中級衛(wèi)生專業(yè)資格微生物檢驗技術(shù)主管技師中級模擬題2023年真題

中級衛(wèi)生專業(yè)資格微生物檢驗技術(shù)主管技師〔中級〕模擬題2023年(2)120分鐘)A1/A2題型Southern印跡法用于檢測DNARNA蛋白質(zhì)多肽多糖肥達試驗可用來關(guān)心診斷斑疹傷寒白喉細菌性痢疾傷寒布魯菌病肺炎克雷伯桿菌感染的患者痰標本的特點是痰中帶血絲磚紅色膠凍樣黃色黏稠鐵銹色翠綠色或黃膿色濾膜法測定游泳池水中大腸菌群時的抽氣壓力為-2個大氣壓-1.5個大氣壓0大氣壓-0.5個大氣壓-1.0個大氣壓扮裝品細菌總數(shù)檢驗時，在培育基中參與卵磷脂的作用是養(yǎng)分作用指示劑中和防腐劑鑒別劑抑制劑感染性疾病的血清學檢查，具有診斷意義的是雙份血清特異性IgG效價1.5倍增高2倍增高2.5倍增高3倍增高4倍增高致瀉性大腸埃希菌血清學假定試驗是玻片凝集試驗間接凝集試驗單管凝集試驗多管凝集試驗中和試驗溶血性鏈球菌在液體培育基中生長的現(xiàn)象是先混濁后澄清澄清混濁沉淀形成菌膜流感嗜血桿菌的培育需在培育基中參與X因子和N因子R因子Z因子V因子血清磷酸鹽緩沖液用于ELISA試驗中酶結(jié)合物和血清的稀釋瓊脂集中試驗ELISA試驗中的包被液間接血凝試驗中和試驗病毒細胞培育，病毒導致敏感細胞系消滅的CPE不包括細胞雜交細胞溶解細胞胞質(zhì)中有空泡形成細胞融合成多核細胞細胞略微病變藥敏試驗中，紙片瓊脂集中法簡稱M-H法E試驗紙碟法MIC法Kirby-Bauer法濾膜法測定水樣微生物指標時，玻璃濾器常用的消毒方法是紫外照耀滅菌75%乙醇浸泡滅菌干烤滅菌點燃乙醇棉球后用火焰灼燒滅菌煮沸滅菌鑒定細菌的生物學特性最好選擇細菌生長曲線中的緩慢期對數(shù)期穩(wěn)定期衰退期生長期致瀉大腸埃希菌檢驗是先將樣品25g，參與225ml滅菌鹽水中225mlGN增菌液225mlSC增菌液225ml養(yǎng)分肉湯中225ml緩沖蛋白胨水中規(guī)格為20g/瓶的眼霜，采樣測定微生物指標時，應隨機抽取樣品10瓶6瓶5瓶4瓶2瓶食品大腸菌群是指10ml〔g〕檢樣內(nèi)大腸埃希菌的個數(shù)10ml〔g〕檢樣內(nèi)大腸菌群的最可能數(shù)100ml〔g〕檢樣內(nèi)大腸埃希菌的個數(shù)100ml〔g〕檢樣內(nèi)大腸菌群的最可能數(shù)50ml〔g〕檢樣內(nèi)大腸菌群的最可能數(shù)食品衛(wèi)生標準要求果凍類食品的大腸菌群必需≤30MPN/100g。制備好樣品的1：10稀釋液后，在乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)總的接種量為33ml333ml33.3ml3ml3.33mlDNA在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移方向是從下到上從前到后由陰極到陽極由陽極到陰極從左到右消毒是指殺滅外環(huán)境中的全部微生物防止或抑制微生物生長生殖防止或抑制細菌生長生殖殺滅和去除外環(huán)境中的病原微生物防止細菌進入人體或其他物品沙眼衣原體直接涂片碘液染色時，上皮細胞內(nèi)包涵體呈現(xiàn)的顏色是紅色黑色深藍色棕色紫紅色紙片瓊脂集中法藥敏試驗中，抑菌環(huán)直徑越大，則MIC不變，表示該細