大一輪及課時(shí)分組練第九章 第4講 醇　酚含答案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第4講醇酚[考綱要求］1。以乙醇為例，掌握醇羥基的性質(zhì)及主要化學(xué)反應(yīng).2。了解醇類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和乙醇在生活生產(chǎn)中的主要用途。3。通過乙醇的消去反應(yīng)掌握消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)并會(huì)判斷反應(yīng)類型。4.以苯酚為例,掌握酚類的性質(zhì)及主要化學(xué)反應(yīng)。5。了解酚類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及用途。6。理解官能團(tuán)的概念，理解有機(jī)物分子中各基團(tuán)間的相互影響?？键c(diǎn)一乙醇醇類1．醇的概念及分類(1）醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為CnH2n＋1OH（n≥1）。（2）醇的分類2．醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律（1）溶解性低級(jí)脂肪醇易溶于水，隨碳原子數(shù)的增加，溶解性降低.（2）密度一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm(3)沸點(diǎn)①直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高.②醇分子間存在氫鍵，所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。3．乙醇的結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)(1)結(jié)構(gòu)乙醇的分子式：C2H6O，結(jié)構(gòu)式：,結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OH或C2H5—OH；官能團(tuán):—OH。(2)物理性質(zhì)①乙醇俗稱酒精，是有特殊香味的液體。②乙醇的密度比水小，乙醇易揮發(fā)，與水無限混溶，是優(yōu)良的有機(jī)溶劑。③乙醇的沸點(diǎn)為78℃，高于相對(duì)分子質(zhì)量相同的烷烴,原因是4．由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì)如果將醇分子中的化學(xué)鍵進(jìn)行標(biāo)號(hào)如圖所示，那么醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)化學(xué)鍵的斷裂情況如下表所示：5。用分類思想掌握醇類化學(xué)性質(zhì)由于醇類都以羥基為官能團(tuán)，所以醇類的化學(xué)性質(zhì)與乙醇相似，即能跟活潑金屬反應(yīng),能發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。如：6．重要的醇的用途（1）甲醇:有毒，能使人雙目失明.工業(yè)酒精中含甲醇，甲醇是重要的化工原料和車用燃料。（2）乙二醇和丙三醇：都是無色、黏稠、有甜味的液體，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料.乙二醇還用作汽車防凍液，丙三醇用于配制化妝品。深度思考1．能否用Na檢驗(yàn)酒精中是否有水？應(yīng)如何檢驗(yàn)酒精中的少量水？答案不能，因?yàn)镹a與乙醇也發(fā)生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室常用無水CuSO4來檢驗(yàn)乙醇中是否含水。2．無水酒精（含乙醇99。5％以上)的制法通常蒸餾不能制得純酒精，濃度為94％～96%時(shí),即為恒沸溶液.工業(yè)酒精（96％)→無水酒精（99。5％）的方法。答案加生石灰后蒸餾題組一乙醇的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是 （)答案C2．針對(duì)下圖所示乙醇分子結(jié)構(gòu)，下述關(guān)于乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說法不正確的是 （)A．與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)，②鍵斷裂B．與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，①鍵斷裂C．與濃硫酸共熱至170℃時(shí),②D．在Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí)，①、③鍵斷裂答案A3．乙醇和甲醚互為同分異構(gòu)體,下列事實(shí)中最能說明二者結(jié)構(gòu)不同的是 (）A．乙醇易溶于水,甲醚不溶于水B．當(dāng)把乙醇和濃硫酸的混合液共熱到140C．乙醇與鈉作用可放出氫氣,甲醚不與鈉反應(yīng)D．甲醚比乙醇更易溶于油脂類物質(zhì)中答案C解析乙醇和甲醚在結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是乙醇分子中含有—OH,而甲醚分子中沒有，含有-OH的物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)放出H2。4．交警對(duì)駕駛員是否飲酒進(jìn)行檢測的原理是橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇呼出的乙醇蒸氣迅速變藍(lán)，生成藍(lán)綠色的Cr3＋.下列對(duì)乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是 (）①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇密度比水?、垡掖季哂羞€原性④乙醇是烴的含氧衍生物⑤乙醇可與羧酸在濃硫酸的作用下發(fā)生取代反應(yīng)A．②⑤ B．②③ C．①③ D．①④答案C解析由題中信息（＋6價(jià)Cr被還原為＋3價(jià)）可知測定原理利用了乙醇的還原性,同時(shí)從體內(nèi)可呼出乙醇蒸氣,說明乙醇的沸點(diǎn)低。題組二醇類的同分異構(gòu)體5．（1)飽和一元醇通式為CnH2n＋1OH.①出現(xiàn)醇類同分異構(gòu)體時(shí),n最小值為__________;②出現(xiàn)官能團(tuán)異構(gòu)體時(shí)，n最小值為__________。