中級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格微生物檢驗(yàn)技術(shù)主管技師中級(jí)模擬題2023年真題

中級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格微生物檢驗(yàn)技術(shù)主管技師〔中級(jí)〕模擬題2023年(2)120分鐘)A1/A2題型Southern印跡法用于檢測(cè)DNARNA蛋白質(zhì)多肽多糖肥達(dá)試驗(yàn)可用來(lái)關(guān)心診斷斑疹傷寒白喉細(xì)菌性痢疾傷寒布魯菌病肺炎克雷伯桿菌感染的患者痰標(biāo)本的特點(diǎn)是痰中帶血絲磚紅色膠凍樣黃色黏稠鐵銹色翠綠色或黃膿色濾膜法測(cè)定游泳池水中大腸菌群時(shí)的抽氣壓力為-2個(gè)大氣壓-1.5個(gè)大氣壓0大氣壓-0.5個(gè)大氣壓-1.0個(gè)大氣壓扮裝品細(xì)菌總數(shù)檢驗(yàn)時(shí)，在培育基中參與卵磷脂的作用是養(yǎng)分作用指示劑中和防腐劑鑒別劑抑制劑感染性疾病的血清學(xué)檢查，具有診斷意義的是雙份血清特異性IgG效價(jià)1.5倍增高2倍增高2.5倍增高3倍增高4倍增高致瀉性大腸埃希菌血清學(xué)假定試驗(yàn)是玻片凝集試驗(yàn)間接凝集試驗(yàn)單管凝集試驗(yàn)多管凝集試驗(yàn)中和試驗(yàn)溶血性鏈球菌在液體培育基中生長(zhǎng)的現(xiàn)象是先混濁后澄清澄清混濁沉淀形成菌膜流感嗜血桿菌的培育需在培育基中參與X因子和N因子R因子Z因子V因子血清磷酸鹽緩沖液用于ELISA試驗(yàn)中酶結(jié)合物和血清的稀釋瓊脂集中試驗(yàn)ELISA試驗(yàn)中的包被液間接血凝試驗(yàn)中和試驗(yàn)病毒細(xì)胞培育，病毒導(dǎo)致敏感細(xì)胞系消滅的CPE不包括細(xì)胞雜交細(xì)胞溶解細(xì)胞胞質(zhì)中有空泡形成細(xì)胞融合成多核細(xì)胞細(xì)胞略微病變藥敏試驗(yàn)中，紙片瓊脂集中法簡(jiǎn)稱M-H法E試驗(yàn)紙碟法MIC法Kirby-Bauer法濾膜法測(cè)定水樣微生物指標(biāo)時(shí)，玻璃濾器常用的消毒方法是紫外照耀滅菌75%乙醇浸泡滅菌干烤滅菌點(diǎn)燃乙醇棉球后用火焰灼燒滅菌煮沸滅菌鑒定細(xì)菌的生物學(xué)特性最好選擇細(xì)菌生長(zhǎng)曲線中的緩慢期對(duì)數(shù)期穩(wěn)定期衰退期生長(zhǎng)期致瀉大腸埃希菌檢驗(yàn)是先將樣品25g，參與225ml滅菌鹽水中225mlGN增菌液225mlSC增菌液225ml養(yǎng)分肉湯中225ml緩沖蛋白胨水中規(guī)格為20g/瓶的眼霜，采樣測(cè)定微生物指標(biāo)時(shí)，應(yīng)隨機(jī)抽取樣品10瓶6瓶5瓶4瓶2瓶食品大腸菌群是指10ml〔g〕檢樣內(nèi)大腸埃希菌的個(gè)數(shù)10ml〔g〕檢樣內(nèi)大腸菌群的最可能數(shù)100ml〔g〕檢樣內(nèi)大腸埃希菌的個(gè)數(shù)100ml〔g〕檢樣內(nèi)大腸菌群的最可能數(shù)50ml〔g〕檢樣內(nèi)大腸菌群的最可能數(shù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求果凍類食品的大腸菌群必需≤30MPN/100g。制備好樣品的1：10稀釋液后，在乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)總的接種量為33ml333ml33.3ml3ml3.33mlDNA在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移方向是從下到上從前到后由陰極到陽(yáng)極由陽(yáng)極到陰極從左到右消毒是指殺滅外環(huán)境中的全部微生物防止或抑制微生物生長(zhǎng)生殖防止或抑制細(xì)菌生長(zhǎng)生殖殺滅和去除外環(huán)境中的病原微生物防止細(xì)菌進(jìn)入人體或其他物品沙眼衣原體直接涂片碘液染色時(shí)，上皮細(xì)胞內(nèi)包涵體呈現(xiàn)的顏色是紅色黑色深藍(lán)色棕色紫紅色紙片瓊脂集中法藥敏試驗(yàn)中，抑菌環(