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文檔簡介
血栓與止血檢驗
LaboratoryExamination
ofThrombosisandHemostasis宣武醫(yī)院檢驗科 姚潔9/17/20231編輯ppt本節(jié)內(nèi)容根本概念及根本原理血栓與止血的試驗室檢查血栓與止血試驗的臨床應用9/17/20232編輯ppt第一節(jié)根本概念及原理出血性疾病的概念〔HemorrhagicDisease〕血栓性疾病的概念〔ThromboticDisease〕血栓與止血的根本原理9/17/20233編輯ppt一、出血性疾病的概念〔HemorrhagicDisease〕是指機體內(nèi)止血機能發(fā)生障礙引起的異常情況,是由血管壁異常、血小板數(shù)量和/或功能異?;蚰獧C能障礙所引起的。其臨床表現(xiàn)為皮膚、粘膜或內(nèi)臟自發(fā)性出血或輕微損傷后過多出血。9/17/20234編輯ppt二、血栓性疾病〔thromboticdisease〕血栓形成是指血液在活體血管內(nèi)或心臟內(nèi)發(fā)生的凝固過程,生成的血凝塊稱血栓;血栓以局部脫落的方式進入血循環(huán)的稱栓子,由栓子堵塞某一部位的血管,造成栓塞,由此而引發(fā)的疾病,通稱血栓性疾病。9/17/20235編輯ppt9/17/20236編輯ppt三、止血、凝血的根本原理
9/17/20237編輯ppt9/17/20238編輯ppt血管收縮血流緩慢血小板血栓血管損傷組織因子膠原暴露凝血酶纖維蛋白原纖維蛋白血小板黏附聚集釋放內(nèi)外抗凝系統(tǒng)纖溶系統(tǒng)止血血栓止血止血、凝血原理圖9/17/20239編輯ppt本節(jié)內(nèi)容根本概念及根本原理血栓與止血的試驗室檢查血栓與止血試驗的臨床應用9/17/202310編輯ppt第二節(jié)
血栓與止血的試驗室檢查血管壁和血小板的實驗室檢查凝血系統(tǒng)的實驗室檢查抗凝系統(tǒng)的實驗室檢測纖維蛋白溶解系統(tǒng)的檢查9/17/202311編輯ppt1.出血時間測定〔BT,bleedingtime〕2.血小板計數(shù)〔PLT,plateletcount〕3.血小板平均容積和血小板分布寬度測定4.血小板聚集、粘附試驗一、血管壁和血小板的檢測試驗9/17/202312編輯ppt1.出血時間測定〔BT,bleedingtime〕原理:刺破后,血液自然流出、自然停止血小板數(shù)量和功能受血管壁的通透性和脆性參考值:超過9min為異常9/17/202313編輯ppt臨床意義:BT延長見于血小板明顯減少血小板功能異常嚴重缺乏某些凝血因子血管異常藥物干擾9/17/202314編輯ppt2.血小板計數(shù)〔PLT,plateletcount〕參考值:〔100~300〕×109/L臨床意義:①血小板減少<100×109/L;9/17/202315編輯ppt表1血小板減少的臨床意義原因常見疾病生成障礙再生障礙性貧血、放射性損傷、急性白血病等破壞或消耗增多原發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)、SLE、上呼吸道感染、輸血后血小板減少癥、DIC等分布異常脾腫大、血液稀釋(輸入大量庫存血或血漿)等9/17/202316編輯ppt9/17/202317編輯ppt②血小板增多>400×109/L;A.原發(fā)性增多:慢性粒細胞增多癥真性紅細胞增多癥原發(fā)性血小板增多癥等B.反響性增多:急性感染急性溶血等9/17/202318編輯ppt血小板增多癥血小板增多癥〔Primaryhemorrhagicthrombocythemia〕是一種原因不明的異常增生伴血小板持續(xù)增多為主的骨髓增生性疾病。其臨床特點為:①多見于40歲以上的成年人;②常伴有自發(fā)性皮膚粘膜出血,反復發(fā)作;③有血栓形成;④脾腫大;⑤血小板持久性明顯增多。病因不明。其與紅白血病,慢性粒細胞性白血病,真性紅細胞增多癥,骨髓纖維化關系密切,合稱為“骨髓增生綜合征〞或“骨髓增生性疾病〞〔MPD〕。其出血機理可能與血小板功能障礙或纖維蛋白溶解增強有關。國內(nèi)報導男多于女。9/17/202319編輯ppt3.血小板平均容積和血小板分布寬度
