血站上崗證安全血液和血液制品模擬試題五

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一、判斷題（共60題，共120分）

1.每個用來貯存血液的冰箱均應(yīng)放在冷的,通風(fēng)良好的房間里,使冰箱的內(nèi)部和周圍空氣循環(huán)良好

2.良好的冰箱保養(yǎng)工作應(yīng)是每天至少檢查溫度二次,每星期檢查蒸發(fā)器一次,每月檢查并清掃冷凝器和壓縮機(jī)一次,每月檢查報警器一次

3.抗菌溶液是用來靜脈穿刺前清潔獻(xiàn)血員手臂的。

4.因?yàn)榇┐滩课灰每咕芤合荆垣I(xiàn)血前不用清洗手臂。

5.抗菌溶液應(yīng)定期作細(xì)菌污染檢查，以確保溶液本身不被污染。

6.紅細(xì)胞血清學(xué)工作需要高質(zhì)量的鹽水，鹽水溶液用于稀釋和洗滌紅細(xì)胞以避免溶血發(fā)生。

7.生理鹽水濃度為0.8%。

8.實(shí)驗(yàn)室可以用緩沖鹽的片劑溶解在水中得到對應(yīng)的鹽水溶液。

9.在大多數(shù)國家，使用最廣泛的消毒溶液為次氯酸鈉溶液。

10.次氯酸鈉溶液是特效的抗菌消毒液。

11.質(zhì)控結(jié)果用于確保檢測結(jié)果的正確。

12.質(zhì)控結(jié)果不能證實(shí)不同批號的試劑之間是否有批間差異。

13.較復(fù)雜的儀器需要較少的關(guān)心。

14.采血樣不需要經(jīng)常校正。

15.定期校正儀器可以確保儀器的準(zhǔn)確性。

16.所有儀器都需要定期保養(yǎng)來確認(rèn)工作的有效性及可靠性。

17.有些儀器設(shè)備可以一年保養(yǎng)一次。

18.自動取樣或分配器不需要校正。

19.發(fā)生質(zhì)量問題都是技術(shù)原因。

20.醫(yī)院血庫應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)質(zhì)量保證工作。

21.高級職員有責(zé)任確保任何時候質(zhì)量都得到保證。

22.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程如有直接或間接的變化，就應(yīng)被經(jīng)常檢查和修訂。

23.任何采集，運(yùn)輸，測試，保存和放血系統(tǒng)的質(zhì)量差錯都會對受血人帶來嚴(yán)重的后果，甚至是致命的。

24.天平必須定期校正但不能用標(biāo)準(zhǔn)砝碼來校正。

25.稱量溶質(zhì)時不能使用依次性稱量溶質(zhì)。

26.玻璃器皿不能用來稱量溶質(zhì)。

27.70%乙醇是抗菌溶液，其本身不會被污染，不必作細(xì)菌污染檢查。

28.工業(yè)用含甲醇的酒精可用來配制70%乙醇溶液。

29.溶液的配制過程和記錄必須有第二個人校對。

30.每天準(zhǔn)備僅供一天使用的消毒劑，一天結(jié)束后將瓶內(nèi)剩余的倒掉可避免消毒劑受污染。

31.由于記錄可以證實(shí)特定的標(biāo)準(zhǔn)已被采用，因此記錄成為質(zhì)量保證系統(tǒng)最重要的部分之一。

32.記錄應(yīng)包括血液的采集到使用的整個過程。

33.記錄應(yīng)用清晰準(zhǔn)確的敘述方式詳盡的填寫，最好有第二者檢查確信準(zhǔn)確無誤。

34.獻(xiàn)血者及獻(xiàn)血記錄成為質(zhì)量保證系統(tǒng)的最后部分，它能確保捐獻(xiàn)血液的質(zhì)量

35.獻(xiàn)血記錄是獻(xiàn)血者的記錄，不包括被勸阻者的記錄。

36.獻(xiàn)血者的姓名不應(yīng)出現(xiàn)在采血袋或樣品上或?qū)嶒?yàn)記錄上。

37.實(shí)驗(yàn)檢測記錄可以公開。

38.實(shí)驗(yàn)檢測記錄有關(guān)篩選結(jié)果的信息應(yīng)有被授權(quán)的高級職員記錄在每個獻(xiàn)血者記錄上，當(dāng)獻(xiàn)血者的血液被發(fā)現(xiàn)存在傳染源如HIV尤其重要。

39.如發(fā)現(xiàn)獻(xiàn)血者的血液存在傳染源如HIV應(yīng)清楚的寫上“永久排除”及記錄排除的特殊原因。

40.實(shí)驗(yàn)檢測記錄不包括儀器的校正及保養(yǎng)記錄。

41.血液使用記錄可以使血液及血液制品追溯到獻(xiàn)血者。

42.記錄通常應(yīng)仔細(xì)地安全地保存一段合適的時間。

43.當(dāng)被授權(quán)者需要查找記錄時，監(jiān)察系統(tǒng)應(yīng)做記錄。

44.記錄應(yīng)秘密保存，以確保安全的方法存放并能讓被授權(quán)者查閱。

45.記錄移出銷毀時，任何人都可以接近記錄內(nèi)的信息。

46.質(zhì)量審核是檢查質(zhì)量保證系統(tǒng)的管理手段。

47.質(zhì)量審核通常由內(nèi)部的高級職員進(jìn)行，也可以有此領(lǐng)域受過特殊訓(xùn)練的外來人員執(zhí)行。

48.審核跟蹤有時是審核的一部分，審核跟蹤是讓一袋特別的血通過由采集至分發(fā)給病人所有環(huán)節(jié)。

49.在輸血系統(tǒng)中，要強(qiáng)調(diào)質(zhì)量

50.在采供血過程中發(fā)生質(zhì)量差錯對病人會造成非常嚴(yán)重的甚至是致命的后果。

51.配血試驗(yàn)漏檢具有臨床意義的弱抗體不會引起輸血反應(yīng)。

52.如果能設(shè)計、實(shí)施并監(jiān)督一個恰當(dāng)?shù)刭|(zhì)量保證系統(tǒng)，可以避免發(fā)放不合格的血液

53.硫酸銅法測定比重，既可以定性又可以定量測出血紅蛋白值。

54.硫酸銅法測定比重時，既可以從耳朵又可以用手指采血。

55.對于我們血站來講，質(zhì)量的目的是安全輸血，是指符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的服務(wù)和產(chǎn)品。

56.配硫酸銅溶液時，既可以用蒸餾水又可以用離子水。

57.不同國家的男女獻(xiàn)血者實(shí)際最低的血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)是相同的。

58.硫酸銅法測定比重時，在規(guī)定時間內(nèi)，獻(xiàn)血者的血紅蛋白低于標(biāo)準(zhǔn)時，血滴就浮在液面上，