（2）已知戊醇（C5H12O)共有8種屬于醇類的異構(gòu)體,請(qǐng)回答：①在戊醇的這些同分異構(gòu)體中,能氧化生成醛的有4種，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別是____________、______________、____________、________________。②這8種同分異構(gòu)體脫水后可得________種烯烴。答案（1）①3②2（2)①CH3CH2CH2CH2CH2OH、解析本題考查飽和一元醇的組成和同分異構(gòu)體。(1）—CH3、—C2H5均只有1種，-C3H7有2種,故出現(xiàn)醇類同分異構(gòu)體從n＝3開始(C3H7OH有C—C—C-OH和)；C2H5OH與CH3OCH3是官能團(tuán)不同的異構(gòu)體，故n＝2時(shí)出現(xiàn)異類同分異構(gòu)體。（2)能氧化成醛的醇一定含有—CH2OH，所以4種C4H9—CH2OH能氧化成醛.不必一一寫出8種醇再分析其脫水產(chǎn)物，可用整體思維法分析：C5H12O脫水生成C5H10，5個(gè)碳原子的烯烴有5種.題組三醇類的有關(guān)反應(yīng)規(guī)律6．某化學(xué)反應(yīng)過程如圖所示。由圖得出的判斷，正確的是 ()A．生成物是丙醛和丙酮B．1-丙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C．反應(yīng)中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象D．醇類都能發(fā)生圖示的催化氧化反應(yīng)答案C解析圖示中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可以表述為2Cu＋O2=2CuO，CuO＋CH3CH2CH2OH→CH3CH2CHO＋Cu＋H2O，總反應(yīng)為醇的催化氧化。伯醇(—CH2OH）氧化成醛,仲醇氧化為酮，叔醇不發(fā)生催化氧化反應(yīng),故只有C項(xiàng)正確。7．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)，同時(shí)催化氧化生成醛的是(）答案D解析四種醇均能發(fā)生取代反應(yīng)，能發(fā)生消去反應(yīng)的為A、D，但A催化氧化生成酮，選D。醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律1．醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中，連有羥基（—OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為如則不能發(fā)生消去反應(yīng)。2．醇的催化氧化規(guī)律考點(diǎn)二酚1．酚的概念和結(jié)構(gòu)特征羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱為酚.（1)“酚”是一種烴的含氧衍生物的總稱,其根本特征是羥基與苯環(huán)直接相連。(2)酚分子中的苯環(huán),可以是單環(huán)，也可以是稠環(huán)，如也屬于酚。)。2．苯酚的物理性質(zhì)(1）純凈的苯酚是無色晶體，有特殊氣味，易被空氣氧化呈粉紅色。（2）苯酚常溫下在水中的溶解度不大，當(dāng)溫度高于65_℃時(shí),能與水互溶,苯酚易溶于酒精。（3）苯酚有毒，對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用酒精洗滌.3．由基團(tuán)之間的相互影響理解酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響,苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫活潑.①弱酸性電離方程式為C6H5OHC6H5O－＋H＋,俗稱石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊試液變紅.寫出苯酚與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式：。②苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯酚與濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，化學(xué)方程式為③顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色，利用這一反應(yīng)可檢驗(yàn)苯酚的存在。題組一酚類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1．由羥基分別跟下列基團(tuán)相互結(jié)合所構(gòu)成的化合物中，屬于醇類的是__________，屬于酚類的是__________。答案CEBD2．寫出與互為同分異構(gòu)體的所有芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式：______________________________________________、______________________________________、__________________________________、____________________________________。題組二定性理解酚的性質(zhì)3．（2011·重慶理綜，12)NM。3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物,結(jié)構(gòu)如下:關(guān)于NM。3和D。58的敘述，錯(cuò)誤的是 (）A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B．都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C．都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同答案C解析由NM。3的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子內(nèi)存在羧基、酚羥基和結(jié)構(gòu)；而D。58的結(jié)構(gòu)簡式中不存在羧基,存在酚羥基、醇羥基，但不可以發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)，因?yàn)榕c醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子,故兩種物質(zhì)都不能發(fā)生消去反應(yīng)，但原因不同.4．食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A．步驟（1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B．苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D．步驟(2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)答案D解析A中利用的顯色反應(yīng)檢驗(yàn)無干擾，正確；B中和菠蘿酯中均可以被酸性KMnO4溶液氧化，正確;C中苯氧乙酸中含的羧基、菠蘿酯中的酯基都可與NaOH溶液反應(yīng)，正確;D項(xiàng)步驟(2)中產(chǎn)物菠蘿酯中也含，能使溴水褪色，故錯(cuò)誤。5．設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)的裝置圖,驗(yàn)證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱順序是CH3COOH〉H2CO3>C6H5OH。(1）利用如圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序是________接D,E接______，______接______。(2）有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________.(3)有的同學(xué)認(rèn)為此裝置不能驗(yàn)證H2CO3和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱，你認(rèn)為是否有道理?怎樣改進(jìn)實(shí)驗(yàn)才能驗(yàn)證H2CO3和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱？答案（1)ABCF(2）Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑、(3)該同學(xué)說的有道理，應(yīng)在錐形瓶和試管之間加一個(gè)盛NaHCO3溶液的洗氣瓶，除去CO2中混有的醋酸蒸氣。解析(1）將A中的CH3COOH與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)：Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑，說明酸性CH3COOH〉H2CO3；產(chǎn)生的CO2氣體通入苯酚鈉溶液發(fā)生反應(yīng)：說明酸性H2CO3〉,因此可組裝出實(shí)驗(yàn)裝置，即A接D，E接B，C接F。（3）醋酸易揮發(fā)，苯酚鈉變渾濁，可能是醋酸與苯酚鈉反應(yīng)，應(yīng)設(shè)計(jì)一個(gè)裝置除去CO2中混有的醋酸蒸氣。題組三酚類性質(zhì)的定量考查6．中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如右圖所示：下列敘述正確的是 （)A．M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B．1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO2答案C解析M的分子式為C9H6O4，相對(duì)分子質(zhì)量為178，A錯(cuò)誤;苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位共有兩個(gè)H，另外一個(gè)環(huán)上還有一個(gè),最多消耗3molBr2，B錯(cuò)誤;M中含有酯基，發(fā)生水解后，苯環(huán)上含有3個(gè)酚羥基，還生成一個(gè)羧基，所以1molM共與4molNaOH反應(yīng)，所得有機(jī)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4,C正確;酚羥基和酯基都不與碳酸氫鈉反應(yīng)，D錯(cuò)誤。3.有機(jī)反應(yīng)中消耗NaOH的定量關(guān)系總結(jié)NaOH在有機(jī)反應(yīng)中體現(xiàn)堿或催化劑的角色。（1)與酚羥基、羧基等酸性基團(tuán)直接發(fā)生中和反應(yīng)。（2)鹵代烴、酯在堿溶液中水解，水解生成的氫鹵酸、酚、羧酸可再被NaOH中和。1mol酚羥基或羧基分別消耗1molNaOH,羧酸與酚形成的酚酯水解消耗2molNaOH(生成羧酸鈉和酚鈉)，羧酸與醇形成的醇酯水解消耗1molNaOH，不與苯環(huán)連接的鹵原子消耗1molNaOH，與苯環(huán)直接相連的鹵原子消耗2molNaOH(生成酚鈉和鹵化鈉)?？傊?，消耗幾摩爾NaOH，生成物中就有幾個(gè)位置的H原子變成Na原子，反之亦然。注意醇不與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，醇羥基不消耗NaOH。題組四酚的特征反應(yīng)在有機(jī)推斷中的應(yīng)用7．（2010·浙江理綜，28)最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A，其結(jié)構(gòu)如下：在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對(duì)化合物A的性能起了重要作用.為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B（）和C。經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生.請(qǐng)回答下列問題:(1）化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________.A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng)C．縮聚反應(yīng) D．氧化反應(yīng)(2）寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________________________________________________________________________________。(3）化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G（分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含有五元環(huán)）；eq\x（C）eq\o(→,\s\up7（還原））eq\x（D）eq\o(→，\s\up7（HBr))eq\x（E)eq\o（→,\s\up7（①NaCN)，\s\do5(②H3O＋）)eq\x(F）eq\o（→，\s\up7(濃H2SO4）,\s\do5(△）)eq\x（G)已知：RCOOHeq\o（→，\s\up7(還原））RCH2OH，RXeq\o（→，\s\up7(①NaCN)，\s\do5(②H3O＋））RCOOH①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________________。