東方白琥繁殖行為及干擾因素初步研究

東方白琥繁殖行為及干擾因素初步研究

東方白鸛屬于大型涉水鳥類，現(xiàn)有野生數(shù)量非常罕見，約3000只（colar等人，2001；dellany斯科特，2002）。將其記錄為危機物種（2004）和類記錄為相關(guān)物種（2003）。繁殖地主要在黑龍江流域(Collaretal,2001;Wang&Yang,1995),越冬地主要在我國長江中下游地區(qū)(BirdLifeInternational,2001)。近幾年,越冬區(qū)出現(xiàn)了東方白鸛的野外繁殖種群(Zhu,2001;Wangetal,2002),為該瀕危物種的保護帶來新機遇。隨著人類活動范圍的不斷擴大,人為干擾已成為許多動物棲息地中的一種主要干擾類型(Riffelletal,1996),對鳥類的影響已日益引起生態(tài)學(xué)家們的廣泛關(guān)注(Cooke,1980;Gutzwilleretal,1998;Keller,1989;Morietal,2001)。水鳥對人類的干擾比較敏感(Chenetal,2000),如在受干擾的湖區(qū)營巢的鳳頭(Podicepscristatus)比在無干擾湖區(qū)的個體繁殖成功率要低(Keller,1989),強度干擾會影響白鶴(Grusieucogeranus)在停歇地的能量補充(Wangetal,2005)。長江中下游地區(qū)人口稠密,人類活動干擾強度較大,已給下游濕地和水鳥的棲息造成嚴重影響(Barteretal,2004;Cai&Zhou,1996)。東方白鸛在越冬地進行繁殖的原因目前尚不清楚,但長江中下游地區(qū)和北方繁殖區(qū)的生境質(zhì)量、人類干擾有很大的差異,東方白鸛能否在一個人類活動較為頻繁的區(qū)域成功地進行繁殖活動,令人關(guān)注。它們繁殖活動將受多大程度的環(huán)境影響,對各種干擾因素采取何種適應(yīng)策略?因此,越冬地東方白鸛的繁殖適應(yīng)性的研究對于行為生態(tài)學(xué)和保護生物學(xué)都具有十分重要的意義。鑒于此,我們在2004—2005年對安徽安慶沿江地區(qū)東方白鸛繁殖干擾因素進行了觀察和研究,以期為長江中下游東方白鸛繁殖種群的擴大和保護工作的開展提供科學(xué)依據(jù)。1陰山山地pla研究地點在長江北岸的安慶市望江縣漳湖鎮(zhèn)大灣村和新閘村農(nóng)耕區(qū)(116°49.47′—52.28′E,30°19.53′—21.95′N)屬安慶沿江平原,海拔0—12m,附近河流湖泊眾多,是白鶴、東方白鸛、白頭鶴(Grusmonacha)、鴻雁(Ansercygnoides)、黑鸛(Ciconianigra)等全球受脅鳥類的重要越冬地(Barteretal,2004)。夏候鳥主要有白鷺(Egrettagarzetta)、蒼鷺(Ardeacinerea)、牛背鷺(Bubulusibis)、池鷺(Ardeolabacchus)、黑水雞(Gallinulachloropus)、灰頭麥雞(Vanelluscinereus)等。該地屬北亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū),四季分明,年平均氣溫16.5℃,1月份平均氣溫約3℃,7月份平均氣溫約30℃,無霜期252d,年均降水量1300mm,年日照1962.7h。