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醫(yī)學(xué)臨床“三基”訓(xùn)練藥師分冊(cè)第一版自測(cè)試題一【A型題】1、下列溶劑溶解范圍最大的是(B)A、丙酮B、甲醇C、乙醚D、苯E、氯仿2、 聚酰胺分離黃酮類化合物時(shí),洗脫能力最弱的洗脫機(jī)是(A)A、水B、乙醇C、丙酮D、甲酰胺E、二甲基甲酰胺3、 萜類的生物合成的前提物質(zhì)是(E)A、桂皮酸B、丙二酸C、氨基酸D、乙酸E、甲戊二羥酸4、 下列成分中不能用水煎煮提取的是(A)A、揮發(fā)油B、多糖C、苷類D、季銨堿E、皂苷5、 從中藥的水提取液中萃取親水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶液是(E)A、石油醚B、氯仿C、乙醇D、丙酮E、正丁醇6、Kedde反應(yīng)可檢識(shí)下列何種功能基(B)A、內(nèi)酯環(huán)B、活性亞甲基C、亞甲二氧機(jī)D、甾體母核E、酚羥基7、 下列化合物具有升華性指的是(D)A、木質(zhì)素B、黃酮類C、強(qiáng)心苷D、香豆素E、三萜類8、 分離游離羥基蒽混合物的最佳方案是(C)A、采用不同溶劑,按極性由弱至強(qiáng)順次提取B、采用不同溶劑,按極性由強(qiáng)至弱順次提取C、溶于乙醚后,依次用不同堿萃取,堿度由弱至強(qiáng)D、溶于乙醚后,依次用不同堿萃取,堿度由強(qiáng)至弱E、溶于堿水后,依次加不同酸用乙醚萃取,酸度由強(qiáng)至弱9、 某黃酮類化合物的醇化合物的醇溶液中,加入二氯氧鋯甲醇溶液顯鮮黃色,再加入枸櫞酸甲醇溶液,黃色消退,表明該化合物具有(B)A、C3—OH B、C5—OHC、C6—OHD、C7—OHE、C8—OH【B型題】問(wèn)題1—3A、MeOHB、CCL4C、PED、Et2OE、H2O1、沸點(diǎn)最高的溶劑是(E)2、相對(duì)密度最大的溶劑是(B)3、極性較小的溶劑是(C)問(wèn)題4—6A、吸附層析 B、離子交換層析C、聚酰胺層析D、正相分配層析E、凝膠層析4、一般分離非極性化合物可用(A)5、在黃酮類化合物分離中廣泛應(yīng)用,基于氫鍵作用的是(C)6、分離大分子化合物和小分子化合物可采用(E)問(wèn)題7—8A、三氯乙酸反應(yīng)B、堿液顯色反應(yīng)C、三氯化鐵反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Molish反應(yīng)7、區(qū)別蒽醌和蒽酮的鑒別反應(yīng)用(B)8、區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的反應(yīng)用(A)問(wèn)題9—10A、簡(jiǎn)單香豆素B、咲喃香豆素C、新木脂素D、聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素E、簡(jiǎn)單木脂素9、五味子中所含主要成分五味子甲素等是(D)10、厚樸忠的主要成分厚樸酚等是(C)【X型題】1、下列物質(zhì)屬于多糖的是(CD)A、木質(zhì)素B、樹(shù)脂C、纖維素D、樹(shù)膠E、鞣質(zhì)3、 可用于區(qū)別槲皮素和二氫槲皮素的有(BC)A、鹽酸鎂粉反應(yīng)B、硼氫化鈉反應(yīng)C、觀察顏色D、Gibbs反應(yīng)E、氨性氯化鍶反應(yīng)4、 PH值梯度萃取法適合于分離的成分有(ABC)A、生物堿B、游離羥基蔥醌C、游離羥基黃酮D、三萜類E、香豆素5、 