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精品文檔-下載后可編輯血站上崗證安全血液和血液制品模擬試題五血站上崗證安全血液和血液制品模擬試題五
一、判斷題(共60題,共120分)
1.每個用來貯存血液的冰箱均應放在冷的,通風良好的房間里,使冰箱的內(nèi)部和周圍空氣循環(huán)良好
2.良好的冰箱保養(yǎng)工作應是每天至少檢查溫度二次,每星期檢查蒸發(fā)器一次,每月檢查并清掃冷凝器和壓縮機一次,每月檢查報警器一次
3.抗菌溶液是用來靜脈穿刺前清潔獻血員手臂的。
4.因為穿刺部位要用抗菌溶液消毒,所以獻血前不用清洗手臂。
5.抗菌溶液應定期作細菌污染檢查,以確保溶液本身不被污染。
6.紅細胞血清學工作需要高質量的鹽水,鹽水溶液用于稀釋和洗滌紅細胞以避免溶血發(fā)生。
7.生理鹽水濃度為0.8%。
8.實驗室可以用緩沖鹽的片劑溶解在水中得到對應的鹽水溶液。
9.在大多數(shù)國家,使用最廣泛的消毒溶液為次氯酸鈉溶液。
10.次氯酸鈉溶液是特效的抗菌消毒液。
11.質控結果用于確保檢測結果的正確。
12.質控結果不能證實不同批號的試劑之間是否有批間差異。
13.較復雜的儀器需要較少的關心。
14.采血樣不需要經(jīng)常校正。
15.定期校正儀器可以確保儀器的準確性。
16.所有儀器都需要定期保養(yǎng)來確認工作的有效性及可靠性。
17.有些儀器設備可以一年保養(yǎng)一次。
18.自動取樣或分配器不需要校正。
19.發(fā)生質量問題都是技術原因。
20.醫(yī)院血庫應指定專人負責質量保證工作。
21.高級職員有責任確保任何時候質量都得到保證。
22.標準操作規(guī)程如有直接或間接的變化,就應被經(jīng)常檢查和修訂。
23.任何采集,運輸,測試,保存和放血系統(tǒng)的質量差錯都會對受血人帶來嚴重的后果,甚至是致命的。
24.天平必須定期校正但不能用標準砝碼來校正。
25.稱量溶質時不能使用依次性稱量溶質。
26.玻璃器皿不能用來稱量溶質。
27.70%乙醇是抗菌溶液,其本身不會被污染,不必作細菌污染檢查。
28.工業(yè)用含甲醇的酒精可用來配制70%乙醇溶液。
29.溶液的配制過程和記錄必須有第二個人校對。
30.每天準備僅供一天使用的消毒劑,一天結束后將瓶內(nèi)剩余的倒掉可避免消毒劑受污染。
31.由于記錄可以證實特定的標準已被采用,因此記錄成為質量保證系統(tǒng)最重要的部分之一。
32.記錄應包括血液的采集到使用的整個過程。
33.記錄應用清晰準確的敘述方式詳盡的填寫,最好有第二者檢查確信準確無誤。
34.獻血者及獻血記錄成為質量保證系統(tǒng)的最后部分,它能確保捐獻血液的質量
35.獻血記錄是獻血者的記錄,不包括被勸阻者的記錄。
36.獻血者的姓名不應出現(xiàn)在采血袋或樣品上或實驗記錄上。
37.實驗檢測記錄可以公開。
38.實驗檢測記錄有關篩選結果的信息應有被授權的高級職員記錄在每個獻血者記錄上,當獻血者的血液被發(fā)現(xiàn)存在傳染源如HIV尤其重要。
39.如發(fā)現(xiàn)獻血者的血液存在傳染源如HIV應清楚的寫上“永久排除”及記錄排除的特殊原因。
40.實驗檢測記錄不包括儀器的校正及保養(yǎng)記錄。
41.血液使用記錄可以使血液及血液制品追溯到獻血者。
42.記錄通常應仔細地安全地保存一段合適的時間。
43.當被授權者需要查找記錄時,監(jiān)察系統(tǒng)應做記錄。
44.記錄應秘密保存,以確保安全的方法存放并能讓被授權者查閱。
45.記錄移出銷毀時,任何人都可以接近記錄內(nèi)的信息。
46.質量審核是檢查質量保證系統(tǒng)的管理手段。
47.質量審核通常由內(nèi)部的高級職員進行,也可以有此領域受過特殊訓練的外來人員執(zhí)行。
48.審核跟蹤有時是審核的一部分,審核跟蹤是讓一袋特別的血通過由采集至分發(fā)給病人所有環(huán)節(jié)。
49.在輸血系統(tǒng)中,要強調(diào)質量
50.在采供血過程中發(fā)生質量差錯對病人會造成非常嚴重的甚至是致命的后果。
51.配血試驗漏檢具有臨床意義的弱抗體不會引起輸血反應。
52.如果能設計、實施并監(jiān)督一個恰當?shù)刭|量保證系統(tǒng),可以避免發(fā)放不合格的血液
53.硫酸銅法測定比重,既可以定性又可以定量測出血紅蛋白值。
54.硫酸銅法測定比重時,既可以從耳朵又可以用手指采血。
55.對于我們血站來講,質量的目的是安全輸血,是指符合特定標準的連續(xù)的和可靠的服務和產(chǎn)品。
56.配硫酸銅溶液時,既可以用蒸餾水又可以用離子水。
57.不同國家的男女獻血者實際最低的血紅蛋白標準是相同的。
58.硫酸銅法測定比重時,在規(guī)定時間內(nèi),獻血者的血紅蛋白低于標準時,血滴就浮在液面上,
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