菌耐藥MIC越大，表示該細菌對該藥敏感MIC越大，表示該細菌耐藥MIC越小，表示該細菌對該藥敏感MIC不變，表示該細菌對該藥敏感生活飲用水水樣的容器，不正確的表達是容器及瓶塞、瓶蓋應能經(jīng)受滅菌的溫度在滅菌溫度下不釋放或產(chǎn)生任何能抑制生物活動或?qū)е滤劳龌虼龠M生長的化學物質(zhì)可用玻璃或聚丙烯塑料容器容器需先用硫酸溶液浸泡容器用用酸浸泡后，再用自來水、蒸餾水洗凈將食物或細菌肉浸液培育物經(jīng)口給幼貓接種，4h后貓嘔吐，可以初步判定的疾病是副溶血性弧菌食物中毒葡萄球菌食物中毒蠟樣芽孢桿菌食物中毒沙門菌食物中毒產(chǎn)氣莢膜梭菌食物中毒主要引起神經(jīng)病癥的細菌性食物中毒是產(chǎn)氣莢膜梭菌葡萄球菌蠟樣芽孢桿菌肉毒桿菌沙門菌GB/T4789.7中副溶血性弧菌毒力檢測的方法是酶聯(lián)免疫試驗熒光免疫試驗雙向瓊脂集中試驗動物試驗放射免疫分析屬于離子交換樹脂的是活性鈣硫酸銨凝膠硅膠瓊脂糖凝膠聚苯乙烯食品衛(wèi)生標準要求果凍類食品的大腸菌群必需≤30MPN/100g。該果凍進展大腸菌群檢別接種到EC肉湯，培育后均不產(chǎn)氣。報告糞大腸菌群的結(jié)果為90MPN/100g33MPN/100g60MPN/100g3MPN/100g30MPN/100g承受顆粒型細菌抗原進展的血清反響是環(huán)狀沉淀試驗補體結(jié)合試驗中和試驗凝集試驗絮狀沉淀試驗最簡潔、有效的標記核苷酸探針的方法是隨機合成法缺口平移法PCR標記法體內(nèi)轉(zhuǎn)錄法體外轉(zhuǎn)錄法目前診斷肺炎衣原體感染的最敏感的方法是中和試驗微量免疫熒光試驗ELISA補體結(jié)合試驗乳膠凝集試驗藥敏試驗中，假設需要抗生素MH瓊脂平板，抗生素參與的最適溫度是A.40℃B.45℃C.50℃D.55℃E.65℃生活飲用水采樣后如不能馬上檢驗，其保存溫度和時間為A.8℃，1hB.4℃，4hC.2℃，5hD.0℃，2hE.0℃，4h檢驗食品中的志賀菌時，但凡乳糖、蔗糖不發(fā)酵，葡萄糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣，無動力的菌株可做涂片染色鏡檢進一步分別培育血清學分型和進一步的生化試驗生化反響鑒定血清學鑒定與小兒頑固性腹瀉有關(guān)的病原體是輪狀病毒腸集聚黏附大腸埃希菌福氏志賀菌葡萄球菌侵襲性大腸埃希菌食品副溶血性弧菌檢驗中，檢樣25g應置于475ml中225ml中475ml中3.5%225ml中7.5%225ml中制備高效價、高特異性、高親和力的抗體必需有抱負的免疫原和適宜的免疫動物有效的免疫方法和適宜的免疫動物抱負的免疫原和有效的免疫方法操作技巧抱負的免疫原、免疫動物和免疫方法試驗室常用紫外線透射儀。該儀器使用的條件是紅外光可見光燈光暗室、紫外光熒光大多數(shù)血清學試驗常用的溫度范圍是A.4～8℃B.18～37℃C.30～45℃D.35～45℃E.45～55℃染色體DNA提取完畢后，一般長期保存在A.25℃B.4℃C.0℃D.-20℃E.