huán)直徑越大，則MIC不變，表示該細(xì)菌耐藥MIC越大，表示該細(xì)菌對(duì)該藥敏感MIC越大，表示該細(xì)菌耐藥MIC越小，表示該細(xì)菌對(duì)該藥敏感MIC不變，表示該細(xì)菌對(duì)該藥敏感生活飲用水水樣的容器，不正確的表達(dá)是容器及瓶塞、瓶蓋應(yīng)能經(jīng)受滅菌的溫度在滅菌溫度下不釋放或產(chǎn)生任何能抑制生物活動(dòng)或?qū)е滤劳龌虼龠M(jìn)生長(zhǎng)的化學(xué)物質(zhì)可用玻璃或聚丙烯塑料容器容器需先用硫酸溶液浸泡容器用用酸浸泡后，再用自來(lái)水、蒸餾水洗凈將食物或細(xì)菌肉浸液培育物經(jīng)口給幼貓接種，4h后貓嘔吐，可以初步判定的疾病是副溶血性弧菌食物中毒葡萄球菌食物中毒蠟樣芽孢桿菌食物中毒沙門菌食物中毒產(chǎn)氣莢膜梭菌食物中毒主要引起神經(jīng)病癥的細(xì)菌性食物中毒是產(chǎn)氣莢膜梭菌葡萄球菌蠟樣芽孢桿菌肉毒桿菌沙門菌GB/T4789.7中副溶血性弧菌毒力檢測(cè)的方法是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)熒光免疫試驗(yàn)雙向瓊脂集中試驗(yàn)動(dòng)物試驗(yàn)放射免疫分析屬于離子交換樹(shù)脂的是活性鈣硫酸銨凝膠硅膠瓊脂糖凝膠聚苯乙烯食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求果凍類食品的大腸菌群必需≤30MPN/100g。該果凍進(jìn)展大腸菌群檢別接種到EC肉湯，培育后均不產(chǎn)氣。報(bào)告糞大腸菌群的結(jié)果為90MPN/100g33MPN/100g60MPN/100g3MPN/100g30MPN/100g承受顆粒型細(xì)菌抗原進(jìn)展的血清反響是環(huán)狀沉淀試驗(yàn)補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)中和試驗(yàn)?zāi)囼?yàn)絮狀沉淀試驗(yàn)最簡(jiǎn)潔、有效的標(biāo)記核苷酸探針的方法是隨機(jī)合成法缺口平移法PCR標(biāo)記法體內(nèi)轉(zhuǎn)錄法體外轉(zhuǎn)錄法目前診斷肺炎衣原體感染的最敏感的方法是中和試驗(yàn)微量免疫熒光試驗(yàn)ELISA補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)乳膠凝集試驗(yàn)藥敏試驗(yàn)中，假設(shè)需要抗生素MH瓊脂平板，抗生素參與的最適溫度是A.40℃B.45℃C.50℃D.55℃E.65℃生活飲用水采樣后如不能馬上檢驗(yàn)，其保存溫度和時(shí)間為A.8℃，1hB.4℃，4hC.2℃，5hD.0℃，2hE.0℃，4h檢驗(yàn)食品中的志賀菌時(shí)，但凡乳糖、蔗糖不發(fā)酵，葡萄糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣，無(wú)動(dòng)力的菌株可做涂片染色鏡檢進(jìn)一步分別培育血清學(xué)分型和進(jìn)一步的生化試驗(yàn)生化反響鑒定血清學(xué)鑒定與小兒頑固性腹瀉有關(guān)的病原體是輪狀病毒腸集聚黏附大腸埃希菌福氏志賀菌葡萄球菌侵襲性大腸埃希菌食品副溶血性弧菌檢驗(yàn)中，檢樣25g應(yīng)置于475ml中225ml中475ml中3.5%225ml中7.5%225ml中制備高效價(jià)、高特異性、高親和力的抗體必需有抱負(fù)的免疫原和適宜的免疫動(dòng)物有效的免疫方法和適宜的免疫動(dòng)物抱負(fù)的免疫原和有效的免疫方法操作技巧抱負(fù)的免疫原、免疫動(dòng)物和免疫方法試驗(yàn)室常用紫外線透射儀。該儀器使用的條件是紅外光可見(jiàn)光燈光暗室、紫外光熒光大多數(shù)血清學(xué)試驗(yàn)常用的溫度范圍是A.4～8℃B.18～37℃C.30～45℃D.35～45℃E.45～55℃染色體DNA提取完畢后，一般長(zhǎng)期保存在A.25℃B.4℃C.0℃D.-20℃E.