從中藥中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜用(BE)A、回流法B、滲漉法C、水蒸氣蒸餾法D、煎煮法E、浸漬法6、組成揮發(fā)油的成分有(ABDE)A、單萜B、倍半萜C、二萜D、芳香族化合物E、脂肪族化合物7、使生物堿堿性減少的吸電子基團(tuán)有(ABDE)A、羰基B、醚基C、烷基D、酯基E、苯基8、下列化合物具有旋光活性的是(BD)A、黃酮醇B、黃酮苷C、查耳酮D、二氫黃銅E、異黃酮9、與判斷化合物純度有關(guān)的是(ABCD)A、熔點(diǎn)測(cè)定B、選擇3種以上的色譜條件檢測(cè)C、觀察晶形D、測(cè)定比旋光度E、聞氣味10、游離生物堿可溶于(BCD)A、水B、乙醇C、酸水D、氯仿E、堿水二、是非判斷題2、將揮發(fā)油分級(jí)分餾,在高沸點(diǎn)餾分中有時(shí)可見(jiàn)到藍(lán)色、紫色或綠色餾分,這顯示可能有薁類成分的存在。(丿)3、Keller-Kiliani反應(yīng)是常用于2-去氧糖產(chǎn)生的反應(yīng),該反應(yīng)陰性,則證明分子結(jié)構(gòu)中無(wú)2-去氧糖。(X)4、 在生物堿分子中,N原子雜化方式有SP3、SP2、SP三種雜化方式,在雜化軌道中,P電子比例大,易供給電子,堿性較強(qiáng)。所以,堿性大小順序?yàn)镾P3>SP2>SP。 (V)5、 強(qiáng)心苷苷鍵溫和酸水解可水解去氧糖的苷鍵,因此2-去氧糖與2-去氧糖、2-去氧糖與羥基糖、2-去氧糖與苷元之間的苷鍵均可被水解。(X)6、 強(qiáng)心苷是一類存在于自然界中具有強(qiáng)心作用的甾體苷類化合物。(X)7、 環(huán)烯醚苷類易被水解,生成的苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu),化學(xué)性質(zhì)活潑,容易進(jìn)一步發(fā)生縮合,難以得到結(jié)晶性苷元。且隨水解條件(溫度、酸的濃度)的不同產(chǎn)生各種不同顏色的沉淀。這就是玄參、地黃炮制變黑的原因所在。(V)9、香豆素母核本身無(wú)熒光,其羥基衍生物多有熒光,尤以7-OH衍生物熒光強(qiáng),為藍(lán)色熒光。羥基豆素遇堿熒光增強(qiáng);當(dāng)羥基甲基化熒光減弱;7,8,二羥基香豆素?zé)晒庠鰪?qiáng)。(X)三、填空題1、 影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素主要有氮原子雜化方式電性效應(yīng)、空間效應(yīng)、和氫鍵效應(yīng)。2、 苷類水解的方法主要有酸催化水解、堿催化水解、酶催化水解。3、 揮發(fā)油的提取方法主要有水蒸氣蒸餾法、壓榨法、吸收法。4、皂苷元主要可分為三萜皂苷元和甾體皂苷元兩大類,前者由30個(gè)碳原子構(gòu)成,后者由27個(gè)碳原子構(gòu)成。5、強(qiáng)心苷可以分為甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷兩類。6、黃酮類化合物是由C6—C3—C6構(gòu)成的一類成分,其分類依據(jù)是C環(huán)的氧化水平、B環(huán)的取代位臵、三碳鏈?zhǔn)欠駱?gòu)成環(huán)。7、皂苷一般具有溶血性,所以不能做成注射劑自測(cè)試題二一、選擇題【A型題】1、下列溶劑極性最大的是(C)A、EtoAcB、Et2OC、EtOHD、n—BuOHE、CHCl32、液液萃取、液滴逆流色譜、分配色譜的原理是利用混合在兩相的什么差異進(jìn)行分離(C)A、極性的差異B、溶解度C、分配系數(shù)D、相似度E、解離系數(shù)3、纖維素是怎樣結(jié)合的直鏈葡聚糖(A)A、IB—4B、IB—2C、1B—6D、1a一4E、1a—64、 下列苷類化合物酸水解速度最快的是(C)A、葡萄糖苷B、鼠李糖苷C、果糖苷D、半乳糖苷E、葡萄糖醛酸糖苷5、 香豆素類化合物母核上最常見(jiàn)到的含氧取代基位臵是(D)A、4位B、5位C、6位D、7位E、8位7、 