②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________________.③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡式。解析（1)B中含有的官能團(tuán)有—OH和，—OH可發(fā)生取代反應(yīng)，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，也能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)。(2）C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色，可知C中含有酚羥基，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生,推知C中含—COOH,故C可能的結(jié)構(gòu)簡式為（3）Ceq\o(――→,\s\up7(還原））D過程為羧基還原成醇羥基,Deq\o(――→，\s\up7（HBr）)E過程為醇羥基被Br原子取代,Eeq\o（――→，\s\up7（NaCN）,\s\do5(H3O＋）)F過程與題中已知RXeq\o(――→,\s\up7(NaCN）,\s\do5（H3O＋）)RCOOH的過程原理一樣，G含五元環(huán)可知苯環(huán)上兩支鏈相鄰,故C的結(jié)構(gòu)簡式為。F―→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋H2O，E的結(jié)構(gòu)簡式為，E的同分異構(gòu)體且符合題目要求的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為.1．判斷正誤，正確的劃“√”,錯(cuò)誤的劃“×”(1）向無水乙醇中加入濃H2SO4，加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去，使溶液褪色的氣體只是乙烯 (（2011·四川理綜，11C)解析產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體能使酸性KMnO4溶液褪色。(2)醫(yī)用酒精的濃度通常為95％ (×）(2012·新課標(biāo)全國卷，8A）解析消毒酒精的濃度為75%。(3)Y(C2H5OH)，W（C2H5ONa)可通過置換反應(yīng)由Y得到W (√）（2011·福建理綜，9C)解析2C2H5OH＋2Na=2C2H5ONa＋H2為置換反應(yīng)。(4)106g的乙醇和丙醇混合液完全燃燒生成的CO2為112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況）（2010·課標(biāo)全國卷，7B)（5）乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng) (×)(2012·福建理綜，7A）解析乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。（6)實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法 (√）(2010·浙江理綜，11D）解析乙酸和CaO反應(yīng)生成鹽，過濾后再蒸餾可分離出乙醇.2．（2012·新課標(biāo)全國卷，10)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不考慮立體異構(gòu)) （)A．5種 B．6種 C．7種 D．8種答案D解析首先判斷出C5H12O的類別,然后判斷出同分異構(gòu)體。C5H12O能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,可確定該有機(jī)物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被-OH取代的產(chǎn)物。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體，正戊烷對(duì)應(yīng)的醇有3種，異戊烷對(duì)應(yīng)的醇有4種，新戊烷對(duì)應(yīng)的醇有1種，故共有8種。3．(2009·江蘇，10)具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說法正確的是 ()A．分子式為C20H16N2O5B．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．不能發(fā)生酯化反應(yīng)D.一定條件下，1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)答案A解析A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，10。羥基喜樹堿中有酚羥基，可與Fe3＋發(fā)生顯色反應(yīng)；C項(xiàng)，10-羥基喜樹堿中有—OH，可發(fā)生酯化反應(yīng)；D項(xiàng)，10。羥基喜樹堿中有酯、酚結(jié)構(gòu),1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)。4．（2011·重慶理綜,12）NM。3和D。58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下:關(guān)于NM。3和D.58的敘述，錯(cuò)誤的是(）A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B．都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C．都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同答案C解析由NM。3的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子內(nèi)存在羧基、酚羥基和結(jié)構(gòu)；而D。58的結(jié)構(gòu)簡式中不存在羧基，存在酚羥基、醇羥基、羰基，但不可以發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)，因?yàn)榕c醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，故兩種物質(zhì)都不能發(fā)生消去反應(yīng)，但原因不同。5．(2012·山東理綜,33）合成P(一種抗氧劑）的路線如下：②A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個(gè)甲基,F分子中只有一個(gè)甲基.