交叉配血試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程作業(yè)指導(dǎo)書行業(yè)資料國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

重溶血等不能測(cè)定。八、操作步驟將受血者與獻(xiàn)血者的紅細(xì)胞血清分配血試驗(yàn)過程中離心力、溫度、紅細(xì)胞濃度、抗原抗體的比例；1血且成績(jī)合格；每次做室內(nèi)質(zhì)量控制，且要求在控。嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度重溶血等不能測(cè)定。八、操作步驟將受血者與獻(xiàn)血者的紅細(xì)胞血清分配血試驗(yàn)過程中離心力、溫度、紅細(xì)胞濃度、抗原抗體的比例；1血且成績(jī)合格；每次做室內(nèi)質(zhì)量控制，且要求在控。嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度真空采血管1支）。標(biāo)本儲(chǔ)存和運(yùn)輸：新鮮血2～8℃貯存時(shí)間不超受血者紅細(xì)胞對(duì)供血者血清,是檢測(cè)供血者血清中是否存在與受血者鈉注射液（四川科倫藥業(yè)股份有限公司)批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H51快送檢，至檢測(cè)完畢最長(zhǎng)不能超過鈉注射液（四川科倫藥業(yè)股份有限公司)批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H51快送檢，至檢測(cè)完畢最長(zhǎng)不能超過3d，每次檢測(cè)后受血者和供血者相合；不相合。十一、注意事項(xiàng)與干擾因素不能單獨(dú)應(yīng)用鹽水介質(zhì)交標(biāo)本類型：靜脈血（EDTA－K2真空紫頭采血管1支+普通紅頭2、分別配制受血者與獻(xiàn)血者紅細(xì)胞配成3％RBC懸液ABO同型配血，主側(cè)和次側(cè)管均無(wú)溶血及凝集表示無(wú)輸血禁忌，可存條件是否符合要求、是否變質(zhì)失效；患者使用的藥物影響的處理：娠或輸血等免疫史而可能產(chǎn)生不規(guī)則抗體)。標(biāo)本血液離體后要求盡血。交叉配血標(biāo)本必須正確有標(biāo)識(shí)存條件是否符合要求、是否變質(zhì)失效；患者使用的藥物影響的處理：娠或輸血等免疫史而可能產(chǎn)生不規(guī)則抗體)。標(biāo)本血液離體后要求盡血。交叉配血標(biāo)本必須正確有標(biāo)識(shí),其血液量、紅細(xì)胞或血漿的質(zhì)量叉配血標(biāo)本應(yīng)在2～8℃保存留7天，以備復(fù)查。十、生物參考區(qū)間性試管2支，1支標(biāo)明主側(cè)：受血者血清（性試管2支，1支標(biāo)明主側(cè)：受血者血清（PS）+供血者細(xì)胞(D胞發(fā)生反應(yīng)的抗體；四、適用范圍適用于輸血前需進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)體篩選試驗(yàn)陰性，而交叉配血結(jié)果陽(yáng)性,提示有未檢測(cè)明的同種抗體清或血漿中如含有溶血性抗體，則相應(yīng)紅細(xì)胞被溶解而不凝集，交叉去上清液后重懸觀察.11、血清或血漿中如含有溶血性抗體，則相應(yīng)紅細(xì)胞被溶解而不凝集，交叉配血結(jié)果陽(yáng)性，如排除標(biāo)本中補(bǔ)體干擾因素