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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫,字體工整,筆跡清楚。

4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、中國(guó)傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明貢獻(xiàn)巨大。下列古代文獻(xiàn)涉及的化學(xué)研究成果,對(duì)其說(shuō)明不合理的是A.“風(fēng)蒲獵獵小池塘,過(guò)雨荷花滿院香?!崩子赀^(guò)后空氣中少量氧氣轉(zhuǎn)化成臭氧,氧氣和臭氧互為同分異構(gòu)體B.石硫黃(S):“能化…銀、銅、鐵,奇物”,這句話體現(xiàn)了石硫黃的氧化性C.“千淘萬(wàn)漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”這句話不涉及氧化還原反應(yīng)D.《新修本草》中,關(guān)于“青礬”()的記錄為:“本來(lái)綠色,新出窟未見(jiàn)風(fēng)者,正如琉璃,…,燒之赤色?!睋?jù)此推測(cè),赤色物質(zhì)為

2、下列離子方程式書(shū)寫錯(cuò)誤的是A.通入溴水中:B.向溶液中滴入少量稀硫酸:C.“84”消毒液與潔廁靈混用:D.向溶液中滴入過(guò)量NaOH溶液:

3、室溫下,下列各組離子在指定環(huán)境中一定能大量共存的是A.含有少量SO2的溶液中:K+、Ba2+、OH-、ClO-B.0.1mol·L-1的CuSO4溶液中:Na+、H+、Cl-、C.中性溶液中:Al3+、Mg2+、S2-、D.=1.0×10-12mol·L-1的溶液中:、Ca2+、CH3COO-、

4、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的的是選項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)操作A測(cè)量氯水的pH用玻璃棒蘸氯水點(diǎn)在pH試紙中部,并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照B制取Fe(OH)3膠體將FeCl3飽和溶液煮沸C將海水淡化為飲用水將海水蒸餾D實(shí)驗(yàn)室制備氨氣NH4Cl稀溶液與消石灰共熱

A.AB.BC.CD.D

6、在密閉容器中,反應(yīng)X2(g)+Y2(g)2XY(g)

ΔH<0,達(dá)到甲平衡,在僅改變某一條件后達(dá)到乙平衡,對(duì)改變的條件下列分析正確的是

A.圖I是增大反應(yīng)物的濃度B.圖Ⅱ一定是加入催化劑的變化情況C.圖Ⅲ是增大壓強(qiáng)D.圖Ⅲ是升高溫度

7、已知:①

下列敘述錯(cuò)誤的是A.B.1mol和的總能量等于的總能量C.反應(yīng)②中若生成,將變小D.在常溫下,反應(yīng)③能自發(fā)進(jìn)行

8、一定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入1molS2Cl2(g)和1molCl2,發(fā)生反應(yīng):S2Cl2(g)+Cl2(g)?2SCl2(g)。Cl2與SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示,以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A.A,B,C,D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下,達(dá)到平衡狀態(tài)的是B,DB.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能C.達(dá)到平衡后再加熱,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.在300℃下,達(dá)到平衡后縮小容器容積,重新達(dá)到平衡后,Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率不變

9、近日,中國(guó)科學(xué)家在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上發(fā)表一項(xiàng)重大成果——首次在實(shí)驗(yàn)室用CO2人工合成淀粉,生物酶催化劑是這項(xiàng)技術(shù)的關(guān)鍵因素。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.淀粉和酶都屬天然有機(jī)高分子化合物B.使用生物酶大大提高了人工合成淀粉速率C.人工合成淀粉有利于推進(jìn)“碳中和”目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)D.催化劑能降低化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱

10、某溫度時(shí),在2L容器中發(fā)生A、B兩種物之間的轉(zhuǎn)化反應(yīng),A、B物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是

A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是A2BB.2min時(shí),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率C.4min時(shí),A、B的物質(zhì)的量相等且反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)D.反應(yīng)開(kāi)始至6min,A的平均反應(yīng)速率為0.lmol/(L?min)

11、在一定溫度下的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):,下列證據(jù)能說(shuō)明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.單位時(shí)間內(nèi)消耗,同時(shí)生成B.體系內(nèi)物質(zhì)的總質(zhì)量保持不變C.同時(shí)在容器中存在D.