聚酰胺分離黃酮類化合物時(shí),下列洗脫能力最弱的洗脫劑是(A)A、水B、乙醇C、丙酮D、甲酰胺E、生物堿8、中藥地黃、玄參、梔子中的主要有效成分是(D)A、黃酮B、皂苷C、二萜D、環(huán)烯醚萜E、生物堿9、某中藥的水提取液,在試管中強(qiáng)烈振搖后,產(chǎn)生大量泡沫加熱后泡沫消失,該提取液可能含有(C)A、皂苷B、皂苷元C、蛋白質(zhì)D、多糖E、鞣質(zhì)【X型題】1、 下列化合物屬于多糖的是(ACD)A、淀粉B、樹(shù)脂C、樹(shù)膠D、果膠E、蔗糖2、 下列屬于極性吸附劑的是(ABDE)A、硅膠B、氧化鋁C、活性炭D、氧化鎂E、碳酸鈣3、 苷鍵裂解的方法有(ABCDE)A、酸催化水解法B、堿催化水解法C、酶催化水解D、Smith氧化降解法E、乙酰解法5、 下列醌類化合物包括(ABCD)A、苯醌B、菲醌C、萘醌D、蔥醌E、氫醌6、 pH梯度萃取法適合于分離的成分有(ABC)A、生物堿B、游離羥基蔥醌C、游離羥基黃酮D、三萜類E、香豆素9、可用于揮發(fā)油定性檢識(shí)的方法有(BCD)A、UV法B、GC法C、GC—MS法D、TLC法E、HPLC法10、 中藥甘草的主要有效成分甘草皂苷(ABCDE)A、為三萜皂苷B、又稱甘草酸、甘草甜素C、Molish反應(yīng)陽(yáng)性D、難溶于氯仿、乙醚等脂溶性有機(jī)溶劑E、能采用堿提酸沉法提取二、是非判斷題1、 中藥中某些化學(xué)成分毒性很大。(V)2、 硅膠或氧化鋁的吸附活性級(jí)別與含水量有關(guān),含水量越大,則活性級(jí)別越大,吸附力越強(qiáng)。(X)3、氰苷是一種結(jié)構(gòu)特殊的氮苷。(X)4、 采用醋酐—吡啶、室溫放臵2天的方法對(duì)某天然產(chǎn)物進(jìn)行乙?;玫饺阴;铮f(shuō)明該化合物含有3個(gè)羥基。(X)5、 生物合成研究表明,黃酮的基本骨架由一個(gè)丙二酰輔酶A和一個(gè)桂皮酰輔酶A生合成而產(chǎn)生的。(X)6、 花色素為平面型分子,分子間作用力較大,水分子不易滲入,故難溶于水。(X)7、 四萜類化合物多指胡蘿卜烯類色素。(V)8、 動(dòng)物蟾蜍含有的強(qiáng)心成分屬于強(qiáng)心苷。(X)9、 生物堿結(jié)構(gòu)中都含有氮原子,因此均顯堿性。(X)10、 吸附色譜法分離生物堿時(shí),吸附劑一般選擇氧化鋁為宜;如選擇硅膠,則需在堿性環(huán)境中分離,如在展開(kāi)劑中加氨水、二乙胺等。(V)三、填空題1、 天然藥物中二次代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑為:醋酸—丙二酸途徑、甲戊二羥酸途徑、桂皮酸途徑、氨基酸途徑和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。2、 鞣質(zhì)又稱單寧,是一類復(fù)雜的多元酚類混合物的總稱,可與蛋白質(zhì)形成致密、柔韌、不易腐敗又難透水的化合物3、 苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系,一般而言,苷元是親脂性物質(zhì)而糖是親水性物質(zhì),所以苷類分子的極性、親水性隨糖分子的增加而增大。4、 天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見(jiàn),根據(jù)其母核上羥基的位臵不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類:羥基分布在二側(cè)苯環(huán)上,為大黃素型;羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上,為茜素型。5、由于羥基的存在,蒽醌衍生物也具有微弱的堿性,能溶于濃硫酸生成鹽,在轉(zhuǎn)成陽(yáng)碳離子,同時(shí)伴有顏色的變化。