3.1.血小板平均容積〔meanplateletvolume,MPV〕增加⑴血小板破壞增加、骨髓代償功能良好者;⑵造血功能抑制解除后,MPV增加是造血功能恢復的首要表現(xiàn)。減低骨髓造血功能不良,血小板生成減少;有半數(shù)白血病患者MPV減低;MPV隨血小板數(shù)而持續(xù)下降,是骨髓造血功能衰竭的指標之一。9/17/202320編輯ppt3.2.血小板分布寬度
Plateletdistributionwidth,PDWPDW?:血小板的均一性高。PDW?:血小板大小懸殊,急性髓性白血病、巨幼細胞性貧血、慢性粒細胞白血病、脾切除、巨大血小板綜合癥、血栓性疾病。9/17/202321編輯ppt4.1血小板聚集試驗
〔PAgT,plateletaggregationtest〕①PAgT?:
血栓前狀態(tài)和血栓性疾病,如心肌梗死、心絞痛、糖尿病、腦血管病變、妊高癥、靜脈血栓形成、肺梗死、口服避孕藥、晚期妊娠、高脂血癥等。②PAgT?:血小板無力癥、尿毒癥、肝硬化、骨髓增生性疾病、原發(fā)性血小板減少性紫癜、急性白血病、服用抗血小板藥物等。9/17/202322編輯ppt4.2血小板粘附試驗
〔PAdT,plateletadhesiontest〕增高見于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病。減低見于血小板功能減低的疾病。9/17/202323編輯ppt第二節(jié)
血栓與止血的試驗室檢查血管壁和血小板的實驗室檢查凝血系統(tǒng)的實驗室檢查抗凝系統(tǒng)的實驗室檢測纖維蛋白溶解系統(tǒng)的檢查9/17/202324編輯ppt二、凝血系統(tǒng)障礙的檢查㈠外源性凝血系統(tǒng)(extrinsiccoagulationpathway,ECP)㈡內(nèi)源性凝血系統(tǒng)(intrinsiccoagulationpathway,ICP)㈢凝血共同途徑(commoncoagulationpathway,CCP)9/17/202325編輯ppt〔一〕外源性凝血系統(tǒng)障礙的檢查血漿凝血酶原時間〔PT,prothrombintime〕原理:在被檢測血漿中參加Ca2+和組織因子,觀察血漿的凝固時間。它是外源性凝血系統(tǒng)較為靈敏和最常用的篩選試驗。9/17/202326編輯ppt9/17/202327編輯ppt9/17/202328編輯ppt9/17/202329編輯ppt9/17/202330編輯ppt9/17/202331編輯ppt血漿凝血酶原時間〔PT〕參考值:手工法、儀器法PT和正常對照相差3秒以上,為異常。PTR〔prothrombinratio)凝血酶原比值,1.0±0.05INR(internationalnormalratio)國際標準化比值,1.0±0.19/17/202332編輯pptISI(internationalsensivityindex)國際敏感度指數(shù)9/17/202333編輯ppt臨床意義1.PT縮短:血液高凝狀態(tài)〔hypercoagulablestate,HCS〕:DIC早期、心肌梗死、腦血栓形成、深靜脈血栓形成〔deepvenousthrombosis,DVT〕、多發(fā)性骨髓瘤等。9/17/202334編輯ppt?9/17/202335編輯ppt病例1愛瑪·克里斯泰歐費爾森