-196℃紫外線殺菌的機制在于干擾細菌DNA的復制與轉(zhuǎn)錄干擾細菌RNA的合成破壞細菌的酶增加細菌細胞壁通透性使細胞蛋白質(zhì)變性鏈球菌的甲型溶血是指在菌落的四周形成1～2mm的草綠色溶血環(huán)1～2mm的透亮溶血環(huán)2～3mm的草綠色溶血環(huán)2～4mm的透亮溶血環(huán)2～4mm的草綠色溶血環(huán)細胞的長期保存，一般承受肉湯-20℃凍存甘油-70℃保存DMSO液氮保存MSO-70℃保存凍干保存檢測醫(yī)療機構(gòu)污水總余氯指標時，水樣溫度應為A.0～5℃B.5～15℃C.10～20℃D.15～20℃E.20～30℃分別金黃色葡萄球菌用的培育基是麥康凱瓊脂平板和SS瓊脂平板血瓊脂平板和Baird-Parker平板伊紅亞甲藍瓊脂平板和SS瓊脂平板巧克力血瓊脂平板麥康凱或伊紅亞甲藍瓊脂平板測定一小分子抗原應選用的ELISA方法是雙抗體夾心法雙抗原夾心法抗原競爭法捕獲法抗體競爭法DNA凝膠電泳時，>2kb的DNA片段要獲得良好的區(qū)分率，所使用的電壓應為5V/cm5～8V/cm≤10V/cm2～5V/cm≤2V/cm家兔免疫血清，不正確的做法是血液放入干熱滅菌的玻璃器皿中4℃凝固放血速度宜慢采血前禁食的血液置室溫中凝固試驗室常用紫外線透射儀。該儀器的使用范圍是觀看球蛋白條帶觀看糖蛋白條帶RNA測序DNA測序紫外光下看DNA條帶補體能參與的反響是間接凝集反響中和反響絮狀沉淀反響溶解細胞反響直接凝集反響凝膠電泳中，要使>2kb的DNA片段區(qū)分率最大，其電壓應2V/cm5V/cm5V/cm10V/cm10V/cm適用于地面、廁所、排泄物消毒及飲水消毒的消毒劑是過氧化氫碘伏漂白粉甲醛乙醇抗酸染色的脫色劑是75%乙醇95%乙醇甲醇鹽酸乙醇異丙醇常用的核酸純化法是酚、氯仿法酚、乙醇法酚、甲醛法氯仿、甲醛法氯仿、異丙醇法挑取蠟樣芽孢桿菌在選擇性培育基上的典型菌落做證明試驗時，需要挑取的菌落數(shù)是5個3個2個10個6個動物試驗目前還不行能做到的是進展病原菌的分別鑒定進展細菌的純化進展藥物試驗檢測細菌的毒力建立全部細菌人工感染的動物模型用分光光度儀檢測蛋白質(zhì)吸光度，所用的波長是200nm260nm280nm300nm340nm寄生蟲性腹瀉與其他腸道病原體引起的腹瀉的區(qū)分是埋伏期長，起病緩慢呈地方性分布蠕蟲腹瀉患者外周血嗜酸性粒細胞增多發(fā)熱多見常見于艾滋病相關(guān)腹瀉進展食品的沙門菌檢驗時，選擇性分別平板上面消滅了可疑菌落。使用三糖鐵瓊脂進展食品的沙門菌初篩，應淘汰的培育物是斜面紅色，底層黃色帶有黑色斜面黃色，深層不變黑色全部變黃色，深層變黑色斜面紅色，底層黃色斜面紅色，底層黃色且產(chǎn)氣病毒與衣原體的最根本區(qū)分是對干擾素敏感不具細胞構(gòu)造不能在無生命的培育基上生長可通過細菌濾器含有核酸PCR3個步驟依次為延長、退火、變性退火、延長、變性變性、延長、復性延長、變性、退火變性、退火、延長尚未用體外培育法培育成功的細菌是非結(jié)核分枝桿菌枸櫞酸桿菌李斯特菌麻風分枝桿菌陰溝腸桿菌檢測醫(yī)療機構(gòu)污水結(jié)核分枝桿菌時，沖洗處理集菌濾膜的溶液是硫酸溶液硫酸溶液硫酸溶液硫酸溶液10%硫酸溶液大腸菌群檢驗的檢樣，按10倍遞增稀釋后，依據(jù)食品衛(wèi)生標準要求或?qū)z樣污染狀況的估量，選擇53管35管33管25管23管用于分別沙門菌的選擇性培育基有DHL、HE、WS、SSBSDHL、HE、WS、SS或TTBDHL、HE、WS、SS或SCDHL、HE、WS、SSMMDHL、HE、WS、SS或EMB測定毛巾的大腸菌群指標，不正確的選項是承受紙片法時可將紙片粘貼在毛巾上下兩部各25cm處采樣承受涂抹法時可用測定細菌總數(shù)采集的樣品，無須重采隨機抽取清洗、消毒后備用的毛巾30s紙片法采樣時的紙片大小為5cm×5cm離子交換層析常用介質(zhì)聚蔗糖纖維素瓊脂糖甘油泛影葡胺進展食品的沙門菌檢驗時，選擇性分別平板上面消滅了可疑菌落。