植被比較單調(diào),喬木較少,僅道路和水溝兩旁種植少量加拿大楊(Populusxcanadensis)、河柳(Salixchaenomeloides)、垂楊柳(Salixbabylonica)和刺槐(Robiniapseucdoacacia)等人工經(jīng)濟林;田埂和溝渠旁生長的草本植物主要是野塘蒿(Erigeronbonariensis)、綿毛葉蓼(Polygonumlapathifolium)、東方蓼(Polygonumorientale)、蒼耳(Xanthiumsibiricum)等;農(nóng)作物主要是水稻(5—10月)、棉花(4—10月)和油菜(11—5月),此外,還種植相當面積的蓮(Nelumbonucifera),農(nóng)田冬春兩季種植油菜,油菜與早稻輪作;夏秋兩季是水稻,也有部分棉花等作物。一些水田常年積水,年平均深度約5.2cm。休耕水田和洪湖漁場是繁殖期東方白鸛的主要覓食地。該地人口密度較大約260人/km2。附近5個村鴨群放養(yǎng)總量在3.5萬只以上。2東北方白氏的反應(yīng)及對繁殖區(qū)農(nóng)業(yè)活動強度的測量參考Liuetal(2001)對東方白鸛行為的定義,并結(jié)合預(yù)觀察的情況,將東方白鸛的繁殖行為劃分為警戒、覓食、地面行走、飛翔、交配、坐巢、翻卵、育雛、取材、修巢、擊喙、理羽和休息等類型。借助8×40倍望遠鏡,采用瞬間掃描法(Altmann,1974),每周于6:00—19:00對東方白鸛進行3—4d的全天行為觀察,每5min掃描一次,連續(xù)采樣。每周的其他時間主要觀察干擾因子對繁殖行為的影響和人為干擾對取食、取材的影響。采用全事件采樣法(Altmann,1974),觀察東方白鸛對干擾的行為反應(yīng)。參考Wangetal(2004)對白鶴的研究方法,將東方白鸛的警戒距離定義為人為干擾導(dǎo)致東方白鸛停止取食(地面)或理羽、休息等(巢塔)而處于警戒狀態(tài)時的距離;逃逸距離定義為受干擾東方白鸛驚飛時的距離。具體方法是當人(農(nóng)民、行人等)進入東方白鸛的活動區(qū)域時,用望遠鏡觀察并鎖定人接近到東方白鸛出現(xiàn)警戒或逃逸行為所在處的明顯標記物。利用GPS對標記物定位,再利用坐標點創(chuàng)建航線,計算反應(yīng)距離。多次觀察顯示,當雌雄親鳥在巢或一起覓食活動受到干擾時,兩親鳥幾乎同時產(chǎn)生反應(yīng),由于東方白鸛為雌雄同色鳥類,單獨1只活動時,在野外很難辨識,鑒于此,在反應(yīng)距離數(shù)據(jù)的處理過程中,將同巢的兩親鳥等同看待。根據(jù)當?shù)剞r(nóng)民的作息習(xí)慣,繁殖區(qū)農(nóng)業(yè)干擾強度的描述采用抽樣統(tǒng)計法進行。具體方法是選取每月的5、10、15、20和25日的上午9:00—10:00和下午15:00—16:00兩段時間,每20min掃描一次(每月抽樣觀察10h),若因天氣或其他原因而造成某次數(shù)據(jù)缺失,則利用隨后的全天觀察數(shù)據(jù)補充。記錄巢區(qū)1km范圍內(nèi)(約3km2)活動人員數(shù)量。將每月觀察到總?cè)藬?shù)除以3(面積)和10(時間),即為當月農(nóng)業(yè)活動強度[人/(km2·h)]。