（1）A→B的反應(yīng)類型為________。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10)，G的化學(xué)名稱是________。(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的________。a．鹽酸b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液d．濃溴水（4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________________________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。答案（1)消去反應(yīng)2。甲基丙烷(或異丁烷)6．（2012·海南，17）實(shí)驗(yàn)室制備1,2。二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OHeq\o(→，\s\up7(H2SO4濃)，\s\do5(170℃））CH2=CH2CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2.二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm－30。792。20。71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃－1309－116回答下列問題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是________；（a．引發(fā)反應(yīng)b．加快反應(yīng)速度c．防止乙醇揮發(fā)d．減少副產(chǎn)物乙醚生成(2）在裝置C中應(yīng)加入________,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體；(填正確選項(xiàng)前的字母）a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是___________________________;（4)將1,2。二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在______層（填“上”或“下")；(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用________洗滌除去;（填正確選項(xiàng)前的字母)a．水b．氫氧化鈉溶液c．碘化鈉溶液d．乙醇(6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用__________的方法除去；(7）反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是___________________;但又不能過度冷卻(如用冰水），其原因是__________________________________________________。答案(1）d(2）c（3)溴的顏色完全褪去（4）下(5）b（6）蒸餾(7)乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃1．下列敘述不正確的是 ()A．乙醇可以被氧化為乙酸,二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)B．乙醇易燃燒，污染小，只能在實(shí)驗(yàn)室中作燃料C．常在燃料乙醇中添加少量煤油用于區(qū)分食用乙醇和燃料乙醇,因?yàn)槊河途哂刑厥鈿馕禗．除去乙醇中少量乙酸：加入足量生石灰蒸餾答案B解析A項(xiàng)中CH3CH2OH可以先氧化為乙醛，乙醛再氧化為乙酸，A正確；B項(xiàng)中乙醇除在實(shí)驗(yàn)室作燃料外，還可用于生產(chǎn)乙醇汽油，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)中煤油有特殊氣味可以用于區(qū)分食用乙醇和燃料乙醇，C正確;乙酸與CaO反應(yīng)生成離子化合物醋酸鈣，蒸餾時(shí)乙醇以蒸氣形式逸出，得到純凈乙醇，D正確。2．由碘乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2OH)，依次發(fā)生的反應(yīng)類型是 （)A．取代加成水解 B．消去加成取代C．水解消去加成 D．消去水解取代答案B解析碘乙烷通過消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2。二溴乙烷，該產(chǎn)物在堿性條件下水解可得乙二醇。3．等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后，分別插入下列溶液中,放置片刻，銅片質(zhì)量不變的是（）A．硝酸 B．無水乙醇C．石灰水 D．鹽酸答案B解析2Cu＋O2eq\o（=,\s\up7(△））2CuO,銅片質(zhì)量增加，而CuO與HNO3、HCl反應(yīng)，CuO＋2H＋=Cu2＋＋H2O，且HNO3還與Cu反應(yīng),使部分Cu形成Cu2＋，Cu片質(zhì)量減小，CuO不與石灰水反應(yīng)，CH3CH2OH＋CuO→CH3CHO＋Cu＋H2O,Cu的質(zhì)量不變。4．分子式為C7H8O的芳香族化合物中，與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有(）A．2種和1種 B．2種和3種C．3種和2種 D．3種和1種答案C解析與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是3種酚（-CH3和—OH在鄰、間、對(duì)位)；不顯紫色的是1種醇和1種醚.5．分子式為C4H10O的醇能被氧化，但氧化產(chǎn)物不是醛,則該醇的結(jié)構(gòu)簡式是 (）A．C（CH3）3OH B．CH3CH2CH(OH）CH3C．CH3CH2CH2CH2OH D．CH3CH（CH3)CH2OH答案B解析C4H10O的4種同分異構(gòu)體中，CH3CH2CH2CH2OH和能被氧化成醛，能被氧化成酮，不能被氧化.6．天然維生素P（結(jié)構(gòu)如圖）存在于槐樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補(bǔ)劑,關(guān)于維生素P的敘述錯(cuò)誤的是 (）A．可與溴水反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗6molBr2B．能與NaOH溶液反應(yīng),不能與NaHCO3溶液反應(yīng)C．一定條件下1mol該物質(zhì)可與H2加成，消耗H2最大量為7molD．