12、下列說(shuō)法中,正確的是A.KW隨溫度、濃度的改變而改變B.凡是能自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),一定是△H<0、△S>0C.對(duì)已達(dá)到化學(xué)平衡的可逆反應(yīng),改變壓強(qiáng),平衡常數(shù)(K)一定改變D.常溫下,0.1mol·L-1的醋酸溶液中加入水可使平衡向電離方向移動(dòng),溶液中的比值不變

13、水的電離平衡圖像如圖所示。已知pOH=-lgc(OH),下列說(shuō)法正確的是

A.各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的水的離子積:Kw(f)>Kw(b)=Kw(d))B.T1>T2C.向b點(diǎn)溶液中加入少量NaOH,其組成由b點(diǎn)向d點(diǎn)移動(dòng)D.在T2溫度下,pH=10的NaOH溶液中由水電離出的

14、等濃度的下列稀溶液:①硝酸鈉、②氫氧化鋇、③氫氧化鈉、④碳酸鈉、⑤碳酸,它們的pH由小到大排列正確的是A.④②③①⑤B.③①②④⑤C.⑤①④③②D.⑤①③②④

15、下列說(shuō)法正確的是A.25℃時(shí),水電離出的溶液,其pH>7B.25℃時(shí),pH=3的HCl與pH=11的MOH溶液混合,測(cè)得pH>7,則MOH為弱堿C.25℃時(shí),若測(cè)得HR溶液pH=a,取該溶液10.0mL,滴入10.0mLNaR濃溶液,測(cè)得pH=b,b>a,則HR是弱酸D.25℃時(shí),物質(zhì)的量濃度相等的鹽溶液NaX與NaY,若,則HX為強(qiáng)酸

16、下列物質(zhì)的水溶液中,因水解而呈堿性的是A.NaHSO3B.NH3C.NaHCO3D.NH4Cl

17、25℃時(shí),下列4種鹽的溶度積常數(shù)(Ksp)分別是:Ag2SO4(白色)Ag2S(黑色)FeS(黑色)MnS(肉色)1.4×10-5mol3·L-36.3×10-50mol3·L-33.3×10-18mol2·L-22.5×10-13mol2·L-2

結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)分析,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.除去某溶液中的Ag+用Na2S溶液比Na2SO4溶液效果好B.25℃時(shí),MnS的溶解度大于FeS的溶解度C.向少量FeS懸濁液中加入足量飽和MnCl2溶液,沉淀顏色會(huì)由黑色變?yōu)槿馍獶.向Ag2S(s)?2Ag+(aq)+S2-(aq)平衡體系中加入少量Na2S固體,溶液中c(Ag+)不變

18、常溫下,pH相差1的兩種一元堿A溶液和B溶液,分別加水稀釋,溶液的pH變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A.稀釋前兩溶液中H+濃度的大小關(guān)系:10A=BB.稀釋前,A溶液中由水電離出的OH-的濃度大于10-7mol·L-1C.取等體積M點(diǎn)的A、B兩種堿液加入同濃度的硫酸溶液至恰好完全反應(yīng)時(shí),所消耗硫酸溶液的體積相等D.用醋酸中和A溶液至恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液的pH一定大于7

19、下列敘述正確的是A.25℃時(shí),將pH=4的鹽酸稀釋1000倍,溶液的pH=7B.某醋酸溶液的pH=a,將此溶液稀釋10倍后,溶液的pH=b,則b=a+1C.pH=3的與pH=11的KOH溶液等體積混合的溶液中:D.25℃時(shí),pH=13的強(qiáng)堿溶液與pH=2的強(qiáng)酸溶液混合,若所得混合液的pH=7,則強(qiáng)堿與強(qiáng)酸的體積比是1∶10