通過觀察周圍樹木的征象,并借助“風(fēng)力等級表”,判定營巢生境內(nèi)風(fēng)向和風(fēng)力,利用溫度計測量巢區(qū)氣溫。定點觀察地點選擇在距離1458巢塔300m處水溝旁大楊樹下的偽裝草棚內(nèi)和距離1465巢巢塔500m處的鴨棚里。將所得數(shù)據(jù)輸入MicrosoftExcel表格,進行整理和分析,用SPSS11.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行相關(guān)分析和單因素方差分析,若方差分析的結(jié)果有顯著差異,則進行PostHoc多重比較檢驗。3結(jié)果3.1cd繁殖時間及繁殖對安慶地區(qū)留居的東方白鸛最早于元月下旬進入巢區(qū),開始繁殖活動。2005年漳湖鎮(zhèn)有2對東方白鸛留居繁殖,于葛洲壩至上海的高壓電線塔上營巢,巢位于1458(EF繁殖對)和1465號(GH繁殖對)電線塔頂端兩臂的交叉連接處,即線塔橫梁中央,兩塔相距3.0km。1458和1465巢塔與長江的最近距離分別為7.6km和4.9km,距離武昌湖3.7km。巢塔周圍有賽口鎮(zhèn)、大彎村、新閘村、日新村和連建村等村莊,其中與1458巢塔最近的干擾源的距離分別為賽口鎮(zhèn)約1.5km,新閘村1.3km,日新村0.5km;與1465巢塔最近的干擾源的距離分別為連建村約2.5km,大彎村2.0km,日新村2.0km。兩巢均在公路旁,與公路的距離分別約500m和250m。在1465塔營巢的EF繁殖對,2月中旬開始營巢交配,3月19日坐巢產(chǎn)卵,4月25日孵出雛鸛,7月22日繁殖結(jié)束。GH繁殖對先后在1463塔和1458塔營巢。GH繁殖對2月上旬即開始在1463塔營巢,2月20日前后坐巢產(chǎn)卵,3月4日供電部門為1463塔窩巢加固,導(dǎo)致GH繁殖對棄巢;3月中旬轉(zhuǎn)移至1458塔再次營巢,3月22日前后坐巢產(chǎn)卵,4月27日孵出雛鸛,6月24日繁殖基本結(jié)束。2004年有2對東方白鸛留居繁殖,1對在1465塔(AB繁殖對);另一對先后在1464塔、1462塔、1463塔和1461塔營巢繁殖(CD繁殖對)。AB繁殖對2月上旬開始營巢,2月底產(chǎn)卵,3月18日其巢被高壓電擊毀,墜落塔下,3月23日AB離開安慶武昌湖巢區(qū);CD繁殖對2月初開始在1464塔營巢,2月11日開始坐巢產(chǎn)卵,3月24日1464輸線塔發(fā)生供電事故,CD繁殖對在1464塔的巢被拆除。當天下午CD繁殖對轉(zhuǎn)移至1462塔營巢,3月27日凌晨1462塔絕緣子短路,CD繁殖對在1462塔的巢也被拆除。3月28日CD繁殖對又轉(zhuǎn)移到1463塔營巢,4月21日發(fā)生供電事故,1463塔巢也被擊毀。5月2日CD繁殖對轉(zhuǎn)移至1461塔營巢,6月21日坐巢產(chǎn)卵,7月16日孵出雛鸛,直至9月20日繁殖結(jié)束(表1)。3.2影響東方白鸛繁殖的自然因素3.2.1高溫、光照和巢中幼氏的行為2005年2月份,巢區(qū)氣溫多在0℃以下,在巢塔上停歇休息的親鳥常收緊雙翅,縮攏身體,蜷曲脖頸,將長喙埋于頸部和上胸部羽中。高溫對東方白鸛的親鳥和雛鳥的影響都很明顯。5月份以后,在太陽直射下氣溫高達55℃以上。