〔EmmaChristeifersen〕2000年10月英國婦女愛瑪,28歲,在觀看完奧運會之后從悉尼飛回倫敦,在長達20多小時之后,一下飛機她就昏倒在地,而在被送進醫(yī)院2小時后不治身亡。---“經(jīng)濟艙綜合癥〞9/17/202336編輯ppt病例1最容易患上“經(jīng)濟艙綜合癥〞的是老人,正服用避孕片避孕的婦女,體重過重和剛做過手術的人等。解決:活動、喝水、服藥等。9/17/202337編輯ppt臨床意義2.PT延長:①先天性凝血因子Ⅰ〔纖維蛋白原〕、Ⅱ〔凝血酶原〕、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏。②后天性凝血因子缺乏,見于維生素K缺乏、纖溶亢進、DIC、口服抗凝劑等。9/17/202338編輯ppt風心病換瓣術前預防用藥華法林9/17/202339編輯ppt臨床意義3.INR是口服抗凝劑的首選監(jiān)測指標:一般情況下,口服抗凝劑監(jiān)測,國人INR2.0—3.0為宜。世界衛(wèi)生組織〔WHO〕規(guī)定應用口服抗凝劑時INR的允許范圍見表29/17/202340編輯ppt表1世界衛(wèi)生組織〔WHO〕規(guī)定應用口服抗凝劑時INR的允許范圍臨床適應癥INR的允許范圍預防靜脈血栓形成非髖部外科手術前
1.5—2.5髖部外科手術前
2.0—3.0深靜脈血栓形成
2.0—3.0治療肺梗塞
2.0—4.0預防動脈血栓形成
3.0—4.0人工瓣膜手術
3.0—4.09/17/202341編輯ppt病例2熊卓為2021年4月28日法院判決:民事責任。熊卓為,女,48歲,2006年1月接受脊柱手術后病情突然加重,發(fā)生術后并發(fā)癥肺栓塞,31日搶救無效死亡。9/17/202342編輯ppt病例2對圍手術期深靜脈血栓形成的認識缺乏,存在檢測、預防及治療等方面的缺陷,未能早期發(fā)現(xiàn)深靜脈血栓形成;在出現(xiàn)肺動脈栓塞時,也未能及時發(fā)現(xiàn)并有效處理,致使病情進一步加重,同時搶救過程中出現(xiàn)心臟和肝破裂?!叭缏谋”缗R深淵,全力以赴,盡善盡美〞----凌鋒教授9/17/202343編輯ppt肺堵塞患者,應用低分子肝素、華法林9/17/202344編輯ppt病例3:遺傳性FVII缺乏癥
男,23歲,因血尿一個月于1991.11.20,入院泌尿外科。查體:中度貧血貌,無黃染,皮膚粘膜無出血點及紫癜,淋巴結(-),心肺(-),肝脾未及。實驗室檢查:Hg90g/L,PLT100×109,尿RT:WBC少許,RBC滿視野,腎功能正常。因血尿原因不明請血液科會診。9/17/202345編輯ppt追問病史,患者出牙,拔牙時牙齦滲血,勞累后關節(jié)腫痛。家族中無類似病癥患者。其父母為姨表兄妹近親結婚。凝血因子檢查:FVII:C0.1%〔103.0±17.3%〕,對患者家系3代12人進行了調(diào)查,先證者母親,二弟,二妹,表弟雖無出血病癥,但FVII分別為0.40,0.15,0.27,0.35。故診斷為先天性FVII缺乏,經(jīng)用PCC〔凝血酶原復合物濃制劑,主要含有凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅸ〕及輸血漿治療,患者血尿消失。9/17/202346編輯ppt〔二〕內(nèi)源性凝血系統(tǒng)障礙的檢查1.全血凝固時間測定〔CT,clottingtime)原理:靜脈血放入試管中,觀察自采血開始至血液凝固所需時間。反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的凝血試驗。