20、乙二酸(用表示)為二元弱酸。時(shí),向的溶液中滴加適量的鹽酸或溶液,溶液中各含氮(或A)微粒的分布分?jǐn)?shù)與溶液的關(guān)系如圖所示(不考慮溶液中分子)。例如,溶液中的分布分?jǐn)?shù)。下列說(shuō)法正確的是

A.溶液中:B.的溶液中:C.d點(diǎn)溶液中:D.溶液中滴加少量溶液的主要反應(yīng)離子方程式:二、填空題

21、合成氨反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn)中的大量運(yùn)用,滿足了人口的急劇增長(zhǎng)對(duì)糧食的需求,也為有機(jī)合成提供了足夠的原料——氨。合成氨反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng):。在298K時(shí):該反應(yīng)的,。

(1)從平衡常數(shù)來(lái)看,反應(yīng)的限度已經(jīng)很大,為什么還需要使用催化劑?___________。

(2)試分析實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中合成氨選擇400~500℃的原因:___________。

(3)298K、下,在10L密閉容器中充入10氮?dú)狻?0氫氣和20氨氣,開(kāi)始的瞬間,反應(yīng)向___________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向進(jìn)行,反應(yīng)進(jìn)行5min后體系能量的變化為_(kāi)__________(填“吸收”或“放出”)184.4,容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的___________倍。

(4)從開(kāi)始至5min時(shí),用濃度變化表示該反應(yīng)的平均速率:___________。三、實(shí)驗(yàn)題

22、電解質(zhì)的水溶液中存在多種平衡。

Ⅰ.白醋是常見(jiàn)的烹調(diào)酸味輔料,白醋總酸度測(cè)定方法如下。

a.量取20.00mL白醋樣品,用100mL容量瓶配制成待測(cè)液。

b.將滴定管洗凈、潤(rùn)洗,裝入溶液,趕出尖嘴處氣泡,調(diào)整液面至0刻度線。

c.取20.00mL配制的待測(cè)液于潔凈的錐形瓶中,加3滴酚酞溶液,用的NaOH溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。

d.重復(fù)滴定實(shí)驗(yàn)2次,并記錄數(shù)據(jù)。

e.計(jì)算白醋樣品中醋酸總酸度。

回答下列問(wèn)題:

(1)實(shí)驗(yàn)a中量取20.00mL白醋所用的儀器名稱是___________。

(2)若實(shí)驗(yàn)b中堿式滴定管未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗,會(huì)造成測(cè)定結(jié)果比準(zhǔn)確值___________(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。

(3)實(shí)驗(yàn)c中判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________。

(4)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,則該白醋樣品中醋酸總酸度___________為。待測(cè)液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定前度數(shù)/mL滴定終點(diǎn)讀數(shù)/mL第1次20.00021.98第2次20.00023.18第3次20.00022.02

Ⅱ.25℃,向中滴加過(guò)程中,變化如下圖所示。

(5)A點(diǎn)溶液pH>1,用電離方程式解釋原因___________。

(6)下列有關(guān)B點(diǎn)溶液的說(shuō)法正確的是___________(填字母序號(hào))。

a.溶質(zhì)為:、

b.微粒濃度滿足:

c.微粒濃度滿足:

d.微粒濃度滿足:

(7)C點(diǎn)溶液中離子濃度的大小順序:___________

(8)當(dāng)醋酸中滴入20mLNaOH溶液時(shí),將所得溶液加熱,溶液pH隨溫度變化如圖所示。

下列說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))

a.加熱促進(jìn)水的電離和醋酸鈉水解

b.加熱使溶液堿性減弱

c.加熱使溶液中比值減小四、原理綜合體

23、近年來(lái),改善環(huán)境是科學(xué)研究的重要課題,對(duì)實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)及廢氣資源的再利用技術(shù)的發(fā)展都具有重要意義。

(1)以、為原料合成涉及的主要反應(yīng)如下

I.

II.

III.