在強日光下,親鳥背對日光,微開雙翅,喙張開,偶有振翅行為;30日齡前,巢中幼鸛彼此疏散開,喙張開,伸長頸項;30日齡后,羽毛基本豐滿,行為接近親鳥。多次觀察到高溫時親鳥給幼鸛喂水,半撐開雙翅為幼鸛遮擋日光的現(xiàn)象。親鳥對雛鳥采取這一系列行為對策為適應(yīng)輻射脅迫。3.2.2巢材的越界15月5級以上強風(fēng)對營巢初期的繁殖活動影響較大。當?shù)厮募径囡L(fēng),風(fēng)力通常達4—5級。因巢筑于35m高壓輸線塔上,線塔立于水田中,周圍無防風(fēng)林,強風(fēng)對修建中和初建尚未加固的新巢造成的影響較大,巢的迎風(fēng)一側(cè)常被吹得變形,外側(cè)內(nèi)陷,內(nèi)陷處巢材凌亂。2005年2月28日東北風(fēng)4—5級(1463巢建成后第10天),我們在1463塔下,撿到巢材16根(不完全);3月24日東北風(fēng)4—5級(1458巢建成后第10天),在1458塔下,撿到巢材41根。隨著營巢活動的進行,巢漸漸變得堅固,能夠抵御強風(fēng)。5月17日,刮了12h左右的9級強風(fēng)。次日(1458巢建成后第60天)在1458塔下,撿到巢材8根,巢外型基本完好,僅迎風(fēng)一側(cè)部分巢材被吹動。強風(fēng)對巢的破壞會引起取材次數(shù)的增多和修巢頻次的增加。5月18日,取材9次,明顯高于前后幾天的記錄,(前后9次全天觀察,平均取材次數(shù)3.78±2.33,前后幾天風(fēng)力都在5級以下)。另外,5級以上的強風(fēng)也增加了取材活動的難度,東方白鸛叨運的巢材常在飛向巢塔的途中被風(fēng)吹掉。無風(fēng)或微風(fēng)天氣,東方白鸛修巢行為顯得比較輕松,常收攏雙翅,一邊啄理巢材一邊雙腳壓住突出的部分,并沿著巢沿緩緩前移,間或伴有休息、理羽等行為;強風(fēng)時(>5級),則迎著風(fēng)向,一翅倚抵著鐵板,當修巢的外周面時,身體軸線與巢臺面常保持一定角度(30—90°),雙翅微開,保持平衡。但也常觀察到身體被風(fēng)吹得失去重心,前后搖擺的現(xiàn)象。親鳥立于角臺或巢側(cè)休息時,通常迎著風(fēng)向站立,5級以上的強風(fēng),還未看到過背迎風(fēng)向的現(xiàn)象。無風(fēng)或微風(fēng)時,行為則較自由隨意,或理羽,或展伸一翅,或單腳曲立休息等。無風(fēng)或微風(fēng)天氣東方白鸛從地面飛到塔上,通常采取直線飛翔或先直線而后盤旋飛落巢上;大風(fēng)天氣(>6級)東方白鸛飛翔的策略是“S”型,即先逆風(fēng)爬升一定高度,再順風(fēng)向前滑翔,再逆風(fēng)爬升一定高度,再順風(fēng)滑翔,逐漸靠近巢塔,最后逆風(fēng)飛落巢上。3.3影響東方白鸛繁殖的因素3.3.1角臺增裝鳥刺和回巢考慮供電安全,2005年4月初供電部門在線塔上側(cè)兩臂末端的角臺上安裝了鳥刺,即用尖銳的鋼條做成的蜂窩狀球體。鳥刺安裝后,東方白鸛不能在角臺上停歇。在觀察中尚未見東方白鸛停落在裝有鳥刺的部位。裝鳥刺前,1458塔上一只鸛立于巢上時,另一只往往在角臺休息;裝鳥刺后(鳥刺裝在角臺中央,整個角臺被鳥刺覆蓋),未見東方白鸛在角臺停落。1465塔鳥刺裝在角臺內(nèi)側(cè),角臺大部分空間在鳥刺之外,兩親鳥仍在角臺休息。