參考值:試管法:4~12min;硅管法:1.5~32min9/17/202347編輯ppt〔二〕內(nèi)源性凝血系統(tǒng)障礙的檢查2.活化局部凝血活酶時間測定〔APTT,activatedpartialthromboplastintime〕原理:在被檢測血漿中參加Ca2+和APTT試劑,觀察血漿的凝固時間。它是內(nèi)源性凝血系統(tǒng)較為靈敏和最常用的篩選試驗。參考值:和正常對照相差10秒以上。9/17/202348編輯ppt活化局部凝血活酶時間APTT臨床意義:1.APTT縮短:血栓性疾病〔thromboticdisease〕和血栓前狀態(tài)〔prethromboticstate,PTS〕,靈敏度、特異性較差。9/17/202349編輯ppt2.APTT延長:〔1〕內(nèi)源性凝血因子明顯減少,Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ等因子缺乏:血友病①古典式血友病,即血友病A,缺乏第8因子,即抗血友病球蛋白(AHG)。這是一種遺傳性疾病,都發(fā)生在男性,由女性傳遞;即患病的父親將疾病基因傳給了健康的女兒,再由女兒傳給她所生的男孩,9/17/202350編輯ppt病例4:血友病HA(重型)
男9歲,自幼反復膝關節(jié)疼痛腫脹,1周前運動后,右膝關節(jié)疼痛難忍,腫脹。X示膝關節(jié)骨膜囊腫行骨科手術,術中出血不止。其舅舅有類似病史。BPC18.4萬BT4’PT13〞APTT90〞Fib3g/lTT18〞FVIII1%〔103.0±25.7%〕FIX84%FXI100%9/17/202351編輯ppt維多利亞女王9/17/202352編輯ppt9/17/202353編輯ppt②Christmas病,即血友病B,缺乏第9因子,即血漿凝血致活酶(PTC)。這也是一種遺傳性疾病,女性也可得病。③血友病C,缺乏第11因子,即血漿激血致活酶光質(zhì)(PTA),也是遺傳性疾病。9/17/202354編輯ppt病例5小惠,女9/17/202355編輯ppt2.APTT延長:〔2〕嚴重肝損害;〔3〕纖維蛋白原嚴重減少;〔4〕應用肝素等抗凝藥:APTT延長到正常的1.5~2.5倍;〔5〕DIC時。9/17/202356編輯ppt左下肢淺動脈血栓,口服華法林,靜脈肝素治療9/17/202357編輯ppt㈢凝血共同途徑試驗檢測纖維蛋白原〔Fg,fibrinogen〕測定原理:受檢血漿中參加一定量的凝血酶,后者使血漿中的纖維蛋白原轉變?yōu)槔w維蛋白,通過比濁原理計算Fg的含量。參考值:WHO推薦Clauss法:2~4g/L9/17/202358編輯ppt纖維蛋白原〔Fg〕臨床意義:1.增高:糖尿病、急性心肌堵塞、急性感染、大手術后、血栓前狀態(tài)等。2.減低:DIC、原發(fā)性纖溶癥、重癥肝炎、肝硬化等。9/17/202359編輯ppt病例3:先天性低(無)Ⅰ血癥
9/17/202360編輯ppt股骨粗隆間骨折,術前篩查9/17/202361編輯ppt三、抗凝系統(tǒng)的實驗室檢測抗凝血酶-Ⅲ〔AT-Ⅲ:A,antithrombinⅢactivity〕原理:在反響體系中參加過量的凝血酶,后者與血漿中的AT-Ⅲ形成1:1復合物,剩余凝血酶作用于合成的凝血酶底物S-2238,釋放出顯色基團對硝基苯胺PNA,顯色反響的深淺與剩余凝血酶的量呈正相關,而與AT-Ⅲ的活性呈負相關。參考值:發(fā)色底物法:108.5±5.3%9/17/202362編輯ppt臨床意義1.增高:血友病、白血病、和再生障礙性貧血等的急性出血期以及口服抗凝藥治療過程中。2.減低:先天性和獲得性AT-Ⅲ缺乏癥,后者見于血栓前狀態(tài)、血栓性疾病、DIC、肝臟疾病。9/17/202363編輯ppt四、纖維蛋白溶解系統(tǒng)的檢查1.血漿D-二聚體測定〔DD,D-dimer〕2.纖維蛋白〔原〕降解產(chǎn)物〔FDP〕3.凝血酶時間測定〔TT,thrombintime〕4.血漿纖溶酶原活性(PLG:A)9/17/202364編輯ppt1.血漿D-二聚體測定〔DD,D-dimer〕鑒別:繼發(fā)性纖溶癥〔如DIC〕?/+;原發(fā)性纖溶癥-;排除深靜脈血栓〔DVT〕和肺栓塞〔PE〕:DD-溶栓治療的監(jiān)測指標之一。9/17/202365編輯ppt2.纖維蛋白〔原〕降解產(chǎn)物〔FDP,