6、皂苷元主要可分為三萜皂苷元和甾體皂苷元兩大類,前者由30個(gè)碳原子構(gòu)成,后者由27個(gè)碳原子構(gòu)成自測(cè)試題三一、選擇題【A型題】2、下列化合物屬于次生代謝產(chǎn)物的是(E)A、多糖B、蛋白質(zhì)C、葉綠素D、核酸E、生物堿3、檢查苦杏仁中氰苷的常用試劑是(D)A、三氯化鐵試劑 B、茚三酮試劑C、吉伯試劑D、苦味酸一碳酸鈉試劑E、重氮化試劑4、香豆素與稀堿反應(yīng)的特點(diǎn)是(B)A、 加堿內(nèi)酯水解開(kāi)環(huán),生成順式鄰羥桂皮酸鹽,加酸不環(huán)合,長(zhǎng)時(shí)間加熱可生成反式鄰羥桂皮酸鹽B、 加堿內(nèi)酯水解開(kāi)環(huán),加酸后又可環(huán)合成內(nèi)酯環(huán),但長(zhǎng)時(shí)間在堿中加熱生成反式鄰羥桂皮酸鹽,加酸不能環(huán)合C、加堿內(nèi)酯水解開(kāi)環(huán),難溶于水D、加堿,結(jié)構(gòu)分解E、加堿水解不開(kāi)環(huán),溶于水5、Labat反應(yīng)的試劑組成是(C)A、香草醛一濃硫酸B、茴香醛一濃硫酸C、 沒(méi)食子酸一濃硫酸D、變色酸一濃硫酸E、鉻酸一濃硫酸6、 丹參酮IIA結(jié)構(gòu)修飾成何種鹽的注射液,用于臨床治療冠心病、心肌梗死等(C)A、丹參酮IIA硫酸鈉鹽B、丹參酮IIA碳酸鈉鹽C、丹參酮IIA磺酸鈉鹽D、丹參酮IIA磷酸鈉鹽E、丹參酮IIA硝酸鈉鹽8、下列揮發(fā)油中組成含量最高的是(A)A、萜類化合物B、脂肪族化合物C、芳香族化合物D、含硫化合物E、含氮化合物10、下列物質(zhì)不能用生物堿沉淀試劑檢出的是(E)A、漢防己甲素B、防己諾林堿C、苦參堿D、輪環(huán)藤酚堿E、麻黃堿【B型題】問(wèn)題1—2A、MeOHB、CCL4C、EtOAcD、Et2OE、H2O1、沸點(diǎn)最高的溶劑是(E)2、相對(duì)密度最大的溶劑是(B)問(wèn)題3—4A、0苷B、N苷C、S苷D、C苷E、酚苷3、黑芥子苷是(C)4、巴豆苷是(B)問(wèn)題9—10A、穿心蓮內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C、雷公藤內(nèi)酯D、甜菊苷E、紫杉醇9、具有抗癌作用的二萜生物堿類化合物是(E)10、廣泛用于食品工業(yè)的是(D)【X型題】1、 提取分離中藥有效成分不需加熱的方法有(BDE)A、回流法B、紙色譜法C、升華法D、透析法E、鹽析法2、液液萃取法可選用的溶劑系統(tǒng)有(BE)A、Et0H—CHCL3B、H20—CHCL3C、Et0Ac—Me2C0D、Me2C0—H20E、H20—n—Bu0H3、屬于苯丙素類化合物的有(ABCDE)A、香豆素B、苯丙酸 C、木脂素 D、木質(zhì)素E、苯丙醇5、影響黃酮與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有(ABCDE)A、化合物類型B、酚羥基位臵C、酚羥基數(shù)量D、芳香化程度E、洗脫劑種類9、 氫氧化鋇可使強(qiáng)心苷中下列哪些部位的酯鍵水解脫去酰基(ABCE)A、a—去氧糖上的酯鍵B、a—羥基糖上的酯鍵C、苷元上的酯鍵 D、苷元內(nèi)酯環(huán)開(kāi)裂E、D—葡萄糖上的酯鍵10、 Vitali反應(yīng)呈陽(yáng)性結(jié)果的是(CDE)A、東莨菪堿B、莨菪堿C、樟柳堿D、山莨菪堿E、麻黃堿二、是非判斷題2、 凝膠過(guò)濾色譜原理主要是分子篩作用,根據(jù)凝膠的孔徑和被分離化合物分子的大小而達(dá)到分離的目的,其中分子大,被遲滯,保留時(shí)間延長(zhǎng),后被洗脫。(X)3、 香豆素具有苯駢r一吡喃酮的基本母核,而黃銅母體結(jié)構(gòu)中含有苯駢a—吡喃酮的結(jié)構(gòu)部分。