在1465塔裝鳥刺前,親鳥回巢,通常先落角臺上,然后扇翅膀(約1.5s/次)快速走到巢上,不經(jīng)過角臺直接停落巢上的比例是27.50%(n=56);裝鳥刺后,較之前,直接落巢上的比例是42.50%(n=104),明顯增大。3.3.2親鳥的警戒行為1458塔,處于飛機航線正下方,過往航班頻繁,每小時約2架次。親鳥初到1458塔的幾周,航班經(jīng)過時,親鳥表現(xiàn)出警戒行為。4月5日以后的觀察顯示,航班經(jīng)過時,親鳥已無明顯反應(yīng)。清晨時,東方白鸛對鞭炮聲和汽笛聲等噪音比較敏感,當噪音最初幾次響起時,表現(xiàn)警戒行為。而當同類噪音連續(xù)產(chǎn)生幾次,則逐漸對之適應(yīng),不再警戒。3.3.3秸稈焚燒活動武昌湖區(qū)油菜的種植面積約占該地區(qū)耕地面積的2/5以上,5月份,農(nóng)民焚燒油菜秸稈所產(chǎn)生的3—5m高的大火和200—300m高的濃煙對1458巢區(qū)的空氣質(zhì)量和東方白鸛的繁殖行為等都產(chǎn)生了較大影響。巢區(qū)秸稈焚燒活動的最初幾天,秸稈燃燒產(chǎn)生的大火、噪音和濃煙(高達350m左右)導(dǎo)致1458巢上的親鳥立即產(chǎn)生高度警戒行為;一周后的觀察顯示,即使火堆僅距離巢塔30m左右,親鳥也沒產(chǎn)生警戒行為。在繁殖區(qū)沒有秸稈焚燒活動的時期,東方白鸛在覓食地和巢塔之間進行遷移飛翔的方式是低空直線飛行,高度20—50m;5月下旬,在秸稈焚燒活動強度較高時,東方白鸛在覓食地和巢塔之間進行遷移飛翔的行為發(fā)生了較大變化,即先從地面盤旋飛起,飛翔半徑20—150m,逐漸爬升飛行高度,達400—500m高度后,展翅向目標地俯沖滑翔(圖1)。分析表明,東方白鸛的飛翔高度與巢區(qū)秸稈燃燒強度具有極顯著相關(guān)關(guān)系(r=0.777,n=19,p<0.01)。3.3.4東方白氏對人為干擾的反應(yīng)距離和來源分析3月份,農(nóng)閑時期繁殖區(qū)人為干擾小[4.5人/(km2·h)];5月以后,隨著收割油菜、種植棉花、整田插秧等農(nóng)事的相繼開始,繁殖地的農(nóng)業(yè)活動不斷增強[21.3人/(km2·h)];而4月份是個過渡期[10.1人/(km2·h)]。人為干擾對東方白鸛取材、取食有影響,在整個繁殖期的觀察記錄中,187次取材活動有21次受到干擾,取材活動的干擾率約為11.23%;209次取食活動受干擾中斷的有149次,終止取食活動被迫逃逸104次,取食的人為干擾頻率和逃逸頻率分別約是71.29%和49.76%。東方白鸛在地面活動時,對向其靠近的行人表現(xiàn)出明顯的警戒和逃逸行為,但在繁殖期的不同階段,東方白鸛留居繁殖種群對人為干擾的反應(yīng)距離(警戒/逃逸距離)有顯著差異(表2)。PostHoc多重比較檢驗表明,2月份的反應(yīng)距離與3、4、5、6、7月份的有顯著差異,3月份的反應(yīng)距離與4、5、6、7月份的差異顯著,4月份的反應(yīng)距離與6、7月份的有顯著差異,5月份的反應(yīng)距離與6、7月份的也有顯著差異。但在地面活動的東方白鸛對人為干擾的反應(yīng)距離總體表現(xiàn)為愈接近繁殖后期東方白鸛對人為干擾的反應(yīng)距離愈短,并與繁殖區(qū)農(nóng)業(yè)活動的干擾強度呈負相關(guān)(γalertness=-0.916,γflight=-0.916,n=6,p<0.05)(圖2)。