將沙門菌菌株接種在半固體瓊脂平板中心，待集中生長后取菌落最邊緣的菌苔進展玻片凝集，這是為了檢查K抗原F抗原Vi抗原和O抗原O抗原H抗原檢測HBV感染最直接敏感的指標是血液中的HBsAgHBeAgHBcAg抗HBeHBV-DNA2023年在我國內(nèi)陸的SARS疫情中，山西省屬于輸出病例區(qū)未發(fā)生病例區(qū)輸入病例區(qū)，并引起當?shù)貍鞑ポ斎氩±齾^(qū)，未引起當?shù)貍鞑チ餍袇^(qū)，并輸出病例引起其他地區(qū)感染生活飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定，用氯消毒時2h0.5mg/L1h1mg/L30min0.2mg/L30min0.3mg/L30min1mg/L副溶血性弧菌的常用選擇性培育基是伊紅亞甲藍瓊脂培育基巧克力瓊脂培育基堿性瓊脂培育基BCYE培育基氯化鈉瓊脂和嗜鹽菌選擇性瓊脂醫(yī)療機構(gòu)污泥取樣方法，不正確的選項是500g樣品帶回試驗室檢測應多點取樣樣品應有代表性1kg清掏前取樣用于食品中志賀菌分別鑒別的中等選擇性培育基為SS或EMB瓊脂平板麥康凱或EMB瓊脂平板HESS瓊脂平板EMBSS瓊脂平板HEEMB瓊脂平板食品沙門菌檢測，三糖鐵瓊脂結(jié)果可排解沙門菌的是斜面不產(chǎn)酸，底層產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，硫化氫陽性斜面產(chǎn)酸，底層產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，硫化氫陽性斜面不產(chǎn)酸，底層產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，硫化氫陰性斜面不產(chǎn)酸，底層、產(chǎn)酸，硫化氫陰性斜面產(chǎn)酸，底層產(chǎn)酸或產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，硫化氫陰性金黃色葡萄球菌血漿凝固酶試驗觀看結(jié)果的時間是30min15h30min16h40min16h1h112h1h110hB1題型臉盆微生物樣品采樣布點為在盆底呈三角形布點在四壁呈三角形布點在四壁及盆底呈梅花布點在四壁呈三角形布點，在盆底呈花形布點在相對兩側(cè)壁布點養(yǎng)分肉湯用于副溶血性弧菌檢驗前增菌食品中致瀉大腸埃希菌檢驗前增菌食品中菌落總數(shù)測定凍肉等食品中沙門菌檢驗前增菌食品中大腸菌群測定檢驗產(chǎn)氣莢膜梭菌用MMGNPD水LBSPSPCR反響中的變性溫度是A.65℃B.72℃C.80℃D.95℃E.90℃無菌生理鹽水用于副溶血性弧菌檢驗前增菌食品中致瀉大腸埃希菌檢驗前增菌食品中菌落總數(shù)測定凍肉等食品中沙門菌檢驗前增菌食品中大腸菌群測定PCR反響中的延長溫度是A.65℃B.72℃C.80℃D.95℃E.90℃緩沖蛋白胨水用于副溶血性弧菌檢驗前