(X)4、 木脂素大多具有光學(xué)活性,這是由于分子中具有手性碳原子的緣故,無(wú)手性碳則無(wú)旋光性。(X)5、 蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物也能發(fā)生Borntrager,s反應(yīng),直接加堿液顯紅色。(X)6、 龍腦俗稱冰片,又稱樟醇,是樟腦的氧化產(chǎn)物。(X)7、某植物的水提取液經(jīng)振搖,產(chǎn)生泡沫,即說(shuō)明該植物中含有皂苷類化合物。(X)8、 一般而言,強(qiáng)心苷的親水性弱于皂苷。(V)9、 生物堿分子的堿性隨S軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。(X)10、 阿托品為莨菪堿的內(nèi)消旋體。(X)三、填空題1、 中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、升華法和水蒸氣餾法,其中常用的是溶劑提取法。2、 溶劑提取法選擇溶劑的原則是相似相溶。常用的提取溶劑可分為水、親水性有機(jī)溶劑和親脂性有機(jī)溶劑。3、 苷具有旋光性,多數(shù)呈左旋。苷水解,由于生成糖,因而使混合物呈右旋。4、 中藥厚樸中具有防齲齒的有效成分厚樸酚屬于新木脂素類化合物;華中五味子中具有護(hù)肝作用的主要有效成分五味子酯甲屬于聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素類化合物。5、蒽醌在堿性溶液中,可被鋅粉還原,生成氧化蒽酚及其互變異構(gòu)體蒽二酚在酸性條件下被還原生成蒽酚及其互變異構(gòu)體蒽酮;蒽酮衍生物一般存在于新鮮植物中。6、黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在交叉共軛體系及助色團(tuán)的數(shù)目和位臵有關(guān)。7、裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷主要存在于龍膽屬和獐牙菜屬植物中。自測(cè)試題四一、選擇題【A型題】1、SephadexLH—20適合在什么溶劑中應(yīng)用(A)A、甲醇B、環(huán)己烷C、正己烷D、石油醚E、氯仿2、“相似相溶”中,相似指的是什么相似(A)A、極性B、酸性C、堿性D、親水性E、親脂性3、自然界中,何種類型的苷數(shù)量最多(A)A、O苷B、N苷C、S苷D、C苷E、酚苷4、下列屬于酮糖的是(C)A、D—葡萄糖 B、L一鼠李糖C、D—果糖D、D—葡萄糖醛酸E、D—山梨酸5、苯丙素類化合物的生物合成途徑是(C)A、醋酸一丙二酸途徑B、丙二酸途徑C、莽草酸途徑D、氨基酸途徑 E、甲戊二羥酸途徑6、蘆薈苷屬于(C)A、菲醌苷 B、蔥醌氧苷 C、蔥醌碳苷 D、萘醌苷 E、二蔥酮苷7、黃酮類化合物結(jié)構(gòu)現(xiàn)在通常是指(D)A、2—苯基色原酮 B、3—苯基色原酮C、具有黃色的酮類化合物D、C6—C3—C6E、C6—C38、清篙素構(gòu)效關(guān)系研究表明,抗瘧有效基團(tuán)是(A)A、過(guò)氧基B、羰基C、內(nèi)酯環(huán)D、醚基E、酯基9、 已知齊墩果酸為齊墩果烯型五環(huán)三萜苷元,其母核上有一個(gè)羥基和一個(gè)羧基取代,則其分子式為(D)A、C30H46O2B、C30H46O3C、C30H48O2D、C30H48O3E、C30H50O310、 中藥蟾蜍強(qiáng)心作用的有效成分是(E)A、吲哚堿類B、有機(jī)酸類C、甾醇類D、腎上腺素E、強(qiáng)心甾烯蟾毒類和蟾蜍甾二烯類【B型題】問(wèn)題1—2A、硅膠B、氧化鋁C、活性炭D、大孔樹(shù)脂E、聚酰胺1、非極性吸附劑是(C)2、 