東方白鸛的取材活動主要集中在清晨(66.35%的取材活動在8:00以前完成),且在7:00、13:00和18:00出現(xiàn)3個明顯的峰值。分析表明,東方白鸛繁殖期取材活動與巢區(qū)日平均農(nóng)業(yè)活動強度之間呈明顯負相關(guān)關(guān)系(r=-0.539,n=14,p<0.05)(圖3)。在巢親鳥對向巢塔靠近的行人具有較高的警戒性,在行人距離巢塔200m左右時,親鳥則表現(xiàn)警戒行為,即警示來人,雙翅微開,發(fā)出低沉有力、富有節(jié)奏的擊喙聲,若干擾繼續(xù)接近至逃逸距離,親鳥會從巢中突然躍沖飛向空中,在巢上空盤旋飛翔,警示來人。但在繁殖的不同階段,親鳥對人為干擾的敏感性有極顯著差異(表3)。PostHoc多重比較檢驗表明,GH繁殖期Ⅰ階段的警戒距離與Ⅱ階段的有顯著差異,Ⅱ階段的警戒距離與Ⅲ階段、Ⅳ階段的也有顯著差異;繁殖期Ⅰ階段的逃逸距離與Ⅱ階段、Ⅲ階段的有顯著差異,Ⅱ階段的逃逸距離與Ⅲ階段、Ⅳ階段的有顯著差異,Ⅲ階段的逃逸距離與Ⅳ階段的也有顯著差異。即GH繁殖對在營巢期和孵卵期對到達塔下的行人,有輕度的警戒性,或不反應(yīng);在雛鳥孵出至15日齡這段時期,GH對巢下行人具有強烈的警惕性,警戒距離為(87.62±37.37)m,當行人接近巢塔50m左右時,親鳥逃逸;當雛鳥逐漸豐羽后,GH對接近巢塔農(nóng)人的警戒性就逐漸下降,至幼鸛形體發(fā)育接近成鳥時,親鳥對人的警戒性就會進一步降低,即便農(nóng)民在塔下耕作也不逃逸?？傊?GH繁殖對在雛鳥孵化后的1月齡這段時期,親鳥對巢塔周圍的人為干擾活動較為敏感。PostHoc多重比較檢驗表明,EF繁殖期Ⅰ階段的警戒距離與Ⅱ階段、Ⅳ階段的有顯著差異,Ⅱ階段的警戒距離與Ⅲ階段的差異顯著,Ⅲ階段的與Ⅳ階段的警戒距離也有顯著差異;EF繁殖期Ⅰ階段的逃逸距離與Ⅱ階段、Ⅳ階段的有顯著差異,Ⅱ階段的逃逸距離與Ⅲ階段的有顯著差異,Ⅲ階段的逃逸距離也與Ⅳ階段的有顯著差異。EF在營巢期、產(chǎn)卵至孵化中期以及雛鳥孵化后的1月齡這段時期,對巢區(qū)人為干擾活動都極為敏感,在孵化和育雛初期有時還會對靠近巢塔的農(nóng)民進行驅(qū)趕;進入孵化后期盡管不產(chǎn)生逃逸行為,但在行人從巢塔下經(jīng)過時,坐巢的親鳥則發(fā)出低沉有力的擊喙聲警示來人;育雛后期,EF對經(jīng)過巢塔下的行人敏感性較低,幾乎沒有反應(yīng)。4討論4.1鳥類行為的時間分配高溫和強風(fēng)是影響東方白鸛繁殖的重要自然因子。在繁殖過程中,盡管親鳥和雛鸛都采取了一系列行為適應(yīng)對策,但是55℃以上的強日光輻射對非豐羽雛鸛仍然是重要脅迫因素。筑巢初期,強風(fēng)對巢所造成的破壞導(dǎo)致取材、修巢行為的增加,進而會影響東方白鸛繁殖期時間和能量的分配。鳥類行為的時間分配,既是鳥類對當?shù)丨h(huán)境條件的適應(yīng),也是影響動物行為活動的綜合表現(xiàn)(Yangetal,1995)。每一個種群都有最適于當?shù)貤l件的時間分配,有最適時間分配的個體在自然選擇中有利(Verbeek,1972)。