-196℃紫外線殺菌的機(jī)制在于干擾細(xì)菌DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄干擾細(xì)菌RNA的合成破壞細(xì)菌的酶增加細(xì)菌細(xì)胞壁通透性使細(xì)胞蛋白質(zhì)變性鏈球菌的甲型溶血是指在菌落的四周形成1～2mm的草綠色溶血環(huán)1～2mm的透亮溶血環(huán)2～3mm的草綠色溶血環(huán)2～4mm的透亮溶血環(huán)2～4mm的草綠色溶血環(huán)細(xì)胞的長(zhǎng)期保存，一般承受肉湯-20℃凍存甘油-70℃保存DMSO液氮保存MSO-70℃保存凍干保存檢測(cè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水總余氯指標(biāo)時(shí)，水樣溫度應(yīng)為A.0～5℃B.5～15℃C.10～20℃D.15～20℃E.20～30℃分別金黃色葡萄球菌用的培育基是麥康凱瓊脂平板和SS瓊脂平板血瓊脂平板和Baird-Parker平板伊紅亞甲藍(lán)瓊脂平板和SS瓊脂平板巧克力血瓊脂平板麥康凱或伊紅亞甲藍(lán)瓊脂平板測(cè)定一小分子抗原應(yīng)選用的ELISA方法是雙抗體夾心法雙抗原夾心法抗原競(jìng)爭(zhēng)法捕獲法抗體競(jìng)爭(zhēng)法DNA凝膠電泳時(shí)，>2kb的DNA片段要獲得良好的區(qū)分率，所使用的電壓應(yīng)為5V/cm5～8V/cm≤10V/cm2～5V/cm≤2V/cm家兔免疫血清，不正確的做法是血液放入干熱滅菌的玻璃器皿中4℃凝固放血速度宜慢采血前禁食的血液置室溫中凝固試驗(yàn)室常用紫外線透射儀。該儀器的使用范圍是觀看球蛋白條帶觀看糖蛋白條帶RNA測(cè)序DNA測(cè)序紫外光下看DNA條帶補(bǔ)體能參與的反響是間接凝集反響中和反響絮狀沉淀反響溶解細(xì)胞反響直接凝集反響凝膠電泳中，要使>2kb的DNA片段區(qū)分率最大，其電壓應(yīng)2V/cm5V/cm5V/cm10V/cm10V/cm適用于地面、廁所、排泄物消毒及飲水消毒的消毒劑是過(guò)氧化氫碘伏漂白粉甲醛乙醇抗酸染色的脫色劑是75%乙醇95%乙醇甲醇鹽酸乙醇異丙醇常用的核酸純化法是酚、氯仿法酚、乙醇法酚、甲醛法氯仿、甲醛法氯仿、異丙醇法挑取蠟樣芽孢桿菌在選擇性培育基上的典型菌落做證明試驗(yàn)時(shí)，需要挑取的菌落數(shù)是5個(gè)3個(gè)2個(gè)10個(gè)6個(gè)動(dòng)物試驗(yàn)?zāi)壳斑€不行能做到的是進(jìn)展病原菌的分別鑒定進(jìn)展細(xì)菌的純化進(jìn)展藥物試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)菌的毒力建立全部細(xì)菌人工感染的動(dòng)物模型用分光光度儀檢測(cè)蛋白質(zhì)吸光度，所用的波長(zhǎng)是200nm260nm280nm300nm340nm寄生蟲(chóng)性腹瀉與其他腸道病原體引起的腹瀉的區(qū)分是埋伏期長(zhǎng)，起病緩慢呈地方性分布蠕蟲(chóng)腹瀉患者外周血嗜酸性粒細(xì)胞增多發(fā)熱多見(jiàn)常見(jiàn)于艾滋病相關(guān)腹瀉進(jìn)展食品的沙門菌檢驗(yàn)時(shí)，選擇性分別平板上面消滅了可疑菌落。使用三糖鐵瓊脂進(jìn)展食品的沙門菌初篩，應(yīng)淘汰的培育物是斜面紅色，底層黃色帶有黑色斜面黃色，深層不變黑色全部變黃色，深層變黑色斜面紅色，底層黃色斜面紅色，底層黃色且產(chǎn)氣病毒與衣原體的最根本區(qū)分是對(duì)干擾素敏感不具細(xì)胞構(gòu)造不能在無(wú)生命的培育基上生長(zhǎng)可通過(guò)細(xì)菌濾器含有核酸PCR3個(gè)步驟依次為延長(zhǎng)、退火、變性退火、延長(zhǎng)、變性變性、延長(zhǎng)、復(fù)性延長(zhǎng)、變性、退火變性、退火、延長(zhǎng)尚未用體外培育法培育成功的細(xì)菌是非結(jié)核分枝桿菌枸櫞酸桿菌李斯特菌麻風(fēng)分枝桿菌陰溝腸桿菌檢測(cè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水結(jié)核分枝桿菌時(shí)，沖洗處理集菌濾膜的溶液是硫酸溶液硫酸溶液硫酸溶液硫酸溶液10%硫酸溶液大腸菌群檢驗(yàn)的檢樣，按10倍遞增稀釋后，依據(jù