重慶市二0三中學校2023-2024學年高三上學期開學考試化學試題

重慶二〇三中學2023年秋季第一次質(zhì)量檢測高三化學試題班級 姓名 考試時間：75分鐘可能用到的相對原子質(zhì)量C-12O-16H-1一、單選題（每小題3分，共42分）1、《黃帝內(nèi)經(jīng)》說：“五谷為養(yǎng)，五果為助，五畜為益，五菜為充”，以上食物中富含糖類、蛋白質(zhì)、油脂等營養(yǎng)物質(zhì)。下列說法不正確的是()淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖葡萄糖與新制氫氧化銅反應(yīng)時表現(xiàn)還原性天然油脂沒有固定的熔、沸點糖類、蛋白質(zhì)、油脂均為有機高分子化合物2、下列說法正確的是()按系統(tǒng)命名法命名時，化合物 的名稱是6-三甲基-5-乙基庚烷花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)高分子化合物的單體為對苯二甲酸和乙醇在光照下與Br2反應(yīng)，得到的一溴代物最多有7種3、對有機化合物的 化學性質(zhì)敘述錯誤的()能使溴水褪色，1mol1molBr2反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng)既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)1molH22mol4、三聚氰胺的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說法中正確的是()NSP3雜化15個σ鍵分子中所有原子均位于同一平面上三聚氰胺屬于極性分子，故極易溶于水5、食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯誤的是()步驟(1)FeCl3溶液檢驗KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)6、聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：圖中虛線表示氫鍵，下列說法不正確的是( )聚維酮的單體是2個單體聚合而成聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)7、“黃鳴龍還原法”是首例以中國科學家命名的有機化學反應(yīng)，反應(yīng)機理如下（R、R代表烴基）。下列說法錯誤的是①為加成反應(yīng)，②為消去反應(yīng)物質(zhì)丙、丁互為同分異構(gòu)體反應(yīng)⑤可表示為通過黃鳴龍還原反應(yīng)，丙酮可轉(zhuǎn)化為乙烷8、藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是（ ）可以發(fā)生水解反應(yīng)1mol3molNaOH反應(yīng)2種含氧官能團能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)9、一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法不正確的是（ ）A．PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團B．PHA可通過單體縮聚合成C．PHA在堿性條件下可發(fā)生降解D．PHA中存在手性碳原子10KLML能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是（）A．K的核磁共振氫譜有兩組峰B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和LD．反應(yīng)物K與L的化學計量比是1∶111、葡萄糖酸鈣是一種重要的補鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下：下列說法錯誤的是（）溴化鈉起催化作用1mol2molC．葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)12、湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是（ ）該物質(zhì)屬于芳香烴C5個手性碳原子D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH13、下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是()①②①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)反應(yīng)②是合成酯的方法之一產(chǎn)物分子中所有碳原子可能共平面產(chǎn)物的化學名稱是乙酸異丙酯14、BHT是一種常用的食品抗氧化劑，由對甲基苯酚合成BHT的常用方法有2種(如圖)，下列說法不正確的( )BHTKMnO4溶液褪色BHT與對甲基苯酚互為同系物BHT中加入濃溴水易發(fā)生取代反應(yīng)方法一的原子利用率高于方法二二、非選擇題（4道小題，共58分；除標注外，其余每空2分）15（12分）、化合物G是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：（1）A與對羥基苯甲醛互為同分異構(gòu)體。A的熔點比對羥基苯甲醛的低，其原因是 ?？捎糜阼b別A與B的常用化學劑為 。A→B、B→C的反應(yīng)類型分別為、 、 ；在B→C的應(yīng)中相應(yīng)的碳原子軌道雜化類型的變化為 。上述合成路線中，F(xiàn)的分子式為C22H20O2結(jié)構(gòu)簡式為 。16（16分）、有機物H是科學家正在研制的一種新藥物，其合成路線如下：回答下列問題：化合物B的分子式為 。下列關(guān)于化合物D的說法正確的是 （填字母）。屬于鹵代烴能發(fā)生水解反應(yīng)1molDNaOH4mold.分子中含有大πSP3反應(yīng)⑤的化學方程式為 ?；衔颋中官能團名稱為 ；F分子中最多有 個子共面?；衔颎的結(jié)構(gòu)簡式為 。反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型為 ?；衔颣是D的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的K有 種（不考立體異構(gòu)）①1molK與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多產(chǎn)生標況下氣體44.8L②苯環(huán)上有三個取代基，2個氯原子直接連在苯環(huán)上相鄰位置17（14分）、舍曲林（Sertraline）是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，用于治療抑郁癥，其合成路線之一如下：已知：（?。┦中蕴荚邮侵高B有四個不同原子或原子團的碳原子（ⅱ（ⅲ）回答下列問題：（1）①的反應(yīng)類型為 。（2）B的化學名稱為 。寫出一種能同時滿足下列條件的D的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。C=O鍵；1:1。合成路線中，涉及手性碳原子生成的反應(yīng)路線為 、 （填應(yīng)路線序號）。（5）（4分）W是一種姜黃素類似物，以香蘭素（）和環(huán)己烯（）為原料，設(shè)計合成W的路線（無機及兩個碳以下的有機試劑任選）。18（16分）、某?；瘜W興趣小組對鹵代烴的制備及鹵代烴的性質(zhì)進行了實驗探究。請回答下列問題：Ⅰ.制備鹵代烴實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/gcm30.78931.46040.80981.2758沸點/℃78.538.4117.2101.6實驗得到的溴乙烷粗產(chǎn)品中含有少量乙醇，可將粗產(chǎn)品用蒸餾水洗滌，分液后向有機相加入無水CaCl2，經(jīng) （填實驗操作）后再蒸餾實現(xiàn)精制。將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在 （填“層”或“下層”）。實驗過程中，濃硫酸須經(jīng)適當稀釋后方可使用，主要目的是 （填序號）。A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成B.Br2的產(chǎn)生C.減少HBr的揮發(fā) D.水是反應(yīng)的催化Ⅱ.鹵代烴的性質(zhì)1151mL5%NaOH溶液，振蕩后放入盛有熱水的燒杯中水浴加熱，靜置。待溶液分層后，取少量上層溶液移入另一2AgNO3溶液，觀察實驗現(xiàn)象。①小風認為，若生成 色沉淀，則證明溴乙烷發(fā)生了反應(yīng)。②但同組的小田認