利用氫鍵吸附差異分離混合物的是(E)問(wèn)題7—8A、香豆素類成分B、木脂素類成分C、三萜皂苷類成分D、揮發(fā)油E、生物堿類成分7、人參主要含的是(C)8、薄荷主要含的是(D)問(wèn)題9—10A、氯仿中加10倍量乙醚B、冷苯處理C、氫氧化鈉溶解D、氯化鈉鹽析 E、草酸處理9、分離漢防己甲素和漢防己乙素的簡(jiǎn)單方法是(B)10、分離麻黃堿和偽黃堿的簡(jiǎn)單方法是(E)【X型題】1、 下列溶劑與水不能混溶的是(ACD)A、n—BuOHB、EtOHC、EtOAcD、CHCL3E、Me2CO2、 具有致瀉作用的成分是(CE)A、紫草素 B、茜草素C、番瀉苷A D、異紫草素E、番瀉苷B4、屬于游離萜類性質(zhì)的是(ACD)A、多具有手性碳 B、易溶于水,可溶于醇C、對(duì)光、熱、酸、堿較敏感D、易溶于親脂性有機(jī)溶劑E、均具揮發(fā)性,可隨水蒸氣蒸餾5、 作用于三萜類化合物的顏色反應(yīng)有(ABCDE)A、醋酐一濃硫酸反應(yīng)B、三氯乙酸反應(yīng)C、五氯化銻反應(yīng)D、氯仿一濃硫酸反應(yīng)E、冰乙酸一乙酰氯反應(yīng)6、強(qiáng)心苷溫和水解時(shí),那部分苷鍵斷裂(BC)A、D—葡萄糖部分苷鍵斷裂B、苷元與去氧糖之間的苷鍵斷裂C、去氧糖與去氧糖之間的苷鍵斷裂D、羥基糖與羥基糖之間的苷鍵斷裂E、所有苷鍵斷裂7、 強(qiáng)心苷分離困難的原因(ABCD)A、在植物中的含量較低,一般1%以下B、同一植物中常含幾個(gè)甚至幾十個(gè)結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相近的強(qiáng)心苷C、常與糖類、皂苷、色素、鞣質(zhì)等成分共存D、多數(shù)強(qiáng)心苷是多糖苷,受植物中酶的影響可生成次生苷,與原生苷共存E、強(qiáng)心苷含有去氧糖,親水性低于一般苷類化合物8、 游離生物堿可溶于(BCD)A、水B、乙醇C、酸水D、氯仿E、堿水10、如何將交換到陽(yáng)離子交換樹(shù)脂上的生物堿洗脫下來(lái)(CDE)A、乙醚回流提取 B、酸化后,乙醚回流提取C、堿化后,乙醚回流提取D、含氯水的乙醇洗脫E、酸水洗脫二、是非判斷題1、 在用色譜法進(jìn)行化合物純度鑒定時(shí),一般樣品用一種溶劑系統(tǒng)或色譜條件進(jìn)行檢測(cè),均顯示單一斑點(diǎn)或譜峰,即認(rèn)為是較純的單體化合物.(X)2、 天然產(chǎn)物中含有苷類化合物,主要是氧苷,碳苷也比較多見(jiàn)。(X)3、 N苷的酸水解速度總是快于氧苷。(X)4、 中藥茵陳、前胡、秦皮中主要的有效成分為香豆素類。(V)5、 大黃經(jīng)儲(chǔ)存一段時(shí)間后,其中的蒽醌類成分含量增高,蒽酮類成分含量降低。(V)8、 皂苷類化合物均具有良好晶型,且多為針狀結(jié)晶。(X)9、 甾類成分和三萜類成分在無(wú)水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng),且反應(yīng)的難易程度是甾類成分難于三萜類成分。(X)10、 生物堿因分子中的氯原子顯堿性,故質(zhì)子化時(shí),質(zhì)子均是加到氮原子上。(X)三、填空題1、 結(jié)晶法對(duì)溶劑的要求是熱時(shí)對(duì)有效成分溶解度大。冷時(shí)溶解度要小,而對(duì)雜質(zhì)冷熱均易溶或冷熱均難溶。2、 常見(jiàn)基團(tuán)極性大小次序中,極性最小的基團(tuán)是烷基。而最大的是羧基。3、 多糖是一類由10個(gè)以上的單糖通過(guò)糖苷鍵聚合而成的化合物。4、 聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素的主要來(lái)源是五味子屬植物。