維生素P遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案C解析酚羥基的鄰對(duì)位共有5個(gè)，還有一個(gè)碳碳雙鍵，A選項(xiàng)正確;酚羥基與NaOH溶液反應(yīng)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，B選項(xiàng)正確;兩個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳氧雙鍵,消耗H2最大量為8mol,C選項(xiàng)錯(cuò)誤。7．香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是 （）A．常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)B．丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面答案D解析由丁香酚的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol丁香酚可以和2mol溴反應(yīng)(1mol取代酚羥基鄰位，1mol與雙鍵加成）,A項(xiàng)不正確;丁香酚分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)不正確；香蘭素分子中苯環(huán)能與3molH2加成，醛基能與1molH2加成，所以它最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)不正確.8．已知吡啶(）與苯環(huán)性質(zhì)相似。有機(jī)物M與磷酸在一定條件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是細(xì)胞的重要組成部分。下列說法不正確的是 (）A．M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．1mol磷酸吡醛與足量的金屬鈉反應(yīng),最多消耗3molNaC．1mol磷酸吡醛與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOHD．M與足量H2反應(yīng)后所得有機(jī)物的分子式為C8H17O3N答案C解析醇羥基、醛基等都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；1mol磷酸吡醛中含有3mol-OH，故消耗金屬鈉3mol，B正確;1mol磷酸吡醛水解生成1molM和1mol磷酸，又吡啶與苯環(huán)性質(zhì)相似,故直接連在吡啶環(huán)上的羥基也能與NaOH溶液反應(yīng)，即1mol磷酸吡醛最多消耗4molNaOH，C不正確；根據(jù)M的分子式為C8H9O3N，1molM可以消耗4molH2，故生成物分子式為C8H17O3N，D正確。9．但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，已知A通過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（有關(guān)反應(yīng)條件已略去)制得化學(xué)式為C4H8O2的酯E，且當(dāng)D→E時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量增加28。eq\x(A)eq\o(→，\s\up7（H2O）,\s\do5（①)）eq\x（B)eq\o(→,\s\up7（O2）,\s\do5（②））eq\x（C)eq\o（→,\s\up7（O2）)eq\x（D）eq\o(→，\s\up7(\x(B）)，\s\do5(③))eq\x（E)請(qǐng)回答下列問題：（1)A的名稱__________，結(jié)構(gòu)簡式__________________。(2)A的官能團(tuán)名稱__________,B的官能團(tuán)名稱____________.(3）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為____________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型為____________.(4)4。4gC物質(zhì)完全燃燒消耗__________(5）完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)反應(yīng)②______________________________________________________________.反應(yīng)③______________________________________________________________。答案(1)乙烯CH2=CH2（2)碳碳雙鍵羥基(3)加成反應(yīng)取代(或酯化)反應(yīng)(4）0.25(5）②2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7（Cu或Ag)，\s\do5(△)）2CH3CHO＋2H2O③CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(，\s\up7（濃H2SO4),\s\do5(△)）CH3COOCH2CH3＋H2O10．某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。(1）實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：______________________________________________________________________________。在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明該乙醇氧化反應(yīng)是________反應(yīng)。（2)甲和乙兩個(gè)水浴的作用不相同。甲的作用是________________；乙的作用是______________________________。(3）反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是_______________；集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是_________________________________。（4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說明液體中還含有________。要除去該物質(zhì)，可先在混合液中加入________(填寫字母).a．氯化鈉溶液 b．苯c．碳酸氫鈉溶液 d．四氯化碳然后，再通過________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱）即可除去。答案(1)2Cu＋O