強風(fēng)對巢的破壞使東方白鸛花費更多的時間和能量于窩巢的維護,勢必導(dǎo)致孵卵坐巢、能量補充、自身維護、雛鸛育撫等繁殖行為時間分配的減小,從而引起東方白鸛留居繁殖種群的繁殖活動偏離當?shù)貤l件的最適時間分配,進而影響繁殖成功率。4.2保護東方白氏的需要人為干涉和電擊是影響東方白鸛留居繁殖進程的重要因素。電擊和人為對窩巢的拆除是導(dǎo)致東方白鸛2004年4次繁殖失敗事件的直接原因;2005年3月4日,電工給1463塔巢加固,又導(dǎo)致了GH繁殖對第一次繁殖的失敗。人為干涉和電擊對東方白鸛窩巢的干擾和破壞導(dǎo)致了2004年東方白鸛營巢期由2月延至5月,直至9月中下旬繁殖才結(jié)束;2005年GH營巢期也由2月份推延至3月份(表1)。繁殖期的推延對于幼鸛的生長和親鳥的體能恢復(fù)都極為不利。因此,對高壓輸線塔進行科學(xué)管理以給東方白鸛留居繁殖提供適宜的巢位和避免人類對窩巢的干涉與侵擾,是東方白鸛成功繁殖的重要基礎(chǔ)。為了保證供電安全,2004年4月下旬,電工在線塔下側(cè)的兩塔角處,安裝了鳥刺,迫使東方白鸛只能在線塔中央營巢。2004年4月下旬在1461塔中央營巢的東方白鸛繁殖成功,2005年分別在1458塔、1465塔中央營巢的東方白鸛全部繁殖成功。鳥刺的安裝提高了供電的安全系數(shù)(減少了巢材掉落在高壓線和排便于絕緣子上的機會),也迫使東方白鸛在一個相對牢固的地點營巢,但鳥刺對東方白鸛的繁殖活動也產(chǎn)生不利的影響。高壓電對東方白鸛的生命安全仍存有潛在威脅。高頻電磁場對生物體產(chǎn)生危害,如引起中樞神經(jīng)和植物神經(jīng)機能障礙等(Luoetal,2005);用低強度瞬態(tài)電磁場處理動物細胞的實驗表明,低強度瞬態(tài)電磁場作用能引起電穿孔(Pengetal,2000);對家豬的精子細胞進行電穿孔處理的研究也表明,低強度瞬態(tài)電磁場能夠使精子細胞穿孔,并能促使外源物質(zhì)進入細胞內(nèi)部(Pengetal,2003);一項針對電離輻射對職業(yè)照射生物效應(yīng)影響的調(diào)查顯示,長期低劑量電離輻射作用于人體,可產(chǎn)生植物神經(jīng)功能紊亂和內(nèi)部器官機能的失調(diào)等多種生物學(xué)效應(yīng)(Yuetal,2003);同時,長期在低于容許劑量的電離輻射環(huán)境中,外周血淋巴細胞微核率也可敏感地反映出輻射與生物學(xué)效應(yīng)的關(guān)系(Caietal,2003)。因此,長期在20萬伏特的高壓電磁場及其產(chǎn)生的強離子輻射環(huán)境中生存的東方白鸛親鳥和幼鳥的健康狀況令人擔(dān)憂。因此,高壓線塔不是東方白鸛留居繁殖的理想巢址。為了保護和擴大長江中下游流域這一留居繁殖種群的數(shù)量,給其提供一個安全、適宜的營巢生境尤為必要。建議在具體的保護工作中,分兩步進行:(1)短期內(nèi)提供人工巢址,且鑒于當?shù)貨]有適宜東方白鸛營巢的高大樹木(Luetal,2004),可在營巢生境內(nèi)豎立與高壓線塔類似的人工巢址(Li,1995;Zhangetal,2000;Zhuetal,2000),并建設(shè)巢區(qū)防護林,給東方白鸛提供一個安全的營巢環(huán)境;(2)逐步擴大人工樹林的面積,并保護樹林不被人為破壞,待樹木成長到一定的程度,則給東方白鸛的留居繁殖提供更加適宜、自然的營巢環(huán)境。