5、 蒽醌及其苷類多為黃色或橙黃色的結(jié)晶,有一定的熔點(diǎn),游離蒽醌類具有升華性。6、 葡萄糖凝膠SephadexLH—20用于分離黃酮苷類主要起到分子篩作用,分離游離黃酮起到吸附。7、 花色素及其苷元的顏色隨PH值不同而改變,一般PH值<7顯紅色。PH值=8.5顯紫色、PH值>8.5顯藍(lán)色。8、 分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為:①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是利用化合物在兩相的分配系數(shù)差異不同進(jìn)行分離,吸附色譜法多用于親脂性強(qiáng)心苷的分離,逆流色譜和分配色譜法常用于弱親脂性強(qiáng)心苷的分離,方法②常用的溶劑系統(tǒng)有氯仿一甲醛一水。第二章一、選擇題(每題1分,共40分)【A型題】1.患者在多次應(yīng)用了治療量的藥物后,其療效逐漸下降,這是由于產(chǎn)生了()A.耐受性B.抗藥性C.過(guò)敏性D.快速耐受性E.快速抗藥性2.下面對(duì)受體的認(rèn)識(shí),哪點(diǎn)不正確 ()A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)B.藥物必須與全部受體結(jié)合才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)C.受體興奮后產(chǎn)生的效應(yīng)可能是效應(yīng)器官的興奮,可能是抑制D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合E.各種受體都有其固定的分布與功能TOC\o"1-5"\h\z按tl/2恒量重復(fù)給藥量時(shí),為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間,可 ()A.首劑量加倍B.首劑量增加3倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.增加每次給藥量E.增加給藥量次數(shù)某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等,表明 ()A.口服吸收完全B.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收C.口服吸收迅速D.屬于一室分布模型E.口服的生物利用度低毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是 ()A.瞳孔縮小,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴(kuò)大,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴(kuò)大,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹作用維持時(shí)間最短的巴比妥類藥物是()A.苯巴比妥 B.戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫噴妥鈉E.異戊巴比妥無(wú)鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻斷藥是()A.苯海拉明B.馬來(lái)酸氯苯那敏(撲爾敏)C.異丙嗪D.阿司咪唑E.賽庚啶TOC\o"1-5"\h\z利多卡因?qū)ο铝行穆墒Сo(wú)效的是 ()A.心室纖顫B.室性期前收縮C.心房纖顫D.心肌梗死所致的室性期前收縮E.強(qiáng)心苷中毒所致室性心律失??岫?duì)浦肯野纖維的電生理作用是 ()A.抑制0相除極,APD縮短,4相自發(fā)除極變慢B.