則___________(用含、的代數(shù)式表示),___________(用含、的代數(shù)式表示)。

(2)一定條件下,和發(fā)生反應(yīng):,設(shè)起始,在恒壓下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)與和(溫度)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A.若氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再隨時(shí)間而改變,則該反應(yīng)達(dá)到平衡B.加入合適的催化劑,該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率和的值均增大C.當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再隨時(shí)間而改變時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡D.(3)在時(shí),往的某恒容密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng),5min后該反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)測(cè)得混合氣體的總物質(zhì)的量為起始總物質(zhì)的量的1.5倍,則:

①內(nèi),___________,的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________%。

②該反應(yīng)的平衡常數(shù)___________。

(4)和都是比較穩(wěn)定的分子,科學(xué)家利用化學(xué)裝置實(shí)現(xiàn)兩種分子的耦合轉(zhuǎn)化,其原理如圖所示。請(qǐng)寫出電極A的電極反應(yīng)式:___________。

五、填空題

24、高純六水氯化鍶(SrCl2·6H2O)可用于制藥工業(yè)和日用化工,可以用含鍶廢渣進(jìn)行制備,含鍶廢渣主要成分為SrCO3,且含鋇、鐵等雜質(zhì),下面為實(shí)驗(yàn)室模擬SrCl2·6H2O的制作流程:

已知:①步驟Ⅱ硫酸加入的量和溶液中Ba2+和Sr2+含量的關(guān)系如下表所示:硫酸加入量/mL4.54.955.45.856.3Ba2+/(g/L)0.370.210.130.110.10Sr2+/(g/L)90.2189.8689.5789.2388.90②SrCl2·6H2O在61.5°C以上即會(huì)失去結(jié)晶水生成二水氯化鍶結(jié)晶。

(1)步驟Ⅰ和Ⅱ中研磨粉碎、攪拌的目的是____________

(2)在步驟Ⅱ中,加入硫酸量過(guò)量20%較合適,請(qǐng)解釋原因___________

(3)下列說(shuō)法正確的是________A.步驟Ⅰ若要控制反應(yīng)溫度在80℃,可以采用水浴加熱B.濾渣A中只含有BaSO4C.H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,濾渣C主要成分為Fe(OH)3D.操作X需要控制溫度在61.5℃以下,防止晶體失去結(jié)晶水(4)已知:加入晶種可以促使晶體析出,結(jié)晶速度越慢越易得到大顆粒晶體,在操作Ⅳ中,若要從濾液D通過(guò)操作X得到較大顆粒的高純六水氯化鍶晶體,操作X包含下列步驟中的某幾項(xiàng),請(qǐng)排序。(填相應(yīng)步驟的字母)

濾液D→______→b→_______→過(guò)濾→______→f

a.蒸發(fā)濃縮至有大量晶體析出

b.加入晶種

c.61.5°C以上減壓蒸發(fā)濃縮至飽和

d.61.5℃以下減壓蒸發(fā)濃縮至飽和

e.用乙醇潤(rùn)洗晶體

f.在30℃真空烘箱中進(jìn)行干燥

g.冷卻結(jié)晶

(5)為測(cè)產(chǎn)品純度,取1.70g實(shí)驗(yàn)制得的產(chǎn)物(SrCl2·6H2O的相對(duì)分子量為266.6),加水溶解,配成100mL溶液,用移液管取出25mL于錐形瓶中,滴入幾滴K2CrO4,用濃度為0.100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)滴定三次測(cè)得硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量分別為19.98mL、18.00mL、20.02mL。已知:為磚紅色沉淀,,。下列說(shuō)法正確的是_______。

A.當(dāng)錐形瓶中出現(xiàn)磚紅色沉淀時(shí),說(shuō)明已到達(dá)滴定終點(diǎn)

B.平均用去硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液為19.33mL

C.滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低

D.滴定前錐形瓶中有水對(duì)滴定結(jié)果無(wú)影響

E.通過(guò)測(cè)定,

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