4.3東方白氏繁殖種群的人為干擾能力噪音對東方白鸛繁殖有一定影響,但東方白鸛對噪音有了一定的適應(yīng)能力。東方白鸛對鞭炮和汽笛聲等噪音,在清晨的一段時間內(nèi)表現(xiàn)敏感性,隨后表現(xiàn)出適應(yīng);GH繁殖對初到1458塔營巢時,對飛機航班噪音也很警惕,后來逐漸適應(yīng),說明東方白鸛對噪音已有了一定的適應(yīng)能力,這與Chenetal(2000)對一些水鳥的研究結(jié)果一致。由于村鎮(zhèn)和公路距離巢區(qū)較近,為了減少噪音的影響,建議有關(guān)部門在附近公路樹立提示牌,提醒駕駛員在巢區(qū)附近,減少鳴笛,教育廣大村民減少鞭炮的燃放,以給東方白鸛留居繁殖提供一個安靜的繁殖環(huán)境。秸稈焚燒對東方白鸛留居繁殖有影響,并導(dǎo)致飛翔策略的改變。秸稈焚燒產(chǎn)生的大火和濃煙,增加了巢區(qū)環(huán)境的溫度,降低了空氣的能見度,改變了巢區(qū)的微氣候,也對東方白鸛的繁殖行為產(chǎn)生了影響,導(dǎo)致產(chǎn)生警戒行為,盡管東方白鸛很快適應(yīng)了秸稈焚燒活動。但秸稈焚燒在巢區(qū)上空形成的濃重?zé)熿F給東方白鸛的飛行帶來了較大干擾,即改變了東方白鸛在覓食地和巢塔之間遷移飛翔的方式。因此,建議有關(guān)部門采取措施,幫助當?shù)厝罕姼淖儗τ筒私斩拏鹘y(tǒng)的焚燒處理方式,可以考慮把油菜秸稈粉碎漚肥生產(chǎn)沼氣,既能給農(nóng)民帶來經(jīng)濟利益,又避免了在巢區(qū)周圍集中燃燒對東方白鸛繁殖的影響。東方白鸛對農(nóng)事活動產(chǎn)生一定的適應(yīng)性。4月份以后逐漸增強的農(nóng)業(yè)活動,嚴重干擾了東方白鸛的取材、覓食等行為,其中,覓食的人為干擾頻率和逃逸頻率分別高達71.29%和49.76%。東方白鸛留居種群克服繁殖區(qū)高強度的人為干擾的方式主要有:(1)取材活動集中在巢區(qū)周圍人為干擾強度稍低的清晨、中午和傍晚進行,以避開農(nóng)業(yè)活動強度較高的時段(圖3);(2)通過縮短對人為干擾的反應(yīng)距離,提高耐受性,來爭取更長的覓食時間。東方白鸛留居繁殖種群的主要覓食地是巢區(qū)附近的休耕水田和洪湖漁場,都是人類活動頻繁的人工濕地,由于當?shù)厝丝诿芏容^大,且東方白鸛繁殖的3—7月份又是當?shù)剞r(nóng)業(yè)活動的高峰期,因此,造成東方白鸛覓食活動的干擾頻率較高。然而,親鳥為了平衡自身能量的消耗和給雛鸛提供充足的食物,每天必須要保證一定的覓食時間。因此,當親鳥在地面覓食遭受干擾時,必須在盡可能長的覓食時間與不斷增強的風(fēng)險之間做出選擇。為了保證足量的食物供給,東方白鸛留居繁殖種群通過不斷提高自身的干擾耐受性,即縮短干擾反應(yīng)距離來贏得更長的覓食時間,以獲取親鳥自身維護和雛鳥發(fā)育所需的能量和營養(yǎng)需求。因此,較強的干擾耐受性是更適應(yīng)環(huán)境的表現(xiàn)(Keller,1989)。東方白鸛留居繁殖種群通過縮短反應(yīng)距離,以應(yīng)對農(nóng)業(yè)干擾強度不斷增大的繁殖環(huán)境,來爭取更長覓食時間的行為,是其能夠在越冬區(qū)留居繁殖成功的根本原因。許多學(xué)者認為,鳥類的反應(yīng)距離可以作為野生鳥類受到