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)z樣污染狀況的估量，選擇53管35管33管25管23管用于分別沙門菌的選擇性培育基有DHL、HE、WS、SSBSDHL、HE、WS、SS或TTBDHL、HE、WS、SS或SCDHL、HE、WS、SSMMDHL、HE、WS、SS或EMB測(cè)定毛巾的大腸菌群指標(biāo)，不正確的選項(xiàng)是承受紙片法時(shí)可將紙片粘貼在毛巾上下兩部各25cm處采樣承受涂抹法時(shí)可用測(cè)定細(xì)菌總數(shù)采集的樣品，無(wú)須重采隨機(jī)抽取清洗、消毒后備用的毛巾30s紙片法采樣時(shí)的紙片大小為5cm×5cm離子交換層析常用介質(zhì)聚蔗糖纖維素瓊脂糖甘油泛影葡胺進(jìn)展食品的沙門菌檢驗(yàn)時(shí)，選擇性分別平板上面消滅了可疑菌落。將沙門菌菌株接種在半固體瓊脂平板中心，待集中生長(zhǎng)后取菌落最邊緣的菌苔進(jìn)展玻片凝集，這是為了檢查K抗原F抗原Vi抗原和O抗原O抗原H抗原檢測(cè)HBV感染最直接敏感的指標(biāo)是血液中的HBsAgHBeAgHBcAg抗HBeHBV-DNA2023年在我國(guó)內(nèi)陸的SARS疫情中，山西省屬于輸出病例區(qū)未發(fā)生病例區(qū)輸入病例區(qū)，并引起當(dāng)?shù)貍鞑ポ斎氩±齾^(qū)，未引起當(dāng)?shù)貍鞑チ餍袇^(qū)，并輸出病例引起其他地區(qū)感染生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，用氯消毒時(shí)2h0.5mg/L1h1mg/L30min0.2mg/L30min0.3mg/L30min1mg/L副溶血性弧菌的常用選擇性培育基是伊紅亞甲藍(lán)瓊脂培育基巧克力瓊脂培育基堿性瓊脂培育基BCYE培育基氯化鈉瓊脂和嗜鹽菌選擇性瓊脂醫(yī)療機(jī)構(gòu)污泥取樣方法，不正確的選項(xiàng)是500g樣品帶回試驗(yàn)室檢測(cè)應(yīng)多點(diǎn)取樣樣品應(yīng)有代表性1kg清掏前取樣用于食品中志賀菌分別鑒別的中等選擇性培育基為SS或EMB瓊脂平板麥康凱或EMB瓊脂平板HESS瓊脂平板EMBSS瓊脂平板HEEMB瓊脂平板食品沙門菌檢測(cè)，三糖鐵瓊脂結(jié)果可排解沙門菌的是斜面不產(chǎn)酸，底層產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，硫化氫陽(yáng)性斜面產(chǎn)酸，底層產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，硫化氫陽(yáng)性斜面不產(chǎn)酸，底層產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，硫化氫陰性斜面不產(chǎn)酸，底層、產(chǎn)酸，硫化氫陰性斜面產(chǎn)酸，底層產(chǎn)酸或產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，硫化氫陰性金黃色葡萄球菌血漿凝固酶試驗(yàn)觀看結(jié)果的時(shí)間是30min15h30min16h40min16h1h112h1h110hB1題型臉盆微生物樣品采樣布點(diǎn)為在盆底呈三角形布點(diǎn)在四壁呈三角形布點(diǎn)在四壁及盆底呈梅花布點(diǎn)在四壁呈三角形布點(diǎn)，在盆底呈花形布點(diǎn)在相對(duì)兩側(cè)壁布點(diǎn)養(yǎng)分肉湯用于副溶血性弧菌檢驗(yàn)前增菌食品中致瀉大腸埃希菌檢驗(yàn)前增菌食品中菌落總數(shù)測(cè)定凍肉等食品中沙門菌檢驗(yàn)前增菌食品中大腸菌群測(cè)定檢驗(yàn)產(chǎn)氣莢膜梭菌用MMGNPD水LBSPSPCR反響中的變性溫度是A.65℃B.72℃C.80℃D.95℃E.90℃無(wú)菌生理鹽水用于副溶血性弧菌檢驗(yàn)前增菌食品中致瀉大腸埃希菌檢驗(yàn)前增菌食品中菌落總數(shù)測(cè)定凍肉等食品中沙門菌檢驗(yàn)前增菌食品中大腸菌群測(cè)定PCR反響中的延長(zhǎng)溫度是A.65℃B.72℃C.80℃D.95℃E.90℃緩沖蛋白胨水用于副溶血性弧菌檢驗(yàn)前