為轉(zhuǎn)錄，其產(chǎn)物通過(guò)核孔進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)中，與核糖體結(jié)合在一起作為蛋白質(zhì)合成的模板．（3）克里克將遺傳信息的流動(dòng)方向或傳遞規(guī)律稱為中心法則．HIV感染人體過(guò)程中的遺傳信息的流動(dòng)方向，與人體自身遺傳信息的流動(dòng)方向相比，HIV特有的是RNADNA（用文字和箭頭表示)．(4）如果給艾滋病患者大量注射用CD4修飾過(guò)的成熟紅細(xì)胞，紅細(xì)胞也會(huì)被HIV識(shí)別、入侵，但HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無(wú)法增殖，原因是成熟的紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核、核糖體等結(jié)構(gòu)．【考點(diǎn)】7H:中心法則及其發(fā)展；7F：遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【分析】據(jù)圖分析：①~⑧是HIV的生活史，包括吸附，注入、合成、組裝和釋放的過(guò)程，②是逆轉(zhuǎn)錄、③是DNA的復(fù)制、⑤轉(zhuǎn)錄、⑥翻譯;②轉(zhuǎn)錄過(guò)程中需要逆轉(zhuǎn)錄酶，其堿基配對(duì)方式是A﹣T、U﹣A、C﹣G、G﹣C,③DNA的復(fù)制過(guò)程中，堿基配對(duì)方式是A﹣T、T﹣A、C﹣G、G﹣C，所以與③過(guò)程相比,②過(guò)程中特有的堿基配對(duì)方式是U﹣A．中心法則：1．高等動(dòng)植物只有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三條途徑．2．RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在RNA病毒中，是后來(lái)發(fā)現(xiàn)的,是對(duì)中心法則的補(bǔ)充和完善．3．逆轉(zhuǎn)錄一定要在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下完成．【解答】解：（1)①～⑧是HIV的生活史，包括吸附，注入、合成、組裝和釋放的過(guò)程，②是逆轉(zhuǎn)錄、③是DNA的復(fù)制、⑤轉(zhuǎn)錄、⑥翻譯,②③都有堿基互補(bǔ)配對(duì),但是②過(guò)程中特有的堿基配對(duì)方式是U﹣A．②是逆轉(zhuǎn)錄,需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化．（2)過(guò)程⑤稱為轉(zhuǎn)錄，其產(chǎn)物通過(guò)核孔進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)中,與核糖體結(jié)合在一起作為蛋白質(zhì)合成的模板．（3）克里克將遺傳信息的流動(dòng)方向或傳遞規(guī)律稱為中心法則．HIV感染人體過(guò)程中的遺傳信息的流動(dòng)方向,與人體自身遺傳信息的流動(dòng)方向相比,HIV特有的是RNADNA．(4）哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核和核糖體,病毒入侵后不能進(jìn)行核酸的復(fù)制及蛋白質(zhì)的合成，從而抑制了HIV的繁殖．故答案為：（1）U﹣A逆轉(zhuǎn)錄酶（2）轉(zhuǎn)錄核孔核糖體（3)中心法則RNADNA（4)成熟的紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核、核糖體等結(jié)構(gòu)27．圖中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ2），已知Ⅱ3不攜帶致病基因,家系中的其他成員染色體組成均正常．（1)要調(diào)查血友病的遺傳方式應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查．根據(jù)題圖推斷,血友病的遺傳方式是伴X隱性遺傳病,你推斷的理由是Ⅱ2和Ⅱ3正常,后代Ⅲ3患病，說(shuō)明該病為隱性；因Ⅱ3不攜帶致病基因，故基因不可能在常染色體上．（2）據(jù)圖不能（填“能”或“不能"）確定Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源;若已確診Ⅳ2不攜帶致病基因，則他的兩條X染色體可確定來(lái)自于他的母親．（3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，羊水檢查顯示胎兒（Ⅳ3）細(xì)胞染色體組成是46，XY,經(jīng)推算Ⅳ3患病的概率為,因此建議Ⅲ3要進(jìn)一步做基因診斷，以確定胎兒是否攜帶致病基因．【考點(diǎn)】A4:常見(jiàn)的人類遺傳?。痉治觥垦巡∈前閄染色體隱性遺傳病,男性正常的基因型是XHY，女性正常的基因型是XHXH、XHXh，男性患者的基因型是XhY，女性患者的基因型是XhXh．【解答】解:（1)要調(diào)查血友病的遺傳方式應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查．根據(jù)題圖推斷，由于Ⅱ2和Ⅱ3正常,后代Ⅲ3患病，說(shuō)明該病為隱性；因Ⅱ3不攜帶致病基因，故基因不可能在常染色體上，血友病的遺傳方式是伴X隱性遺傳病．（2）因?yàn)棰舂?的染色體組成可能是XHXHY,也可能是XHXhY,所以不能確定．若已確診Ⅳ2沒(méi)有血友病基因，染色體組成是XHXHY,則他的兩條X染色體都是來(lái)自母親．（3）Ⅲ3再次懷孕,若胎兒Ⅳ3細(xì)胞的染色體正常,并且Ⅳ3是個(gè)男孩，由Ⅱ5(有患病的父親)基因型為XHXh，Ⅲ3的基因型及概率為XHXH、XHXh，那么Ⅳ3患該病的概率為．因此建議Ⅲ3要進(jìn)一步做基因診斷,以確定胎兒是否攜帶致病基因故答案為：（1)患者家系伴X隱性遺傳?、?和Ⅱ3正常，后代Ⅲ3患病，說(shuō)明該病為隱性;因Ⅱ3不攜帶致病基因，故基因不可能在常染色體上（2）不能母親(3）基因診斷28．某自花且閉花傳粉植物,種子的顏色和莖的高度是獨(dú)立遺傳的性狀．種子黃色（A）對(duì)白色（a)為顯性；莖的高度由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（D、d，E、e）控制，同時(shí)含有D和E表現(xiàn)為矮莖，只含有D或E表現(xiàn)為中莖,其他表現(xiàn)為高莖．（1)自然狀態(tài)下該植物一般都是純合子，原因是該植物是閉花傳粉植物．（2）已知控制種子顏色的基因A、a位于9號(hào)染色體上，且沒(méi)有正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為Aa的植株甲，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如右圖所示．為了確定植株甲的A基因是位于正常染色體上,還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，若F1的表現(xiàn)型及比例為黃色：白色=1：1，證明A基因位于異常染色體上；若F1表現(xiàn)型及比例為全為黃色,證明A基因位于正常染色體上．（3）現(xiàn)用黃色矮莖和白色高莖兩品種的純合種子,培育純合的白色矮莖品種．①若采用雜交育種，可將上述兩個(gè)親本雜交，在F2中選擇白色矮莖個(gè)體，再經(jīng)連續(xù)自交等純合化手段,最后得到穩(wěn)定遺傳的白色矮莖品種．如果只考慮莖的高度,理論上F2的表現(xiàn)型及比例為矮莖：中莖：高莖=9：6：1．②若采用誘變育種，需要用γ射線處理大量的種子，主要原因是基因突變具有不定向性．③若采用單倍體育種，該過(guò)程涉及的原理有基因重組和染色體變異（或染色體變異和細(xì)胞的全能性）（至少答二個(gè)）．請(qǐng)用遺傳圖解表示其過(guò)程（說(shuō)明：選育結(jié)果只需寫(xiě)出所選育品種的基因型