fibrin(ogen)degradationproducts〕+/?:原發(fā)性纖溶癥以及繼發(fā)性纖溶癥,如DIC、惡性腫瘤、急性早幼粒細胞白血病、肺梗死、深靜脈血栓形成、腎臟疾病、肝臟疾病、器官移植的排斥反響、溶栓治療等。9/17/202366編輯ppt3.凝血酶時間測定〔TT,thrombintime〕參考值:和正常對照相差3秒以上。臨床意義:TT延長見于低〔無〕纖維蛋白血癥和異常纖維蛋白血癥;血中纖維蛋白〔原〕降解產(chǎn)物〔FDPs〕增高;血中有肝素或類肝素物質(zhì)存在〔如肝素治療中,SLE和肝臟疾病等〕。TT縮短無臨床意義。以上〔1,2,3〕檢查主要用于DIC診斷。9/17/202367編輯ppt疑心DIC9/17/202368編輯ppt本節(jié)內(nèi)容根本概念及根本原理血栓與止血的試驗室檢查血栓與止血試驗的臨床應用9/17/202369編輯ppt第三節(jié)
血栓與止血試驗的臨床應用9/17/202370編輯ppt一、血栓前狀態(tài)的組合試驗
血栓前狀態(tài)〔PTS,prethromboticstate〕是由多種病因引起止血、凝血和抗凝系統(tǒng)失調(diào)的病理過程。其血液處于高凝狀態(tài),具有易導致血栓形成的多種血液學變化。9/17/202371編輯ppt常用篩選試驗及PTS時改變1.PT和APTT縮短2.PAgT增高3.Fg增高9/17/202372編輯ppt二、出血性疾病的篩查試驗9/17/202373編輯ppt病例6:血管性血友病(VWD)女性26歲月經(jīng)30天未凈。有鼻衄,月經(jīng)量多史。PE:輕度貧血貌,皮膚散在新鮮出血點與陳舊性紫斑血常規(guī):Hb82g/L,WBC6.8×109,PLT96×109/LBT>20〔<9min〕;PTT44.7;PT11.7;TT15.2血小板聚集:ADP〔2um)53.4,53.2,59.8Risto(1.25g/L)12.7,10.1,15.3〔73.8±17.0,87.5±11.4,87.5±11.4〕vWF:Ag21.7%〔70~150%,ELISA法〕,血漿中存在各種分子量的多聚物。9/17/202374編輯ppt三、抗凝治療的監(jiān)測指標1.肝素治療:APTT:測定值維持在正常對照的1.5~2.5倍。PLT計數(shù):<50×109/L,需暫停用藥,并查找血小板減少的原因。9/17/202375編輯ppt2.口服香豆素類抗凝藥:PT,中國人INR值維持在2.0~2.5之間為宜,一般不超過3.0,<1.5示抗凝無效。9/17/202376編輯ppt3.溶栓治療的監(jiān)測溶栓治療的主要并發(fā)癥是出血,輕度出血的發(fā)生率為5~30%,重度出血為1~2%。監(jiān)測指標:Fg降至1.2~1.5g/L,TT是正常對照值的1.5~2.5倍,F(xiàn)DPs在300~400mg/L最為適宜。9/17/202377編輯ppt4.抗血小板藥物治療的監(jiān)測抗血小板藥物:阿司匹林〔aspirin〕、氯吡格雷〔clopidogrel〕、阿昔單抗〔abciximab〕監(jiān)測工程:BT維持在治療前1~2倍,PLT維持在〔50~60〕
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