抑制0相除極,APD不變,4相自發(fā)除極變慢C.抑制0相除極,APD延長(zhǎng),4相自發(fā)除極變慢D.明顯抑制0相除極,APD不變,4相自發(fā)除極變慢E.以上均不是肝素過(guò)量時(shí)特效的解毒劑是 ()A.維生素KB.氨甲苯酸C.硫酸魚精蛋白D.硫酸亞鐵E.凝血酸11.奧美拉唑?qū)儆?( )A.H+-K+-ATP酶抑制劑B.H2受體阻斷藥C.M受體阻斷藥D.胃泌素受體阻斷藥E.抗幽門螺桿菌藥糖皮質(zhì)激素抗毒作用機(jī)制是 ()A.對(duì)抗細(xì)菌外毒素 B.中和細(xì)菌內(nèi)毒素C.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力D.加速細(xì)菌內(nèi)毒素的排泄E.加速機(jī)體對(duì)細(xì)菌外毒素的代謝作用機(jī)制為抑制DNA合成的藥物是 ()A.磺胺類B.萬(wàn)古霉素C.異煙胼D.紅霉素E.喹諾酮類
()D.泌尿系統(tǒng)損傷()D.泌尿系統(tǒng)損傷E.灰嬰綜合征()C.干擾胞漿膜的功能D.阻礙蛋白()A.過(guò)敏性休克B.聽(tīng)力損害C.二重感染15.磺胺類藥物抗菌作用機(jī)制是A.阻礙葉酸的合成B.阻礙細(xì)胞壁的合成質(zhì)的合成E.抑制核酸代謝用于治療傷寒的B-內(nèi)酰胺類藥物A.青霉素B.羧芐西林C.雙氯西林D.普魯卡因青霉素GE.氨芐西林下列有關(guān)紅霉素體內(nèi)過(guò)程的論述錯(cuò)誤的是 ()A.有肝腸循環(huán)B.體內(nèi)分布廣C.膽汁及前列腺中濃度高D.耐酸,口服吸收好E.可透過(guò)胎盤及進(jìn)人乳汁抗結(jié)核作用最弱的藥物是A.利福平B.對(duì)氨基水楊酸C.吡嗪酰胺D.鏈霉素E.乙胺丁醇鏈霉素過(guò)敏性休克時(shí),其搶救藥為 ()A.毛果蕓香堿B.腎上腺素C.葡萄糖酸鈣D.納洛酮E.苯海拉明關(guān)于萬(wàn)古霉素?cái)⑹霾徽_的是 ()A.肌內(nèi)注射可引起劇痛和組織壞死 B.與其他抗生素之間易產(chǎn)生交叉耐藥性C.不易通過(guò)血腦屏障D.嚴(yán)重的毒性反應(yīng)是聽(tīng)力損害 E.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成【B型題】問(wèn)題1-5A.不良反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)TOC\o"1-5"\h\z停藥后原有的疾病加劇屬于 ()藥物的“三致”作用屬于 ()用阿托品治療胃腸絞痛時(shí)出現(xiàn)口干屬于 ()使用鏈霉素治療結(jié)核時(shí)患者發(fā)生了休克屬于 ()臨睡前使用巴比妥類藥物催眠后次晨出現(xiàn)乏力屬于()問(wèn)題6-10A.阿托品B.山莨菪堿C.東莨菪堿D.新斯的明E.胃復(fù)康兼有焦慮癥的潰瘍病宜選用何藥治療 ()7,可治療重癥肌無(wú)力的是 ()用于麻醉前給藥的最好藥物為 ()具有抗震顫麻痹作用的藥物為 ()具有鎮(zhèn)靜作用的藥物為 ()【X型題】苯二氮革類藥催眠作用優(yōu)于巴比妥類,表現(xiàn)在( )A.對(duì)快動(dòng)眼睡眠時(shí)相(REM)影響小B.停藥后反跳較輕C.安全范圍大D.不引起麻醉E.無(wú)毒副反應(yīng)麻黃堿的特點(diǎn)為 ( )A.擬腎上腺素作用弱 B.作用短暫C.中樞興奮作用強(qiáng)D.易產(chǎn)生快速耐受性E.性質(zhì)穩(wěn)定、口服有效冬眠合劑由哪幾種藥物組成 ( )A.哌替啶B.異丙嗪C.氯丙嗪D.奮乃靜E.三氟拉嗪4.對(duì)暈動(dòng)病嘔吐有良好療效的
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