生物實(shí)驗(yàn)專題市公開課一等獎(jiǎng)百校聯(lián)賽特等獎(jiǎng)?wù)n件

生物試驗(yàn)專題

第1頁生物組織中可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)判定一、還原性糖與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀。葡萄糖、果糖等0.05g/mLNaOH+0.05g/mLCuSO4第2頁1.配置斐林試劑2.加入組織樣液3.水浴煮沸2min第3頁判定脂肪將染色花生切片置于顯微鏡下觀察：蘇丹Ⅲ：橘黃色蘇丹Ⅳ：紅色第4頁判定蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)。組織樣液+0.1g/mLNaOH+0.01g/mLCuSO4提供堿性環(huán)境反應(yīng)物第5頁顯微鏡結(jié)構(gòu)第6頁顯微鏡使用1.用低倍鏡觀察。（1）對(duì)光：調(diào)整反光鏡和光圈。（2）調(diào)焦：先用粗準(zhǔn)焦螺旋，再用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋（3）觀察，并將要深入觀察材料移到視野中央2.用高倍鏡觀察。主動(dòng)鏡頭轉(zhuǎn)換器將高倍鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔。第7頁思索：1.顯微鏡放大倍數(shù)為：目鏡放大倍數(shù)×物鏡放大倍數(shù)2.物鏡鏡筒長度與放大倍數(shù)關(guān)系：放大倍數(shù)越大，鏡筒越長（目鏡則相反）。鏡頭與玻片之間距離就越短。第8頁3.要把視野左下方材料移到視野中央，應(yīng)該怎樣操作？向左下方移動(dòng)4.將低倍鏡換用高倍鏡后，視野細(xì)胞數(shù)目和亮度怎樣改變？細(xì)胞數(shù)目降低，亮度變暗。第9頁觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)1.制作裝片：在載玻片上滴一滴清水，，將材料放在清水中央，蓋上蓋玻片。2.觀察第10頁觀察植物細(xì)胞有絲分裂1.解離在10時(shí)至14時(shí)剪下洋蔥根尖2~3mm，置于15%鹽酸和95%酒精混合液中解離2~3min（至酥軟）。（使組織中細(xì)胞相互分離開來）2.漂洗將根尖取出，用清水漂洗10min。第11頁3.染色將根尖放在培養(yǎng)皿中，用龍膽紫染色3~5min。4.制片：用鑷子將根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在其上再加一片載玻片，用拇指壓片。第12頁5.低倍鏡觀察:尋找分生區(qū)6.高倍鏡觀察思索:在顯微鏡下觀察到哪一個(gè)時(shí)期細(xì)胞最多?第13頁比較過氧化氫酶和鐵離子催化效率新鮮肝臟研磨液FeCl3+H2O2+H2O2酶較多堵住試管口堵住試管口插入點(diǎn)燃衛(wèi)生香插入點(diǎn)燃衛(wèi)生香產(chǎn)生大量氣泡產(chǎn)生少許氣泡衛(wèi)生香燃燒猛烈衛(wèi)生香燃燒猛烈第14頁結(jié)論:酶含有高效性第15頁探索淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖水解作用非還原性糖水解葡萄糖+果糖蔗糖還原性糖水解麥芽糖水解葡萄糖原理:淀粉第16頁+2mL淀粉酶2mL淀粉溶液2mL蔗糖溶液60度水浴5min斐林試劑+水浴煮沸1min產(chǎn)生磚紅色沉淀第17頁葉綠體中色素提取和分離原理:1.光合色素能溶解在丙酮中，所以能夠用丙酮提取色素。2.不一樣色素在層析液中溶解度不一樣，溶解度大就在濾紙中擴(kuò)散得快，溶解度小就擴(kuò)散得慢.第18頁操作:

1.將葉片剪碎,放在研缽中，加入少許SiO2和CaCO3研磨..幫助研磨保護(hù)色素2.過濾,注意預(yù)防揮發(fā).3.制作濾紙條,畫濾液細(xì)線.4.將層析液倒入燒杯，將濾紙條朝下一端插入層析液，不能讓層析液觸及濾液細(xì)線.第19頁結(jié)果:橙黃色胡蘿卜素黃色葉黃素藍(lán)綠色葉綠素a黃綠色葉綠素b第20頁觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原原理:細(xì)胞液濃度<外界溶液濃度細(xì)胞液濃度>外界溶液濃度細(xì)胞失水質(zhì)壁分離細(xì)胞吸水質(zhì)壁分離復(fù)原第21頁操作:1.取洋蔥表皮制作暫時(shí)裝片.2.用顯微鏡觀察。3.在蓋玻片一側(cè)滴加0.3g/mL蔗糖溶液，用吸水紙引流.重復(fù)幾次.4.高倍鏡觀察質(zhì)壁分離.5.在蓋玻片一側(cè)滴加清水,用吸水紙引流.重復(fù)幾次.6.高倍鏡觀察質(zhì)壁分離復(fù)原.第22頁 DNA粗提取和判定原理:1.DNA在不一樣濃度NaCl中溶解度不一樣，在0.14mol/LNaCl中溶解度最小__輕易析出.2.DNA不溶于酒精,不過細(xì)胞中一些物質(zhì)能夠溶于酒精。____提取雜質(zhì)較少DNA3.DNA遇二苯胺變藍(lán)____判定DNA.第23頁操作：1.提取雞血細(xì)胞細(xì)胞核物質(zhì)將制備好雞血細(xì)胞液5~10mL，注入到燒杯中，向燒杯中加入20mL蒸餾水，同時(shí)用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌，使血細(xì)胞加速破裂。用紗布過濾，取濾液。2.溶解細(xì)胞核內(nèi)DNA將5mol/L氯化鈉40mL加入到濾液中，并用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌1min。第24頁3.析出含DNA粘稠物

沿?zé)谶t緩加入蒸餾水，同時(shí)用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌，加蒸餾水至粘稠物不再增加。4.濾取含DNA粘稠物用放有多層紗布漏斗過濾，取紗布上粘稠物。第25頁5.用2mol/L氯化鈉將DNA粘稠物再溶解。6.過濾含有DNA氯化鈉溶液，取濾液。7.提取含雜質(zhì)較少DNA在濾液中加入冷卻、體積分?jǐn)?shù)為95%酒精，并